Патенти з міткою «піроло[2.3-d]піримідину»
Похідні піроло[2,3-d]піримідину як інгібітори янус-залежних кіназ (jak)
Номер патенту: 111804
Опубліковано: 10.06.2016
Автори: Паріх Міхір Д., онзалез Андреа, Джонсон Тімоті Еллан, Міттон-Фрай Марк Дж., Фленаган Марк Едвард, Унвалла Рейоманд Джал, Вазкез Майкл Л., Тенбрінк Рут Е., Трзупек Джон Дейвід, Стробеч Джозеф Волтер, Фенвік Ешлі Едвард, Кайла Нілу, Браун Метью Френк
МПК: A61K 31/519, A61P 37/00, C07D 487/04 ...
Мітки: піроло[2.3-d]піримідину, похідні, інгібітори, jak, кіназ, янус-залежних
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, що має структуру:, Iабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якійR1 - гідроген або С1-С4алкіл, де зазначений алкіл є додатково необов'язково заміщеним одним або більше замісниками, вибраними з групи, яка складається з галогену, гідрокси, метокси, аміно, CF3 та С3-С6циклоалкілу;R2 та R3 кожен незалежно є гідрогеном,...
Похідна піроло[2,3-d]піримідину як інгібітор протеїнкінази b, спосіб її одержання та проміжні сполуки
Номер патенту: 100390
Опубліковано: 25.12.2012
Автори: Джонсон Поль Девід, Лук Річард Вілльям Артур, Матусяк Збігнев Стенлі, Морріс Джеффрі Джеймс, Ліч Ендрю
МПК: A61P 35/00, C07D 487/04, A61K 31/519 ...
Мітки: одержання, проміжні, спосіб, похідна, піроло[2.3-d]піримідину, протеїнкінази, сполуки, інгібітор
Формула / Реферат:
1. Сполука: (S)-4-аміно-N-(1-(4-хлорфеніл)-3-гідроксипропіл)-1-(7Н-піроло[2,3-d]піримідин-4-іл)піперидин-4-карбоксамід,або її фармацевтично прийнятна сіль. 2. Фармацевтична композиція, що містить сполуку за пунктом 1 або її фармацевтично прийнятну сіль разом з фармацевтично прийнятним розріджувачем або носієм. ...
Спосіб оптичного розділення (1-бензил-4-метилпіперидин-3-іл)метиламіну і його використання для одержання похідних піроло[2,3-d]піримідину як інгібіторів протеїнкінази
Номер патенту: 80093
Опубліковано: 27.08.2007
Автори: Мунхгоф Майкл Джон, Кьохер Крістіан, Уілкокс Гленн Ернест, Фланаган Марк Едвард, Вріс Тон
МПК: A61P 1/04, A61K 31/519, A61K 45/00 ...
Мітки: спосіб, інгібіторів, 1-бензил-4-метилпіперидин-3-іл)метиламіну, піроло[2.3-d]піримідину, похідних, розділення, оптичного, одержання, використання, протеїнкінази
Формула / Реферат:
1. Спосіб розділення енатіомерів сполуки, що містить структуру формули:,або її фармацевтично прийнятних кислотно-адитивних солей, її фармацевтично прийнятних основно-адитивних солей і її вільної основи;в якій у є 0, 1 або 2;R4 вибирають з групи, що містить, водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільні,...
Похідні піроло[2,3-d]піримідину, специфічні до аденозинового a1, a2а і a3 рецептора, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 74228
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Маккіббен Брайан, Кастелано Арліндо Л., Уіттер Девід Дж.
МПК: A61K 31/519, A61K 9/08, A61K 45/00 ...
Мітки: композиція, рецептора, піроло[2.3-d]піримідину, похідні, спосіб, аденозинового, одержання, фармацевтична, специфічні
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має структуру:,де Х являє собою С, R1NR2 разом утворюють кільце, що має структуру:,або R1 являє собою Н і R2 являє собою ,або R1 являє собою Н і R2 являє собою...
Сполуки піроло[2.3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнкіназ або janus кінази 3 (варіанти)
Номер патенту: 72290
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Блуменкопф Тодд Ендрю, Манчхоф Майкл Джон, Фленеген Марк Едвард
МПК: A61K 31/445, A61K 31/519, A61K 31/365 ...
Мітки: варіанти, протеїнкіназ, janus, фармацевтична, спосіб, кінази, композиція, інгібування, сполуки, піроло[2.3-d]піримідину
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиIабо її фармацевтично прийнятна сіль, в якій R1 є групою формули,де у дорівнює 0, 1 або 2;R4 вибраний з групи, яка включає водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільна, алкенільна та алкінільна групи...
Похідні піроло[2,3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнтирозинкінази або кінази януса 3 у ссавців (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 64792
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Фленеган Марк Едвард, Ченджеліен Пол Стівен, Браун Меттью Френк, Блуменкопф Тодд Ендрю
МПК: A61K 31/505, A61P 37/00, C07D 209/00 ...
Мітки: фармацевтична, протеїнтірозинкінази, януса, варіанти, інгібування, композиція, кінази, похідні, спосіб, ссавців, лікування, піроло[2.3-d]піримідину
Формула / Реферат:
1. Похідні піроло[2,3-d]піримідину формули:або їх фармацевтично прийнятна сіль;в якій R1 є групою формули:,в якій y є 0, 1 або 2;R4 вибирають з групи, що містить водень, (C1-C6)алкіл, (C2-C6)алкеніл, (C2-C6)алкініл, де алкільна, алкенільна і алкінільна групи, необов’язково, заміщені дейтерієм, гідрокси, аміно, трифторметилом, (C1-C4)алкокси, (C1-C6)ацилокси, (C1-C6)алкіламіно, ((C1-C6)алкіл)2аміно,...
Похідні піроло[2,3-d]піримідину, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб інгібування протеїнтірозинкінази або кінази януса 3 у ссавців (варіанти) та спосіб лікування (варіанти)
Номер патенту: 63013
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Блуменкопф Тодд Ендрю, Ченджеліен Пол Стівен, Браун Меттью Френк, Фленеган Марк Едвард
МПК: A61K 31/55, A61K 31/519, A61K 31/5377 ...
Мітки: януса, лікування, спосіб, кінази, ссавців, варіанти, композиція, фармацевтична, інгібування, протеїнтірозинкінази, похідні, піроло[2.3-d]піримідину
Формула / Реферат:
1. Похідні піроло[2,3-d]піримідину формули:, Iабо їх фармацевтично прийнятна сіль;в якій R1 є групою формули:, IVв якій пунктирна лінія, необов'язково, являє собою подвійні зв'язки;в якій m є 0, 1, 2 або 3;в якій n є 0, 1, 2 або 3;X, В і D кожна, незалежно, кисень, S(O)d, де d є 0, 1 або 2, NR6 або CR7R8;А і Е кожна CR7R8; іR6 вибирають з групи, що містить водень,...