C07D 209/24 — з алкільним або циклоалкільні радикалом, пов’язаним з атомом азоту кільця
Індолкарбоксаміди та бензімідазолкарбоксаміди як інсектициди та акарициди
Номер патенту: 110128
Опубліковано: 25.11.2015
Автори: Холмвуд Грехем, Хайль Маркус, Андрее Роланд, Льозель Петер, Капферер Тобіас, Рідріх Маттіас, Хайльманн Айке Кевін, Гьоргенс Ульріх, Мальзам Ольга, Мауе Міхаель, Беккер Ангела, Єшке Петер, Фьорсте Арнд
МПК: A01N 43/52, C07D 209/24, C07D 235/32, A01N 43/38 ...
Мітки: інсектициди, індолкарбоксаміди, акарициди, бензімідазолкарбоксаміди
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули (І), а також їх діастереомери, енантіомери, E/Z-ізомери, N-оксиди і солі:, (I)причомуR1 означає галоген, нітро, ціано, означає необов'язково одно- або багаторазово заміщений галогеном С1-С6-алкіл, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкілтіо, С1-С6-алкілсульфініл або С1-С6-алкілсульфоніл,n означає 1, 2, 3, 4 або...
Індолсульфонамідні модулятори рецепторів прогестерону
Номер патенту: 94600
Опубліковано: 25.05.2011
Автори: Мехл Брайан Стефан, Лопес Хосе Едуардо, Йє Ін Квон, Додж Джеффрі Алан, Джоунз Скотт Алан, Блейш Томас Джон, Річардсон Тімоті Айво, Кларк Крістьян Александер, Ю Куо-лон, Люгар Третій Чарлз Уілліс
МПК: C07D 209/12, C07D 209/14, C07D 209/10 ...
Мітки: прогестерону, індолсульфонамідні, модулятори, рецепторів
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, І де n - 1 або 2; R1 вибраний з групи, яку складають: С1-С8-алкіл, С1-С6-алкіл-О-С1-С6-алкіл, С3-С8-циклоалкіл, С1-С6-алкілциклоалкіл, С0-С3-алкіл-С(О)ОR12, С1-С6-алкіларил, арил, С1-С6-алкілпіридиніл, піридиніл, тетрагідрофураніл, тетрагідропіраніл, -SОnС1-С6-алкіл, -SОnС0-С6-алкілциклоалкіл та...
Похідні індоліл-3-гліоксилової кислоти з корисними терапевтичними властивостями
Номер патенту: 75872
Опубліковано: 15.06.2006
Автори: Бахер Геральд, Нікель Бернд, Камп Гюнтер, Еміг Пітер, Кленнер Томас, Енгел Юрген, Петерс Кірстен, Бекерс Томас, Брюінел Ерік
МПК: C07D 209/22, A61K 31/40, A61K 31/00 ...
Мітки: корисними, похідні, властивостями, кислоти, індоліл-3-гліоксилової, терапевтичними
Формула / Реферат:
1. Застосування N-заміщених індол-3-гліоксиламідів загальної формули I для інгібування ангіогенезу I,у якій радикали R, R1, R2, R3, R4 та Z мають наступні значення:R являє собою водень, (C1-C6)-алкіл, де алкільна група може бути моно- або полізаміщена фенільним кільцем, і це фенільне кільце, у свою чергу, може бути моно- або полізаміщене галогеном,...
Гідроксііндол, спосіб його одержання, лікарська форма на його основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 59443
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Поппе Хільдегард, Полімеропулос Еммануель, Зелений Штефан, Маркс Дегенхард, Геер Сабіна, Кронбах Томас, Егерланд Уте, Гьофген Норберт
МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/4427 ...
Мітки: лікарська, спосіб, основі, форма, одержання, гідроксііндол
Формула / Реферат:
1. Гідроксііндол формули (I), (I)та його солі, деR1, R5 є -С1-12-алкілом нормальної або розгалуженої будови,факультативно заміщеним одною або кількома групами -ОН, -SH, -NH2, -NНС1-6-алкіл, -N(С1-6-алкіл)2, -NНС6-14-арил, -N(С6-14-арил)2, -N(С1-6-алкіл)-(С6-14-арил), -NHCOR6, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -І, -O-С1-6-алкіл, -O-С6-14-арил, -O(CO)R6, -S-С1-6-алкіл, -S-С6-14-арил, -SOR6, -SO3H, -SO2R6,...
