Спосіб одержання фосфорної кислоти
Формула / Реферат
Формула изобретения
1. Способ получения фосфорной кислоты, включающий разложение измельченного фосфатного сырья обработкой оборотной фосфорной и серной кислотами в нескольких зонах с образованием реакционной пульпы, состоящей из фосфорной кислоты и осадка сульфата кальция, вакуум-охлаждение пульпы и ее циркуляцию через реакционные зоны в количестве 300-4000% от основного потока, через вакуум-охлаждение в количестве 2000-4000% от основного потока, внутри каждой реакционной зоны в количестве 500-2000% от основного потока, причем сумму циркуляции через реакционные зоны и внутри каждой реакционной зоны поддерживают большей или равной 2500% от основного потока, отделение продукта от осадка сульфата кальция фильтрации, промывку осадка и возврат промывных вод в процесс, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и качества получаемого сульфата кальция, процесс ведут в две стадии, первую стадию ведут в два этапа с образованием либо дигидрата, либо α-полугидрата сульфата кальция, содержащего 2-12мас. % ангидрита сульфата кальция, при поддержании следующего режима: концентрация в жидкой фазе пульпы пентоксида фосфора и серной кислоты соответственно 33-52 и 0,25-2,5мас. %, содержание твердого в пульпе 20-38мас. %, температура 65-85°С, время 1,5-7,0ч, отделяют продукт от осадка сульфата кальция, промывают осадок растворами, образованными при фильтрации осадка на второй стадии, с возвратом промывных растворов на разложение, на второй стадии осадок сульфата кальция либо отмывают репульпацией в растворе фосфорной и серной кислот, либо перекристаллизовывают в другие гидратные формы при поддержании следующего режима: концентрация в жидкой фазе пульпы пентоксида фосфора и серной кислоты соответственно 15-38 и 4-25мас. %, содержание твердого в пульпе 20-70мас. %, температура 30-105°С, время 0,5-18,0ч, осадок сульфата кальция, содержащего 2-95мас. % ангидрита сульфата кальция отделяют от раствора фильтрацией, промывают и раствор и промывные воды возвращают в процесс.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на первой стадии с последующей кристаллизацией дигидрата сульфата кальция первый этап ведут при 75-85°С и концентрации серной кислоты в жидкой фазе пульпы 0,25-0,60мас. %, второй этап – при 72-75°С и концентрации серной кислоты в жидкой фазе пульпы 1-2мас. % и на стадии поддерживают концентрацию пентоксида фосфора в жидкой фазе пульпы 3338мас. %, содержание твердого в пульпе 20-38мас. % и процесс ведут 3-7ч.
3. Способ по п.1 отличающийся тем, что на первой стадии с последующей кристаллизацией α-полугидрата сульфата кальция первый этап ведут при 75-82°С и концентрации серной кислоты в жидкой фазе пульпы 0,30-0,85мас. %, второй этап - при 65-72°С и концентрации серной кислоты в жидкой фазе пульпы 1,0-2,5мас. % и на стадии поддерживают концентрацию пентоксида фосфора а жидкой фазе пульпы 43-52мас. %, содержание твердого в пульпе 23-26мас. % процесс ведут 1,5-7,0ч.
4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что первую стадию ведут в один этап при 72-78°С и концентрации серной кислоты в жидкой фазе пульпы 1,2-1,5мас. %.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что репульпацию дигидрата сульфата кальция ведут при 75-80°С в течение 1,5ч в растворе, содержащем 17-20мас. % пентоксида фосфора, 8-10мас. % серной кислоты при содержании твердого в пульпе 34-38мас. %.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекристаллизацию дигидрата сульбата кальция в сульфат кальция, содержащего 3-95мас. % ангидрита сульфата кальция, ведут при 30-80°С в течение 1-2ч в растворе, содержащем 15-25мас. % пентоксида фосфора, 4-25мас. % серной кислоты, при содержании твердого в пульпе 20-45мас. %.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что перекристаллизацию дигидрата в α-полугидрат сульфас та кальция, содержании 2-60мас. % ангидрита сульфата кальция, ведут при 75-105°С в течение 0,5-1,5ч в растворе, содержащем 20-26мас. % пентоксида фосфора, 10-15мас. % серной кислоты при содержании твердого в пульпе 28-70мас. %.
8. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что перекристаллизацию α-полугидрата сульфата кальция в сульфат кальция, содержащий 15-25мас. % ангидрита сульфата кальция, ведут при 60-72°С в течение 2,5-3,0ч в растворе, содержащем 30-38мас. % Р2О5, и 15мас. % серной кислоты, при содержании твердого в пульпе 24-34мас. %.
9. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что перекристаллизацию α-полугидрата сульфата кальция в дигидрат, содержащий 10-30мас. % ангидрита сульфата кальция, ведут при 30-45°С в течение 10-18ч в растворе, содержащем 15-19мас. % Р2О5 и 9-25мас. % серной кислоты, при содержании твердого в пульпе 45-62мас. %.
Текст
Изобретение относится к технологии получения фосфорной кислоты методом сернокислотного разложения различных природных фосфатов. Целью изобретения является повышение выхода PjOs н качества получаемого сульфата кальция. Фосфорную кислоту получают разложением измельченного фосфатного сырья оборотной фосфорной и серной кислотами в две стадии в нескольких реакционных зонах, вакуум-охлаждением образованной реакционной пульпы и ее циркуляцией через реакционные зоны в Количестве 300-400% от основного потока через вакуум—охлаждение в количестве 2000-4000% от основного потока, внутри каждой реакционной зоны в хсДіичестве 500-2000% от основного пбтока, причем сумму циркуляции через реакционные зоны и внутри каждой реакционной зоны поддерживают большей Изобретение относится к техноло гии получения Фосфорной кислоты ме или равной 2500% от основного потока. Первую стадию ведут в два этапа с образованием либо дигидрата, либо оі-полугидрата сульфата калъцня, содержащего 212 мас.% ангидрида сульфата кальцип при поддержании следующего режима: концентрация в жидкой Фазе пульпы P^V If серной кислоты соответственно 44-52 и 0,25-2,5 мас.%, содержание твердого в пульпе 20-38 мас.%, температуре 65-85°С, время 1,5-7,0 ч, отделяют продукт от осадка сульфата кальция, промывают осадок растворами, образованными при фильтрации осадка на второй стадии, с возвратом промывочных растворов на разложение. На второй стадии осадок сульфата кальция либо отмывают репульпацией в растворе фосфорной и серной кислот, либо перекристаллизовывают в другие гидратные формы при поддержании следующего режима: концентрация в жидкой фазе пульпы Р205~ и серной кислоты соответственно 15-38 и 4-25 мас.%, содержание твердого в пульпе 20-70 мас„%, температура 30-105°С, время 0,5-18 ч, осадок сульфата кальция, содержащий 2-95 мас о %, ангидрита сульфата кальция, отделяют от раствора фильтрацией, промывают, раствор и промывные воды возвраг(ают в процесс, Указанные отличия позволяют повисить выход Р г ^ ^ Д 0 96,5-98,8% и снизить содержание Р^р5 в сульфате калышя до 0,200,95%. 8 з.гьФ-льи тодом сернокислотного разложения различных природных фосфатов. 35 1614756 Цель изобретения - повышение выхода Р«Ос и качества получаемого сульфата кальция. П р и м е р 1. Измельченные ма5 рокканские фосфаты марки 70-72 BPL (остаток на сите 100 меш - 25,R%) и серную кислоту концентрацией 98% вводят в первые реакторы установки для одно- или двухстадийного процес- Ц) са. Содержание твердых продуктов в указанных реакторах регулируют посредством рециркуляции получаемой фосфорной кислоты, тогда как содержание Р г 0 5 в жидкой фазе поддержиJ5 вают посредством рециркуляции фильтров, поступающих с фильтров 0 Количество вновь вводимых и рециркулируемых реагентов подбирают таким образом, чтобы поддерживать первоначаль3 ный расход 12 м /т производимой P^Og- 20 при нахождении в реакционном объеме в течение 3 ч и при общей циркуляции и циркуляции через испаритель 4000%. При этом используют следующие условия проведения реакции в первых реак- 25 торах: температура 72 С, содержание твердых продуктов в пульпе 24%, содержание Р-^О^ в жилкой фазе 43%, содержание серной кислоты в жидкой фа30 зе 1,2%, Сульфат кальция осаждается в форме об-полугидрата и ангидрита II; содержание CaSOj составляет 5% от общего количества сульфата кальция, pt-полугидрат ї ангидрит IT. Его сної ва переводят в пульпу в реакторе второй стадии с использованием фильтрата от второй фильтрации и оставшихся 20% пульпы. В реакторах второй стадии условия (температура,концентрация серной кисег т лоты и концентрация Р 2 0 ? Р У « стадиях, а в третьем опыте — имеющая В реакторах второй стадии поддердва реактора на первой стадии и чеживают такие условия (температура, тыре ' реактора па второй стадии, в концентрация серной кислоты и конпримерах 4-7 в первом опыте испольцентрация P^Og-), чтобы обеспечить зуется установка, содержащая три получение смеси
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюArman Loran Davister
Автори російськоюАрман Лоран Давистер
МПК / Мітки
Мітки: фосфорної, одержання, кислоти, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/12-1358-sposib-oderzhannya-fosforno-kisloti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання фосфорної кислоти</a>
Попередній патент: Пристрій до штучної вентиляції легень
Наступний патент: Обертова піч