C07D 211/62 — в положенні 4
Гуанідинова сполука
Номер патенту: 110515
Опубліковано: 12.01.2016
Автори: Йосіхара Коусеі, Ямакі Сусуму, Ямада Хіройосі, Міхара Хісасі, Судзукі Дайсуке, Секі Норіо
МПК: A61K 31/4545, A61K 31/426, A61K 31/4402 ...
Мітки: гуанідинова, сполука
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з групи, яка складається...
Похідні 3-оксопіридазину як антагоністи брадикініну b1
Номер патенту: 108373
Опубліковано: 27.04.2015
Автори: Доодс Хенрі, Конетцкі Інго, Вальтер Райнер, Мак Йюрген, ХАУЕЛЬ Норберт, Пріпке Хеннінг, Віденмайєр Дітер, Шулер-Метц Аннетте, Чечі Анджело
МПК: A61K 31/165, A61K 31/505, A61K 31/44 ...
Мітки: похідні, 3-оксопіридазину, антагоністи, брадикініну
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули І, (І) в якій R1 означає групу, R2 означає Η або СН3, R3 і R4 спільно з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють С3-С6циклоалкіленову групу, в якій одна...
Похідні гексафторізопропілкарбамату, їх одержання і їх терапевтичне застосування
Номер патенту: 108240
Опубліковано: 10.04.2015
Автори: Шере Дороте, Хорнарт Крістіан, Барч Режин, Женесс Жан, Марге Франк, Евен Люк
МПК: A61K 31/4468, A61P 25/00, C07D 205/04 ...
Мітки: похідні, одержання, гексафторізопропілкарбамату, терапевтичне, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука, що відповідає формулі (І):, (I) в якій: R означає групу R1, у разі необхідності заміщену однією або більше групами R2 і/або R3; R1 означає арил або гетероарил; R2 означає атом галогену або ціано, нітро, оксо, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкокси, гідроксил, (С1-С6)алкілтіо,...
Сульфамоїлфенілуреїдобензамідинові похідні як антималярійні агенти
Номер патенту: 106223
Опубліковано: 11.08.2014
Автор: Пегораро Стефано
МПК: C07D 209/44, C07D 207/09, C07D 207/14 ...
Мітки: агенти, антималярійні, похідні, сульфамоїлфенілуреїдобензамідинові
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) або її фізіологічно прийнятна сіль або похідне,формула (І) де Ra являє собою водень, алкіл, алкокси, гідроксил, гідроксіалкіл, алкоксіалкіл, -OCOR', C(O)R', CONHR' або -CO2R'; Rb та Rc незалежно являють собою алкіл, алкокси, гідроксил, гідроксіалкіл, алкоксіалкіл,...
Сполуки як антагоністи брадикініну b1
Номер патенту: 105923
Опубліковано: 10.07.2014
Автори: Шулер-Метц Аннетте, ХАУЕЛЬ Норберт, Пріпке Хеннінг, Доодс Хенрі, Чечі Анджело, Конетцкі Інго, Мак Йюрген, Віденмайєр Дітер, Вальтер Райнер
МПК: A61K 31/165, A61K 31/44, A61K 31/505 ...
Мітки: антагоністи, сполуки, брадикініну
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули І, (I) в якій n означає число 0, 1 або 2, R1 означає(а) необов'язково заміщену залишком R1.1 С1-С6алкільну групу,(б) С1-С3алкільну групу, в якій кожна метиленова група може бути заміщена 1 або 2 атомами фтору, а кожна метильна група може бути заміщена 1, 2...
Похідні бензамідів як антагоністи брадикінінових рецепторів
Номер патенту: 101602
Опубліковано: 25.04.2013
Автори: Сентірмаї Ева, Ваго Іштван, Кешерю Дйордь, Хорнок Каталін, Ваштаг Моніка, Беке Дьюла, Шмідт Ева, Бозо Ева, Фаркаш Шандор
МПК: A61K 31/18, C07D 207/08, A61P 29/00 ...
