A61K 31/4465 — заміщені тільки в положенні 4
Похідні аміноестерів алкалоїдів та їх лікарські композиції
Номер патенту: 107334
Опубліковано: 25.12.2014
Автори: Ріккабоні Мауро, Каліґіурі Антоніо, Амарі Ґабріель
МПК: A61K 31/4465, A61K 31/439, A61K 31/401, A61P 11/08 ...
Мітки: алкалоїдів, лікарські, похідні, аміноестерів, композиції
Формула / Реферат:
1. Сполука загальної формули (І), (І)де:R1 вибрано з групи: Н, (С1-С10)алкіл, арил, (С3-С8)циклоалкіл, арилалкіл та гетероарил, що необов'язково заміщений одним або більше замісниками, вибраними з групи: атоми галогену, ОН, оксо (=O), SH, NO2, CN, CON(R5)2, NHCOR5, COR5, CO2R5, CF3, (С1-С10)алкілсульфаніл, (С1-С10)алкіл та (С1-С10)алкоксил;R2...
Заміщені індоли, спосіб їх одержання та застосування
Номер патенту: 96035
Опубліковано: 26.09.2011
Автори: Окунь Ілья Матусовіч, Ткаченко Сєргєй Євгєньєвіч, Кісєльов Алєксандр Сєргєєвіч, Міткін Олєг Дмітрієвіч, Савчук Ніколай Філіпповіч, Кисіль Володимир Михайлович, Хват Алєксандр Вікторовіч, Іващенко Алєксандр Васільєвіч, Іващенко Андрєй Алєксандровіч
МПК: A61K 31/405, A61K 31/416, A61K 31/407 ...
Мітки: спосіб, одержання, застосування, індоли, заміщені
Формула / Реферат:
1. Заміщений індол загальної формули 1 або його рацемат, або його оптичний ізомер, або його фармацевтично прийнятна сіль або гідрат, 1 де: R1 являє собою С1-С4алкіл, необов'язково заміщений фенілом або шестичленним ароматичним N-гетероциклілом; необов'язково заміщений феніл; необов'язково заміщений С3-С10циклоалкіл;...
Похідні бензаміду, корисні як інгібітори деацетилази гістонів, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 82996
Опубліковано: 10.06.2008
Автори: Стокес Елайн Софі Елізабет, Ворінг Майкл Джеймс, Робертс Крейг Ентоні
МПК: A61K 31/341, A61K 31/427, A61K 31/426 ...
Мітки: деацетилази, одержання, композиція, основі, спосіб, похідні, варіанти, інгібітори, корисні, гістонів, фармацевтична, бензаміду
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (I)у якій:Кільце А являє собою піридил, хіноліл, індоліл, піримідиніл, морфолініл, піперидиніл, піперазиніл, пірадазиніл, піразиніл, тіазоліл, тієніл, тієнопіримідиніл, тієнопіридиніл, пуриніл, триазиніл, оксазоліл, піразоліл або фураніл; де, якщо кільце А містить -NH- частину, то атом азоту необов'язково може бути заміщений...
Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини як антагоністи рецептора іl-8
Номер патенту: 73490
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: МакКлеланд Брент В., Джін Кві, Віддоусон Катерін Л., Паловіч Мішель Р.
МПК: A61K 31/397, A61K 31/18, A61K 31/341 ...
Мітки: рецептора, іl-8, сульфонаміди, гідроксидифенілсечовини, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Сульфонаміди гідроксидифенілсечовини формули (І):(I),де:Rb незалежно являє собою водень, NR6R7, ОН, ORa, С1-5-алкільну, арильну, арил-С1-4-алкільну, арил-С2-4-алкенільну, циклоалкільну, циклоалкіл-С1-5-алкільну, гетероарильну, гетероарил-С1-4-алкільну, гетероарил-С2-4-алкенільну, гетероциклічну, гетероцикліл-С1-4-алкільну або гетероцикліл-С2-4-алкенільну групи, де всі зазначені групи можуть бути необов'язково і...
Похідні цинаміду, корисні при лікуванні запальних та імунних захворювань, композиція, що містить такі похідні, і спосіб одержання похідних цинаміду
Номер патенту: 72909
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Пей Жонгуа, Лінк Джеймс, Фрімен Дженіфер С., Джае Хван-Су, Ліу Ганг, Жу Гуі-Донг, Ксін Жілі, Стіджер Майкл А., Гунавардана Індрані В., фон Гельдерн Том, Уінн Мартін, Лінч Джон К., Бойд Стівен А.
