Спосіб отримання екстракційної фосфорної кислоти

Изобретение относится к химической промышленности, в частности, к технологии получения экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), используемой в производстве кормовых фосфатов. Известен способ получения ЭФК разложением природного фосфатного сырья серной и оборотной фосфорной кислотами с последующим осаждением полугидрата сульфата кальция, фильтрацией и промывкой осадка [Яхонтова Е.А., Петропавловский И.А.", Кармышов В.Ф. Кислотные методы переработки фосфа тного сырья. - М.: Химия, 1988. - 52 с]. Полученная по такой технологи кислота содержит много соединений фтора (до 1,5%) и для использования в производстве кормовых фосфатов требуе тся дополнительное ее дефторирование. Наиболее близким к заявленному способу является способ получения ЭФК в присутствии Na- или Ксодержащих соединений, в частности кальцинированной соды [Копылев Б.А. Те хнология экстрационной фосфорной кислоты. - 2-е изд. Л.: Химия, 1981. - С. 129]. По этому способу, за счет осаждения фтора в виде кремнефторида и удалением его вместе с осадком полугидрата сульфата кальция, получают ЭФК, содержащую до 0,2% F и которая пригодна непосредственно для получения кормовых фосфа тов. В известном способе образуется фторсодержащий, причем фтористые соединения в воднорастворимой форме, полугидрат сульфата кальция и сравнительно низкий выход (не более 85%) соединений фосфора в виде фосфорной кислоты. В основу изобретения поставлена задача разработки способа получения обесфторенной ЭФК, в котором за счет изменения точки ввода химического компонента достигается конверсия сульфата кальция и переход кремнефтористых, сравнительно высокорастворимых в воде соединений во фторид кальция, растворимость которого по фтору не превышает принятой в питьевой воде предельно допустимой концентрации. Это позволяет получить экологически чистые соединения и повысить выход ЭФК. Для достижения указанного технического результата в предлагаемом способе, включающем операции разложения фосфатного фторсодержащего сырья серной и оборотной фосфорной кислот в присутствии Na-, К-содержащих соединений с последующим осаждением полугидрата сульфата кальция, фильтрации и промывки его, причем промывку осадка полугидрата сульфата кальция проводят раствором 2-3%-ной кальцинированной соды. Отличительным признаком предложенного способа является операция промывки осадка полугидрата сульфата кальция раствором кальцинированной соды. Это позволяет практически полностью перевести соединения фтора в осадке в нерастворимую форму, безопасную для окружающей среды и повысить коэффициент использования фосфорного сырья. Как следует из приведенной таблицы, оптимальные концентрации кальцинированной соды в промывочной воде равны 2-3%, а ниже 2% - неполный переход соединений фтора в растворимые формы, выше 3% -незначительные увеличения оптимизируемых величин при значительном увеличении затрат кальцинированной соды. Пример 1.1 кг полу гидрида суль фата кальция, полученного при взаимодействии апатитового концентрата с оборотной фосфорной и серной кислотами, промытого вторым и третьим фильтратами, затем промыли осадок 0,9 л воды, содержащей 2% Na2СО3. Получили 0,953 кг осадка, содержащего, г: Fоб 17,73; FBOД 1,61; Р2О5вод 9.59. Пример 2. По методике примера 1 с тем лишь различием, что промыли осадок водой, содержащей 3% Na2СО3. Получили 0,947 кг осадка, содержащего r: F 0б 17,85; Fвод 0.33; Р 2О 5вод 8,08.