Мітки: похідні, бензамідів, брадикінінових, антагоністи, рецепторів
Формула / Реферат:
1. Фенілсульфамоїлбензамідні похідні антагоністів брадикінінових В1 рецепторів формули (І) де R1 являє собою атом водню або С1-С4алкільну групу; R2 вибирається з (1) атома водню; (2) С1-С6 лінійної або розгалуженої алкільної групи; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6)...
Біфенілкарбоксаміди, заміщені n-арилпіперидином, як інгібітори секреції аполіпопротеїну в
Номер патенту: 79300
Опубліковано: 11.06.2007
Автори: Ревенс Петер Вальтер Марія, Бакс Лео Якобус Йозеф, Меерпоель Лівен
МПК: C07D 211/34, A61P 9/10, A61P 3/06 ...
Мітки: заміщені, аполіпопротеїну, біфенілкарбоксаміди, n-арилпіперидином, секреції, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (I)її N-оксиди, адитивні солі, фармацевтично прийнятні кислоти та стереохімічно ізомерні форми, в якійR1 являє собою водень, С1-4алкіл, галоген або полігалоС1-4алкіл;R являє собою водень, С1-4алкіл, галоген або полігалоС1-4алкіл;R3 являє собою водень або С1-4алкіл;R4 являє собою водень, С1-4алкіл або...
Похідні піперидину та їх застосування як модуляторів активності рецепторів хемокіну (зокрема ccr5), спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі та проміжна сполука
Номер патенту: 77969
Опубліковано: 15.02.2007
Автор: Такер Говард
МПК: A61K 31/454, A61K 31/445, A61K 31/453 ...
Мітки: рецепторів, сполука, спосіб, зокрема, модуляторів, застосування, похідні, основі, фармацевтична, композиція, ccr5, хемокіну, одержання, проміжна, піперидину, активності
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):,деL - СН або N; М - СН або N; за умови, що L і М не є обидва СН;R1 - гідроген, С1-6алкіл [як варіант, заміщений фенілом {який сам, як варіант, заміщений галогеном}], S(О)2R6, S(О)2NHR7, C(О)R7, С(О)2(С1-6алкіл) або C(О)NHR7; і коли М означає СН, R1 може також бути NHS(О)2R6, NHS(О)2NHR7, NHC(О)R7 або...
Антраніламіди як інгібітори тирозинкінази kdr та flt, проміжні сполуки для їх одержання, фармацевтичний препарат та застосування сполук для одержання лікувального засобу
Номер патенту: 77396
Опубліковано: 15.12.2006
Автори: Крюгер Мартін, Тіраух Карл-Хайнц, Хабері Мартін, Ернст Александер, Петров Орлін, Менрад Андреас, Сайдельманн Дітер, Гут Андреас
МПК: A61K 31/166, A61K 31/416, A61K 31/351 ...
Мітки: лікувального, сполуки, сполук, препарат, застосування, засобу, антраніламіди, інгібітори, фармацевтичний, тирозинкінази, одержання, проміжні
Формула / Реферат:
1. Антраніламіди загальної формули I I,у якій А означає групу =NR7,W означає кисень,Z означає зв'язок, R1 означає арил або гетарил, що являє собою ізохінолініл або бензопіразоліл, необов'язково одно- або багатозаміщений галогеном і/або С1-C6алкілом, одно- або багатозаміщеним галогеном,Х означає С1-C6алкіл,R2 означає...
Циклогексилсульфони
Номер патенту: 76491
Опубліковано: 15.08.2006
Автори: Нейдін Алан Джон, Керрад Соня, Тілл Мартін Річард, Діннелл Кевін, Уілльямс Сузанна, Харрісон Тімоті, Шо Дункан Едвард, Черчер Ян, Уілльямс Брайан Джон, Оуклі Пол Джозеф
МПК: C07C 317/20, A61K 31/10, A61P 25/28 ...
