Сульфоксиди або сульфони, прищеплені на полімери, їх застосування, проміжні сполуки для їх одержання, спосіб прищеплення та спосіб стабілізації полімеру

1. Полімер, на який прищеплена сполука формули І (13) 2 UA 1 C2 (54) СУЛЬФОКСИДИ АБО СУЛЬФОНИ, ПРИЩЕПЛЕНІ НА ПОЛІМЕРИ, ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ, ПРОМІЖНІ СПОЛУКИ ДЛЯ ЇХ ОДЕРЖАННЯ, СПОСІБ ПРИЩЕПЛЕННЯ ТА СПОСІБ СТАБІЛІЗАЦІЇ ПОЛІМЕРУ R15 (IV) 3 76141 4 R16 N NH R17 (V) R28 C R13 O CH2 3 або O , R10 R28 R18 O R13 (VI) CH2 O C R29 C 3 , коли n приймає значення 3, R являє собою C R9 CH2 O R13 , 4 або O R19 C CH2 O C R29 4 , R1 являє собою С1-С25алкіл, N R20 OH N R32 (VII) N R33 N O N , C R30 O R36 R31 , R34 R35 HO (VIII) R13 O R21 або С2-С18гідроксіалкіл, R2 являє собою С1-С25алкіл, R32 R33 N O , N O R16 N NH R17 C O R13 (IX) , коли n приймає значення 1, R являє собою CH R23 R22 , OR24 O R23 O O C R25 C R 23 , O C R30 O R34 R35 , С2-С18гідроксіалкіл або радикал формули III або IX, R5 являє собою С1-С12алкілен або С2-С12алкілен, що переривається атомом кисню, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного являє собою водень, С1-С12алкіл, С2-С12алкіл, що переривається атомом кисню або сірки, або С3С12алкеніл, R9 являє собою водень, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл, С7-С9фенілалкіл або феніл, R10 являє собою С1-С8алкіл, С5-С8циклоалкіл, С7С9фенілалкіл, феніл, R9 23 O N C O O O CH2 R13 R13 , CH2 CH CH CH2 коли n приймає значення 2, R являє собою ; R38 , R12 являє собою прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R13 являє собою С1-С8алкілен або CH R23 R22 , або CH2 R37 або N , R27 R13 OH N R26 R13 R36 R31 , OR24 R14 являє собою водень або С1-С4алкіл, R15 являє собою С1-С4алкілен, R16 являє собою водень, циклогексил або С3С12алкіл, R17 являє собою С1-С8алкілен або 5 CH R22 76141 R23 6 OR6 , R5 OR24 R18 являє собою водень, С1-С12алкіл, R19 являє собою С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 являє собою С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, R21 являє собою R40 Si OR8 або радикал формули III, IV, V, VI, VII, VIII або IX; коли n приймає значення 1, R являє собою CH R23 R22 , OR24 O N N R39 N O C N N , або HO O R41 HO R10 C O N R40 , R22 являє собою прямий зв'язок або С1-С8алкілен, R23 являє собою С1-С8алкілен, R24 являє собою водень, С1-С25алкіл, С2С25алканоїл, R9 OR7 O R13 C O R41 O R13 , R27 N N 23 R26 R42 N C R 23 , O R25 O C R23 O R13 O R13 C або , R25 являє собою С2-С18алкілен або С2-С18алкілен, що переривається атомом кисню або сірки, R26 і R27 кожний незалежно один від одного являє собою водень, CF3, C1-С12алкіл або феніл; або R26 і R27 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють С5-С8циклоалкіліденове кільце, яке незаміщене або заміщене С1-С4алкільними групами в кількості від 1 до 3, R28 являє собою С1-С8алкіл, R29 являє собою С1-С12алкілен, R30 являє собою С1-С8алкілен, R31 являє собою С1-С25алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного являє собою С1-С8алкіл; або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють С 5С12циклоалкіліденове кільце, R36 являє собою водень, С1-С18алкіл, С3-С6алкеніл, С3-С6алкініл, С7-С12фенілалкіл, С1-С8ацил, С1С18алкокси, С1-С18гідроксіалкокси, С2С18алкенілокси або С5-С12циклоалкокси, R37 являє собою С1-С4алкілен, сірку або С2С8алкіліден, R38 являє собою водень, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або феніл, R39 являє собою водень, галоген, -SO-С1-С25алкіл або -SO2-С1-С25алкіл, R40 являє собою водень, С1-С8алкіл або феніл, R41 являє собою прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R42 являє собою водень, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або С7-С9фенілалкіл, m приймає значення 0, 1 або 2, n приймає значення 0, 1, 2 або 3 та р приймає значення 1 або 2. 2. Полімер, на який прищеплена сполука формули І за п. 1, в якій m або р приймає значення 1. 3. Полімер, на який прищеплена сполука формули І за п. 1, в якій, коли n приймає значення 0, R являє собою або CH2 CH2 ; коли n приймає значення 2, R являє собою R28 C R13 O CH2 3 або O R28 CH2 O C R29 C 3 ; коли n приймає значення 3, R являє собою C CH2 O R13 4 або O C CH2 O C R29 4 ; R1 являє собою С1-С18алкіл, R32 R33 N O N R30 C O R36 R31 , R34 R35 С2-С12гідроксіалкіл, R2 являє собою С1-С18алкіл, або 7 76141 8 R30 являє собою С1-С4алкілен, R31 являє собою С2-С18алкіл, R33 N R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одноO го являє собою С1-С4алкіл; або радикали R32 і R33 N або радикали R34 і R35 разом з атомом вуглецю, з R36 R30 C O R31 , яким вони зв'язані, утворюють С 5R34 R35 С12циклоалкіліденове кільце, , R36 являє собою водень, С1-С12алкіл, С3-С6алкеніл, С2-С12гідроксіалкіл або радикал формули III або IX, бензил, С1-С8ацил, С1-С12алкокси, С1R5 являє собою С1-С8алкілен або С2-С8алкілен, що С12гідроксіалкокси, С2-С12алкенілокси або С5переривається киснем, С8циклоалкокси, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного явR37 являє собою С1-С4алкілен, сірку або С2ляє собою водень, С1-С8алкіл, С2-С8алкіл, що пеС4алкіліден, реривається киснем, або С3-С8алкеніл, R38 являє собою водень, С1-С6алкіл, циклогексил R9 являє собою водень, С1-С8алкіл, циклогексил, або феніл, С7-С9фенілалкіл або феніл, R39 являє собою водень, хлор, бром, -SO-С1R10 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил, С7С18алкіл або -SO2-С1-С18алкіл, С9фенілалкіл, феніл, R40 являє собою водень, С1-С6алкіл або феніл, R9 OH R41 являє собою прямий зв'язок або С1-С8алкілен, N R42 являє собою водень, С1-С8алкіл, циклогексил N R37 або С7-С9фенілалкіл, або N m приймає значення 0, 1 або 2, n приймає значення 0, 1, 2 або 3 та R38 , р приймає значення 1 або 2. R12 являє собою прямий зв'язок або С1-С8алкілен, 4. Полімер, на який прищеплена сполука формули R13 являє собою С1-С8алкілен або І за п. 1, в якій, CH R23 R22 , коли n приймає значення 0, R являє собою OR24 OR6 R14 являє собою водень або С1-С4алкіл, R5 Si OR7 R15 являє собою С1-С4алкілен, R16 являє собою водень або С3-С12алкіл, OR8 R17 являє собою С1-С8алкілен або або радикал формули III, IV, V, VI, VII, VIII або IX; CH R23 R22 , коли n приймає значення 1, R являє собою OR24 CH R23 R22 , R18 являє собою водень, С1-С8алкіл, R19 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, OR24 R20 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, O R21 являє собою O R32 R40 O C R23 N , N R39 N C N або R40 HO O R41 HO R10 C O R13 N C O R13 , R27 , R22 являє собою прямий зв'язок або С1-С6алкілен, R23 являє собою С1-С6алкілен, R24 являє собою водень, С1-С18алкіл, С2С18алканоїл, R9 23 R26 O N C R 23 , O R25 R13 O O R13 або R42 N CH2 N CH2 O N R41 C або , R25 являє собою С2-С13алкілен або С2-С12алкілен, що переривається киснем, R26 і R27 кожний незалежно один від одного являє собою водень або C1-С8алкіл; або R26 і R27 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють С5-С8циклоалкіліденове кільце, R28 являє собою С1-С4алкіл, R29 являє собою С1-С8алкілен, ; коли n приймає значення 2, R являє собою R28 C CH2 R13 O 3 або O R28 C CH2 O C R29 3 ; 9 коли n приймає значення 3, R являє собою 76141 10 R40 O C CH2 O R13 або CH2 O C R29 , N R39 ; R1 являє собою С4-С18алкіл, O R41 R10 N C O R36 R31 , R34 R35 або С2-С8гідроксіалкіл, R2 являє собою С4-С18алкіл, R32 R33 N O N C R30 O R36 R31 , R34 R35 , С2-С8гідроксіалкіл або радикал формули III або IX, R5 являє собою С1-С8алкілен, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного являє собою водень, С1-С8алкіл або С3-С8алкеніл, R9 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил або С7С9фенілалкіл, R10 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил, С7С9фенілалкіл, R9 OH N N R37 або N R38 , R12 являє собою С1-С8алкілен, R13 являє собою С1-С8алкілен або CH R23 R22 , OR24 R14 являє собою С1-С4алкіл, R15 являє собою С1-С4алкілен, R16 являє собою С3-С8алкіл, R17 являє собою С1-С8алкілен або CH R23 R22 , OR24 R18 являє собою водень або С1-С8алкіл, R19 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, R21 являє собою С1-С12алкіл, С2 R42 N N C O N R33 N O R30 , HO R9 R32 HO N R40 або R22 являє собою С1-С6алкілен, R23 являє собою С1-С6алкілен, R24 являє собою водень, С12алканоїл, 4 N C N O C N N 4 або R41 C , R25 являє собою С2-С8алкілен, R26 і R27 кожний незалежно один від одного являє собою водень або C1-С4алкіл; або R26 і R27 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють циклогексиліденове кільце, R28 являє собою С1-С4алкіл, R29 являє собою С1-С4алкілен, R30 являє собою С1-С4алкілен, R31 являє собою С4-С18алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного являє собою С1-С4алкіл; або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють циклогексиліденове кільце, R36 являє собою водень, С1-С8алкіл, бензил, С1С8ацил, С1-С8алкокси, С2-С8гідроксіалкокси, С3С8алкенілокси або циклогексилокси, R37 являє собою С1-С4алкілен або С2-С4алкіліден, R38 являє собою водень, С1-С4алкіл або циклогексил, R39 являє собою водень, хлор, -SO-С1-С12алкіл або -SO2-С1-С12алкіл, R40 являє собою водень або С1-С4алкіл, R41 являє собою С1-С8алкілен, R42 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил або С7С9фенілалкіл, m приймає значення 0, 1 або 2, n приймає значення 0, 1, 2 або 3 та р приймає значення 1 або 2. 5. Полімер, на який прищеплена сполука формули І за п. 1, де полімером є природний, напівсинтетичний або синтетичний полімер. 6. Полімер, на який прищеплена сполука формули І за п. 1, де полімером є поліолефін, стирольний співполімер або еластомер. 7. Композиція, що включає а) полімер, чутливий до окислювальної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції і який підданий прищепленню, за будь-яким з пп.1-6 та б) як добавку щонайменше одну сполуку, вибрану з групи пігментів, барвників, наповнювачів, модифікаторів плинності, диспергаторів, пластифікаторів, активаторів вулканізації, прискорювачів вулканізації, вулканізуючих речовин, антистатиків, підсилювачів адгезії, антиоксидантів і світлостабілізаторів. 8. Композиція за п. 7, що включає як компонент (б) фенольний антиоксидант, антиоксидант амінового 11 76141 12 типу, органічний фосфіт або фосфоніт і/або тіосинергіст. коли n приймає значення 1, 9. Композиція за п. 7 або 8, в якій компонент (б) R являє собою міститься в кількості від 0,01 до 10 % мас. у переCH R23 R22 , рахунку на масу компонента (а). 10. Сполука формули І OR24 SOm R1 R2 SOp R n O (І) , R5 Si 23 R26 O R13 C O R13 , R27 OR7або радикал формули III, IV, V, VI, VII, VIII або IX R9 O 9 R12 C O R13 OR8 HO C R 23 , O R25 O C R23 в якій, коли n приймає значення 0, R являє собою OR6 O O CH2 (ІІІ) R13 O R10 R13 , CH2 ; коли n приймає значення 2, R являє собою , R28 R14 NH R15 (IV) CH3 , 3 N O R28 R16 (V) R17 , CH2 O C R29 C 3 , коли n приймає значення 3, R являє собою C CH2 O R13 R10 R18 R13 O CH2 або C NH C 4 або O O R13 (VI) C CH2 O C R29 4 ; R9 R1 являє собою С4-С18алкіл, , R32 R19 R33 N O N R30 R20 OH O R36 R31 , R34 R35 (VII) N N C або С2-С8гідроксіалкіл, R2 являє собою С4-С18алкіл, N R32 , R33 N O HO N O R21 (VIII) R13 NH N C O R36 R31 , R34 R35 , R16 R30 O R17 C O (IX) R13 , , С2-С8гідроксіалкіл або радикал формули III або IX, R5 являє собою С1-С8алкілен, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного являє собою водень, С1-С8алкіл або С3-С8алкеніл, 13 76141 14 R9 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил, С7R39 являє собою водень, галоген, -SO-С1-С12алкіл С9фенілалкіл, або -SO2-С1-С12алкіл, R10 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил, С7R40 являє собою водень або С1-С4алкіл, С9фенілалкіл, R41 являє собою С1-С8алкілен, R9 R42 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил або С7OH С9фенілалкіл, N m приймає значення 0, 1 або 2, N R37 або n приймає значення 0, 1, 2 або 3 та N р приймає значення 1 або 2; R38 за умови, що, коли n приймає значення 0, R являє , собою радикал формули V, R17 являє собою R12 являє собою С1-С8алкілен, CH R23 R22 R13 являє собою С1-С8алкілен або CH R22 R23 , OR24 тa R22 і R23 являють собою метилен, тоді R24 має значення, відмінне від водню. 