Жупанчіч Сілво

Кристалічний 1-(циклогексилоксикарбонілоксі)етил-1-((2′-ціанобіфеніл-4-іл)метил)-2-етокси-1н-бензо[d]імідазол-7-карбоксилат і спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 98140

Опубліковано: 25.04.2012

Автори: Осолнік Рената, Смрколь Матей, Жупанчіч Сілво, Врбінк Міха

МПК: A61P 9/00, C07D 235/26, A61K 31/4184 ...

Мітки: спосіб, 1-(циклогексилоксикарбонілоксі)етил-1-((2'-ціанобіфеніл-4-іл)метил)-2-етокси-1н-бензо[d]імідазол-7-карбоксилат, одержання, кристалічний

Формула / Реферат:

            1. Кристалічний 1-(циклогексилоксикарбонілоксі)етил-1-((2'-ціанобіфеніл-4-іл)метил)-2-етокси-1Н-бензо[d]імідазол-7-карбоксилат формули (І), що характеризується порошковою рентгенівською дифрактограмою, що містить наступні 2-тета-піки, виміряні при випромінюванні СuКa: 9,1, 11,2, 13,3, 14,0, 18,4, 22,5, 23,6±0,2 градуса 2-тета.            2. Кристалічний...

Тверда фармацевтична композиція, що містить валсартан

Завантаження...

Номер патенту: 97942

Опубліковано: 10.04.2012

Автори: Рангус Марія, Бевек Франчі, Церноса Лідія, Сланк Яніка, Жупанчіч Сілво, Врбінк Міха

МПК: A61K 31/41, A61K 9/20, A61P 9/12 ...

Мітки: композиція, тверда, валсартан, містить, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Спосіб приготування фармацевтичної композиції, що містить валcартан, що включає наступні стадії:- одержання частинок валсартану, що мають максимальний діаметр 1100 мкм;- грануляцію суміші валсартану та ексципієнтів з використанням води як грануляційної рідини для одержання грануляту;- додавання додаткових ексципієнтів до даного грануляту для одержання суміші для пресування;- пресування даної суміші у бажану...

Спосіб отримання олмесартану медоксомілу

Завантаження...

Номер патенту: 96575

Опубліковано: 25.11.2011

Автори: Осолнік Рената, Врбінц Міха, Пекавар Аніка, Жупанчіч Сілво

МПК: C07D 405/14

Мітки: спосіб, медоксомілу, отримання, олмесартану

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання олмесартану медоксомілу, який включає:алкілування етил-4-(1-гідрокси-1-метилетил)-2-пропілімідазол-5-карбоксилату (III) за допомогою 4-[2-(тритилтетразол-5-іл)феніл]бензилброміду (IVa) або 4'-бромметилбіфеніл-2-карбонітрилу (IVб) в органічному розчиннику у присутності основи, причому ацетонітрил використовують як розчинник в реакції і як розчинник при кристалізації, з отриманням сполуки...

Твердий фармацевтичний препарат, що містить ірбесартан, та способи його виготовлення

Завантаження...

Номер патенту: 95274

Опубліковано: 25.07.2011

Автори: Яксе Рената, Жупанчіч Сілво, Врбінч Міха, Бевеч Франчі

МПК: A61K 31/4166, A61K 47/34, A61K 31/4178 ...

Мітки: виготовлення, містить, твердий, препарат, способи, ірбесартан, фармацевтичний

Формула / Реферат:

1. Твердий фармацевтичний препарат, що містить як активний інгредієнт ірбесартану гідрохлорид і необов’язково гідрохлоротіазид, а також містить манітол, низькозаміщену гідроксипропілцелюлозу та щонайменше одну змащуючу речовину, вибрану з поліетиленгліколю, тальку та гідрогенізованої касторової oлії.2. Препарат за п. 1, який відрізняється тим, що ірбесартан гідрохлорид має середній розмір частинок, менший ніж 250 мкм.3....

Спосіб одержання похідних сартану і проміжних сполук, придатних для цього способу

Завантаження...

Номер патенту: 94591

Опубліковано: 25.05.2011

Автори: Путала Мартін, Веверка Мірослав, Брат Хейнріч, Жупанчіч Сілво

МПК: C07D 403/10, C07D 233/54, C07F 5/00 ...

Мітки: придатних, цього, одержання, способу, проміжних, сполук, похідних, сартану, спосіб

Формула / Реферат:

            1. Спосіб одержання похідних сартану формули (І), (I)            яка вибрана з кандесартану цилексетилу, де              може представляти одинарний або подвійний зв'язок, і, причому, якщо  є...