МПК: A61K 31/164, A61K 31/16, A61K 31/165 ...
Мітки: лікуванні, містить, спосіб, одержання, похідних, композиція, імунних, похідні, такі, запальних, корисні, цинаміду, захворювань
Формула / Реферат:
1. Похідні цинаміду формули I:або їх фармацевтично прийнятна сіль або пролікарська форма, в якій R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно вибирають з a) водню,b) галогену,c) алкілу,d) галогеналкілу,e) алкокси,f) ціано,g) нітро,h) карбоксальдегіду, іпри умові, що принаймні один R1 або R3 є...
Похідні сульфонаміду, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 71892
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Арнольд Маклін Брайян, Саймон Річард Лі, Мацумото Кен, Циммерман Денніс Майкл, Маккенон Трайсі Елейн, Блейш Томас Джон, Сміт Едвард К.Р., Ескрібано Ана Марія, Бейкер Стівен Річард, Заррінмег Хамідех, Блікман Давід, Тіззано Джозеф Патрік, Орнстейн Пол Леслі, Кантрелл Баді Юджін
МПК: A61K 31/381, A61K 31/341, A61K 31/18 ...
Мітки: композиція, сульфонаміду, спосіб, основі, похідні, фармацевтична, одержання
Формула / Реферат:
1. Похідні сульфонаміду формули, Іаде R1 являє собою нафтил або феніл, фурил, тієніл чи піридил, незаміщений або заміщений одним або двома замісниками, вибраними незалежно один від одного з групи, яка включає галоїд; нітрогрупу; ціан; гідроксііміногрупу; С1-С10-алкіл; С2-С10-алкеніл; С2-С10-алкініл; С3-C8-циклоалкіл; гідрокси-С3-С8-циклоалкіл;...
Похідні піперазину або піперидину, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань (варіанти)
Номер патенту: 71538
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Валестедт Клаес, Робертс Едвард, Плобек Ніклас
МПК: A61K 31/443, A61K 31/00, A61K 31/4427 ...
Мітки: варіанти, фармацевтична, одержання, похідні, захворювань, піперазину, лікування, піперидину, спосіб, композиція
Формула / Реферат:
1. Производное пиперазина или пиперидина общей формулы (I),гдеG представляет собой атом углерода или азота;А выбирают из(i) фенила, замещенного любым из -СООН, -CONH2, СООСН3, -CN, NH2 или –СОСН3;(ii) нафтила, бензофуранила и хинолинила; и (iii)
Карбоксамідні похідні піперидину, композиція на їх основі та спосіб лікування тромбоцитарних розладів
Номер патенту: 70285
Опубліковано: 15.10.2004
Автори: Марянофф Брюсс Е., Хоекстре Вільям Дж., Костанзо Майкл Дж.
МПК: A61K 31/4406, A61K 31/00, A61K 31/44 ...
Мітки: основі, піперидину, спосіб, композиція, тромбоцитарних, похідні, карбоксамідні, лікування, розладів
Формула / Реферат:
1. Карбоксамідні похідні піперидину загальної формули (I):,де R10 - це Н або C(O)N(R1)YZ,де R1 – це Н; Y - це (СН2)р, (CH2)qCH(R3) або CH(R3)(CH2)q ;де R3 - це арил, аралкіл або гетероарил; q = 1, 2 або 3; р = 2 або 3; Z - це СО2Н, СО2алкіл або 5-тетразол;Х - це С(О);М - це (СН2)m або піперидин-1-іл; де m = 2; n = 2;R5 - це Н;А вибирають з піперидин-2-ілу, піперидин-3-ілу,...
Сполуки піперазину та піперидину, спосіб одержання сполук та спосіб лікування розладів центральної нервової системи
Номер патенту: 66756
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Крузе Конеліс Г., Тульп Мартінус Т.М., ден Хартог Якобус А. Й., Лонг Стівен К., Фенстра Рулоф В.
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/00, A61K 31/44 ...
Мітки: спосіб, сполук, одержання, піперазину, нервової, лікування, центральної, системі, розладів, піперидину, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполуки піперазину та піперидину, що мають формулу, (a)де:А - гетероциклічна група з 5-7 кільцевих атомів, у якій присутні 1-3 гетероатоми з групи О, N та S,R1 – водень чи фтор,R2- С1-4–алкіл, С1-4–алкокси чи оксогрупа, а р дорівнює 0, 1, чи 2,Z являє собою вуглець чи азот, а пунктиром показано простий зв’язок, якщо Z – азот, або простий чи подвійний зв’язок, якщо Z – вуглець, R3 та R4...