11. Сполука формули Ia OR24 R14 являє собою С1-С4алкіл, R15 являє собою С1-С4алкілен, R16 являє собою С3-С8алкіл, R17 являє собою С1-С8алкілен або CH R23 R22 , R1 OR24 R18 являє собою водень або С1-С8алкіл, R19 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, R21 являє собою R5 R39 , або або радикал формули III, IV, V, VI, VII, VIII або IX R41 HO R10 N HO , С1-С12алкіл, HO O O R12 C R10 , R14 С2NH C R42 N (IV) , O N або R15 CH3 N C (ІІІ) R13 O N R40 R22 являє собою С1-С6алкілен, R23 являє собою С1-С6алкілен, R24 являє собою водень, С12алканоїл, R9 OR7 9 N N Si R9 C (Іа) S R2 OR8 R40 N n R , в якій, коли n приймає значення 0, R являє собою OR6 O N S R41 C R16 , R25 являє собою С2-С8алкілен, R26 і R27 кожний незалежно один від одного являє собою водень або C1-С4алкіл; або R26 і R27 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють циклогексиліденове кільце, R28 являє собою С1-С4алкіл, R29 являє собою С1-С4алкілен, R30 являє собою С1-С4алкілен, R31 являє собою С4-С18алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного являє собою С1-С4алкіл; або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють циклогексиліденове кільце, R36 являє собою водень, С1-С8алкіл, бензил, С1С8ацил, С1-С8алкокси, С2-С8гідроксіалкокси, С3С8алкенілокси або циклогексилокси, R37 являє собою С1-С4алкілен або С2-С4алкіліден, R38 являє собою водень, С1-С4алкіл або циклогексил, N NH (V) R17 , R10 R18 O R13 R9 (VI) , R19 N R20 OH (VII) N N , 15 76141 16 HO R32 (VIII) R13 O R21 N , C R30 R17 C N O , (IX) R13 коли n приймає значення 1, R являє собою CH R23 R22 , OR24 O R9 O N 23 R38 C O O R13 , O OR24 R14 являє собою С1-С4алкіл, R15 являє собою С1-С4алкілен, R16 являє собою С3-С8алкіл, R17 являє собою С1-С8алкілен або CH R23 R22 , CH2 ; коли n приймає значення 2, R являє собою R28 C CH2 R13 O OR24 R18 являє собою водень або С1-С8алкіл, R19 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 являє собою С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, R21 являє собою 3 або O R28 CH2 O C R29 C 3 R40 , коли n приймає значення 3, R являє собою O N N CH2 O R13 або CH2 O C R29 або O , R1 являє собою С4-С18алкіл, R10 R33 N N R30 C O R36 R31 , R34 R35 або С2-С8гідроксіалкіл, R2 являє собою С4-С18алкіл, R41 HO R32 O , С1-С12алкіл, HO R9 4 N R40 R22 являє собою С1-С6алкілен, R23 являє собою С1-С6алкілен, R24 являє собою водень, С12алканоїл, O C , N R39 4 N C N C , R12 являє собою С1-С8алкілен, R13 являє собою С1-С8алкілен або CH R23 R22 , R13 або CH2 R37 або N R27 R13 OH N R26 R13 , С2-С8гідроксіалкіл або радикал формули III або IX, R5 являє собою С1-С8алкілен, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного являє собою водень, С1-С8алкіл або С3-С8алкеніл, R9 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил, С7С9фенілалкіл, R10 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил, С7С9фенілалкіл, C R 23 , O R25 O R36 R34 R35 O C R23 O R31 , O R16 NH R33 N O С2 R42 N N C O N або R41 C , R25 являє собою С2-С8алкілен, R26 і R27 кожний незалежно один від одного являє собою водень або C1-С4алкіл; або R26 і R27 разом з атомом вуглецю, з яким вони зв'язані, утворюють циклогексиліденове кільце, R28 являє собою С1-С4алкіл, R29 являє собою С1-С4алкілен, R30 являє собою С1-С4алкілен, R31 являє собою С4-С18алкіл, 17 76141 18 C(CH3)3 R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного являє собою С1-С4алкіл; або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з атомом вуглецю, з O CH2 CH3C яким вони зв'язані, утворюють циклогексиліденове кільце, R36 являє собою водень, С1-С8алкіл, бензил, С1CH2 С8ацил, С1-С8алкокси, С2-С8гідроксіалкокси, С3С8алкенілокси або циклогексилокси, R37 являє собою С1-С4алкілен або С2-С4алкіліден, OH CH3C R38 являє собою водень, С1-С4алкіл або циклогексил, R39 являє собою водень, галоген, -SO-С1-С12алкіл C(CH3)3 або -SO2-С1-С12алкіл, R40 являє собою водень або С1-С4алкіл, 14. Сполука формули А3 R41 являє собою С1-С8алкілен, (CH3)3C O R42 являє собою С1-С8алкіл, циклогексил або С7С9фенілалкіл, HO CH2 CH2 C n приймає значення 0, 1, 2 або 3, і за умови, що, коли n приймає значення 0, R являє (CH3)3C собою радикал формули V, R17 являє собою CH R23 R22 15. Сполука формули А4 CH CH2 O (А2) O CH2 CH2 (А3). CH O OR24 тa R22 і R23 являють собою метилен, тоді R24 має значення, відмінне від водню. 12. Сполука формули А HO N O N C(CH3)3 O (CH3)3C N CH2 CH3 (А). OH (CH3)3C CH CH (А4). O CH2 CH O CH CH2 C(CH3)3 13. Сполука формули А2 Даний винахід стосується сульфоксидів або сульфонів, привитих на полімери, і композицій, що включають такі нові графт-полімери та інші добавки. Об'єктом даного винаходу є також нові сульфоксиди і сульфони та спосіб стабілізації полімерів проти окисної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції з використанням сульфоксидів або сульфонів, і спосіб прививання сульфоксидів або сульфонів на полімери. Звичайний метод стабілізації й модифікації 16. Спосіб стабілізації полімеру проти окисної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції, який включає прищеплення на полімер щонайменше сполуки формули І за п. 1. 17. Спосіб прищеплення сполуки формули І за п. 1 на полімер, який включає нагрівання в пристрої для переробки полімерів суміші полімеру і щонайменше однієї сполуки формули І за п. 1 вище температури розм'якшення полімеру і надання їм можливості для взаємодії між собою. 18. Застосування сполуки формули І за п. 1 як стабілізатора полімеру проти окисної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції. 19. Застосування сполуки формули І за п. 1 як агента, що прищеплюється до полімеру. полімерів та їхніх властивостей полягає в реакційній екструзії. У цьому методі з метою модифікувати властивості полімеру під час екструзії в термопластичний полімер уводять добавки. Це може бути здійснено, наприклад, прививанням на полімер ненасиченої сполуки. Такі процеси реакційного прививання звичайно проводять спільним застосуванням ненасиченої сполуки і пероксиду як вільно-радикального ініціатора. Коли полімер модифікують функціональними мономерами, наприклад малеїновим ангідридом, одержують співполі 19 76141 мери, які використовують як агентів, що поліпшують сумісність (промотори сумісності) або підсилювачів адгезії. Сучасні методи страждають на недоліки, що мають вирішальне значення, які, однак, можуть бути обумовлені застосуванням пероксидів як вільно-радикальних ініціаторів. У той час як небажані одночасні реакції впливають на технологічні характеристики полімерів (у залежності від типу використовуваного полімеру при цьому може відбуватися, наприклад, структурування/гелеутворення або деструкція полімеру), продукти взаємодії пероксиду і пероксидних залишків викликають погіршення довгострокової стабільності полімеру. Більш того, у випадку переробки полімеру з додаванням пероксидів необхідно вжити істотних запобіжних заходів. У WO-A 97/14678 описаний конкретний ряд Nацильованих сполук, які можуть також містити сульфоксидну групу. Ці сполуки прийнятні для прививання на матеріали, що містять вільні подвійні зв'язки [див. с.4, стор.15]. Відомі привиті агенти не задовольняють у всіх відношеннях високих вимог, висунутих до привитого агента, переважно стосовно стабільності при зберіганні, абсорбції води, чутливості до гідролізу, стабілізації під час переробки, довгострокової стабілізації, колірних характеристик, летючості, міграційних характеристик, сумісності та світлостійкості. Таким чином, все ще існує потреба в ефективних привитих агентах для полімерів, які чутливі до окисної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції. Було встановлено, що сульфоксиди або сульфони особливого ряду надзвичайно добре підходять в якості привитих агентів для полімерів, які чутливі до окисної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції. Відповідно, об'єктом даного винаходу є полімери, на які привита сполука формули І 20 коли n позначає 1, R позначає С1-С18алкілен. в якій, коли n позначає 0, R позначає С1-С25алкіл, С2-С18гідроксилалкіл, , , , , або радикал формули II, III, IV, V, VI, VII, VIII або IX , , , або коли n позначає 2, R позначає або 21 коли n позначає 3, R позначає 76141 22 R19 позначає С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 позначає С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, або R21 позначає R1 позначає С1-С25алкіл, , або або С2-С18гідроксилалкіл, R2 позначає С1-С25алкіл, , С2-С18гідроксилалкіл або радикал формули III або IX, R3 позначає С1-С18алкілен або С2-С18алкілен, що переривається атомом кисню або сірки, R4 позначає гідрокси, С1-С18алкокси або С3С18алкокси, що переривається атомом кисню або сірки, R5 позначає С1-С12алкілен або С2-С12алкілен, що переривається атомом кисню, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного позначає водневий атом, С1-С12алкіл, С2-С12алкіл, що переривається атомом кисню або сірки, або С3С12алкеніл, R9 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл, С7-С9фенілалкіл або феніл, R10 позначає С1-С8алкіл, С5-С8циклоалкіл, С7 С9фенілалкіл, феніл, , або R11 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R12 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R13 позначає С1-С8алкілен або R14 позначає водневий атом або С1-С4алкіл, R15 позначає С1-С4алкілен, R16 позначає водневий атом, циклогексил або С3-С12алкіл, R17 позначає С1-С8алкілен або R18 позначає водневий атом, С1-С12алкіл або радикал формули II, R22 позначає прямий зв'язок або С1-С8алкілен, R23 позначає С1-С8алкілен, R24 позначає водневий атом, С1-С25алкіл, С2 С25алканоїл, або R25 позначає С2-С18алкілен або С2-С18алкілен, що переривається атомом кисню або сірки, R26 і R27 кожний незалежно один від одного позначає водневий атом, CF3, С1-С12алкіл або феніл або R26 і R27 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С 5С8циклоалкіліденове кільце, яке не заміщене або заміщене С1-С4алькільними групами в кількості від 1 до 3, R28 позначає С1-С8алкіл, R29 позначає С1-С12алкілен, R30 позначає С1-С8алкілен, R31 позначає С1-С25алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного позначає С1-С8алкіл або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С5С12циклоалкіліденове кільце, R36 позначає водневий атом, С1-С18алкіл, С3С6алкеніл, С3-С6алкініл, С7-С12фенілалкіл, С1С8ацил, С1-С18алкокси, С1-С18гідроксіалкокси, С2С18алкенілокси або С5-С12циклоалкокси, R37 позначає С1-С4алкілен, атом сірки або С2С8алкіліден, R38 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або феніл, R39 позначає атом водню або галогену, -SОС1-С25алкіл або -SО2-С1-С25алкіл, R40 позначає водневий атом, С1-С8алкіл або феніл, R41 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R42 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або С7-С9фенілалкіл, m позначає 0, 1 або 2, n позначає 0, 1, 2 або 3, 23 76141 24 а р позначає 1 або 2. СН2СН2О-, CH3-S-CH2CH2O-, СН3-O-СН2СН2-ОАлкіл, що містить до 25 вуглецевих атомів, явСН2СН2О-, СН3(О-СН2СН2-)2О-СН2СН2О-, СН3-(Оляє собою розгалужений або нерозгалужений раСН2СН2-)3О-СН2СН2О- або СН3-(О-СН2СН2-)4Одикал, наприклад метил, етил, пропіл, ізопропіл, нСН2СН2О-. бутил, втор-бутил, ізобутил, трет-бутил, 2С2-С12алкіл, що переривається атомом кисню етилбутил, н-пентил, ізопентил, 1-метилпентил, або сірки, являє собою, наприклад, СН3-О-СН2-, 1,3-диметилбутил, н-гексил, 1-метил гексил, нСН3СН2-О-СН2СН2-, CH3-S-CH2-, CH3CH2-Sгептил, ізогептил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, 1СН2СН2-, СН3-О-СН2СН2-О-СН2-, СН3СН2-Ометилгептил, 3-метилгептил, н-октил, ізооктил, 2СН2СН2-О-СН2СН2-, СН3-(О-СН2СН2-)2О-СН2-, етилгексил, 1,1,3-триметилгексил, 1,1,3,3СН3СН2-(О-СН2СН2-)2О-СН2СН2-, СН3-(О-СН2СН2тетраметилпентил, н-ноніл, трет-ноніл, децил, )3О-СН2-, СН3-(О-СН2СН2-)4О-СН2- або СН3СН2-(Оундецил, 1-метилундецил, н-додецил, третСН2СН2-)4О-СН2СН2-. додецил, 1,1,3,3,5,5-гексаметилгексил, тридецил, Алкеніл, що містить від 3 до 12 вуглецевих тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, атомів, являє собою розгалужений або нерозгалуоктадецил або ейкозил. жений радикал, наприклад пропеніл, 2-бутеніл, 3Гідроксил алкіл, що містить від 2 до 18 вуглебутеніл, ізобутеніл, н-2,4-пентадіеніл, 3-метил-2цевих атомів, являє собою розгалужений або небутеніл, н-2-октеніл, н-2-додеценіл або ізододецерозгалужений радикал, в оптимальному варіанті ніл. утримуючий від 1 до 3, переважно 1 або 2, гідрокС2-С8циклоалкіл являє собою, наприклад, циксильні групи, наприклад гідроксіетил, 3лопентил, циклогексил, циклогептил або циклоокгідроксипропіл, 2-гідроксипропіл, 4-гідроксибутил, тил. Перевагу віддають циклогексилу. 