Спосіб визначення якості таблетки бромкамфори за показником “справжність”

1. Спосіб визначення якості таблетки бромкамфори за показником "справжність", що передбачає додавання до 0,01-10,0г порошку розтертих таблеток бромкамфори 0,01-10,Омл 95% спирту, збовтування протягом 0,5-3,0 хвилин, фільтрування крізь паперовий фільтр та отримання фільтрату, що дає характерну реакцію на броміди, який відрізняється тим, що після збовтування додають 0,01-10,Омл розчину їдкого натру та 0,01-10,0г цинкового пилу, суміш кип'ятять протягом 1-2 хвилин, охолоджують, а після фільтрації до 0,01-10,Омл фільтрату додають 0,01-10,Омл розведеної хлористоводневої кислоти, 0,05-5,Омл розчину хлораміну, 0,01-10,0 мл хлороформу та збовтують, після чого хлороформний шар фарбується у жовтобурий колір. 2. Спосіб за п.1, який відрізняється тим, що ультрафіолетовий спектр поглинання приготованого розчину для кількісного визначення в межах від 260 до ЗбОнм становить максимум при довжині хвилі 306±2нм. Корисна модель належить до галузі технологічних процесів, а саме, до створення розчинів, і може бути використана при визначенні якості таблетки бромкамфори. Відомо спосіб визначення якості таблетки бромкамфори за показником "справжність", що передбачає додавання до 0,01-10,0 г порошку розтертих таблеток бромкамфори 0,01-10,0мл 95% спирту, збовтування протягом 3 хвилин, фільтрування крізь паперовий фільтр та отримання фільтрату, що дає характерну реакцію на броміди [Аналитическая нормативная документація Bromcamfora, ОАО "Монфарм", Украина, 2002] У зазначеному способі характерна реакція на броміди не відтворюється або недостатньо відтворюється. В основу корисної моделі поставлено задачу створити спосіб визначення якості таблетки бромкамфори за показником "справжність" ("ідентичність"), який би відтворював характерну реакцію на броміди. Поставлену задачу вирішують тим, що у способі визначення якості таблетки бромкамфори за показником "справжність", що передбачає дода вання до 0,01-10г порошку розтертих таблеток бромкамфори 0,01-10,Омл 95% спирту, збовтування протягом 0,5-3 хвилин, фільтрування крізь паперовий фільтр та отримання фільтрату, що дає характерну реакцію на броміди, згідно з корисною моделлю, після збовтування додають 0,01-Юмл розчину їдкого натру та 0,01-10,0г цинкового пилу, суміш кип'ятять протягом 1-2 хвилини, охолоджують, а після фільтрації до 0,01-10,Омл фільтрату додають 0,01-10,0мл розведеної' хлористоводневої кислоти, 0,05-5,Омл розчину хлораміну, 0,0110,Омл хлороформу та збовтують, після чого хлороформний шар фарбується у жовто-бурий колір. Ультрафіолетовий спектр поглинання приготованого розчину для кількісного визначення в межах від 260 до ЗбОнм становить максимум при довжині хвилі 306±2нм. Додавання після збовтування розчину у визначеній кількості їдкого натру та цинкового пилу, а після кип'ятіння, охолодження та фільтрації розчину ~ розведеної хлористоводневої кислоти, розчину хлораміну та хлороформу дозволяє відтворити характерну реакцію на броміди, а саме, фарбування хлороформного шару у жовто-бурий 00 CM 11428 колір. Спосіб визначення якості таблетки бромкамфори за показником "справжність" здійснюють наступним чином. До 0,15г порошку розтертих таблеток бромкамфори додають 0,01-5,0мл 95% спирту, збовтують протягом 3 хвилин, додають 1мл розчину їдкого натру та 0,3г цинкового пилу. Суміш кип'ятять протягом 1-2 хвилини, охолоджують, а після охолодження фільтрують крізь паперовий фільтр. До 1мл фільтрату додають 1мл розведеної хлористоводневої кислоти, 0,5мл розчину хлораміну, 1мл хлороформу та збовтують. Хлороформний шар фарбується у жовто-бурий колір, що є характерною реакцією на броміди. Ультрафіолетовий спектр поглинання приготованого розчину для кількісного визначення в Комп'ютерна верстка Н. Лисенко межах від 260 до ЗбОнм становить максимум при довжині хвилі 306±2нм Приклад Таблетки сірувато-білого кольору з вкрапленнями та запахом камфори розтирали у порошок. До 0,15г отриманого порошку додали 5,0мл 95% спирту, збовтували протягом 3 хвилин, після чого додали 1мл розчину їдкого натру та 0,3г цинкового пилу. Суміш кип'ятили протягом 2 хвилин та охолодили. Далі фільтрували крізь паперовий фільтр. Після цього до 1мл фільтрату додали 1мл розведеної хлористоводневої кислоти, 0,5мл розчину хлораміну, 1мл хлороформу та збовтали. Хлороформний шар пофарбувався у жовто-бурий колір. Після отримання фільтрату вимірювали його оптичну щільність на спектрофотометрі при довжині хвилі ЗОбнм у кюветі з товщиною шару 10мм. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент Інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Киґв - 42, 01601