Мітки: циклогексилсульфони
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, Іде:m дорівнює 0 або 1;Z являє собою CN, OR2а, CO2R2а або CON(R2а)2;R1b являє собою Н, С1-4-алкіл або ОН;R1c являє собою Н або С1-4-алкіл;Аr1 являє собою феніл або піридил, кожний з яких має 0-3 замісники, незалежно вибрані з галогену, CN, NO2, СF3, ОН, ОСF3, С1-4-алкокси або С1-4-алкілу, який,...
Похідні сечовини, фармацевтична композиція та застосування похідного при приготуванні лікарського засобу для лікування захворювання, яке опосередковується мускариновим рецептором
Номер патенту: 73543
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Оаре Девід, Маммен Матай
МПК: A61K 31/451, A61K 31/445, A61K 31/4468 ...
Мітки: лікарського, захворювання, опосередковується, застосування, похідного, похідні, лікування, сечовини, композиція, рецептором, мускариновим, приготуванні, фармацевтична, засобу, яке
Формула / Реферат:
1. Похідне сечовини формули (Іa), (Ia)у якій:A являє собою феніл або піридил;B" являє собою -NH-;R1 являє собою водень;R2 являє собою піроліл, піридиніл, імідазоліл або феніл;K являє собою зв`язок або метиленову групу; K" являє собою зв`язок;B являє собою піролідин, піперидин або гексaгідрoазепін;...
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Джае Хван-Су, фон Гельдерн Том, Бойд Стівен А., Ліу Ганг, Уінн Мартін, Жу Гуі-Донг, Гунавардана Індрані В., Фрімен Дженіфер С., Ксін Жілі, Стіджер Майкл А., Пей Жонгуа, Лінч Джон К., Лінк Джеймс
МПК: A61K 31/164, A61K 31/16, A61K 31/165 ...
Мітки: такі, похідних, лікуванні, спосіб, містить, похідні, імунних, запальних, корисні, цинаміду, одержання, захворювань, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
Сполуки піперидину, фармацевтична композиція та спосіб стимуляції вивільнення гормону росту
Номер патенту: 72210
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Анкерсен Міхаель, ХАНСЕН Томас Крузе
МПК: A61K 31/40, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...
Мітки: піперидину, фармацевтична, гормону, росту, композиція, сполуки, спосіб, вивільнення, стимуляції
Формула / Реферат:
1. Сполука піперидину, вибрана з групи, яка включає:метиламід 1-{(2R)-2-[N-((2E)-5-аміно-5-метилгекс-2-еноїл)-N-метиламіно]-3-(2-нафтил)пропіоніл}-4-бензилпіперидин-4-карбонової кислоти,метиламід 1-{(2R)-2-[N-((2E)-5-аміно-3,5-диметилгекс-2-еноїл)-N-метиламіно]-3-(2-нафтил)пропіоніл}-4-бензилпіперидин-4-карбонової кислоти
Інгібітори віл-протеази, фармацевтична композиція та спосіб інгібування протеази віл
Номер патенту: 56984
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Дрессмен Брюс А., Манроу Джон Е., Юнггайм Луїс Н., Кейліш Вінсент Дж., Райк Сігфрід Гайнз, Шеперд Тімоті Е., Горнбек Вільям Дж., Геммонд Марлис, Тетлок Джон Г., Родрігес Майкл Дж., Келдор Стивен В., Фриц Джеймс Е.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/40, A61K 31/00 ...
Мітки: віл-протеази, фармацевтична, протеази, композиція, інгібітори, спосіб, віл, інгібування
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (l)где:Q1 и Q2 независимо выбраны из атома водорода и замещенных и незамещенных алкила и арила, и Q1 и Q2 могут образовывать кольцо с G;Q3 выбран из меркаптогруппы и замещенных и незамещенных алкоксила, арилоксила, тиоэфирной группы, аминогруппы, алкила, циклоалкила, насыщенного и частично насыщенного гетероцикла и...
