Спосіб одержання шеніту

ДЛЯ СЛУЖГБМОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ЭКЗ N* СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК m)OU(ll) lOOOdZ (19Ї (51)4 С 01 D 5 / 1 2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ ПРИ П-1НТ СССР к (21) 4289282/23-26 (22) 30.06.87 (71) Калушскпй филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института галургии (72) С . 1 . Вовк, В.И. Дагыбида, Р,А. Марусяк, И.И. Ковалишин, Д,В, Гребекюк, В„М. Седенкова, A.M. Окрепка и И,И. Слюзар (53) 661.832(088.8) (56) Лунькова Ю.Н. и Хабер И.В. Производство концентрированных калийных удобрений из полиминеральных руд. К.: Техника, 1980, с. 38. Грабовенко В.А. Производство бесхлорных калийных удобрений. Л.: Химия, 1980, с. 112. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЕНИТА (5 7) Изобретение относится к области галургии, в частности к способам по лучения шенита из полиминеральных калийных руд. Цель изобре гения состоит в повышении выхода шенита и снижении расхода воды. Способ осуществляют следующим образом. Полиминеральную капийную руду увлажняют водой (шенитизируют) f растворяют в оборотном шенитовом растворе с получением насыщенного раствора, отстаивают е г о , фильтруют , отделяют хлорид натрия, я фильтрат охлаждают до температуры 38-44°С, отделяют твердую фазу, которую смешив;ж>т с раствором перед фильтрацией, а в фильтрат добавляют воду и к р и с т а л лизуюг из него юенит известными способами. Выход шенита составляет 418420 к г / т , расход воды на разбавление фильтрата 2,5 мас.%, содержание хлора в целевом продукте 1,55-2,11 мас.% \ табг, і Иэобретение относится к области галургии, в частности к способам полу чения шеннта из полиминеральных калий ных руд, и может быть использовано в технологии переработки руд, содержащих хлоридно-сулыЬатчые минералы калия, магния и натрия. Цель изобретения состоит в снижении расхода вор^ї и разбавления фильтрата и в повышении выхода шенита. Способ осуществляют следующим образом. Полиминеральную калийную РУДУ увлажняют водой (шенитизируют), растворяют в оборотном шенитовом растворе с получением насыщенного раствора, отстаивают его, после чего фильтруют, отделяют хлорид натрия, 48-89 а фильтрат охлаждают до температуры 38--44°С, отделяют выпавшую твердую фазу, содержащую в основном хлориды калия и натрия, которую направляют на смешение с осветленным насыщенным раствором, а в фильтрат добавляют воду и кристаллизуют из него шенит известными способами, например охлаждением под вакуумом. Способ позволяет довести выход шенита до 418-420 кг/т, снизить содержание хлорида в целевом продукте до 1,55-2,11 мол.%, снизить расход воды на разбавление фильтрата до 2,5 мас.%. П р и м е р 1. В 1320 г оборотного раствора, состава, мас.