Патенти з міткою «сольвати»
Поліморфи і сольвати гідрохлориду 4-[2-[[5-метил-1-(2-нафталініл)-1н-піразол-3-іл]оксі]етил]морфоліну
Номер патенту: 112629
Опубліковано: 10.10.2016
Автори: Пеллеха Пуксеу Лайа, Беренгер Маймо Рамон, Бенет-Буххольц Хорді, Пуіг Фернандес Лаура, Медрано Руперес Хорхе
МПК: A61K 31/4152, C07D 231/22, A61K 9/16 ...
Мітки: гідрохлориду, поліморфи, сольвати, 4-[2-[[5-метил-1-(2-нафталініл)-1н-піразол-3-іл]оксі]етил]морфоліну
Формула / Реферат:
1. Поліморфна форма фази І гідрохлоридної солі 4-[2-[[5-метил-1-(2-нафталініл)-1Н-піразол-3-іл]оксі]етил]морфоліну, яка характеризується порошковою рентгенівською дифрактограмою, що демонструє характерні піки в області значень кута відбиття [2θ в градусах] приблизно 5,9, 8,1, 11,3, 11,7, 14,2, 15,1, 15,8, 16,3, 16,8, 17,8, 18,1, 18,6, 19,8, 20,9, 21,9, 22,8, 23,0, 23,2, 23,6, 23,9, 24,3, 25,0, 25,1, 28,0, 28,3, 28,6, 29,0, 29,2, 30,7 і...
Кристалічні сольвати і комплекси похідних (is)-1,5-ангідро-l-c-(3-((феніл)метил)феніл)-d-глюцитолу з амінокислотами як інгібітори білка sglt2, придатні у лікуванні діабету
Номер патенту: 96765
Опубліковано: 12.12.2011
Автори: Дімарко Джон Д., Ванг Ченчі, Гоугоутас Джек З., Сінгх Джанак, Дешпанде Прашант П., Рамакрішнан Шрівідья, Бін Джеффрі Т., Рібель Петер, Гроссо Джон Ентоні, Ніршль Александра А., Лаі Чіаджен, Лобінгер Хільдегард
МПК: C07H 7/00, A61P 3/10, A61K 31/70 ...
Мітки: амінокислотами, діабету, сольвати, інгібітори, придатні, sglt2, похідних, is)-1,5-ангідро-l-c-(3-((феніл)метил)феніл)-d-глюцитолу, кристалічні, лікуванні, комплекси, білка
Формула / Реферат:
1. Кристалічна структура сполуки за формулою І, Івибрана із сукупності, що складається із (S)-PG (форми SC-3), (R)-PG (форми SD-3), ЕtOН (форми SA-1), структури з етиленгліколем (EG) (форми SB-1) та структури з етиленгліколем (EG) (форми SB-2).2. Кристалічна структура за п. 1, де кожна із зазначених структур є у практично чистій формі.3....
Спосіб одержання форми і оланзапіну, сольвати оланзапіну та їх застосування в одержанні безводних форм оланзапіну
Номер патенту: 83633
Опубліковано: 11.08.2008
Автори: Котар Иордан Берта, Грчман Марія, Вречер Франц
МПК: A61P 25/00, A61K 31/551, C07D 495/04 ...
Мітки: форм, сольвати, спосіб, одержання, оланзапіну, застосування, одержанні, форми, безводних
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання форми І оланзапіну, при якому оланзапін кристалізують з суміші розчинників, що включає 2-пропанол.2. Спосіб за п. 1, у якому до суміші розчинників також додають принаймні ще один розчинник, що вибирається з групи, яка включає тетрагідрофуран, метиленхлорид, ацетон, толуол, N,N-диметилформамід, диметилсульфоксид і хлороформ.3. Спосіб за п. 2, у якому суміш розчинників містить 2-пропанол і принаймні ще один...
Сольвати n-гідрокси-4-(3-феніл-5-метилізоксазол-4-іл)бензолсульфонаміду
Номер патенту: 83499
Опубліковано: 25.07.2008
Автори: Карпаті Егон, Заєрне Балаж Марія, Ердейї Петер, Фодор Тамаш, Фішер Янош, Гере Аніко, Лева Шандор, Кіш-Варга Іштванне
МПК: C07C 303/00
Мітки: сольвати, n-гідрокси-4-(3-феніл-5-метилізоксазол-4-іл)бензолсульфонаміду
Формула / Реферат:
1. Сольвати N-гідрокси-4-(3-феніл-5-метилізоксазол-4-іл)бензолсульфонаміду формули (І)де [сольват] (приєднаний розчинник) являє собою воду, (С1-С4)-спирт, (С1-С4)-алкілефір (С1-С3)-карбонової кислоти або діоксан.2. Сполуки формули (І) за п. 1, де [сольват] являє собою воду.3. Сполуки формули (І) за п. 1, де [сольват] являє собою...
Бензилпіперидини та бензилпіролідини, їх фармацевтично прийнятні солі або сольвати, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі, спосіб одержання такої композиції, спосіб лікування зап
Номер патенту: 75078
Опубліковано: 15.03.2006
Автори: Клінґстедт Томас, Ерікссон Томас, Муссіе Тесфаледет
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/40, A61K 31/454 ...
