Спосіб одержання біологічно активних сполук з прополісу

Изобретение относится к медицини, а именно к химико-фармацевтичес кой промышленности, и касается спосо ба получения биологически активных веществ из прополиса-сырца. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и сокращение времени способа. Способ осуществляется посредством измельчения нрополи са-сцрца в криогенном дисмембраторе и охлаждения жидким азотом. Прополис переносят в помольную камеру криогенной вибрационной мельницы и повторно измельчают. Криопорошок прополиса заливают 10-кратным количеством і этанола. Затем отогревают до температуры от -10 до Ю С и отфильтровывают под вакуумом. 1 табл. Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и может быть использовано для получения биологически активных веществ из прополиса-сырца. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и сокращение времени способа. П р и м е р 1. 120 г прополисасырца ( P r o p o l i s ) помещают в криогенный дисмембратор с переменным р а с стоянием между ножами (первое расстояние между ножами 50 мм). Охлаждают жидким азотом до температуры -30 С и измельчают при этой температуре. Полученный прополис-сырец с размером частиц 10 мм, не допуская отогрева, переносят в помольную камеру криогенной вибрационной мельницы, охлажденной до температуры -30°С. 24-91 Измельчающие тела - цилиндры из нержавеющей стали диаметром 14 мм, длиной 175 мм, общей массой 5000 г. Прополис измельчают 15 мин (частота 30 Гц, амплитуда 2,5 мм), получают порошок прополиса с размером частиц 15 мкм (контролируют при помощи бинокулярной лупы МБС-9 или микроскопа) . Криопорошок прополис а, не допуская отогрева, заливают 10-кратным количеством этанола. Отогревают до температуры 10°С (экстракция действующих веществ происходит за время отогрева) и отфильтровывают под вакуумом. Получается прозрачный раствор темно-коричневого цвета, приятного специфического запаха. Содержание флавоноидов 5,32+0,251, сухой остаток 7,5±О,29%, рН 4,90і0,05. Соглас З 72 1660251 но нормативно-технической документации прополис-сырец и е г о препараты. стандартизуют по флавоноидам. П р и м е р 2. Осуа^ествляется аналогично примеру 1, только измельчение прополиса-сырца проводится при температуре -1%°С до размера ч а с тиц 10 мкм; смесь криопорошка прополиса с этанолом перед фильтрованием отогревают до температуры -10 С. Полученный раствор содержит 5,31+ +0,15% суммы флавоноидов, 7,36±О,25% сухого остатка, рН 4 , 9 0 + 0 , 0 5 . П р и м е р 3. Осуществляется аналогично примеру 1, только измель'чение прополиса проводится при температуре -113 С до получения порошка с размером частиц 13 мкм, смесь порошка прополиса с этанолом отогревают перед фильтрованием до температуры 0°С. Полученный раствор содержит 5,31+ +0,20% суммы фпавоноидов, 7,47+0,28% сухого остатка, рН 4 , 9 1 + 0 , 0 5 . При определении антимикробной а к тивности настойки прополиса в качестве тест-микроорганизмов использовали АТСС 25923 S t . a u r e u s , B . s u b t i l i s АТСС 7241 (грамположительиые микроорганизмы), E . c o l i АТСС 25922 и Ip.aeruginosae АТСС 27853 (грамотрицательные микроорганизмы) и культуру гриба С. a l b i c a n s . О степени активности препаратов судили по диаметру зоны задержки роста микроорганизмов. Для контроля использовали спирт этиловый 80%. Результаты исследований приведены в таблице. Исследования показали, что настойка прополиса проявила'избирательную активность в отношении грамположительных микроорганизмов и культуры гриба Кандида. Антимикробная активность н а с т о е к , , полученных по предлагаемому способу или способу-прототипу, практически 15 одинакова. Таким образом, использование предлагаемого способа получения биологически активных веществ из прополиса обеспечивает увеличение выхода к о 20 нечного сухого продукта на 40%, с о кращение затрат времени на переработку прополиса с 77 до 8-8,5 ч . Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я 25 Способ получения биологически а к тивных соединений из прополиса путем его измельчения, экстракции этанолом и фильтрования, о т л и ч а ю щ и й 30 с я т е м , что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокращения времени способа, перед измельчением прополис охлаждают жидким азотом до температуры от -30 до -196 С, и з мельчение проводят до размеров чар35 тиц Ю-15 мкм, а экстрагирование в е дут при температуре от -10 до 10°С. Диаметр зоны задержки роста (им) S t „aureuS Б .sabtilis E.coli P.aeruginosae С .albicans 20,0+0,01 18,0+0,01 0,0 0,0 20,0+0,01 пример t 20,1+0,01 18,1+0,01 0,0 0 ,0 2 0 , 0+0 ,01 пример 2 20,1+0,01 18,1+0,01 0,0 0 .0 2 0 , 1±0 .01 пример 3 20,0+0,01 18,0+0,01 0,0 0 .0 2 0 , 0+0 ,01 20,0±0,01 18,0+0,01 0,0 20,0+0,0! 1репарат, способ получения настойки прополиса Мацерация (прототип) Криотехнология Контроль Редактор Л.Павлова Составитель И.Петритек Техред М.Моргентал 0,0 Кйрректор И.Эрдейи Заказ 2537/ДСП Тираж 298 Подписное ВНИИПИ Государствечного комитета г о изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР т 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101