%: 1+ + К* 3,75; M g 2,57; N a 5,12; СІ a 1533^28 15,35; SO** 4,69; Н г О 68,52, растворяют при температуре 70°С 440 г шенитиэированной полимияерапъной калийной руды, состава, мас.%: К + 9 f 62; Mg 2 f 5,84; Са 2 + О,55; Na + 5,55; Cl~ 14,24; SO^28,40; H a 0 31,01; H 2 0 4,84. Суспензию отстаивают и фильтруют. Получают 1600 г насыщенного раствора, состава, мас.%:К 4 4,91; 10 1Mg' 3,40; Na+ 4,50; С П 4 , 5 1 ; SO 9 , 2 5 ; ЬЦО 6 3 , 4 4 ; 86 г нерастворившегося о с т а т к а , с о с т а в а , мае.%: К"1 9,92; Mg* 3,68; Са^0,98; Na + * ^ 16,03; СГ 2 5 , 7 4 ; SO^4 2 7 , 7 1 ; Н аО 15 13,62; НО 2 , 3 2 ; и 74 г ила состава, мас.%: К + 6 , 4 0 ; M g ^ 2 , 7 3 ; С а * Ч , 8 1 ; Na 4 8 , 3 1 ; С І " 14,80; SO*"" 2 0 , 3 1 ; Н^О 1 9 . 0 5 ; Н.0 2 6 , 5 7 . К насыщенному раствору добавляют 20 38,0 г оборотной твердой фазы с о с т а в а , мас.%: К+ 2,18; Mg' z + 0,61; Naf 3 3 , 2 1 ; СІ" 5 3 , 5 5 ; SO*~1,89; H 2 0 8,55. После перемешивания твердую фазу отделяют и получают 35 г осадка, с о с т а - 25 в а , мас.%: К + 0,19; Mg a + 0,37; Na* , 3 5 , 7 1 ; С І " 5 6 , 2 3 ; SO*" 1,11; H2O 5 , 6 3 ; и 1603 г раствора, состава, мас.%: К" 4 , 9 3 ; Mg 1 + 3,40; Na* 4 , 5 0 ; СГ 14,53; SO*" 9 , 2 5 ; H^O 6 3 , 4 0 . ЗО Полученный раствор охлаждают под вакуумом до температуры 44°С. При этом упаривают 56 г воды. Суспензию фильтруют, отделяют 38 г твердой фазы и получают и 1509 г раствора, с о 35 с т а в а , мас.%: К + 5 , 1 8 ; Mg i + 3,6O; N a ^ 3 , 9 5 ; Cl" 14,08; SO*"9,87j H-2.0 6 3 , 4 3 ; к которому добавляют 38 г воды и охлаждают до 20°С. Получают 185 г целевого продукта - шеннта, 40 с о с т а в а , мас.%: К+ 17,47; Mg 1 *5,70; + Na 0 , 7 5 ; С І " 1,78, SOV 43,50; 30,65, и 1362 г маточного раст~ Х ^Т вора, с о с т а в а , мас.% К 3,37; Mg 3 , 2 1 ; Na* 4 , 2 7 ; С Г 15,36; S O f 4 , 9 3 ; Н.0 6890, который возвращают на растворение руды. Основные показатели процесса представлены в таблице. П р и м е р 2 . К 1600 г насыщенного р а с т в о р а , полученного по примеру 1, добавляют 62 г оборотной т в е р дой фазы, с о с т а в а , мас.%: К+ 2 5 , 5 8 : MR № 6 , 4 7 ; Na* 15,58; СГ 47,72; SO.\"1,27; НгО 9 , 3 5 . После перемешивания и фильтрования суспензии полу* чают 33 г осадка, с о с т а в а , мас.%: К + 0 , 9 1 ; Mg " 0 , 3 3 ; Na + 35,70; С Г 5 6 , 2 1 ; S O V U 1 2 ; Н г 0 5 , 6 1 , j a 1629 г раствора, с о с т а в а , мас.%: К 5 , 7 8 ; 4 5 ^ Mg'^3,35; Na 4 4 , 2 9 ; С І ' 14,93; SOj 9 , 1 1 ; ЦгО 62,56. Полученный раствор охлаждают под вакуумом до температуры 41°С. При этом упаривают 61 г воды. Суспензию отфильтровывают, получают 62 г оборотной твердой Лазы и 1506 г раствора, с о с т а в а , м а с Д : К* 5,20; M g z + 3 , 6 1 ; Na*" 4 , 0 0 ; СІ" 14,18; S 0 ^ 9 , 8 0 ; H 2 0 6 3 , 2 3 , к которому добавляют 38 г воды и охлаждают до 20°С. Получают 184 г шени та, состава, мас.%: К* - 1 7 , 9 3 ; Mg** 5,89; Na + 0,16; С І " 1,55; SOV*3,57; 1Ц0 30,89; и 1360 г маточного р а с т вора, состава, мас.