3-гідроксибутил, 2-гідроксибутил, 5С7-С12фенілалкіл являє собою, наприклад, бегідроксипентил, 4-гідроксипентил, 3нзил, -метилбензил, , -диметилбензил, 2гідроксипентил, 2-гідроксипентил, 6фенілетил, 3-фенілпропіл, 4-фенілбутил, 5гідроксигексил, 5-гідрокси гексил, 4-гідроксигексил, фенілпентил або 6-фенілгексил. Перевагу відда3-гідроксигексил, 2-гідроксигексил, 7ють бензилу і , -диметилбензилу. гідроксигептил, 6-гідроксигептил, 5-гідроксигептил, Алканоїл, що містить від 2 до 25 вуглецевих 4-гідроксигептил, 3-гідроксигептил, 2атомів, являє собою розгалужений або нерозгалугідроксигептил, 8-гідроксіоктил, 7-гідроксіоктил, 6жений радикал, наприклад ацетил, пропіоніл, бугідроксіоктил, 5-гідроксіоктил, 4-гідроксіоктил, 3таноїл, пентаноїл, гексаноїл, гептаноїл, октаноїл, гідроксіоктил, 2-гідроксіоктил, 9-гідроксиноніл, 10нонаноїл, деканоїл, ундеканоїл, додеканоїл, тригідрокси децил, 11-гідроксіундецил, 12деканоїл, тетрадеканоїл, пентадеканоїл, гексадегідроксидодецил, 13-гідрокситридецил, 14каноїл, гептадеканоїл, октадеканоїл, ейкозаноїл гідрокситетрадецил, 15-гідроксипентадецил, 16або докозаноїл. гідроксигексадецил, 17-гідроксигептадецил, 18Незаміщене або С1-С4алкілзаміщене С5гідроксіоктадецил або 20-гідроксіейкозил. ОптимаС12циклоалкіліденове кільце, в оптимальному вальним значенням R є С2-С12гідроксилалкіл, особріанті утримуюче від 1 до 3, переважно 1 або 2, ливо С2-С8гідроксилалкіл, наприклад гідроксіетил. розгалужені чи нерозгалужені алкільні групи, являє Незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1собою, наприклад, циклопентиліден, метилциклоС18алкілен, в оптимальному варіанті утримуючий пентиліден, диметилциклопентиліден, циклогексивід 1 до 3, переважно 1 або 2, розгалужені або ліден, метилциклогексиліден, диметилциклогексинерозгалужені алкільні групи, являє собою розгаліден, триметилциклогексиліден, третлужений або нерозгалужений радикал, наприклад бутилциклогексиліден, циклогептиліден або цикметилен, етилен, пропілен, триметилен, тетрамелооктиліден. Перевагу віддають циклогексилідену. тилен, пентаметилен, гексаметилен, гептаметиАлкініл, що містить від 3 до 6 вуглецевих атолен, октаметилен, декаметилен, додекаметилен мів, являє собою розгалужений або нерозгалужеабо октадекаметилен. ний радикал, наприклад пропініл (—СН2-С СН), 2С2-С18алкілен, що переривається атомом кисбутиніл, 3-бутиніл або н-2-гексиніл. ню або сірки, являє собою, наприклад, -СН2-ОАцил, що містить до 8 вуглецевих атомів, явСН2-, -CH2CH2-O-CH2CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2CH2ляє собою розгалужений або нерозгалужений раS-CH2CH2-, -СН2-О-СН2СН2-О-СН2-, -СН2СН2-Одикал, наприклад форміл, ацетил, пропіоніл, бутаСН2СН2-О-СН2СН2-, -СН2-(О-СН2СН2-)2О-СН2-, ноїл, пентаноїл, гексаноїлокси, гептаноїл або СН2СН2-(О-СН2СН2-)2О-СН2СН2-, -СН2-(О-СН2СН2октаноїл. )3О-СН2-, -СН2-(О-СН2СН2-)4О-СН2- або -СН2СН2Гідроксіалкокси, що містить від 1 до 18 вугле(О-СН2СН2-)4О-СН2СН2-. цевих атомів, являє собою розгалужений або неАлкокси, що містить до 18 вуглецевих атомів, розгалужений радикал, в оптимальному варіанті являє собою розгалужений або нерозгалужений утримуючий від 1 до 3, переважно 1 або 2, гідрокрадикал, наприклад метокси, етокси, пропокси, сильні групи, наприклад гідроксіетокси, 3ізопропокси, н-бутокси, ізобутокси, пентилокси, гідроксипропокси, 2-гідроксипропокси, 4ізопентилокси, гексилокси, гептилокси, октилокси, гідроксибутокси, 3-гідроксибутокси, 2децилокси, тетрадецилокси, гексадецилокси або гідроксибутокси, 5-гідроксипентилокси, 4октадецилокси. Перевагу віддають алкоксирадигідроксипентилокси, 3-гідроксипентилокси, 2калу, що містить від 1 до 12, переважно від 1 до 8, гідроксипентилокси, 6-гідроксигексилокси, 5наприклад від 1 до 6, вуглецевих атомів. гідроксигексилокси, 4-гідроксигексилокси, 3С2-С18алкокси, що переривається атомом кисгідроксигексилокси, 2-гідроксигексилокси, 7ню або сірки, являє собою, наприклад, СН3-Огідроксигептилокси, 6-гідроксигептилокси, 5 25 76141 26 гідроксигептилокси, 4-гідроксигептилокси, 3гідроксигептилокси, 2-гідроксигептилокси, 8гідроксіоктилокси, 7-гідроксіоктилокси, 6R позначає або гідроксіоктилокси, 5-гідроксіоктилокси, 4гідроксіоктилокси, 3-гідроксіоктилокси, 2гідроксіоктилокси, 9-гідроксинонілокси, 10гідроксидецилокси, 11-гідроксіундецилокси, 12гідроксидодецилокси, 13-гідрокситридецилокси, коли n позначає 3, 14-гідрокситетрадецилокси, 15гідроксипентадецилокси, 16гідроксигексадецилокси, 17R позначає або гідроксигептадецилокси або 18-гідроксіоктадецил. Алкенілокси, що містить від 2 до 18 вуглецевих атомів, являє собою розгалужений або нерозгалужений радикал, наприклад вінілокси, пропенілокси, 2-бутенілокси, 3-бутенілокси, ізобутенілокси, н-2,4-пентадіенілокси, 3-метил-2R1 позначає С1-С18алкіл, , бутенілокси, н-2-октенілокси, н-2-додеценілокси, ізододеценілокси, олеїлокси, н-2-октадеценілокси або н-4-октадеценілокси. Перевагу віддають алкенілоксирадикалу, що містить від 3 до 18, переважно від 3 до 12, наприклад від 3 до 6, переважніше 3 або 4, вуглецевих атома. або С2-С12гідроксилалкіл, С5-С12циклоалкокси являє собою, наприклад, циклопентилокси, циклогексилокси, циклогептилокси, циклооктилокси, циклононілокси, циклодециR2 позначає С1-С18алкіл, , локси, циклоундецилокси або циклододецилокси. Перевагу віддають циклогексилоксирадикалу. Алкіліден, що містить від 2 до 8 вуглецевих атомів, являє собою, наприклад, етиліден, пропіліден, бутиліден, пентиліден, 4-метилпентиліден, гептиліден, октиліден, тридециліден, 1С2-С12гідроксилалкіл або радикал метилетиліден, 1-етилпропіліден або 1формули III або IX, етилпентиліден. R3 позначає С1-С12алкілен або С2-С12алкілен, Атом галогену являє собою, наприклад, атом що переривається атомом кисню, хлору, брому або йоду. Перевагу віддають атому R4 позначає С1-С12алкокси або С3-С12алкокси, хлору. що переривається атомом кисню, Інтерес складають полімери, на які привита R5 позначає С1-С8алкілен або С2-С8алкілен, сполука формули І, в якій m або р позначає 1. що переривається атомом кисню, Перевагу віддають полімерам, на які привита R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного сполука формули І, в якій, коли n позначає 0, позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С2-С8алкіл, R позначає С1-С18алкіл, С2-С12гідроксилалкіл, що переривається атомом кисню, або С3С8алкеніл, R9 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, циклогексил, С7-С9фенілалкіл або феніл, R10 позначає С1-С8алкіл, циклогексил, С7, або радикал формули II, III, IV, V, VI, VII, VIII або IX; коли n позначає 1, С9феніл R позначає С1-С12алкілен, алкіл, феніл, або , , R11 позначає прямий зв'язок або С1-С8алкілен, R12 позначає прямий зв'язок або С1-С8алкілен, R13 позначає С1-С8алкілен або , або коли n позначає 2, R14 позначає водневий атом або С1-С4алкіл, R15 позначає С1-С4алкілен, R16 позначає водневий атом або С3-С12алкіл, R17 позначає С1-С8алкілен або 27 76141 28 логексил або С7-С9фенілалкіл, m позначає 0, 1 або 2, n позначає 0, 1, 2 або 3, а R18 позначає водневий атом, С1-С8алкіл або p позначає 1 або 2. радикал формули II, Перевагу віддають також полімерам, на які R19 позначає С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, привита сполука формули І, у якій, R20 позначає С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, коли n позначає 0, R позначає С1-С12алкіл, С2-С8гідроксилалкіл, R21позначає , , або радикал формули II, III, IV, V, VI, VII, VIII або IX; коли n позначає 1, R позначає С1-С8алкілен, , , або R22 позначає прямий зв'язок або С1-С6алкілен, R23 позначає С1-С6алкілен, R24 позначає водневий атом, С1-С18алкіл, С2 , або С18алканоїл, або коли n позначає 2, R R25 позначає С2-С13алкілен або С2-С12алкілен, що переривається атомом кисню, R26 і R27 кожний незалежно один від одного позначає водневий атом або С1-С8алкіл або R26 і R27 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С5-С8циклоалкіліденове кільце, R28 позначає С1-С4алкіл, R29 позначає С1-С8алкілен, R30 позначає С1-С4алкілен, R31 позначає С2-С18алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного позначає С1-С4алкіл або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С5-С12циклоалкіліденове кільце, R36 позначає водневий атом, С1-С12алкіл, С3С6алкеніл, бензил, С1-С8ацил, С1-С12алкокси, С1С12гідроксіалкокси, С2-С12алкенілокси або С5С8циклоалкокси, R37 позначає С1-С4алкілен, атом сірки або С2С4алкіліден, R38 позначає водневий атом, С1-С6алкіл, циклогексил або феніл, R39 позначає атом водню, хлору або брому, SO-С1-С18алкіл або -SO2-С1-С18алкіл, R40 позначає водневий атом, С1-С6алкіл або феніл, R41 позначає прямий зв'язок або С1-С8алкілен, R42 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, цик позначає , коли n позначає 3, R R1 позначає позначає або С4-С18алкіл, , або С2-С8гідроксіалкіл, R2 позначає С4-С18алкіл, , С2-С8гідроксилалкіл або радикал формули III або IX, R3 позначає С1-С8алкілен, R4 позначає С1-С8алкокси, 29 76141 30 R5 позначає С1-С8алкілен, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного одного позначає С1-С4алкіл або радикали R32 і R33 позначає водневий атом, С1-С8алкіл або С3або радикали R34 і R35 разом з вуглецевим атоС8алкеніл, мом, з яким вони зв'язані, утворюють циклогексиR9 позначає С1-С8алкіл, циклогексил або С7ліденове кільце, С9фенілалкіл, R36 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, бенR10 позначає С1-С8алкіл, циклогексил, С7зил, С1-С8ацил, С1-С8алкокси, С2С8гідроксіалкокси, С3-С8алкенілокси або циклогексилокси, R37 позначає С1-С4алкілен або С2-С4алкіліден, R38 позначає водневий атом, С1-С4алкіл або циклогексил, С9фенілалкіл, або R39 позначає атом водню або хлору, -SО-С1R11 позначає С1-С8алкілен, С12алкіл або -SО2-С1-С12алкіл, R12 позначає С1-С8алкілен, R40 позначає водневий атом або С1-С4алкіл, R13 позначає С1-С8алкілен або R41 позначає С1-С8алкілен, R42 позначає С1-С8алкіл, циклогексил або С7С9фенілалкіл, m позначає 0, 1 або 2, R14 позначає С1-С4алкіл, n позначає 0, 1, 2 або 3, а R15 позначає С1-С4алкілен, p позначає 1 або 2. R16 позначає С3-С8алкіл, Сполуки формули І одержують, наприклад, R17 позначає С1-С8алкілен або окисненням відповідних сульфідів з використанням пероксидів. Ці відповідні сульфіди в деяких випадках відомі з літератури або можуть бути отримані аналогічно, зокрема, прикладам, наведеR18 позначає водневий атом або С1-С8алкіл, ним у US 3954839. R19 позначає С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, Окиснення з використанням пероксидів в опR20 позначає С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, тимальному варіанті здійснюють у присутності прийнятного протонного або апротонного розчинника, наприклад ацетону. Цю реакцію проводять при температурах, наR21 позначає , приклад, від 0 до 60°С, переважно від кімнатної температури до 45°С. Прийнятний і особливо оптимальний окиснювач являє собою, наприклад, пероксид водню. Результатом окиснення сульфідів з використанням окиснювача, такого як, наприклад, пероксид водню, можуть бути також сульфоксиди або сульфони, які, коли n позначає 1, окиснюються при тільки одному атомі сірки, внаслідок чого утворюабо ються суміші сполук, які або окиснюють при вказаR22 позначає С1-С6алкілен, ному атомі сірки, або ні. Можлива будь-яка ймовіR23 позначає С1-С6алкілен, рна перестановка. Ці суміші точно так само R24 позначає водневий атом, С1-С12алкіл, С2прийнятні як привиті агенти для полімерів з метою захисту цих останніх проти окисної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції. Прикладами прийнятних полімерів, на які може бути привита сполука формули І, є наступні С12алканоїл, або матеріали. 