Похідні пептиду (варіанти), що здатні вивільнювати гормон росту, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб стимулювання вивільнення гормону росту з гіпофіза, способи підвищення швидкості і темпу росту та виро
Номер патенту: 55381
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Анкерсен Мікаель, Лау Йеспер, ЙОХАНСЕН Нільс Лангеланд, Пешке Бернд, ХАНСЕН Томас Крузе
МПК: A61K 31/165, A61K 31/41, A61K 31/27 ...
Мітки: похідні, підвищення, швидкості, гормону, росту, здатні, вивільнювати, виро, темпу, вивільнення, стимулювання, гормон, композиція, способи, варіанти, пептиду, фармацевтична, гіпофіза, спосіб
Формула / Реферат:
1. Похідне пептиду загальної формули I, (I)де n являє собою 0 або 1,m являє собою 1 або 2,p являє собою 0, 1 або 2,А являє собою , , , , або , де R1 - водень або С1-4-алкіл,W є =O або =S,за умови, що коли n = 1 і А - вторинний або третинний амід, або вторинний...
N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 54385
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Карел Сінделар, Дьорвалль Флоренціо Сарагосса, Хохльвег Рольф, Андерсен Генрік Суне, Мадсен Петер, Андерсен Кнуд Ерік, Александра Сільханкова, Ольсен Уффе Банг, Зденек Полівка, Треппендахль Свенн, Йоргенсен Тіне Крогх
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/40, A61K 31/445 ...
Мітки: одержання, лікування, фармацевтична, карбонові, спосіб, n-заміщені, кислоти, азагетероциклічні, композиція, ефіри
Формула / Реферат:
1. N-заміщені азагетероциклічні карбонові кислоти та їх ефіри загальної формули І, (I)де R1 та R2 незалежно являють собою водень, галоген, трифторометил, NR6R7, гідрокси, С1-6-алкіл або C1-6-алкокси, іΥ є >N-CH2-, >СН-СН2- або >С=СН-, де лише підкреслений атом приймає участь у кільцевій системі, іX є -О-, -S-, -C(R6R7)-, -CH2CH2-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-, -СН2-(С=О)-, -(С=О)-СН2-, -CH2СН2СН2-,...
Арилтіосполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування бактеріальних або вірусних інфекцій
Номер патенту: 52588
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Елслейджер Едвард Фейтз, Домаджела Джон Майкель, Джоліотті Рокко Дін
МПК: A61K 31/166, A61K 31/165, A61K 31/167 ...
Мітки: спосіб, композиція, вірусних, бактеріальних, інфекцій, фармацевтична, лікування, арилтіосполуки
Формула / Реферат:
1. Арилтиосоединения общей формулы (I),гдеR1 и R2 независимо друг от друга означают водород, галоген, алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, гидроксил, циано, фенил(СR5R6)m, группы Het-(CR5R6)m, NR3R4, NR3COR4, CO2R3, CONR3R4, S(O)mR3, S(O)mNR3R4, COR3 или вместе означают оксогруппу или метилендиокси, где R3 и R4 независимо друг от друга означают водород, алкил с...
Похідне біфеніламідину, проліки, інгібітор коагуляції крові, агент для профілактики тромбозу або емболії та агент для терапії тромбозу або емболії
Номер патенту: 52797
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Такарада Рейко, Цуцумі Такахару, Хара Такаюкі, Накада Томохіса, Сугіура Сатосі, Таказава Єсіхару, Такано Ясунобу
МПК: C07C 251/18, A61P 7/02, C07C 257/00 ...
Мітки: проліки, крові, емболії, коагуляції, біфеніламідину, похідне, тромбозу, терапії, профілактики, агент, інгібітор
Формула / Реферат:
1. Похідне біфеніламідину загальної формули (І), (I)в якійR1 являє собою атом водню, атом фтору, атом хлору, атом брому, гідроксильну групу, аміногрупу, нітрогрупу, С1-8-алкільну групу або С1-8-алкоксильну групу;L являє собою простий зв’язок або С1-4-алкіленову групу;R2 являє собою атом фтору; атом хлору; атом брому; гідроксильну групу; аміногрупу;С1-8-алкоксильну групу; карбоксильну групу;...
