Спосіб підвищення біологічної доступності фексофенадину за допомогою інгібітора р-глікопротеїну, спосіб лікування та фармацевтична композиція (варіанти)

1. Спосіб підвищення біологічної доступності антигістамінного засобу піперидиноалканолу формули

 ,

де R являє собою гідроген або (С1-С6)-алкіл

або його фармацевтично прийнятної солі, або його індивідуального оптичного ізомера, який включає спільне введення пацієнту ефективної антигістамінної кількості вказаного антигістамінного засобу піперидиноалканолу та ефективної для інгібування р-глікопротеїну кількості інгібітора р-глікопротеїну.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що вказаний антигістамінний засіб являє собою фексофенадин або його фармацевтично прийнятну сіль.

3. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну вибирають з групи, що складається з водорозчинного вітаміну Е та поліетиленгліколів.

4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е або є вибраним з групи, що складається з ПЕГ 400, ПЕГ 1000, ПЕГ 1450, ПЕГ 4600 та ПЕГ 8000.

5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е.

6. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою ПЕГ 1000.

7. Спосіб лікування алергічних реакцій у пацієнта, який включає спільне введення вказаному пацієнту ефективної антигістамінної кількості антигістамінного засобу піперидиноалканолу формули

 ,

де R являє собою гідроген чи (С1-С6)-алкіл

або його фармацевтично прийнятної солі, або його індивідуального оптичного ізомера та ефективної для інгібування р-глікопротеїну кількості інгібітора р-глікопротеїну.

8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що вказаний антигістамінний засіб являє собою фексофенадин або його фармацевтично прийнятну сіль.

9. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну вибирають з групи, що складається з водорозчинного вітаміну Е та поліетиленгліколів.

10. Спосіб за п. 9, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е або є вибраним з групи, що складається з ПЕГ 400, ПЕГ 1000, ПЕГ 1450, ПЕГ 4600 та ПЕГ 8000.

11. Спосіб за п. 10, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е.

12. Спосіб за п.10, який відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою ПЕГ 1000.

13. Фармацевтична композиція, яка містить ефективну антигістамінову кількість антигістамінного засобу піперидиноалканолу формули

 ,

де R являє собою гідроген чи (С1-С6)-алкіл

або його фармацевтично прийнятної солі, або його індивідуального оптичного ізомера та ефективну для інгібування р-глікопротеїну кількість інгібітора р-глікопротеїну.

14. Композиція за п. 13, яка відрізняється тим, що антигістамінний засіб являє собою фексофенадин або його фармацевтично прийнятну сіль.

15. Композиція за п. 14, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну вибирають з групи, що складається з водорозчинного вітаміну Е та поліетиленгліколів.

16. Композиція за п. 15, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е або є вибраним з групи, що складається з ПЕГ 400, ПЕГ 1000, ПЕГ 1450, ПЕГ 4600 та ПЕГ 8000.

17. Композиція за п. 16,  яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е.

18. Композиція за п.16, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою ПЕГ 1000.

19. Композиція, що містить ефективну антигістамінну кількість антигістамінного засобу піперидиноалканолу формули

 ,

де R являє собою гідроген чи (С1-С6)-алкіл

або його фармацевтично прийнятної солі, або його індивідуального оптичного ізомера та ефективну кількість інгібітора р-глікопротеїну, що використовується для виготовлення лікарського засобу з підвищеною біологічною доступністю антигістамінного засобу піперидиноалканолу.

20. Композиція за п. 19, яка відрізняється тим, що антигістамінний засіб являє собою фексофенадин чи його фармацевтично прийнятну сіль.

21. Композиція за п. 20, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну вибирають з групи, що складається з водорозчинного вітаміну Е та поліетиленгліколів.

22. Композиція за п.21, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е або є вибраним з групи, що складається з ПЕГ 400, ПЕГ 1000, ПЕГ 1450, ПЕГ 4600 та ПЕГ 8000.

23. Композиція за п. 22, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е.

24. Композиція за п. 22, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою ПЕГ 1000.

25. Композиція, що містить ефективну антигістамінну кількість антигістамінного засобу піперидиноалканолу формули

 ,

де R являє собою гідроген чи (С1-С6)-алкіл

або його фармацевтично прийнятної солі, або його індивідуального оптичного ізомера та ефективну для інгібування р-глікопротеїну кількість інгібітора р-глікопротеїну, що використовується для виготовлення лікарського засобу для лікування алергічних реакцій.

26. Композиція за п. 25, яка відрізняється тим, що антигістамінний засіб являє собою фексофенадин чи його фармацевтично прийнятну сіль.

27. Композиція за п. 26, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну вибирають з групи, що складається з водорозчинного вітаміну Е та поліетиленгліколів.

28. Композиція за п. 27, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е або є вибраним з групи, що складається з ПЕГ 400, ПЕГ 1000, ПЕГ 1450, ПЕГ 4600 та ПЕГ 8000.

29. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою водорозчинний вітамін Е.

30. Композиція за п. 28, яка відрізняється тим, що інгібітор р-глікопротеїну являє собою ПЕГ 1000.