1. Полімери моно- і діолефінів, зокрема поліпропілен, поліізобутилен, полібут-1-ен, полі-4метилпент-1-ен, полівінілциклогексан, поліізопрен або полібутадієн, так само як і полімеризати циклоолефінів, зокрема циклопентену або норборнену, а також поліетилен (який може бути необов'язR25 позначає С2-С8алкілен, ково зшитим), зокрема поліетилен високої густини R26 і R27 кожний незалежно один від одного (ПЕВГ), поліетилен високої густини з високою мопозначає водневий атом або С1-С4алкіл або R26 і лекулярною масою (ПЕВГ-ВММ), поліетилен висоR27 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'якої густини з надвисокою молекулярною масою зані, утворюють циклогексиліденове кільце, (ПЕВГ-НВММ), поліетилен середньої густини R28 позначає С1-С4алкіл, (ПЕСГ), поліетилен низької густини (ПЕНГ), лінійR29 позначає С1-С4алкілен, ний поліетилен низької густини (ЛПЕНГ), (ПЕОНГ) і R30 позначає С1-С4алкілен, (ПЕСНГ). R31 позначає С4-С18алкіл, Поліолефіни, тобто полімери моноолефінів, 31 76141 32 приклади яких наведені в попередньому абзаці, ЛПЕНГ/етилену/акрилової кислоти і статистичні переважно поліетилен і поліпропілен, можуть бути або такі, що чергуються структуровані співполімеотримані за різними, переважно за наступними ри поліалкілену/монооксиду вуглецю, а також їхметодами. ньої суміші з іншими полімерами, зокрема з поліаа) Радикальна полімеризація (звичайно під вимідами. соким тиском і при підвищеній температурі). 4. Вуглеводневі смоли (наприклад, С52) За допомогою каталізатора, причому такий С9продуктів), включаючи їхні гідровані модифікації каталізатор звичайно включає один або кілька (наприклад, речовини для підвищення клейкості) і металів групи IVb, Vb, Vlb чи VIII. У цих металів суміші поліалкіленів із крохмалем. звичайно міститься один або декілька лігандів, Гомополімери і співполімери з розділів з 1) по таких як оксиди, галогеніди, алкоголяти, складні 4) можуть володіти будь-якою стереоструктурою, ефіри, прості ефіри, аміни, алкіли, алкеніли і/або включаючи синдіотактичну, ізотактичну, напівізотактичну й атактичну, причому перевагу віддають арили, які можуть бути або -, або атактичним полімерам. Сюди включають також координованими. Ці металовмісні комплекси мостереоблочні полімери. жуть бути вільними або зафіксованими на носіях, як правило на активованому хлориді магнію, хло5. Полістирол, полі(п-метилстирол) і полі( риді титану(ІІІ), оксиді алюмінію або діоксиді кремметилстирол). нію. Такі каталізатори можуть бути розчинними 6. Ароматичні гомополімери і співполімери, або нерозчинними в полімеризаційному середодериватизиовані з вінілароматичних мономерів, вищі. У процесі полімеризації каталізатори можуть зокрема таких, як стирол, -метилстирол, всі ізобути вже активними або додатково можуть бути мери вінілтолуолу, наприклад п-вінілтолуол, всі використані активатори, наприклад металалкіли, ізомери етилстиролу, пропілстиролу, вінілдифеніметалгідриди, металалкілгалогеніди, металалкілолу, вінілнафталіну, вінілантрацену, а також їхньої ксиди або металалкілоксани, причому ці метали є суміші. Гомополімери і співполімери можуть волоелементами груп Іа, llа і/або Іllа. Активатори модіти будь-якою стереоструктурою, включаючи синжуть бути модифікованими, зокрема додатковими діотактичну, ізотактичну, напівізотактичну й атакскладноефірними, простими ефірними, аміновими тичну, причому перевагу віддають атактичним або силіефірними групами. Ці каталітичні системи полімерам. Сюди включають також стереоблочні звичайно називають системами фірм Phillips і полімери. Standard Oil Indiana, каталізаторами Циглера6а. Співполімери, що включають ланки вже Натта, TNZ (фірма DuPont), металоценами або вказаних вінілароматичних мономерів і співмонокаталізаторами з єдиною ділянкою (КЕД). меров, обраних з етилену, пропілену, дієнів, нітри2. Суміші полімерів, вказані в розділі 1), зоклів, кислот, малеїнового ангідриду, малеїмідів, рема суміші поліпропілену з поліізобутиленом, вінілацетату і вінілхлориду, а також з акрилових поліпропілену з поліетиленом (наприклад, похідних та їхніх сумішей, наприклад співполімери ПП/ПЕВГ, ПП/ПЕНГ) і суміші поліетиленів різних стиролу/бутадієну, стиролу/акрилонітрилу, стиротипів (наприклад, ПЕНГ/ПЕВГ). лу/етилену, стиролу/алкілметакрилату, стиро3. Співполімери моно- і діолефінів між собою і лу/бутадієну/алкілакрилату і-метакрилату, стироз іншими вініловими мономерами, наприклад етилу/малеїнового ангідриду, лен-пропіленові співполімери, лінійний поліетилен стиролу/акрилонітрилу/метилакрилату; суміші низької густини (ЛПЕНГ) і його суміші з поліетилеспівполімерів стиролу з високою ударною міцністю ном низької густини (ПЕНГ), пропілен/бут-1-енові й інших полімерів, наприклад поліакрилату, дієноспівполімери, пропілен-ізобутиленові співполімевого полімеру або етилен-пропілен-дієновового ри, етилен/бут-1-енові співполімери, етиленпотрійного співполімеру, і блок-співполімери стигексенові співполімери, етилен-метилпентенові ролу, зокрема співполімери стироспівполімери, етилен-гептенові співполімери, етилу/бутадієну/стиролу, стиролу/ізопрену/стиролу, лен-октенові співполімери, етиленстиролу/етилену/бутилену/стиролу і стировінілциклогексанові співполімери, етиленлу/етилену/пропілену/стиролу. циклоолефінові співполімери, наприклад, етилен6б. Гідровані ароматичні полімери, отримані в норборненовий (СОС), етилен/1-олефінові співпорезультаті гідрогенізації полімерів, згаданих у розлімери, де 1-олефін одержують in situ; пропіленділі 6), особливо поліциклогексилетилен (ПЦГЕ), бутадієнові співполімери, ізобутилен-ізопренові отриманий гідрогенізацією атактичного полістироспівполімери, етилен-вінілциклогексенові співполу, часто називаний також полівінілциклогексаном лімери, етилен-алкілакрилатні співполімери, ети(ПВЦГ). лен-алкілметакрилатні співполімери, етилен6в. Гідровані ароматичні полімери, отримані в вінілацетатні співполімери, співполімери етилерезультаті гідрогенізації полімерів, згаданих у розну/акрилової кислоти та її солей (іономери), а таділі 6а). кож потрійні співполімери етилену з пропіленом і Гомополімери і співполімери можуть володіти дієном, таким, як гексадієн, дициклопентадієн і будь-якою стереоструктурою, включаючи синдіоетиліденорборнен; так само як і суміші таких співтактичну, ізотактичну, напівізотактичну й атактичполімерів між собою і з полімерами, вказаними у ну, причому перевагу віддають атактичним полірозділі 1), зокрема поліпропілен-етиленмерам. Сюди включають також стереоблочні пропіленові співполімери, ПЕНГ/етиленполімери. вінілацетатні співполімери, співполімери 7. Привиті співполімери вінілароматичних моПЕНГ/етилен-акрилова кислота, ЛПЕНГ/етиленномерів, наприклад стирол на полібутадієні, стивінілацетатні співполімери, співполімери рол на полібутадієн-стирольних або полібутадієн 33 76141 34 акрилонітрильних співполімерах; стирол і акрилодіамінів і дикарбонових кислот і/або з амінокарбонітрил (або метакрилонітрил) на полібутадієні; нових кислот, або відповідних лактамів, наприклад стирол, акрилонітрил і метилметакрилат на поліполіамід 4, поліамід 6, поліаміди 6/6, 6/10, 6/9, бутадієні; стирол і малеїновий ангідрид на полібу6/12, 4/6, 12/12, поліамід 11, поліамід 12, ароматитадієні; стирол, акрилонітрил і малеїновий ангідчні поліаміди, дериватизовані з м-ксилолу, діаміну рид або малеїмід на полібутадієні; стирол і й адипінової кислоти; поліаміди, отримані з гексамалеїмід на полібутадієні; стирол і алкілакрилати метилендіаміну й ізо- і/або терефталевої кислоти, і або метакрилати на полібутадієні; стирол і акринеобов'язково еластомеру як модифікатора, налонітрил на етилен-пропілен-дієнових потрійних приклад полі-2,4,4співполімерах; стирол і акрилонітрил на поліалкітриметилгексаметилентерефталаміду або полі-млакрилатах і поліалкілметакрилатах, стирол і акфеніленізофталаміду; а також блок-співполімери рилонітрил на акрилат-бутадієнових співполімевищезгаданих поліамідів з поліолефінами, олефірах, а також їхньої суміші зі співполімерами, новими співполімерами, іономерами або хімічно перерахованими в розділі 6), наприклад співполізв'язаними або привитими еластомерами; або з мерні суміші, відомі як АБС, МБС, АСА й АЕС попростими поліефірами, наприклад з поліетиленглілімери. колем, поліпропіленгліколем або політетрамети8. Галоїдовмісні полімери, зокрема поліхлороленгліколем; а також поліаміди або співполіаміди, прен, хлорований каучук, хлоровані і бромовані модифіковані потрійним етилен-пропіленовим кауспівполімери ізобутилену/ізопрену (галобутилкаучуком (ЕПДМ) або АБС; і поліаміди, дериватизочук), хлорований і сульфохлорований поліетилен, вані реакцією поліконденсації в процесі реакційноспівполімери етилену і хлорованого етилену, епіхінжекційного формування (РІФ) (поліамідні систелоргідринові гомо- і співполімери, переважно поми РІФ). лімери галоїдовмісних вінілових сполук, наприклад 17. Полісечовини, полііміди, поліамідоїміди, полівінілхлорид, полівініліденхлорид, полівінілфпрості поліефіриміди, складні поліефіриміди, політорид, полівініліденфторид, а також їхні співполігідантоїни і полібензимідазоли. мери, такі як вінілхлорид-вініліденхлоридні, вініл18. Складні поліефіри, дериватизовані з дикахлорид-вінілацетатні та вініліденхлоридрбонових кислот і двохатомних спиртів і/або з гідвінілацетатні співполімери. роксикарбонових кислот або відповідних лактонів, такі як поліетилентерефталат, полібутилентереф9. Полімери, дериватизовані з , талат, полі-1,4-диметилолциклогексантерефталат, ненасичених кислот та їхніх похідних, такі як поліаполіалкіленнафталат (ПАН) і полігідроксибензоакрилати і поліметакрилати; поліметилметакрилати, ти, так само як і блок-співполімери простих ефірівполіакриламіди і поліакрилонітрили, модифіковані складних ефірів, дериватизовані з простих поліебутилакрилатом для додання ударної міцності. фірів з кінцевими гідроксильними групами; а також 10. Співполімери мономерів, вказаних у роздіскладні поліефіри, модифіковані полікарбонатами лі 9), між собою або іншими ненасиченими моноабо МБС. мерами, наприклад акрилонітрил-бутадієнові спів19. Полікарбонати та складні поліефіркарбополімери, акрилонітрил-алкілакрилатні нати. співполімери, акрилонітрил-алкоксиалкілакрилатні 20. Полікетони. співполімери, акрилонітрил-вінілгалогенідні спів21. Полісульфони, прості поліефірсульфони та полімери або акрилонітрил-алкілметакрилатпрості поліефіркетони. бутадієнові потрійні співполімери. 22. Зшиті полімери, дериватизовані з альдегі11. Полімери, дериватизовані з ненасичених дів, з одного боку, і фенолів, сечовини і меламіну, спиртів і амінів або їхніх ацильних похідних або з іншого боку, такі, як фенолоформальдегідні, карацеталей, наприклад з полівінілового спирту, полібамідоформальдегідні і меламіноформальдегідні вінілацетату, -стеарату, -бензоату або -малеату, смоли. полівінілбутиралю, поліалілфталату, поліалілме23. Висихаючі та невисихаючі алкідні смоли. ламіну, а також їх співполімери з олефінами, вка24. Ненасичені складнополіефірні смоли, дезаними у розділі 1). риватизовані із співполіефірів насичених і ненаси12. Гомо- і співполімери циклічних простих чених дикарбонових кислот з багатоатомними ефірів, таких як поліалкіленгліколі, поліетиленокспиртами і вініловими сполуками як зшиваючі агесид, поліпропіленоксид та їхні співполімери з бісгнти, а також їхні галоїдовмісні модифікації низької ліцідиловими простими ефірами. займистості. 13. Поліацеталі, такі як поліоксиметилен, а та25. Акрилатні смоли, що зшиваються, деривакож ті поліоксиметилени, які в якості співмономертизовані з заміщених ефірів акрилової кислоти, ної ланки містять, наприклад, етиленоксид; поліанаприклад з епоксиакрилатів, уретанакрилатів або цеталі, які модифіковані термопластичними поліефіракрилатів. поліуретанами, акрилатами або МБС. 26. Алкідні смоли, складнополіефірні смоли й 14. Поліфеніленоксиди і сульфіди, а також їхні акрилатні смоли, які зшиті меламіновими смолами, суміші зі стирольними полімерами або поліамідасечовиновими смолами, ізоціанатами, ізоціанурами. тами, поліізоціанатами або епоксидними смолами. 15. Поліуретани, дериватизовані з простих по27. Зшиті епоксидні смоли, дериватизовані з ліефірів, складних поліефірів або полібутадієнів з аліфатичних, циклоаліфатичних, гетероциклічних кінцевими гідроксильними групами, з одного боку, і або ароматичних гліцидилових сполук, наприклад аліфатичних або ароматичних поліізоціанатів, з продукти дигліцидилових простих ефірів бісфеноіншого боку, а також їхні попередники. лу А, дигліцидилових простих ефірів бісфенолу F, 16. Поліаміди і співполіаміди, дериватизовані з 35 76141 36 які зшиті з використанням звичайних затвердників, 2,4,6-трициклогексилфенол, 2,6-дитрет-бутил-4наприклад ангідридами або амінами, спільно або метоксиметилфенол, лінійні нонілфеноли або нобез прискорювачів. нілфеноли, в яких є розгалужені бічні ланцюги, 28. Природні полімери, такі як целюлоза, нанаприклад 2,6-диноніл-4-метилфенол, 2,4туральний каучук, желатина та їхні похідні, хімічно диметил-6-(1'-метилундец-1'-іл)фенол, 2,4гомологічно модифіковані полімерами, такі як ацедиметил-6-(1'-метилгептадец-1'-іл)фенол, 2,4тати, пропіонати і бутирати целюлози або прості диметил-6-(1'-метилтридец-1'-іл)фенол та їхні суефіри целюлози, такі як метилцелюлоза, а також міші. каніфолі й похідні. 