Спосіб отримання кандесартану цилексетилу

Завантаження...

Номер патенту: 91073

Опубліковано: 25.06.2010

Автор: Жупанчіч Сілво

МПК: C07D 403/10, A61P 9/12

Мітки: отримання, спосіб, цилексетилу, кандесартану

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання кандесартану цилексетилу, що включає зняття тритильної захисної групи з тетразолілу в кандесартану цилексетилі із захищеним тетразолілом в органічному розчиннику у присутності кислоти Льюїса.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що захисна група на тетразолілі є трифенілметильною (тритильною) захисною групою.3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що органічний розчинник є розчинником або сумішшю...

Гідрохлориди похідного ірбесартану та спосіб їх одержання (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 89193

Опубліковано: 11.01.2010

Автори: Жупанчіч Сілво, Смрколй Матей, Йаксе Рената

МПК: C07D 403/00

Мітки: варіанти, похідного, ірбесартану, гідрохлориди, одержання, спосіб

Формула / Реферат:

1. Полуторний гідрат гідрохлориду ірбесартану, який характеризується тим, що він містить 2 молекули гідрохлориду і 3 молекули води на 2 молекули ірбесартану.2. Полуторний гідрат гідрохлориду ірбесартану, який характеризується дифрактограмою рентгенівських променів на порошку, що представлена на Фіг. 1.3. Полуторний гідрат гідрохлориду ірбесартану, який характеризується наступними значеннями 2-тета на дифрактограмі...

Спосіб одержання кислотно-адитивної солі венлафаксину

Завантаження...

Номер патенту: 89037

Опубліковано: 25.12.2009

Автор: Жупанчіч Сілво

МПК: C07C 213/00, C07C 217/74

Мітки: солі, спосіб, кислотно-адитивної, венлафаксину, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання кислотно-адитивної солі венлафаксину, що включає(а) перетворення попередників венлафаксину, вибраних із N,N-дидесметилвенлафаксину формули (І), його солі, спіровенлафаксину формули (II) і його солі , , у венлафаксин, де зазначене...

Спосіб отримання ірбесартану

Завантаження...

Номер патенту: 88501

Опубліковано: 26.10.2009

Автори: Пекавар Аніка, Жупанчіч Сілво, Зупет Рок

МПК: C07D 403/10

Мітки: отримання, спосіб, ірбесартану

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання ірбесартану або його фармацевтично прийнятних солей, який відрізняється тим, що виконують наступні стадії:а) синтез тритилірбесартану шляхом реакції між 5-(4-(бромметил)біфеніл-2-іл)-1-(трифенілметил)тетразолом і 2-н-бутил-4-циклопентан-2-імідазолін-5-оном або його сіллю в органічному розчиннику, що змішується з водою, у присутності каталізатора міжфазного перенесення і основи,б) видалення захисної групи...

Спосіб одержання фармацевтичної композиції, що включає венлафаксин, та композиція

Завантаження...

Номер патенту: 83437

Опубліковано: 10.07.2008

Автори: Пісек Роберт, Жупанчіч Сілво, Сегула Закель Мойца

МПК: A61K 9/16, A61K 31/137

Мітки: одержання, венлафаксин, включає, фармацевтично, композиція, композиції, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання фармацевтичної композиції, що містить венлафаксин або його фармацевтично прийнятну сіль, що включає наступні стадії:(1) одержання дисперсії венлафаксину або солі венлафаксину в розчиннику, у якому венлафаксин або сіль венлафаксину мають розчинність менше 25 г/літр при кімнатній температурі;(2) перетворення дисперсії, одержаної на стадії (1), у форму частинок;(3) покривання частинок, одержаних на стадії...

Спосіб одержання симвастатину та його похідних

Завантаження...

Номер патенту: 56303

Опубліковано: 15.05.2003

Автори: Штімак Антон, Жупанчіч Сілво, Гнідовек Йоже

МПК: C07D 309/30

Мітки: симвастатину, спосіб, одержання, похідних

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполуки формули (І) (I),де R означає алкільну групу з 1-12 атомами вуглецю і R1 означає захисну групу або Н,що включає:(а) перетворення дигідроксилактону формули (II) (II)на захищений дигідроксилактон формули (IIа), (IIa),де R1 означає захисну групу,(b) ацилювання захищеного дигідроксилактону формули (IIа) з одержанням сполуки (І), де R1 означає захисну групу,...