Похідні арилгліцинамідів та фармацевтична композиція, що містить ці сполуки
Номер патенту: 46765
Опубліковано: 17.06.2002
Автори: Юнг Біргіт, Ессер Франц, Брім Ханс, Шнорренберг Герд, Доллінгер Хорст, Шпек Георг
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4468, A61K 31/4427 ...
Мітки: похідні, сполуки, містить, фармацевтична, композиція, арилгліцинамідів
Формула / Реферат:
1. Похідні арилгліцинамідів загальної формули (І):або їх фармацевтично прийнятні солі, деАr означає незаміщений або від одного до п'яти разів заміщений феніл, або ж незаміщений, або від одного до двох разів заміщений нафтил, причому замісники фенільного та нафтильного фрагментів незалежно один від одного є атомами галогену (фтор, хлор, бром, йод), гідроксильною групою, алкілом з числом атомів вуглецю від одного до...
1-фенілалканони, як ліганди 5-нт4 рецептора, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 35618
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: Міллер Ейрон Б., Джахангір Алам, Кларк Робін Д., Гарднер Джон О., Еглен Річард М.
МПК: A61K 31/357, A61K 31/36, A61K 31/335 ...
Мітки: 1-фенілалканони, ліганди, фармацевтична, рецептора, отримання, лікування, 5-нт4, спосіб, композиція
Текст:
...уходящую гр уппу и R3 имеет указанные выше значения; взаимодействие с соединением формулы HNR5R6 или его N-оксидом, где R5 и R6 имеют указанные выше значения; и снятие защиты; или (В) для получения соединения формулы I, где R4 обозначает группу формулы (b), где р равно 0 и q равно 2, взаимодействие соединения формулы VIII: 18 , где каждый Р обозначает защитную группу и значения R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в "Кратком описании...
Арилалкіламіни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 27224
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Ван Брук Дідьє, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, Гуляуік П'єр, Проєтто Вінченцо
МПК: A61K 31/341, A61K 31/34, A61K 31/38 ...
Мітки: композиція, одержання, арилалкіламіни, спосіб, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Арилалкиламины общей формулы (І)в которой Y представляет собой либо группу Cy-N, где Су является фенилом, незамещенным или замешенным гидроксилом, (С1-С4) алкоксигруппой, (С3-С6) циклоалкилом, пиримидилом, либо группу в которой Аг является фенилом, незамещенным или однократно либо многократно замещенным одним из заместителей, выбираемых среди, атома галогена, гидроксила, (С1-С4) алкокси, трифтормети, (С1-С4)...
Рацемічні або оптично активні пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразини, що проявляють нейролептичну активність, проміжні сполуки, спосіб одержання рацемічних або оптично активних пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразинів
Номер патенту: 26685
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: Дісей Кішор Амратлаль, Брайт Джін Майкл, Сігер Томас Френсіс
МПК: A61P 25/18, A61K 31/495, C07D 211/60 ...
Мітки: активність, рацемічні, активних, нейролептичну, проявляють, проміжні, рацемічних, спосіб, одержання, сполуки, оптично, пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразинів, пергідро-1н-піридо[1,2-а]піразини, активні
Формула / Реферат:
1. Рацемические или оптически активные пергидро-1Н-пиридо[1,2-a]пиразины общей формулы (I):где L и X взяты отдельно, X - H и L - R(CH2)mCO,или L и X, взятые вместе, являются:где R - C3-C7-циклоалкил, фенил или норборнил; R1, R2 и R3 каждый независимо - водород или CH3;Y - O или S;Y1 - CH2 или S;Y2 и Y3 - водород или Y2 и Y3, взятые вместе, - (CH2)q;Z - H или Cl;m =...