1.2. Алкілтіометилфеноли, наприклад 2,429. Суміші вищезгаданих полімерів (механічні діоктилтіометил-6-трет-бутилфенол, 2,4суміші полімерів), наприклад ПП/ЕПДМ, поліадіоктилтіометил-6-метилфенол, 2,4мід/ЕПДМ або АБС, ПВХ/ЕВА, ПВХ/АБС, діоктилтіометил-6-етилфенол, 2,6ПВХ/МБС, ПК/АБС, ПБТР/АБС, ПК/АСА, ПК/ПБТ, дидодецилтіометил-4-нонілфенол. ПВХ/ХПЕ, ПВХ/акрилати, ПОМ/термопластичні 1.3. Гідрохінони й алкільовані гідрохінони, наПУР, ПК/термопластичні ПУР, ПОМ/акрилат, приклад 2,6-дитрет-бутил-4-метоксифенол, 2,5ПОМ/МБС, ППО/УСПС (ударостійкий полістирол), дитрет-бутилгідрохінон, 2,5-дитрет-амілгідрохінон, ППО/ПА (поліамід) 6,6 і співполімери, ПА/ПЕВП, 2,6-дифеніл-4-октадецилоксифенол, 2,6-дитретПА/ПП, ПА/ППО, ПБТ/ПК/АБС або ПБТ/ПЕТФ (побутилгідрохінон, 2,5-дитрет-бутил-4-гідроксіанізол, ліетилентерефталат)/ПК. 3,5-дитрет-бутил-4-гідроксіанізол, 3,5-дитрет30. Природні та синтетичні органічні речовини, бутил-4-гідроксифенілстеарат, біс(3,5-дитретякі являють собою чисті мономерні сполуки або бутил-4-гідроксифеніл)адипат. їхні суміші, наприклад мінеральні олії, тваринні 1.4. ТокосЬероли. наприклад -токоферол, або рослинні жири, олії та воски або олії, воски і токоферол, -токоферол, -токоферол та їхні сужири на основі синтетичних складних ефірів (наміші (вітамін Е). приклад, фталатів, адипатів, фосфатів або триме1.5. Гідроксильовані тіодифенілові прості ефілітатів), і суміші синтетичних складних ефірів з ри, наприклад 2,2'-тіобіс(6-трет-бутил-4мінеральними оліями в будь-яких масових співвідметилфенол), 2,2'-тіобіс(4-октилфенол), 4,4'ношеннях, які використовують, наприклад, як претіобіс(6-трет-бутил-3-метилфенол), 4,4'-тіобіс(6парати для нанесення покриття при прядінні, а трет-бутил-2-метилфенол), 4,4'-тіобіс(3,6-дивтортакож їхні водні емульсії. амілфенол), 4,4'-біс(2,6-диметил-431. Водні емульсії природних або синтетичних гідроксифеніл)дисульфід. каучуків, наприклад латекс натурального каучуку 1.6. Алкіліденбісфеноли. наприклад 2,2'або латекси карбоксильованих стиролметилен біс(6-трет-бутил-4-метилфенол), 2,2'бутадієнових співполімерів. метиленбіс(6-трет-бутил-4-етилфенол), 2,2'Особливий інтерес становлять природні, пометиленбіс[4-метил-6-( лусинтетичні або синтетичні полімери, наприклад метилциклогексил)фенол], 2,2'-метиленбіс(4поліолефіни, стирольні співполімери і еластомери. метил-6-циклогексилфенол), 2,2'-метиленбіс(6Особливо оптимальними поліолефінами є пононіл-4-метилфенол), 2,2’-метиленбіс(4,б-дитретліетилен і поліпропілен. бутилфенол), 2,2'-етиліденбіс(4,6-дитретПід еластомерами слід розуміти макромолекубутилфенол), 2,2'-етиліденбіс(6-трет-бутил-4лярні матеріали, які при кімнатній температурі пісізобутилфенол), 2,2'-метиленбіс[6-( ля значної деформації під невеликим навантаженметилбензил)-4-нонілфенол], 2,2'-метиленбіс[6ням здатні швидко повертати свою фактично ( , -диметилбензил)-4-нонілфенол], 4,4'початкову форму [див. також Hans-Georg Elias, "An метиленбіс(2,6-дитрет-бутилфенол), 4,4'Introduction to Polymer Science", глава 12. метиленбіс(6-трет-бутил-2-метилфенол), 1,1-біс(5"Elastomers", cc. 388-393, 1997, VCH трет-бутил-4-гідрокси-2-метилфеніл)бутан, 2,6Verlagsgesellschaft mb, Weinheim, Germany, або біс(3-трет-бутил-5-метил-2-гідроксибензил)-4"Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, виметилфенол, 1,1,3-трис(5-трет-бутил-4-гідрокси-2дання п'яте, повністю перероблене, том А 23", cc. метилфеніл)бутан, 1,1-біс(5-трет-бутил-4-гідрокси221-440(1993)]. 2-метилфеніл)-3-н-додецилмеркаптобутан, етилеСполуки формули І додають до полімеру, на нглікольбіс[3,3-біс(3'-трет-бутил-4'який передбачене прививания, у доцільній кількогідроксифеніл)бутират], біс(3-трет-бутил-4сті від 0,05 до 10%, наприклад від 0,1 до 5%, перегідрокси-5-метилфеніл)дициклопентадієн, біс[2-(3'важно від 0,5 до 3,0%, у перерахуванні на масу трет-бутил-2'-гідрокси-5'-метилбензил)-6-третполімеру, на який передбачене прививання. бутил-4-метилфеніл]терефталат, 1,1-біс(3,5Непривиті або привиті полімери можуть, крім диметил-2-гідроксифеніл)бутан, 2,2-біс(3,5-дитреттого, включати додаткові добавки, наприклад, такі бутил-4-гідроксифеніл)пропан, 2,2-біс(5-третматеріали. бутил-4-гідрокси-2-метилфеніл)-4-н1. Антиоксиданти додецилмеркаптобутан, 1,1,5,5-тетра(5-трет1.1. Алкільовані монофеноли. наприклад 2,6бутил-4-гідрокси-2-метилфеніл)пентан. дитрет-бутил-4-метилфенол, 2-трет-бутил-4,61.7. О-, N- і S-бензилові сполуки, наприклад диметилфенол, 2,6-дитрет-бутил-4-етилфенол, 3,5,3',5'-тетра-трет-бутил-4,4’2,6-дитрет-бутил-4-н-бутилфенол, 2,6-дитретдигідроксидибензиловий простий ефір, октадецилбутил-4-ізобутилфенол, 2,6-дициклопентил-44-гідрокси-3,5-диметилбензилмеркаптоацетат, метилфенол, 2-( -метилциклогексил)-4,6тридецил-4-гідрокси-3,5-дитретдиметилфенол, 2,6-діоктадецил-4-метилфенол, бутилбензилмеркаптоацетат, трис(3,5-дитрет 37 76141 38 бутил-4-гідроксибензил)амін, біс(4-трет-бутил-3триту, трис(гідроксіетил)ізоціанурату, діаміду Ν,Ν'гідрокси-2,6-диметилбензил)дитіотерефталат, біс(гідроксіетил)щавлевої кислоти, 3біс(3,5-дитрет-бутил-4-гідроксибензил)сульфід, тіаундеканолу, 3-тіапентадеканолу, триметилгекізооктил-3,5-дитрет-бутил-4сандіолу, триметилолпропану, 4-гідроксиметил-1 гідроксибензилмеркаптоацетат. фосфа-2,6,7-триоксабіцикло[2.2.2]октану, 3,9-біс[21.8. Гідроксибензильовані малонати. напри{3-(3-трет-бутил-4-гідрокси-5клад діоктадецил-2,2-біс(3,5-дитрет-бутил-2метилфеніл)пропіонілокси}-1,1-диметилетил]гідроксибензил)малонат, діоктадецил-2-(3-трет2,4,8,10-тетраоксаспіро[5.5]ундекану. бутил-4-гідрокси-5-метилбензил)малонат, дидоде1.15. Ефіри -(3.5-дициклогексил-4цилмеркаптоетил-2,2-біс(3,5-дитрет-бутил-4гідроксифеніл)пропіонової кислоти й одно- і багагідроксибензил)малонат, біс[4-(1,1,3,3тоатомних спиртів, наприклад метанолу, етанолу, тетраметилбутил)феніл]-2,2-біс(3,5-дитрет-бутилоктанолу, октадеканолу, 1,6-гександіолу, 1,94-гідроксибензил)малонат. нонандіолу, етиленгліколю, 1,2-пропандіолу, не1.9. Ароматичні гідроксибензилові сполуки, опентилгліколю, тіодіетиленгліколю, діетиленглінаприклад 1,3,5-трис(3,5-дитрет-бутил-4колю, триетиленгліколю, пентаеритриту, гідроксибензил)-2,4,6-триметилбензол, 1,4-біс(3,5трис(гідроксіетил)ізоціанурату, діаміду Ν,Ν'дитрет-бутил-4-гідроксибензил)-2,3,5,6біс(гідроксіетил)щавлевої кислоти, 3тетраметилбензол, 2,4,6-трис(3,5-дитрет-бутил-4тіаундеканолу, 3-тіапентадеканолу, триметилгекгідроксибензил)фенол. сандіолу, триметилолпропану, 4-гідроксиметил-11.10. Триазинові сполуки, наприклад 2,4фосфа-2,6,7-триоксабіцикло[2.2.2]октану. біс(октилмеркапто)-6-(3,5-дитрет-бутил-41.16. Ефіри 3,5-дитрет-бутил-4гідроксіаніліно)-1,3,5-триазин, 2-октилмеркаптогідроксифенілоцетної кислоти й одно- і багатоато4,6-біс(3,5-дитрет-бутил-4-гідроксіаніліно)-1,3,5мних спиртів, наприклад метанолу, етанолу, октатриазин, 2-октилмеркапто-4,6-біс(3,5-дитретнолу, октадеканолу, 1,6-гександіолу, 1,9бутил-4-гідроксифенокси)-1,3,5-триазин, 2,4,6нонандіолу, етиленгліколю, 1,2-пропандіолу, нетрис(3,5-дитрет-бутил-4-гідроксифенокси)-1,2,3опентилгліколю, тіодіетиленгліколю, діетиленглітриазин, 1,3,5-трис(3,5-дитрет-бутил-4колю, триетиленгліколю, пентаеритриту, гідроксибензил)ізоціанурат, 1,3,5-трис(4-треттрис(гідроксіетил)ізоціанурату, діаміду Ν,Ν'бутил-3-гідрокси-2,6-диметилбензил)ізоціанурат, біс(гідроксіетил)щавлевої кислоти, 32,4,6-трис(3,5-дитрет-бутил-4-гідроксифенілетил)тіаундеканолу, 3-тіапентадеканолу, триметилгек1,3,5-триазин, 1,3,5-трис(3,5-дитрет-бутил-4сандіолу, триметилолпропану, 4-гідроксиметил-1гідроксифенілпропіоніл)гексагідро-1,3,5-триазин, фосфа-2,6,7-триоксабіцикло[2.2.2]октану. 1,3,5-трис(3,5-дициклогексил-41.17. Аміди -(3,5-дитрет-бутил-4гідроксибензил)ізоціанурат. гідроксифеніл)пропіонової кислоти, наприклад 1.11. Бензилфосфонати. наприклад диметилN,N'-біс(3,5-дитрет-бутил-42,5-дитрет-бутил-4-гідроксибензилфосфонат, діегідроксифенілпропіоніл)гексаметилендіамід, N,N'тил-3,5-дитрет-бутил-4-гідроксибензилфосфонат, біс(3,5-дитрет-бутил-4діоктадецил-3,5-дитрет-бутил-4гідроксифенілпропіоніл)триметилендіамід, N,N'гідроксибензилфосфонат, діоктадецил-5-третбіс(3,5-дитрет-бутил-4бутил-4-гідрокси-3-метилбензилфосфонат, кальцігідроксифенілпропіоніл)гідразид, N,N'-біc[2-(3-[3,5єва сіль моноетилового ефіру 3,5-дитрет-бутил-4дитрет-бутил-4гідроксибензилфосфонової кислоти. гідроксифеніл]пропіонілокси)етил]оксамід (продукт 1.12. Ациламінофеноли. наприклад анілід 4Naugard XL-1, поставляється на ринок фірмою гідроксилауринової кислоти, анілід 4Uniroyal). гідроксистеаринової кислоти, октиловий ефір N1.18. Аскорбінова кислота (вітамін С) (3,5-дитрет-бутил-4-гідроксифеніл)карбамінової 1.19. Антиоксиданти амінового типу, наприкислоти. клад Ν,Ν'-діізопропіл-п-фенілендіамін, Ν,Ν'1.13. Ефіри -(3,5-дитрет-бутил-4дивтор-бутил-п-фенілендіамін, N,N'-біс(1,4гідроксифеніл)пропіонової кислоти й одно- і багадиметилпентил)-п-фенілендіамін, N,N'-біс(1-етилтоатомних спиртів, наприклад метанолу, етанолу, 3-метилпентил)-п-фенілендіамін, N,N'-біс(1н-октанолу, ізооктанолу, октадеканолу, 1,6метилгептил)-п-фенілендіамін, Ν,Ν'гександіолу, 1,9-нонандіолу, етиленгліколю, 1,2дициклогексил-п-фенілендіамін, Ν,Ν'-дифеніл-ппропандіолу, неопентилгліколю, тіодіетиленглікофенілендіамін, N,N'-ди(2-нафтил)-п-фенілендіамін, лю, діетиленгліколю, триетиленгліколю, пентаериN-ізопропіл-N'-феніл-п-фенілендіамін, N-(1,3триту, трис(гідроксіетил)ізоціанурату, діаміду N,N'диметилбутил)-N'-феніл-п-фенілендіамін, N-(1біс(гідроксіетил)щавлевої кислоти, 3метилгептил)-N'-феніл-п-фенілендіамін, Nтіаундеканолу, 3-тіапентадеканолу, триметилгекциклогексил-N'-феніл-п-фенілендіамін, 4-(псандіолу, триметилолпропану, 4-гідроксиметил-1толуолсульфонамідо)дифеніламін, М.М'-диметилфосфа-2,6,7-триоксабіцикло[2.2.2]октану. М.М1-дивтор-бутил-п-фенілендіамін, дифеніламін, 1.14. Ефіри -(5-трет-бутил-4-гідрокси-3N-алілдифеніламін, 4-ізопропоксидифеніламін, NметилФеніл)пропіонової кислоти й одно- і багатоафеніл-1-нафтиламін, N-(4-трет-октилфеніл)-1томних спиртів, наприклад метанолу, етанолу, ннафтиламін, N-феніл-2-нафтиламін, октильований октанолу, ізооктанолу, октадеканолу, 1,6дифеніламін, наприклад п,п'-дитретгександіолу, 1,9-нонандіолу, етиленгліколю, 1,2октилдифеніламін, 4-н-бутиламінофенол, 4пропандіолу, неопентилгліколю, тіодіетиленглікобутириламінофенол, 4-нонаноїламінофенол, 4лю, діетиленгліколю, триетиленгліколю, пентаеридодеканоїламінофенол, 4 39 76141 40 октадеканоїламінофенол, ди(4-метоксифеніл)амін, кислот, наприклад 4-трет-бутилфенілсаліцилат, 2,6-дитрет-бутил-4-диметиламінометилфенол, фенілсаліцилат, октилфенілсаліцилат, дибензоїл2,4'-діамінодифенілметан, 4,4'резорцин, біс(4-трет-бутилбензоїл)резорцин, бендіамінодифенілметан, N,N,N',N'-тетраметил-4,4'зоїлрезорцин, 2,4-дитрет-бутилфеніловий ефір діамінодифенілметан, 1,2-біс[(23,5-дитрет-бутил-4-гідроксибензойної кислоти, метилфеніл)аміно]етан, 1,2гексадециловий ефір 3,5-дитрет-бутил-4біс(феніламіно)пропан, (о-толіл)дигуанід, біс[4гідроксибензойної кислоти, октадециловий ефір (1',3'-диметилбутил)феніл]амін, трет-октильований 3,5-дитрет-бутил-4-гідроксибензойної кислоти, 2N-феніл-1-нафтиламін, суміш моно- і діалкільоваметил-4,6-дитрет-бутилфеніловий ефір 3,5них бутил/трет-октилдифеніламінів, суміш моно- і дитрет-бутил-4-гідроксибензойної кислоти. діалкільованих нонілдифеніламінів, суміш моно- і 2.4. Акрилати, наприклад етиловий ефір або діалкільованих додецилдифеніламінів, суміш моізооктиловий ефір -ціано- , -дифенілакрилової ноі діалкільованих ізопрокислоти, метиловий ефір або бутиловий ефір піл/ізогексилдифеніламінів, суміші моно- і діалкіціано- -метил-п-метоксикоричної кислоти, метилольованих трет-бутилдифеніламінів, 2,3-дигідровий ефір -метоксикарбоніл-п-метоксикоричної 3,3-диметил-4Н-1,4-бензотіазин, фенотіазин, сукислоти, Ν-( -метоксикарбоніл- -ціановініл)-2міш моноі діалкільованих бутил/третметиліндолін. октилфенотіазинів, суміш моно- і діалкільованих 2.5. Сполуки нікелю, наприклад нікелеві комтрет-октилфенотіазинів, N-алілфенотіазин, плекси 2,2'-тіобіс[4-(1,1,3,3Ν,Ν,Ν',Ν'-тетрафеніл-1,4-диамінобут-2-ен. тетраметилбутил)феноли], такі як комплекс зі 2. Поглиначі Уф-променів та світлостабілізаспіввідношенням 1:1 або 1:2 необов'язково разом тори з додатковими лігандами, такими як н-бутиламін, 2.1. 