%: К+ 3,32; Mg ** 3,20; Na+ 4 , 4 1 ; Cl~ 15,50; Б О ^ 4 , 9 6 ; Н 4 0 6 8 , 6 3 , возвращаемого в процессе Показатели процесса представлены в таблице. П р и м е р 3 . К 1600 г насыщенного раствора, полученного по примеру 1, добавляют 94 г оборотной т в е р дой фазы3 состава, мас./J: К 4 2 2 , 4 4 ; M g ^ 0 , 6 1 ; Na+ 16,98; СГ 4 6 , 7 9 ; S0 4 2 , 2 3 ; Н^О 10,25. После перемеши вания и фильтрования суспензии получают 44 г осадка, состава, мас.%: К + 0 , 9 1 ; K g t + 0 , 3 4 ; Na* 35,70; СІ" 5 6 , 2 3 ; SOf 1,11; Н г 0 5 , 6 1 , и 1650 г раствора, состава, мас.%: К* 6 , 0 1 ; M g ^ 3 , 3 2 ; Na4" 4 , 3 8 ; С І ' 15,24; SO І " 9 , 0 7 ; H a 0 6 1 , 9 9 . Полученный раствор охлаждают под вакуумом до 38 С. При этом упаривают 65 г воды. Суспензию отфильтровывают, получают 94 г оборотной т в е р дой фазы и 1491 г раствора, с о с т а в а , мас.%: К+ 5,24; Mg 1 + 3,64; Na+ 3 , 8 3 ; СІ" 1 3 , 9 1 ; SOV9,89; H^O 6 3 , 5 4 , к которому добавляют 38 г воды и охлаждают до 20°С. Получают 184 г шени+ 1+ та, состава, мас.%: К 17,70; Mg + 5,65,- Na 0,57; Cl~ 2>U; SO^42,01; Н^О 3 1 , 9 8 ; и 1345 г маточного р а с т вора, состава, мас.%: Kf 3,39; Mg 1 + 3,26; Na* 4,17; СІ" 15,13; S O ^ 5 , 2 2 ; Н г 0 6 8 , 8 3 , возвращаемого в процессе. Показатели представлены в таблице. Как видно из таблицы, предложенный способ позволяет получить шенит из полиминеоальной руны с выходом 418-420 к г / г против 393 к г / т по и з «вестному способу, довести содеожание хлора в целевом продукте до 1,552,11 мас.%, при этом снизить расход» воды на разбавление фильтрата до 2,5 мас.% против 3-4 мас.%. Ф о р м у л а 15J3228 и з о б р е т е н и я него целевого продукта при охлаждении, о т л и ч а ю щ и й с я тем, ч т о , Способ получения шенита из полимиг целью повышения выхода продукта и неральной калийной руды, включающий ,. снижения расхода воды на разбавление, увлажнение ее водой, растворение в фильтрат перед разбавлением охлаждают оборотных шенитовых растворах с полудо температуры 38-44 С и отделяют чением насыщенного раствора, отставыделившуюся твердую фазу, которую ивая его и фильтрацию, разбавление направляют на смешение с насыщенным фильтрата водой и кристаллизацию иэ Ю раствором перед фильтрацией. Показатель Предлагаемый способ ПРОТОТИП 37°С Извлечение ионов 70,6 К у л Выход продукта, кг/т 393 Содержание ионов хлора в продукте, X ,5,15 Редактор Т. Пилипенко 41°С 38"С 1 4ГС 68,9 76,9 77,9 76,3 74,6 370 418 418 420 420 2 ? 37 2*,11 1,55 1,78 3,89 Составитель Л. Темирова Техред Л.Сердюкова І44°С | Корректор в . Кабац** Заказ 252О/ДСП Тираж 216 Подписное В И П Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР НИИ 113035, Москва, Ж-35, Раушская н а б . , д . 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"» г.Ужгород, ул. Гагарина,101