Біcпіперидини як протитромботичні агенти, спосіб їх одержання та проміжні продукти
Номер патенту: 65631
Опубліковано: 15.04.2004
Автори: Жібуло Тьєррі, Йю Крістоф, Анрі Маргеріт, Лезюр Бріжіт
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4433, A61K 31/443 ...
Мітки: протитромботичні, проміжні, біcпіперидини, продукти, одержання, агенти, спосіб
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули:,Формула Ів якій:І) R1 або відбирають з- С1-С4-алкільної, С3-С12-моно- або біциклічної циклоалкільної, С2-С4-алкенільної або С2-С4-алкінільної груп, причому ці групи необов'язково заміщені групами, відібраними з галогенів і гідроксильної групи;- моно-, бі- або трициклічних С6-С14-арильних груп;- гетероарильних груп, відібраних з піридильної, тієнільної, фурильної,...
Похідні гідроксамової кислоти, корисні для лікування захворювань, що пов’язані з дегенерацією з’єднувальної тканини, та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 61906
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Джакобсен Джон Є.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/00, A61K 31/4015 ...
Мітки: фармацевтична, кислоти, композиція, пов'язані, похідні, тканини, захворювань, гідроксамової, лікування, корисні, з'єднувальної, дегенерацією, основі
Формула / Реферат:
2d) S-(R*,R*)] -м^Гидрокси-М^метил-З- (2-метилпропил) -2-оксо-а1- (фенилметил) -1, 3-пирролидиндиацетамид,1. Производные гидроксамовой кислоты формулы I ,(I)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеХ представляет собойa) -(СН2)-,b) -NR5- илиc) -С(=О)-;Y представляет собойa) -(СН2)- илиb) -NR5;при условии, что если Х является -NR5, то Y является-(СН2)-; R1...
Похідні арилоксисульфоніламіногідроксамової кислоти, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб селективного інгібування матричної металпротеїнази-13 у ссавців та спосіб лікування
Номер патенту: 61963
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Робінсон Ральф Пелтон
МПК: A61K 31/197, A61K 31/223, A61K 31/351 ...
Мітки: кислоти, ссавців, селективного, фармацевтична, арилоксисульфоніламіногідроксамової, матричної, лікування, композиція, металпротеїнази-13, основі, спосіб, похідні, інгібування
Формула / Реферат:
1. Похідні арилоксисульфоніламіногідроксамової кислоти формули: Iабо їх фармацевтично прийнятні солі, в якихR1 є (С1-С6)алкілом;R2 є (С1-С6)алкілом;або R1 та R2 взяті разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють кільце, що вибране з (С5-С7)циклоалкілу, 4-тетрагідропіранілу і 4-піперидинілу;R3 являє собою водень або (С1-С6)алкіл;Y - замісник приєднаний до будь-якого атому вуглецю...
Цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін або одна з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин
Номер патенту: 61080
Опубліковано: 17.11.2003
Автори: Лебутейє Крістін, Поль Раймон, Ван Брук Дідьє, Феррара Паскуаль, Брельєр Жан-Клод, Розенфельд Хорхе
МПК: A61K 31/137, A61K 31/135, A61K 31/00 ...
Мітки: одна, цис-n-циклогексил-n-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]амін, викликаних, фармацевтично, проліферацією, пухлинних, ракових, клітин, прийнятних, лікування, хвороб, сольватів, солей
Формула / Реферат:
1. Застосування цис-N-циклогексил-N-етил-[3-(3-хлор-4-циклогексилфеніл)аліл]аміну або однієї з його фармацевтично прийнятних солей або сольватів для одержання фармацевтичної композиції, призначеної для лікування хвороб, викликаних проліферацією пухлинних або ракових клітин.2. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин є гормонозалежною.3. Застосування за п.1, яке відрізняється тим, що проліферація клітин...
N-заміщений індол-3-гліоксиламід з антиастматичною, антиалергійною та імуносупресивною/імуномодулюючою дією, спосіб його одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання
Номер патенту: 60312
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Кучер Бернхард, Еміг Петер, Лебо Гійом, Сцеленій Стефан, Менсью Сесілья, Бруне Кай
МПК: A61K 31/40, A61K 31/00, A61K 31/403 ...