2-(2'-гідроксифеніл)бензотриазоли, напритриетаноламін і N-циклогексилдіетаноламін, дибуклад, 2-(2'-гідрокси-5'-метилфеніл)бензотриазол, тилдитіокарбамат нікелю, нікелеві солі моноалкі2-(3',5'-дитрет-бутил-2'льних складних ефірів, таких як метиловий і етигідроксифеніл)бензотриазол, 2-(5'-трет-бутил-2'ловий ефіри 4-гідрокси-3,5-дитретгідроксифеніл)бензотриазол) 2-(2'-гідрокси-5'бутилбензилфосфонової кислоти, нікелеві компле(1,1,3,3-тетраметилбутил)феніл)бензотриазол, 2кси кетоксимів, таких як 2-гідрокси-4(3',5'-дитрет-бутил-2'-гідроксифеніл)-5метилфенілундецилкетоксим, нікелеві комплекси хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гідрокси-5'1-феніл-4-лауроїл-5-гідроксипіразола необов'язкометилфеніл)-5-хлорбензотриазол, 2-(3'-вторво разом з додатковими лігандами. бутил-5'-трет-бутил-2'2.6. Просторово утруднені аміни, наприклад гідроксифеніл)бензотриазол, 2-(2'-гідрокси-4'біс(2,2,6,6-тетраметилпіперид-4-іл)себацат, октилоксифеніл)бензотриазол, 2-(3',5'-дитрет-амілбіс(2,2,6,6-тетраметилпіперид-4-іл)сукцинат, 2'-гідроксифеніл)бензотриазол, 2-(3',5' біс(1,2,2,6,6-пентаметилпіперид-4-іл)себацат, біс( , диметилбензил)-2'біс(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпіперид-4гідроксифеніл)бензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'іл)себацат, біс(1,2,2,6,6-пентаметил-4гідрокси-5'-(2-октилоксикарбонілетил)феніл)-5піперидиловий) ефір н-бутил-3,5-дитрет-бутил-4хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-5'-[2-(2гідроксибензилмалонової кислоти, продукт реакції етилгексилокси)карбонілетил]-2'-гідроксифеніл)-5конденсації 1-(2-гідроксіетил)-2,2,6,6-тетраметилхлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гідрокси-5'4-гідроксипіперидину і бурштинової кислоти, ліній(2-метоксикарбонілетил)феніл)-5ні або циклічні продукти реакції конденсації N,N'хлорбензотриазол, 2-(3'-трет-бутил-2'-гідрокси-5'біс(2,2,6,6-тетраметил-4(2-метоксикарбонілетил)феніл)бензотриазол, 2-(3'піперидил)гексаметилендіаміну і 4-треттрет-бутил-2'-гідрокси-5'-(2октиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину трис(2,2,6,6октилоксикарбонілетил)феніл)бензотриазол, 2-(3'тетраметил-4-піперидил)нітрилтриацетат, тетратрет-бутил-5'-[2-(2-етилгексилокси)карбонілетил]кіс(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидил)-1,2,3,42'-гідроксифеніл)бензотриазол, 2-(3'-додецил-2'бутантетраоат, 1,1'-(1,2-етандіїл)біс(3,3,5,5гідрокси-5'-метилфеніл)бензотриазол, 2-(3'-треттетраметилпіперазинон), 4-бензоїл-2,2,6,6бутил-2'-гідрокси-5'-(2тетраметилпіперидин, 4-стеарилокси-2,2,6,6ізооктилоксикарбонілетил)феніл)бензотриазол, тетраметилпіперидин, біс(1,2,2,6,62,2'-метиленбіс[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6пентаметилпіперидил)-2-н-бутил-2-(2-гідрокси-3,5бензотриазол-2-ілфенол]; продукт переетерифікадитрет-бутилбензил)малонат, 3-н-октил-7,7,9,9ції 2-[3'-трет-бутил-5'-(2-метоксикарбонілетил)-2'тетраметил-1,3,8-триазаспіро[4.5]декан-2,4-діон, гідроксифеніл]бензотриазолу поліетиленгліколем біс(1-октилокси-2,2,6,6300; [R-CH2CH2-COO-CH2CH2-]2-, де R позначає 3'тетраметилпіперидил)себацат, біс(1-октилокситрет-бутил-4'-гідрокси-5'-2Н-бензотриазол-22,2,6,6-тетраметилпіперидил)сукцинат, лінійні або ілфеніл, 2-[2'-гідрокси-3'-( , -диметилбензил)-5'циклічні продукти реакції конденсації N,N'(1,1,3,3-тетраметилбутил)феніл]бензотриазол; 2біс(2,2,6,6-тетраметил-4[2'-гідрокси-3'-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-5'-( , піперидил)гексаметилендіаміну і 4-морфоліно-2,6диметилбензил)феніл]бензотриазол. дихлор-1,3,5-триазину, продукт реакції конденсації 2.2. 2-гідроксибензофенони, наприклад 42-хлор-4,6-ди(4-н-бутиламіно-2,2,6,6гідрокси-, 4-метокси-, 4-октилокси-, 4-децилокси-, тетраметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс(34-додецилокси-, 4-бензилокси-, 4,2',4'-тригідроксиамінопропіламіно)етану, продукт реакції конденсаабо 2'-гідрокси-4,4'-диметокси похідне. ції 2-хлор-4,6-ди(4-н-бутиламіно-1,2,2,6,62.3. Ефіри заміщених і незаміщених бензойних пентаметилпіперидил)-1,3,5-триазину і 1,2-біс(3 41 76141 42 амінопропіламіно)етану, 8-ацетил-3-додецилдиметилфеніл)-1,3,5-триазин, 2-(2-гідрокси-47,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспіро[4.5]декан-2,4гексилокси)феніл-4,6-дифеніл-1,3,5-триазин, 2-(2діон, 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4гідрокси-4-метоксифеніл)-4,6-дифеніл-1,3,5піперидил)піролідин-2,5-діон, 3-додецил-1 триазин, 2,4,6-трис[2-гідрокси-4-(3-бутокси-2(1,2,2,6,6-пентаметил-4-піперидил)піролідин-2,5гідроксипропокси)феніл]-1,3,5-триазин, 2-(2діон, суміш 4-гексадецилокси і 4-стеарилоксигідроксифеніл)-4-(4-метоксифеніл)-6-феніл-1,3,52,2,6,6-тетраметилпіперидинів, продукт реакції триазин, 2-{2-гідрокси-4-[3-(2-етилгексил-1-окси)-2конденсації N,N'-біс(2,2І6,6-тетраметил-4гідроксипропілокси]феніл}-4,6-біс(2,4піперидил)гексаметилендіаміну і 4диметилфеніл)-1,3,5-триазин. циклогексиламіно-2,6-дихлор-1,3,5-триазину, про3. Дезактиватори металів, наприклад діамід дукт реакції конденсації 1,2-біс(3Ν,Ν'-дифенілщавлевої кислоти, N-саліцилал-N'амінопропіламіно)етану і 2,4,6-трихлор-1,3,5саліцилоїлгідразин, N,N'-біс(саліцилоїл)гідразин, триазину, так само як і 4-бутиламіно-2,2,6,6Ν,Ν’-біс(3,5-дитрет-бутил-4тетраметилпіперидин (CAS реєстраційний № гідроксифенілпропіоніл)гідразин, 3[136504-96-6]); продукт реакції конденсації 1,6саліцилоїламіно-1,2,4-триазол, дигідразид діамінгексану і 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину, а табіс(бензиліден)щавлеві кислоти, оксанілід, дигідкож Ν,Ν-дибутиламіну і 4-бутиламіно-2,2,6,6разид ізофталевої кислоти, бісфенілгідразид сететраметилпіперидину (CAS реєстраційний № бацинової кислоти, дигідразид Ν,Ν'[192268-64-7]); N-(2,2,6,6-тетраметил-4-піперидил)діацетиладипінової кислоти, дигідразид Ν,Ν'н-додецилсукцинімід, N-(1,2,2,6,6-пентаметил-4біссаліцилоїл щавлевої кислоти, дигідразид N,N'піперидил)-н-додецилсукцинімід, 2-ундецилбіс(саліцилоїл)тіопропіонової кислоти. 7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-діаза-44. Фосфіти та фосфоніти, наприклад трифеніоксоспіро[4.5]декан, продукт взаємодії 7,7,9,9лфосфіт, дифенілалкілфосфіти, фенілдіалкілфостетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-діаза-4фіти, трис(нонілфеніл)фосфіт, трилаурилфосфіт, оксоспіро[4.5]декану й епіхлоргідрину, 1,1триоктадецилфосфіт, дистеарилпентаеритритдибіс(1,2,2,6,6-пентаметил-4фосфіт, трис(2,4-дитрет-бутилфеніл)фосфіт, діізопіперидилоксикарбоніл)-2-(4-метоксифеніл)етен, децилпентаеритритдифосфіт, біс(2,4-дитретN,N'-біс-форміл-N,N'-біс(2,2,6,6-тетраметил-4бутилфеніл)пентаеритритдифосфіт, біс(2,4піперидил)гексаметилендіамін, діефір 4дикуменілфеніл)пентаеритритдифосфіт, біс(2,6метоксиметиленмалонової кислоти і 1,2,2,6,6дитрет-бутил-4пентаметил-4-гідроксипіперидину, пометилфеніл)пентаеритритдифосфіт, бісізодецилолі[метилпропіл-3-окси-4-(2,2,6,6-тетраметил-4ксипентаеритритдифосфіт, біс(2,4-дитрет-бутил-6піперидил)]силоксан, продукт взаємодії співполіметилфеніл)пентаеритритдифосфіт, біс(2,4,6тритрет-бутилфеніл)пентаеритритдифосфіт, тримера малеїнового ангідриду/ -олефіну з 2,2,6,6стеарилсорбіттрифосфіт, тетракіс(2,4-дитреттетраметил-4-амінопіперидином або 1,2,2,6,6бутилфеніл)-4,4'-дифенілендифосфоніт, 6пентаметил-4-амінопіперидином. ізооктилокси-2,4,8,10-тетратрет-бутил-12Н2.7. Діаміди щавлевої кислоти, наприклад 4,4'дибенз[d,g]-1,3,2-діоксафосфоцин, біс(2,4-дитретдіоктилоксиоксанілід, 2,2'-діетоксиоксанілід, 2,2'бутил-6-метилфеніл)метилфосфіт, біс(2,4-дитретдіоіаилокси-5,5'-дитрет-бутилоксанілід, 2,2'бутил-6-метилфеніл)етилфосфіт, 6-фтор-2,4,8,10дидодецилокси-5,5'-дитрет-бутилоксанілід, 2тетратрет-бутил-12-метилдибензо[d,g]-1,3,2етокси-2'-етилоксанілід, N,N'-біс(3діоксафосфоцин, 2,2',2"диметиламінопропіл)оксамід, 2-етокси-5-третнітрил[триетилтрис(3,3',5,5'-тетратрет-бутил-1,1'бутил-2'-етилоксанілід і його суміш з 2-етокси-2'дифеніл-2,2'-діїл)фосфіт], 2-етилгексил(3,3',5,5'етил-5,4'-дитрет-бутилоксанілідом, суміші о- і птетратрет-бутил-1,1'-дифеніл-2,2'-діїл)фосфіт, 5метокси-, а також ο- i п-етоксидизаміщених оксанібутил-5-етил-2-(2,4,6-тритрет-бутилфенокси)лідів. 1,3,2-діоксафосфіран. 2.8. 2-(2-гідроксифеніл)-1,3,5-триазини, напри5. Гідроксиламіни, наприклад Ν,Νклад 2,4,6-трис(2-гідрокси-4-октилоксифеніл)-1,3,5дибензилгідроксиламін, Ν,Ν-діетилгідроксиламін, триазин, 2-(2-гідрокси-4-октилоксифеніл)-4,6Ν,Ν-діоктилгідроксиламін, Ν,Νбіс(2,4-диметилфеніл)-1,3,5-триазин, 2-(2,4дилаурилгідроксиламін, Ν,Νдигідроксифеніл)-4,6-біс(2,4-диметилфеніл)-1,3,5дитетрадецилгідроксиламін, Ν,Νтриазин, 2,4-біс(2-гідрокси-4-пропілоксифеніл)-6дигексадецилгідроксиламін, Ν,Ν(2,4-диметилфеніл)-1,3,5-триазин, 2-(2-гідрокси-4діоктадецилгідроксиламін, N-гексадецил-Nоктилоксифеніл)-4,6-біс(4-метилфеніл)-1,3,5октадецилгідроксиламін, Ν-гептадецил-Nтриазин, 2-(2-гідрокси-4-додецилоксифеніл)-4,6октадецилгідроксиламін, Ν,Ν-діалкілгідроксиламін, біс(2,4-диметилфеніл)-1,3,5-триазин, 2-(2-гідроксидериватизований з жирних амінів гідрованої тало4-тридецилоксифеніл)-4,6-біс(2,4-диметилфеніл)вої олії. 1,3,5-триазин, 2-[2-гідрокси-4-(2-гідрокси-36. Нітрони, наприклад N-бензил-альфабутилоксипропокси)феніл]-4,6-біс(2,4фенілнітрон, N-етил-альфа-метилнітрон, N-октилдиметилфеніл)-1,3,5-триазин, 2-[2-гідрокси-4-(2альфа-гептилнітрон, N-лаурил-альфагідрокси-3-октилоксипропілокси)феніл]-4,6-біс(2,4ундецилнітрон, Ν-тетрадецил-альфадиметил)-1,3,5-триазин, 2-[4тридецилнітрон, N-гексадецил-альфа(додецилокси/тридецилокси-2-гідроксипропокси)пентадецилнітрон, Ν-октадецил-альфа2-гідроксифеніл]-4,6-біс(2,4-диметилфеніл)-1,3,5гептадецилнітрон, N-гексадецил-альфатриазини, 2-[2-гідрокси-4-(2-гідрокси-3гептадецилнітрон, Ν-октадецил-альфадодецилоксипропокси)феніл]-4,6-біс(2,4 43 76141 44 пентадецилнітрон, N-гептадецил-альфабутилбензофуран-2-он, 3-(2,3-диметилфеніл)-5,7гептадецилнітрон, Ν-октадецил-альфадитрет-бутилбензофуран-2-он. гексадецилнітрон, нітрони, дериватизовані з Ν,ΝВідповідно, об'єктом даного винаходу є також діалкілгідроксиламіну, отриманого з жирних амінів композиції, що включають а) полімер, який піддагідрованої талової олії. ється окисній, термічній, динамічній, викликаній 7. Тіосинергісти, наприклад дилауриловий дією світла і/або викликаній дією озону деструкції і ефір тіодипропіонової кислоти або дистеариловий на який привита сполука формули І, і б) як добавка ефір тіодипропіонової кислоти. щонайменше одна сполука, обрана з групи пігмен8. Сполуки, які деструктурують пероксиди, натів, барвників, наповнювачів, модифікаторів плинності, диспергаторів, пластифікаторів, активаторів приклад ефіри -тіодипропіонової кислоти, зокревулканізації, прискорювачів вулканізації, вулканіма лауриловий, стеариловий, міристиловий або зуючих речовин, антистатиків, підсилювачів адгетридециловий ефіри, меркаптобензимідазол, цинзії, антиоксидантів і світлостабілізаторів. кова сіль 2-меркаптобензимідазолу, дибутилдитіоОптимальними добавками в композиціях відкарбамат цинку, діоктадецилдисульфід, тетраповідно до винаходу є, наприклад, антиоксиданти, кис( -додецилмеркапто)пропіонат пентаеритриту. зокрема фенольні антиоксиданти (розділи з 1.1 по 9. Поліамідні стабілізатори, наприклад солі мі1.17 переліку) або антиоксиданти амінового типу ді в сполученні з іодидами і/або сполуками фос(розділ 1.19 переліку), органічні фосфіти або фосфору і солями двовалентного марганцю. фоніти (розділ 4 переліку) і/або тіосинергісти (роз10. Основні спільно використовувані стабілізаділ 7 переліку). тори, наприклад меламінові, полівінілпіролідонові, Ці додаткові добавки вводять, наприклад, у диціандіамідні, триалілціануратні, сечовинові похіконцентраціях від 0,01 до 10% у перерахуванні на дні, гідразинові похідні, аміни, поліаміди, поліурезагальну масу полімеру. тани, солі лужних металів і солі лужно-земельних Прививання на полімери, а також, коли це металів вищих жирних кислот, зокрема стеарат прийнятно, введення додаткових добавок до полікальцію, стеарат цинку, бегенат магнію, стеарат мерів здійснюють відповідно до відомих методів, магнію, рицинолеат натрію, пальмітат калію, піронаприклад під час змішування в закритих змішувакатехолат сурми або пірокатехолат цинку. чах (бенбери), при змішуванні на вальцях або в 11. Зародкоутворювачі. наприклад неорганічні змішувальних екструдерах, до або під час формусполуки, такі як тальк, оксиди металів, такі як діоквання або вулканізації (у випадку еластомерів) або сид титану й оксид магнію, фосфати, карбонати і також нанесенням розчинених або диспергіровасульфати, переважно лужно-земельних металів; них сполук формули І на полімери з наступним, органічні сполуки, такі як моно- і полікарбонові коли це доречно, випарюванням розчинника. Спокислоти та їхні солі, наприклад 4-третлуки формули І і, коли це прийнятно, додаткові бутилбензойна кислота, адипінова кислота, дифедобавки можна також додавати до полімеру, признілоцтова кислота, сукцинат натрію і бензоат наначеному для прививання, у формі маткової сумітрію; полімерні сполуки, зокрема іоногенні співпоші, яка їх містить, наприклад, у концентрації від 2,5 лімеризати ("іономери"). Особливо оптимальні до 25мас.