C07D 209/02 — конденсовані з одним карбоциклічне ядром
Спосіб одержання 6-заміщених 7-оксо-4a,5,6,7,7a,8-гексагідро-4н-тієно[2,3-f]ізоіндол-8-карбонових кислот
Номер патенту: 115687
Опубліковано: 25.04.2017
Автори: Литвин Роман Зіновійович, Обушак Микола Дмитрович, Горак Юрій Ігорович, Гомза Юрій Володимирович, Кінжибало Василь Володимирович, Матійчук Василь Степанович
МПК: C07D 209/00, C07D 209/44, C07D 209/02 ...
Мітки: одержання, 6-заміщених, 7-оксо-4a,5,6,7,7a,8-гексагідро-4н-тієно[2,3-f]ізоіндол-8-карбонових, спосіб, кислот
Формула / Реферат:
Спосіб одержання 6-заміщених 7-оксо-4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4H-тієно[2,3-f]ізоіндол-8-карбонових кислот, що містить взаємодію амінів з малеїновим ангідридом, який відрізняється тим, що як аміни використовують N-арил-3-(3-тієніл)аліламіни, реакцію проводять у середовищі бензолу і одержують сполуки загальної формули,де R = арил, алкіл,...
Спосіб одержання 6-арил-5-оксо-4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4н-фуро[2,3-f]ізоіндол-4,7-дикарбоксамідів
Номер патенту: 93927
Опубліковано: 27.10.2014
Автори: Обушак Микола Дмитрович, Гомза Юрій Володимирович, Литвин Роман Зіновійович, Горак Юрій Ігорович, Вахула Андрій Романович
МПК: C07D 209/02, C07D 209/44, C07D 209/00 ...
Мітки: одержання, 6-арил-5-оксо-4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4н-фуро[2,3-f]ізоіндол-4,7-дикарбоксамідів, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб одержання 6-арил-5-оксо-4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4Н-фуро[2,3-f]ізоіндол-4,7-дикарбоксамідів, за яким альдегіди фуранового ряду взаємодіють з ароматичним аміном, моноанілідом малеїнової кислоти і циклогексилізоціанідом у середовищі етанолу, який відрізняється тим, що як альдегіди використовують 3-(2-фурил)акролеїн та 3-(5-арил-2-фурил)акролеїни та реакцію проводять в одному реакторі без зміни умов і одержують сполуки загальної...
Спосіб одержання заміщених 4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4н-фуро[2,3f]ізоіндол-5-онів
Номер патенту: 78470
Опубліковано: 25.03.2013
Автори: Литвин Роман Зіновійович, Гомза Юрій Володимирович, Матійчук Василь Степанович, Обушак Микола Дмитрович, Горак Юрій Ігорович
МПК: C07D 209/44, C07D 209/00, C07D 209/02 ...
Мітки: одержання, заміщених, 4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4н-фуро[2,3f]ізоіндол-5-онів, спосіб
Формула / Реферат:
Спосіб одержання заміщених 4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4H-фуро[2,3ƒ]ізоіндол-5-онів, що включає взаємодію амінів фуранового ряду з ангідридами ненасичених кислот в органічному розчиннику, який відрізняється тим, що як аміни використовують N-арил-3-(2-фурил)аліламіни або N-арил-3-(5-арил-2-фурил)аліламіни, як ангідриди - хлорангідриди арилакрилових кислот, як розчинник - діоксан за присутності триетиламіну і одержують сполуки загальної...
Спосіб одержання 2-арил-3-оксо-5-(5-r-2-фурил)-2,3,3а,4,5,7а-гексагідро-1н-4-ізоіндол-4-карбонових кислот
Номер патенту: 78468
Опубліковано: 25.03.2013
Автори: Литвин Роман Зіновійович, Кінжибало Василь Володимирович, Горак Юрій Ігорович, Гомза Юрій Володимирович, Обушак Микола Дмитрович, Матійчук Василь Степанович
МПК: C07D 209/00, C07D 209/44, C07D 209/02 ...
Мітки: спосіб, одержання, кислот, 2-арил-3-оксо-5-(5-r-2-фурил)-2,3,3а,4,5,7а-гексагідро-1н-4-ізоіндол-4-карбонових
Формула / Реферат:
Спосіб одержання 2-арил-3-оксо-5-(5-R-2-фурил)-2,3,3а,4,5,7а-гексагідро-1H-4-ізоіндол-4-карбонових кислот, що включає взаємодію амінів фуранового ряду з малеїновим ангідридом у середовищі бензолу, який відрізняється тим, що як аміни використовують N-арил-5-(2-фурил)пентадієніламіни або N-арил-5-(5-арил-2-фурил)пентадієніламіни і одержують сполуки загальної формули.
