C07D 307/38 — із заміщеними вуглеводневими радикалами, пов’язаними з атомами вуглецю кільця

Бензоїлсульфонаміди та сульфонілбензамідини для застосування як протипухлинних засобів

Завантаження...

Номер патенту: 74889

Опубліковано: 15.02.2006

Автори: Хіпскінд Філіп Артур, Корбетт Томас Х'юз, Лін Хо-Шен, Лобб Карен Лінн, Гроссман Кора Сью, Ші Чан

МПК: A61K 31/235, A61K 31/341, A61K 31/18 ...

Мітки: бензоїлсульфонаміди, протипухлинних, засобів, сульфонілбензамідини, застосування

Формула / Реферат:

1. Сполука Формули І: I,де:X - О або NH;R1 - водень, галоген, C1-C6 алкіл, С1-С4 алкокси-, С1-С4 алкілтіогрупа, СF3, ОСF3, SCF3, (С1-С4 алкокси)карбоніл, нітро-, азидогрупа, O(SO2)СН3, N(СН3)2, гідроксил, феніл, заміщений феніл, піридиніл, тієніл, фурил, хінолініл або тіазоліл;R2 - водень, галоген, ціан, СF3, C1-C6 алкіл, (С1-С4...

С7-карбонатзаміщені таксани, фармацевтична композиція на їх основі (варіанти) та спосіб інгібування росту пухлин (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 74331

Опубліковано: 15.12.2005

Автор: Холтон Роберт А.

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/381, A61K 31/337 ...

Мітки: фармацевтична, росту, таксани, композиція, інгібування, с7-карбонатзаміщені, варіанти, пухлин, основі, спосіб

Формула / Реферат:

1. Таксан, що має формулу:, де R2 є ацилокси;R7 є карбонат;R9 є кето, гідрокси чи ацилокси;R10 є гідрокси;R14 є гідридо чи гідрокси;Х3 є заміщений чи незаміщений алкіл, алкеніл, алкініл чи гетероцикло;Х5 є -СОХ10, -СООХ10 або -CONHX10;Х10 є гідрокарбіл, заміщений гідрокарбіл чи гетероцикло; таАс є...

Інгібітори простагландинсинтази, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування запальної хвороби та жару (лихоманки)

Завантаження...

Номер патенту: 70275

Опубліковано: 15.10.2004

Автори: Пінто Дональд Джозеф Ф., Оруот Майкл Джеймс, Петрайтіс Джозеф Джеймс, Піттс Уільям Джон, Батт Дуглас Гай

МПК: A61K 31/11, A61K 31/12, A61K 31/10 ...

Мітки: основі, жару, лихоманки, запальної, спосіб, інгібітори, фармацевтична, простагландинсинтази, лікування, хвороби, композиція

Формула / Реферат:

1. Ортозаміщені сполуки формули І: (I)або їх фармацевтично придатні солі, або пролікарські засоби,де J, К та L є незалежно СR3, СR4 або N;X є простим зв'язком (тобто X відсутній), -(СНR5)2-, -СН=СR5-, -СR5=СН-, -C≡С-, -(СНR5)рZ-, -Z(СНR5)р-, -С(=O)СН2 або -СН2С(=O)-;Z є O або S;R1 - феніл, заміщений 0-2 R7,2-нафтил,...

Бензоциклогептени та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 67790

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Кнаух Рудольф, Кролль Йорг, Шнейдер Мартін, Хьогель-Хартунг Кріста, Кюнцер Германн, Нішіно Юкішіге, Бохльманн Рольф, Парчук Карстен, Ліхтнер Розмарі, Фрітцмейер Карл-Хейнріч, Лессль Моніка

МПК: A61K 31/10, A61K 31/165, A61K 31/135 ...

Мітки: бензоциклогептени, основі, засіб, лікарський

Формула / Реферат:

1. Бензоциклогептени загальної формули І ,(I)у якійR1 і R2 незалежно один від одного являють собою атом водню, гідроксильну групу, необов'язково заміщену С1-С10алкоксигрупу, необов'язково заміщену С1-С10алканоїлоксигрупу або необов'язково заміщену С7-С15ароїлоксигрупу, а SK являє собою бічний ланцюг -A-B-Z,деА означає прямий...

N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ

Завантаження...

Номер патенту: 58543

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Девіс Жамі Марі, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Бейкер Жанні Леа, Гросу Джордж Теодор

МПК: A61K 31/165, A61K 31/341, A61K 31/16 ...

Мітки: алкіл, інгібітори, n-гідрокси-2-(алкіл, металопротеїназ, матричних, гетероарилсульфаніл, гетероариламіди, арил, сульфоніл)-3-заміщені, сульфініл

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...

Спосіб одержання фенільних гетероциклів, придатних як інгібітори циклооксигенази-2

Завантаження...

Номер патенту: 57029

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: Фрей Лайза Ф., Десмонд Річард, Тшаєн Девід М., Тілльєр Річард Д., Доллінг Ульф Х.

МПК: C07D 307/58, C07D 307/38

Мітки: одержання, гетероциклів, інгібітори, циклооксигенази-2, спосіб, фенільних, придатних

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы 11,где R2 является моно- или дизамещенным фенилом, где заместитель выбран из группы, включающей:(1) водород,(2) галоген,(3) C1-6-алкокси,(4) C1-6-алкилтио,(5) CN,(6) СF3 и(7) C1-6-алкил,R3 и R3' независимо выбраны из водорода и C1-4-алкила, который...

Дизаміщені фуранони, способи їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування запального захворювання, проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 48939

Опубліковано: 16.09.2002

Автори: Презіт Петпібун, Леже Серж, Дюшарм Ів, Тер'єн Мішель, Ванг Жаоін, Готьє Жак І., Леблан Ів

МПК: A61K 31/19, A61K 31/18, A61K 31/00 ...

Мітки: сполуки, запального, лікування, фуранони, захворювання, спосіб, композиція, дизаміщені, одержання, фармацевтична, способи, основі, проміжні

Формула / Реферат:

1. Дизамещенные фураноны формулы XXXIII:,где R1 выбирают из группы, включающей(a) S(O)2СН3,(b) S(O)2NH2,R2 представляет моно- или дизамещенный фенил, в котором заместители выбирают из группы, включающей:(1) водород,(2) галоген, выбранный из группы, включающей фтор, хлор и бром,(3) метокси и(4)  метил.2. Соединение по п.1, гдеR1 выбирают из группы, включающей...

Ефіри циклогексеноноксиму та гербіцидний засіб

Завантаження...

Номер патенту: 27221

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Гербер Маттіас, Каст Юрген, Гйотц Норберт, Харреус Альбрехт, Мейер Норберт, Вюрцер Бруно, Вестфален Карль-Отто, Вальтер Хельмут, Міссліц Ульф, Кюкенхйонер Томас

МПК: A01N 43/36, A01N 43/16, A01N 43/10 ...

Мітки: циклогексеноноксиму, ефіри, гербіцидний, засіб

Текст:

...мас. ч. биологически акти вного веще ства N 8.04 растворяют в смеси, 0,75 мас.%, состоящей из 25 мас. ч. циклогексанона, 65 мас. ч. фракции минерального масла с температурой кипения от 210 до 280°С и 10 мас. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Благодаря сливу и тонкому распределению раствора в 1000000 мас. ч. воды получают во дную дисперсию, содержащую 0,02 мас.% биологически активного вещества....