%. 1,3:2,4-біс(3',4'-диметилбензиліден)сорбіт, 1,3:2,4Сполуки формули І і, коли це прийнятно, додади(пара-метилдибензиліден)сорбіт і 1,3:2,4ткові добавки можуть бути також уведені до або ди(бензиліден)сорбіт. під час полімеризації полімерів. У випадку вогкого 12. Наповнювачі й армуючі добавки, наприкаучуку сполуки формули І разом з додатковими клад карбонат кальцію, силікати, скловолокно, компонентами, наприклад з вуглецевою сажею як скляний бісер, тальк, каолін, слюда, сульфат банаповнювача і/або оліями для наповнення каучуку рію, оксиди і гідроксиди металів, вуглецева сажа, в стадії латексу, можна додавати під час структуграфіт, деревне борошно, борошно і волокно інрування. ших природних матеріалів, синтетичні волокна. Сполуки формули І хімічно зв'язують (прищеп13. Інші добавки, наприклад пластифікатори, люють) з полімерними ланцюгами в умовах перемастила, емульгатори, пігменти, модифікатори робки (змішування, вулканізація і т.д.). Сполуки реологічних властивостей, каталізатори, що регуформули І стійкі проти екстракції, тобто, іншими люють плинність засобу, оптичні відбілювачі, ансловами, вони усе ще володіють доброю захисною типірени, антистатики і газоутворюючі засоби. дією після того як оброблений матеріал піддають 14. Бензофуранони та індолінони. наприклад інтенсивній екстракції. Втрата сполук формули І, ті, що представлені в US 4325863, US 4338244, US викликана міграцією або екстракцією з полімерів, 5175312, US 5216052, US 5252643, DE-A 4316611, виявляється дуже невеликою. DE-A 4316622, DE-A 4316876, EP-A 0589839 або Більш того, еластомери, на які привиті сполуки ЕР-А 0591102, або 3-[4-(2-ацетоксіетокси)феніл]формули І, виявляють помітно поліпшене утво5,7-дитрет-бутилбензофуран-2-он, 5,7-дитретрення необхідного глянцю, а це означає, що повебутил-3-[4-(2рхневий глянець еластомеру, підданого прививанстеароїлоксіетокси)феніл]бензофуран-2-он, 3,3'ню відповідно до винаходу, після впливу на нього біс[5,7-дитрет-бутил-3-(4-[2озону виявляється значно вищим, ніж глянець негідроксіетокси]феніл)бензофуран-2-он], 5,7-дитретстабілізованого еластомеру або еластомеру, стабутил-3-(4-етоксифеніл)бензофуран-2-он, 3-(4білізованого відповідно до методів, відомих в даацетокси-3,5-диметилфеніл)-5,7-дитретній галузі техніки. бутилбензофуран-2-он, 3-(3,5-диметил-4Сполуки формули І і, коли це прийнятно, додапівалоїлоксифеніл)-5,7-дитрет-бутилбензофуранткові добавки можуть бути введені до полімеру, 2-он, 3-(3,4-диметилфеніл)-5,7-дитрет 45 76141 що піддається прививанню в чистому вигляді або інкапсульованими у воски, олії або полімери. Сполуки формули І і, коли це прийнятно, додаткові добавки можуть бути також введені до полімеру, що піддається прививанню, напиленням. їх можна розбавляти іншими добавками (наприклад, звичайними добавками, згаданими вище в даному описі) або їхніми розплавами, завдяки чому їх також можна напилювати разом з цими добавками на підданий прививанню полімер. Полімери, піддані прививанию таким шляхом, можна використовувати в дуже широкому розмаїтті форм, наприклад у вигляді невеликих стрічок, формувальних матеріалів, профілів, конвеєрних стрічок або шин. Об'єктом даного винаходу є також нові сполуки формули І 46 коли n позначає 1, R позначає С1-С18алкілен. в якій, коли n позначає 0, R позначає С1-С25алкіл, С2-С18гідроксилалкіл, , , , , або радикал формули II, III, IV, V, VI, VII, VIII або IX , , , або коли n позначає 2, R позначає або коли n позначає 3, R R1 позначає позначає або С1-С25алкіл, , або С2-С18гідроксилалкіл, R2 позначає С1-С25алкіл, , 47 76141 С2-С18гідроксилалкіл або радикал формули III або IX, R3 позначає С1-С18алкілен або С2-С18алкілен, що переривається атомом кисню або сірки, R4 позначає гідрокси, С1-С18алкокси або С3С18алкокси, що переривається атомом кисню або сірки, R5 позначає С1-С12алкілен або С2-С12алкілен, що переривається атомом кисню, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного позначає водневий атом, С1-С12алкіл, С2-С12алкіл, що переривається атомом кисню або сірки, або С3С12алкеніл, R9 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл, С7-С9фенілалкіл або феніл, R10 позначає С1-С8алкіл, С5-С8циклоалкіл, С7 С9фенілалкіл, феніл, або R11 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R12 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R13 позначає С1-С8алкілен або R14 позначає водневий атом або С1-С4алкіл, R15 позначає С1-С4алкілен, R16 позначає водневий атом, циклогексил або С3-С12алкіл, R17 позначає С1-С8алкілен або R18 позначає водневий атом, С1-С12алкіл або радикал формули II, R19 позначає С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 позначає С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, R21 позначає , або R22 позначає прямий зв'язок або С1-С8алкілен, R23 позначає С1-С8алкілен, R24 позначає водневий атом, С1-С25алкіл, С2 С25алканоїл, 48 або R25 позначає С2-С18алкілен або С2-С18алкілен, що переривається атомом кисню або сірки, R26 і R27 кожний незалежно один від одного позначає водневий атом, CF3, С1-С12алкіл або феніл або R26 і R27 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С 5С8циклоалкіліденове кільце, яке не заміщене або заміщене С1-С4алькільними групами в кількості від 1 до 3, R28 позначає С1-С8алкіл, R29 позначає С1-С12алкілен, R30 позначає С1-С8алкілен, R31 позначає С1-С25алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного позначає С1-С8алкіл або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С5С12циклоалкіліденове кільце, R36 позначає водневий атом, С1-С18алкіл, С3С6алкеніл, С3-С6алкініл, С7-С12фенілалкіл, С1С8ацил, С1-С18алкокси, С1-С18гідроксіалкокси, С2С18алкенілокси або С5-С12циклоалкокси, R37 позначає С1-С4алкілен, атом сірки або С2С8алкіліден, R38 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або феніл, R39 позначає атом водню або галогену, -SОС1-С25алкіл або -SО2-С1-С25алкіл, R40 позначає водневий атом, С1-С8алкіл або феніл, R41 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R42 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або С7-С9фенілалкіл, m позначає 0, 1 або 2, n позначає 0, 1, 2 або 3, а р позначає 1 або 2. за умови, що, коли n позначає 0, R позначає радикал формули V, R17 позначає a R22 і R23 позначають метилен, тоді R24 має значення, відмінне від водневого атома. Оптимальні групи нових сполук формули І відповідають відбитим у даному описі вище оптимальним варіантам для прививання на полімер. Особливий інтерес становлять сполуки формули І, в якій, коли n позначає 0, R позначає радикал формули II або III 49 76141 50 а, коли n позначає 1, R позначає R1 позначає С8-С12алкіл або 2 R позначає С8-С12алкіл, радикал формули III, R9 позначає бутил, R10 позначає С1-С4алкіл, R11 позначає метилен або етилен, R12 позначає етилен, R13 позначає етилен, R22 позначає метилен, R23 позначає метилен, R24 позначає водневий атом або або R30 позначає метилен, R31 позначає С8-С13алкіл, R41 позначає етилен, m позначає 0, 1 або 2, n позначає 0 або 1, а p позначає 1 або 2. Як уже згадувалося, в оптимальному варіанті сполуки формули І одержують, наприклад, окисненням відповідних сульфідів з використанням пероксидів. Багато з цих сульфідів у літературі не описані. Відповідно, об'єктом даного винаходу є сполуки формули Іа коли n позначає 1, R позначає С2-С18алкілен. , , в якій, коли n позначає 0, R позначає С1-С25алкіл, С2-С18гідроксіалкіл, , , , , або радикал формули II, III, IV, V, VI, VII, VIII або IX або коли n позначає 2, , 51 R позначає 76141 або R18 позначає водневий атом, С1-С12алкіл або радикал формули II, R19 позначає С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 позначає С1-С12алкіл або С7-С9фенілалкіл, коли n позначає 3, R позначає 52 R16 позначає водневий атом, циклогексил або С3-С12алкіл, R17 позначає С1-С8алкілен або або R21 позначає R1 позначає С1-С25алкіл, , або С2-С18гідроксилалкіл, R2 позначає або С1-С25алкіл, , С2-С18гідроксилалкіл або радикал формули III або IX, R3 позначає С1-С18алкілен або С2-С18алкілен, що переривається атомом кисню або сірки, R4 позначає гідрокси, С1-С18алкокси або С3С18алкокси, що переривається атомом кисню або сірки, R5 позначає С1-С12алкілен або С2-С12алкілен, що переривається атомом кисню, R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного позначає водневий атом, С1-С12алкіл, С2-С12алкіл, що переривається атомом кисню або сірки, або С3С12алкеніл, R9 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл, С7-С9фенілалкіл або феніл, R10 позначає С1-С8алкіл, С5-С8циклоалкіл, С7 С9фенілалкіл, феніл, , або R11 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R12 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R13 позначає С1-С8алкілен або R14 позначає водневий атом або С1-С4алкіл, R15 позначає С1-С4алкілен, R22 позначає прямий зв'язок або С1-С8алкілен, R23 позначає С1-С8алкілен, R24 позначає водневий атом, С1-С25алкіл, С2 С25алканоїл, або R25 позначає С2-С18алкілен або С2-С18алкілен, що переривається атомом кисню або сірки, R26 і R27 кожний незалежно один від одного позначає водневий атом, CF3, С1-С12алкіл або феніл або R26 і R27 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С 5С8циклоалкіліденове кільце, яке не заміщене або заміщене С1-С4алькільними групами в кількості від 1 до 3, R28 позначає С1-С8алкіл, R29 позначає С1-С12алкілен, R30 позначає С1-С8алкілен, R31 позначає С1-С25алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного позначає С1-С8алкіл або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють С5С12циклоалкіліденове кільце, R36 позначає водневий атом, С1-С18алкіл, С3С6алкеніл, С3-С6алкініл, С7-С12фенілалкіл, С1С8ацил, С1-С18алкокси, С1-С18гідроксіалкокси, С2С18алкенілокси або С5-С12циклоалкокси, R37 позначає С1-С4алкілен, атом сірки або С2С8алкіліден, R38 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або феніл, R39 позначає атом водню або галогену, -SОС1-С25алкіл або -SО2-С1-С25алкіл, 53 76141 54 R40 позначає водневий атом, С1-С8алкіл або феніл, R2 позначає С4-С18алкіл, , R41 позначає прямий зв'язок або незаміщений або С1-С4алкілзаміщений С1-С8алкілен, R42 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, С5С8циклоалкіл або С7-С9фенілалкіл, n позначає 0, 1, 2 або 3, а за умови, що, коли n позначає 0, R позначає С2-С8гідроксіалкіл або радикал радикал формули V, R17 позначає формули III або IX, R3 позначає С1-С8алкілен, R4 позначає С1-С8алкокси, a R22 і R23 позначають метилен, тоді R24 має R5 позначає С1-С8алкілен, значення, відмінне від водневого атома. R6, R7 і R8 кожний незалежно один від одного Оптимальні групи нових сполук формули Іа віпозначає водневий атом, С1-С8алкіл або С3дповідають відбитим у даному описі вище оптимаС8алкеніл, льним варіантам для прививання на полімер. R9 позначає С1-С8алкіл, циклогексил або С7Особливий інтерес становлять сполуки форС9фенілалкіл, мули Іа, в якій, R10 позначає С1-С8алкіл, циклогексил, С7коли n