Мітки: композиції, фармацевтична, спосіб, солі, основі, бензилпіролідини, композиція, сольвати, такої, варіанти, бензилпіперидини, фармацевтично, прийнятні, лікування, зап, одержання
Формула / Реферат:
1. Бензилпіперидин та бензилпіролідин загальної формули (I)де m дорівнює 0, 1, 2 або 3;кожний R1 незалежно представляє атом галогену, ціаногрупу, нітрогрупу, карбоксил, гідроксил, С3-С6циклоалкіл, С1-С6алкоксил, С1-С6алкоксикарбоніл, С1-С6галогеналкіл, С1-С6галогеналкоксил, -NR9R10, С3-С6циклоалкіламіногрупу, С1-С6алкілтіогрупу,...
Сольвати піметрозину, пестицидна композиція та спосіб її одержання
Номер патенту: 72521
Опубліковано: 15.03.2005
Автор: Гутманн Штефан
МПК: A01P 1/00, A01N 43/707, C07D 253/00 ...
Мітки: композиція, одержання, пестицидна, спосіб, сольвати, піметрозину
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули,деr і s незалежно один від одного означають будь-яке число від 0,00 до 12,00; іL означає метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, бутанол, ізобутанол, трет-бутанол, циклогексанол, тетрагідрофуриловий спирт, етиленгліколь, гліцерин, метилацетат, етилацетат, етиллактат, бутиролактон, етиленкарбонат, пропіленкарбонат,...
Спосіб одержання моносахариду 25-циклогексил-22,23-дигідро-5-гідроксііміноавермектину в1, проміжна сполука та його кристалічні сольвати
Номер патенту: 56244
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Волш Найджел Дерек Артур, Кемберс Селена Джейн
МПК: A61K 31/7048, A61P 33/10, A61P 33/00 ...
Мітки: проміжна, 25-циклогексил-22,23-дигідро-5-гідроксііміноавермектину, сполука, одержання, спосіб, кристалічні, сольвати, моносахариду
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання моносахариду 25-циклогексил-22,23-дигідро-5-гідроксііміноавермектину В1, що включає взаємодію 25-циклогексил-22,23-дигідро-5-оксоавермектину В1 з гідрохлоридом гідроксиламіну у водному органічному розчиннику.2. Спосіб згідно з п. 1, у якому розчинник є водним ізопропіловим спиртом.3. Спосіб згідно з п. 2, у якому процес здійснюють при температурі від 40-50 °С.4. Спосіб згідно з будь-яким з пп. 1-3, у...
Ангідрат пароксетин гідрохлориду, спосіб його одержання, сольвати пароксетин гідрохлориду, спосіб їх одержання, спосіб лікування та/або профілактики та фармацевтична композиція
Номер патенту: 49796
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: Ворд Ніл, Джейсвікз Віктор Вітольд
МПК: A61K 31/00, A61K 31/445, A61K 31/443 ...
Мітки: композиція, профілактики, пароксетин, лікування, спосіб, гідрохлориду, сольвати, фармацевтична, ангідрат, одержання
Формула / Реферат:
1. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного пропан-2-ола и ацетона.2. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного органического растворителя.3. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного пропан-2-ола и ацетона, при условии, что он не является формой Z.4. Сольваты пароксетин гидрохлорида, отличные от сольватов пропан-2-ола и ацетона.5....
N-піперидино-5-/4-хлорфеніл/-1-/2,4-дихлорфеніл/-4-метилпіразол-3-карбоксамід або його солі, або їх сольвати, спосіб його одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 45303
Опубліковано: 15.04.2002
Автори: Сєрж Мартінез, Франсіс Барт, Крістіан Конгі, Жіль Анн-Аршар, Мюрель Рінальді, Пієр Казелла
МПК: A61K 31/454, A61P 1/08, A61K 31/415 ...
Мітки: сольвати, композиція, фармацевтична, солі, одержання, спосіб, основі
Формула / Реферат:
1. N-пиперидино-5-/4-хлорфенил/-1-/2,4-дихлорфенил/-4-метилпиразол-3-карбоксамид формулы (І)(I)или его соли присоединения фармацевтически приемлемых кислот, или их сольваты.2. Соединение по п. 1, представляющее собой хлоргидрат N-пиперидино-5-/4-хлорфенил/-1-/2,4-дихлорфенил/-4-метилпиразол-3-карбоксамида или его сольват с этанолом.3. Соединение по п. 1, представляющее собой метансульфонат...
Сульфатна сіль n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну та/або її сольвати, фармацевтична композиція на її основі, спосіб одержання фармацевтичної композиції і спосіб лікування
Номер патенту: 27908
Опубліковано: 16.10.2000
Автори: Матасса Віктор Гіліо, Сторі Девід Едвард, Гіблін Александр Річард, Олів Кароль, Пітт Кендал Джордж, Бейкер Раймонд, Стріт Леслі Джозеф
МПК: A61K 31/415, A61K 31/41, A61K 31/00 ...
Мітки: спосіб, фармацевтична, n,n-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1ілметил)-1н-індол-3-іл]етиламіну, сольвати, композиція, сіль, композиції, основі, фармацевтично, сульфатна, одержання, лікування
Текст:
...Композиции для интраназального введения в общем случае могут быть представлены в форме жидкости или сухого порошка. Хорошие композиции для интраназального введения должны быть достаточно стабильными - химически и физически, быть равномерно распределены в точно измеренных дозах даже после длительного хранения с возможными колебаниями температур в пределах от 0 до 40°С. Соответственно активный ингредиент должен быть совместим с...