Спосіб одержання 5-оксо-2,6-діарил-4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4н-фуро[2,3-f]ізоіндол-4-карбонових кислот
Номер патенту: 71669
Опубліковано: 25.07.2012
Автори: Литвин Роман Зіновійович, Обушак Микола Дмитрович, Гомза Юрій Володимирович, Матійчук Василь Степанович, Горак Юрій Ігорович, Кінжибало Василь Володимирович
МПК: C07D 209/44, C07D 209/00, C07D 209/02 ...
Мітки: кислот, одержання, спосіб, 5-оксо-2,6-діарил-4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4н-фуро[2,3-f]ізоіндол-4-карбонових
Формула / Реферат:
Спосіб одержання 5-оксо-2,6-діарил-4а,5,6,7,7а,8-гексагідро-4H-фуро[2,3-f]ізоіндол-4-карбонових кислот, що включає взаємодію амінів фуранового ряду з малеїновим ангідридом у середовищі бензолу, який відрізняється тим, що як аміни використовують N-арил-3-(2-фурил)аліламіни та N-арил-3-(5-арил-2-фурил)аліламіни і одержують сполуки загальної формули,де R = Н,...
Азабіциклічні, азатрициклічні і азаспіроциклічні похідні аміноциклогексану як антагоністи рецепторів nmda, 5ht і нейронних нікотинових рецепторів
Номер патенту: 77778
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Парсонс Крістофер Грахам Рафаель, Хенріх Маркус, Калвіньш Іварс, Даниш Войцех, Гольд Маркус, Йіргенсонс Айгарс, Ванейєвс Максімс, Каусс Валерьянс
МПК: A61K 31/438, A61K 31/403, A61K 31/437 ...
Мітки: азабіциклічні, nmda, антагоністи, похідні, азаспіроциклічні, аміноциклогексану, азатрициклічні, нікотинових, нейронних, рецепторів
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули (1),де R і R1-R5, кожний незалежно, вибраний з С1-6-алкільних груп, С2-6-алкенільних груп, С2-6-алкінільних груп, С6-12-арил-С1-4-алкільних груп, необов'язково заміщених С6-12-арильних груп і у випадку R і R2-R5 - з атомів водню, за умови, що щонайменше один з R2 і R3 і щонайменше один з R4 і R5 не є воднем, або R і R1 разом являють собою...
Спосіб отримання похідних 2-азадигідроксибіцикло[2.2.1]гептану і їх солей l-винної кислоти
Номер патенту: 52702
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Пауерз Меттью, Лєон Патрік, Ларго Дені, О'брайєн Майкл, Дюран Т'єррі
МПК: C07D 209/02, C07D 209/52
Мітки: отримання, солей, спосіб, кислоти, похідних, l-винної, 2-азадигідроксибіцикло[2.2.1]гептану
Формула / Реферат:
1. Спосіб отримання похідної 2-азадигідроксибіцикло[2.2.1]гептану формули: або ,де * позначає R-хіральність, *' позначає S-хіральність, R представляє водень або, відповідно, групу формули або
Похідні 7-азабіциклохінолонкарбонової кислоти або їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі, що мають антибактеріальні властивості, та проміжні сполуки для їх отримання
Номер патенту: 27361
Опубліковано: 15.09.2000
Автор: Брайті Кетрін Елізабет
МПК: A61K 31/47, A61K 31/435, A61K 31/535 ...
Мітки: 7-азабіциклохінолонкарбонової, мають, властивості, кислоти, проміжні, солі, похідні, фармацевтично, кислотно-адитивні, антибактеріальні, отримання, прийнятні, сполуки
Текст:
...33% выход). 'Н ЯМР (ДМСО-de): 8,54 (с, 1Н), 7,75 (g, J = 14 Гц, 1Н), 7,08 (д, J = 9 Гц, 1Н), 3,83 (дд, J = 4,10 Гц. 2Н), 3,73 (шир.с, 1Н), 3,62 (шир.д., J = 10 Гц, 2Н), 1,77 (м, 2Н), 1,30 (д, J = 6 Гц, 2Н), 1,14 (шир.с, 2Н), 0,77 (м, 1Н), 1,30 (м, 1Н). Пример 2, А. 7-{1-(М-трет-бутоксикарбонил/аминомсіил]-3-азабицикло[3 1.0]-гекс-3-ил}-1циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3карбоновая киспота Смесь...