позначає 0, R позначає С1-С12алкіл, С2-С8гідроксіалкіл, , або радикал формули II, III, IV, V, VI, VII, VIII або IX; коли n позначає 1, або R14 позначає С1-С4алкіл, R15 позначає С1-С4алкілен, R16 позначає С3-С8алкіл, R17 позначає С1-С8алкілен R позначає С1-С8алкілен, С9фенілалкіл, або R11 позначає С1-С8алкілен, R12 позначає С1-С8алкілен, R13 позначає С1-С8алкілен або , , , R18 позначає водневий атом або С1-С8алкіл, R19 позначає С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, R20 позначає С1-С8алкіл або С7-С9фенілалкіл, або коли n позначає 2, R позначає R21 позначає або , коли n позначає 3, R позначає або або R22 позначає С1-С6алкілен, R23 позначає С1-С6алкілен, R24 позначає водневий атом, С1-С12алкіл, С2 R1 позначає С4-С18алкіл, , С12алканоїл, або С2-С8гідроксіалкіл, або 55 76141 56 муючі добавки, пластифікатори, мастила, емульгатори, пігменти, модифікатори реологічних властивостей, каталізатори, поліпшуючі плинність засобу, оптичні відбілювачі, антипірени, антистатики або газооутворюючі засоби). Сполуки формули Іа в оптимальному варіанті R25 позначає С2-С8алкілен, одержують розмиканням циклу епоксидів з викоR26 і R27 кожний незалежно один від одного ристанням меркаптену. Деякі з цих епоксидів у позначає водневий атом або С1-С4алкіл або R26 і літературі не описані. R27 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'яВідповідно, об'єктом даного винаходу є також зані, нові сполуки формул А, А2, A3 і А4 утворюють циклогексиліденове кільце, R28 позначає С1-С4алкіл, R29 позначає С1-С4алкілен, R30 позначає С1-С4алкілен, R31 позначає С4-С18алкіл, R32, R33, R34 і R35 кожний незалежно один від одного позначає С1-С4алкіл або радикали R32 і R33 або радикали R34 і R35 разом з вуглецевим атомом, з яким вони зв'язані, утворюють циклогексиліденове кільце, R36 позначає водневий атом, С1-С8алкіл, бензил, С1-С8ацил, С1-С8алкокси, С2 С8гідроксіалкокси, С3-С8алкенілокси або циклогексилокси, R37 позначає С1-С4алкілен або С2-С4алкіліден, R38 позначає водневий атом, С1-С4алкіл або циклогексил, R39 позначає атом водню або хлору, -SO-С1С12алкіл або -SO2-С1-С12алкіл, R40 позначає водневий атом або С1-С4алкіл, R41 позначає С1-С8алкілен, R42 позначає С1-С8алкіл, циклогексил або С7С9фенілалкіл, а n позначає 0, 1, 2 або 3. Внаслідок відсутності в них сульфоксидної або сульфонової групи сполуки формули Іа не підходять для прививання на полімер. Однак було встановлено, що, сполуки формули Іа дуже прийнятні як стабілізатори для органічних матеріалів проти окисної, термічної, динамічної, викликаної дією світла і/або викликаної дією озону деструкції. Відповідно, об'єктом даного винаходу є також композиції, що включають а) органічний матеріал, що піддається окисній, термічній, динамічній, викликаній дією світла і/або викликаній дією озону деструкції, і б) щонайменше одну сполуку формули Іа. Оптимальними органічними матеріалами є такі ж матеріали, як полімери, вказані у даному описі Сполуки формул А, А2, A3 і А4 одержують, навище в розділах з 1. по 31. приклад, так, як викладено в експериментальному Сполуки формули Іа додають в органічний марозділі, переважно реакцією відповідних фенолів з теріал у доцільній кількості, що складає від 0,05 до епіхлоргідрином або епібромгідрином. 10%, наприклад від 0,1 до 5%, переважно від 0,5 Об'єктом даного винаходу є також спосіб стадо 3,0%, у перерахуванні на масу органічного мабілізації полімерів проти окисної, термічної, динатеріалу. мічної, викликаної дією світла і/або викликаної Подібним же чином органічні матеріали модією озону деструкції, причому цей спосіб включає жуть додатково включати інші добавки, наприклад прививання на такі полімери щонайменше сполуки зі списку спільно використовуваних стабілізаторів, формули І. вказаних у даному описі вище (антиоксиданти, Об'єктом даного винаходу є також спосіб припоглиначі Уф-променів і світлостабілізатори, дезавивання сполук формули І на полімери, причому ктиватори металів, фосфіти і фосфоніти, бензоцей спосіб включає нагрівання в пристрої для пефуранони, гідроксиламіни, нітрони, тіосинергісти, реробки полімерів суміші полімеру і щонайменше що руйнують пероксиди сполуки, поліамідні стабіоднієї сполуки формули І до температури, що пелізатори, основні спільно використовувані стабіліревищує температуру розм'якшення полімеру, і затори, зародки кристалізації, наповнювачі й арнадання їм можливості взаємодіяти між собою. 57 76141 58 Інший варіант виконання даного винаходу ізооктилоксикарбонілметилтіо-3складається в застосуванні сполук формули І як ізооктилоксикарбонілметилсульфініл-2-пропіл-3,5стабілізаторів для полімерів проти окисної, термідитрет-бутил-4-гідроксифенілпропіонату (сполука чної, динамічної, викликаної дією світла і/або ви103). кликаної дією озону деструкції. Ще один варіант виконання даного винаходу складається в застосуванні сполук формули І як привитих агентів для полімерів. Оптимальні сполуки формули І для вищезгаданих способів і застосувань є такими ж, як оптимальні варіанти, відбиті в даному описі вище для прививання на полімер. Далі винахід ілюструють наступні приклади. Аналогічно прикладу 1 замість 1,3-біс(третЧастини або відсотки є масовими. нонілтіо)-2-пропіл-3,5-дитрет-бутил-4Приклад 1. Одержання 1-трет-нонілтіо-3-третгідроксифенілпропіонату протягом 12год при 45°С нонілсульфініл-2-пропіл-3,5-дитрет-бутил-4з 35%-ним водним розчином пероксиду водню гідроксифенілпропіонат (сполука 101). перемішують 1,3біс(ізооктилоксикарбонілметилтіо)-2-пропіл-3,5дитрет-бутил-4-гідроксифенілпропіонат. Реакційну суміш обробляють аналогічно прикладу 1. Хроматографією залишку на силікагелі з використанням як рухомої фази гексану/ацетону в співвідношенні 3:2 сполуку (103) одержують у вигляді жовтуватої олії, що володіє значенням RF (гексан/ацетон у співвідношенні 3:2) 0,54. МС (СІ): 740 (МН+). Приклад 3. Одержання 1-н-октилтіо-3-нДо 23,3г (0,036моля) 1,3-біс(трет-нонілтіо)-2октилсульфініл-2-пропіл-3,5-дитрет-бутил-4пропіл-3,5-дитрет-бутил-4гідроксифенілпропіонату(сполука 104). гідроксифенілпропіонату [отриманого аналогічно US 3954839 з 1,3-біс(трет-нонілтіо)-2-пропанолу і хлорангідриду 3,5-дитрет-бутил-4гідроксифенілпропіонової кислоти] у 40мл ацетону при кімнатній температурі по краплях додають 7,3г (0,073моля) 35%-ного водного розчину пероксиду водню. Реакційну суміш перемішують протягом 24год при кімнатній температурі, потім розбавляють водою і за допомогою вакуумного роторного випарника видаляють ацетон. Водний залишок екстрагують етилацетатом. Органічну фазу відоДо 6,1г (0,01моля) 1,3-біс(н-октилтіо)-2-пропілкремлюють, сушать над сульфатом натрію і кон3,5-дитрет-бутил-4-гідроксифенілпропіонату центрують за допомогою вакуумного роторного [отриманого аналогічно US 3954839 з 1,3-біс(нвипарника. Хроматографією маслянистого залишоктилтіо)-2-пропанолу і метилового ефіру 3,5ку на силікагелі з використанням як рухомої фази дитрет-бутил-4-гідроксифенілпропіонової кислоти етилацетату/гексану в співвідношенні 1:5 сполуку переетерифікацією в присутності 0,5% продукту (101) одержують у вигляді жовтуватої олії, що воFascat 4200 (RTM)] у 10мл ацетону при кімнатній лодіє значенням RF (етилацетат/гексан у співвідтемпературі по краплях додають 2,0г (0,02моля) ношенні 1:5) 0,27. МС [хімічна іонізація (СІ)]: 653 + 35%-ного водного розчину пероксиду водню. Реа(МН ). кційну суміш перемішують протягом 8год при 45°С, Аналогічно прикладу 1 з використанням 1,3охолоджують до кімнатної температури і розбавбіс(трет-додецилтіо)-2-пропіл-3,5-дитрет-бутил-4ляють водою, з використанням вакуумного роторгідроксифенілпропіонату замість 1,3-біс(третного випарника видаляють ацетон. Водний залинонілтіо)-2-пропіл-3,5-дитрет-бутил-4шок екстрагують етилацетатом. Органічну фазу гідроксифенілпропіонату сполуку (102) одержують відокремлюють, сушать над сульфатом натрію і у вигляді жовтуватої олії, що володіє значенням RF концентрують за допомогою вакуумного роторного (етилацетат/гексан у співвідношенні 1:5) 0,27. МС + випарника. Хроматографією маслянистого залиш(СІ): 737 (МН ). ку на силікагелі з використанням як рухомої фази етилацетату/гексану в співвідношенні 1:1 сполуку (104) одержують у вигляді жовтуватої олії, що володіє значенням RF (етилацетат/гексан у співвід+ ношенні 1:1) 0,65. МС (СІ): 624 (МН ). Приклад 4. Одержання 3,5-дитрет-бутил-4гідроксибензилтрет-нонілсульфоксиду (сполука 105). Приклад 2. Одержання1 59 Аналогічно прикладу 1 з використанням 2,6дитрет-бутил-4-(трет-нонілтіометил)фенолу замість 1,3-біс(трет-нонілтіо)-2-пропіл-3,5-дитретбутил-4-гідроксифенілпропіонату сполуку (105) одержують у вигляді жовтуватої олії, що володіє значенням RF (дихлорметан/етилацетат у співвідношенні 19:1) 0,31. Приклад 5. Одержання 3-тіа-3-оксопентан-1,5діїл-біс[3-(3,5-дитрет-бутил-4гідроксифеніл)пропіонату] (сполука 106). У розчин 6,4г (0,01моля) 3-тіапентан-1,5діїлбіс[3-(3,5-дитрет-бутил-4гідроксифеніл)пропіонату] [продукт Irganox 1035 (RTM), фірма Ciba SC] у 40мл оцтової кислоти додають 1,7г (0,01моля) 3-хлорпербензойної кислоти. Після перемішування протягом 4год при кімнатній температурі додатково додають 0,85г (0,005моля) 3-хлорпербензойної кислоти і потім перемішування продовжують при кімнатній температурі протягом додаткових 4год. Реакційну суміш виливають у воду й екстрагують діетиловим ефіром. Органічну фазу промивають водою, сушать над сульфатом натрію і концентрують за допомогою вакуумного роторного випарника. Кристалізацією залишку з гексану одержують сполуку (106) з tпл від 92 до 94°С, що володіє значенням RF (хлороформ/метанол у співвідношенні 49:1) 0,61. МС (СІ): 659 (МН+). Приклад 6. Одержання 1,3-біс(третдодецилсульфініл)-2-пропанолу (сполука 107). У розчин 18,4г (0,04моля) 1,3-біс(третдодецилтіо)-2-пропанолу в 20мл ацетону при приблизно 5°С по краплях додають 8г (0,08моля) 35%-ного водного розчину пероксиду водню. Реакційну суміш перемішують протягом 24год при кімнатній температурі, потім розбавляють водою і за допомогою вакуумного роторного випарника видаляють ацетон. Водний залишок екстрагують етилацетатом. Органічну фазу відокремлюють, сушать над сульфатом натрію і концентрують за допомогою вакуумного роторного випарника. Хроматографією маслянистого залишку на силікагелі з використанням як рухомої фази етилацетату/гексану в співвідношенні 1:1 сполуку (107) оде 76141 60 ржують у вигляді жовтуватої олії, що володіє значенням RF (етилацетат) 0,43. МС (СІ): 493 (МН+). Приклад 7. Одержання 1-третдодецилсульфініл-3-трет-додецилсульфоніл-2пропанолу (сполука 108). У розчин 46,0г (0,10моля) 1,3-біс(третдодецилтіо)-2-пропанолу в 50мл ацетону при кімнатній температурі по краплях додають 40г (0,40моля) 35%-ного водного розчину пероксиду водню. Реакційну суміш перемішують протягом 24год при 50°С, потім розбавляють водою і за допомогою вакуумного роторного випарника видаляють ацетон. Водний залишок екстрагують етилацетатом. Органічну фазу відокремлюють, сушать над сульфатом натрію і концентрують за допомогою вакуумного роторного випарника. Хроматографією маслянистого залишку на силікагелі з використанням як рухомої фази етилацетату/гексану в співвідношенні 1:1 сполуку (108) одержують у вигляді жовтуватої олії, що володіє значенням RF (етилацетат/гексан у співвідношенні 1:1) 0,10. МС (СІ): 509 (МН+). Приклад 8. Одержання 1,3-біс(третдодецилсульфоніл)-2-пропанолу (сполука 109). При одержанні сполуки (108) відповідно до прикладу 7 під час наступної хроматографії фракцій сполуку (109) одержують у вигляді жовтуватої олії, що володіє значенням RF (етилацетат/гексан + у співвідношенні 1:1) 0,44. МС (СІ): 525 (МН ). Приклад 9. Одержання 1,3-біс(ноктилсульфініл)-2-пропіл-3,5-дитрет-бутил-4гідроксифенілпропіонату (сполука 110). До 6,1г (0,01моля) 1,3-біс(н-октилтіо)-2-пропіл3,5-дитрет-бутил-4-гідроксифенілпропіонату [отриманого аналогічно US 3954839 з 1,3-біс(ноктилтіо)-2-пропанолу і метилового ефіру 3,5дитрет-бутил-4-гідроксифенілпропіонової кислоти переетерифікацією в присутності 0,5% продукту Fascat 4200 (RTM)] у 10мл ацетону при кімнатній температурі по краплях додають 4,0г (0,04моля) 35%-ного водного розчину пероксиду водню. Реакційну суміш перемішують протягом 8год при 45°С, охолоджують до кімнатної температури, розбавляють водою і за допомогою вакуумного роторного