1н-індол-3-ацетаміди та фармацевтична композиція
Номер патенту: 44218
Опубліковано: 15.02.2002
Автори: Шевіц Ричард Вальтер, Бах Ніколас Джеймс, Діллард Роберт Ділейн, Германн Роберт Белл, Драхейм Сюзан Елізабет
МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/40 ...
Мітки: композиція, фармацевтична, 1н-індол-3-ацетаміди
Формула / Реферат:
1. 1Н-индол-3-ацетамид, соответствующий формуле (III)и фармацевтически приемлемые соли и пролекарства, полученные на его основе,где Х - кислород,R21 – -(CH2)n-(R80) или -(NH)-(R80), где n - число от 1 до 8 и R80 - арил, арил, замещенный C1-C10-алкил, C2-C10-алкенил, C2-C10-алкинил, C1-C10-галогеналкил, C4-C12-циклоалкил, C1-C10-гидроксиалкил, карбоксил, галоген, -CN, -СНО, -ОН, -SH, C1-C10-алкилтио,...
Гідразид 1н-індол-3-оцтової кислоти (варіанти) як інгібітор spla2 та фармацевтична композиція
Номер патенту: 40575
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Германн Роберт Белл, Драхейм Сюзан Елізабет, Шевіц Ричард Вальтер, Діллард Роберт Ділейн, Бах Ніколас Джеймс
МПК: A61K 31/40, A61K 31/403, A61K 31/404 ...
Мітки: spla2, інгібітор, фармацевтична, композиція, варіанти, гідразид, кислоти, 1н-індол-3-оцтової
Формула / Реферат:
1. Гидразид 1Н-индол-3-уксусной кислоты, представленный формулой (I),и его фармацевтически приемлемые соли,где X является кислородом или серой, r1 выбирают из групп (I), (II) и (III), где(I) представляет собой С4-С20-алкил, С4-С20-алкенил, С4-С20-алкинил, С4-С20-галогеналкил, С4-С12-циклоалкил,(II) представляет собой арил или арил, замещенный галогеном, -CN, -СНО, -ОН, -SH,...
3-метокси-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоїл)індол-3-ілметил)-n-(2-метилфенілсульфоніл)бензамід або його фармацевтично прийнятні солі, як антагоністи лейкотрієну та напівпродукти для їх одержання
Номер патенту: 26799
Опубліковано: 12.11.1999
Автор: Джакобс Роберт Томз
МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...
Мітки: антагоністи, лейкотриєну, напівпродукти, фармацевтично, прийнятні, солі, 3-метокси-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоїл)індол-3-ілметил)-n-(2-метилфенілсульфоніл)бензамід, одержання
Формула / Реферат:
1. 3-Метокеи-4-(1-метил-5-(2-метил-4,4,4-трифторбутилкарбамоил)индол-3-илметил)-N-(2-метилфенилсульфонил)бензамид формулыили его фармацевтически приемлемые соли в качестве антагонистов лейкотриена.2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что они находятся в рацемической форме.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно находится в (R)-форме.4....
Спосіб одержання 3-[2-(діметіламіно)-етіл]-n-метіл-1н-індол-5-метансульфонаміда або його солей, або сольватів
Номер патенту: 6329
Опубліковано: 29.12.1994
Автор: Алєксандр Вілльям Оксфорд
МПК: A61K 31/40, A61K 31/403, A61K 31/404 ...
Мітки: одержання, солей, спосіб, 3-[2-(діметіламіно)-етіл]-n-метіл-1н-індол-5-метансульфонаміда, сольватів
Формула / Реферат:
Способ получения 3-[2-(диметиламино)-этил ]-N-метил-1Н-индол-5-метансульфонамида формулыили его солей, или сольватов, отличающийся тем, что 3- (2-аминоэтил)-N-метил-1Н-индоя-5-метан-сульфонамид подвергают взаимодействию с формальдегидом и боргидридом или цианборгидридом натрия с последующим выделением целевого продукта в свободном виде, или в виде соли, или сольвата.