Мітки: спосіб, n-заміщений, дією, антиастматичною, фармацевтична, композиція, індол-3-гліоксиламід, одержання, антиалергійною
Формула / Реферат:
1. N-заміщений індол-3-гліоксиламід формули (І),а також його кислотно-адитивні солі, де R означає водень, (С1-С6)-алкіл, причому алкільна група одно- або багаторазово може бути заміщена фенільним кільцем, причому це фенільне кільце зі свого боку одно- або багаторазово може бути заміщене галогеном, (С1-С6)-алкілом, (С3-С7)-циклоалкілом, карбоксильними групами, естерифікованими С1-С6-алканолами карбоксильними групами,...
Похідне бензотіофену, фармацевтична лікарська форма, фармацевтична композиція, спосіб лікування остеопорозу та спосіб зниження рівнів ліпідів
Номер патенту: 57596
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Арбатнот Гордон Нелсон, ХАРТАУЕР Керрі Джон, Стратфорд Роберт Юджін, мол., Далдер Брайан Уестон, ЛЮК Уейн Дуглас
МПК: A61K 31/00, A61K 31/4465, A61K 31/445, A61K 31/4523 ...
Мітки: ліпідів, лікарська, фармацевтична, рівнів, композиція, лікування, остеопорозу, похідне, спосіб, зниження, бензотіофену, форма
Формула / Реферат:
l. Похідне бензотіофену формули І (I)та його фармацевтичнo прийнятні солі та сольвати, яке відрізняється тим, що знаходиться у подрібненій формі, причому середній розмір відповідних частинок є меншим ніж 25 мікрон, і розмір щонайменше 90% відповідних частинок є меншим ніж 50 мікрон.2. Сполука за п. 1, де середній розмір відповідних частинок становить від 5 до 20 мікрон.3. Сполука за п. 1, де розмір щонайменше 90 %...
Інгібітори віл-протеази, фармацевтична композиція та спосіб інгібування протеази віл
Номер патенту: 56984
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Кейліш Вінсент Дж., Манроу Джон Е., Горнбек Вільям Дж., Келдор Стивен В., Дрессмен Брюс А., Геммонд Марлис, Райк Сігфрід Гайнз, Фриц Джеймс Е., Юнггайм Луїс Н., Шеперд Тімоті Е., Тетлок Джон Г., Родрігес Майкл Дж.
МПК: A61K 31/00, A61K 31/40, A61K 31/165 ...
Мітки: інгібування, композиція, інгібітори, фармацевтична, протеази, віл, спосіб, віл-протеази
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (l)где:Q1 и Q2 независимо выбраны из атома водорода и замещенных и незамещенных алкила и арила, и Q1 и Q2 могут образовывать кольцо с G;Q3 выбран из меркаптогруппы и замещенных и незамещенных алкоксила, арилоксила, тиоэфирной группы, аминогруппы, алкила, циклоалкила, насыщенного и частично насыщенного гетероцикла и...
Похідні пептиду (варіанти), що здатні вивільнювати гормон росту, фармацевтична композиція (варіанти), спосіб стимулювання вивільнення гормону росту з гіпофіза, способи підвищення швидкості і темпу росту та виро
Номер патенту: 55381
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Пешке Бернд, ЙОХАНСЕН Нільс Лангеланд, Анкерсен Мікаель, Лау Йеспер, ХАНСЕН Томас Крузе
МПК: A61K 31/165, A61K 31/41, A61K 31/27 ...
Мітки: гіпофіза, швидкості, варіанти, фармацевтична, пептиду, спосіб, гормон, росту, похідні, вивільнювати, виро, вивільнення, гормону, темпу, підвищення, композиція, здатні, стимулювання, способи
Формула / Реферат:
1. Похідне пептиду загальної формули I, (I)де n являє собою 0 або 1,m являє собою 1 або 2,p являє собою 0, 1 або 2,А являє собою , , , , або , де R1 - водень або С1-4-алкіл,W є =O або =S,за умови, що коли n = 1 і А - вторинний або третинний амід, або вторинний...
N-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, композиція на їх основі та спосіб її одержання, спосіб одержання сполук (варіанти)
Номер патенту: 53649
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Лякрампе Жан Фернан Арман, Мабіре Домінік Жан-П'єр, Санц Жерар Шарль, Вене Марк Гастон
МПК: A61K 31/00, A61K 31/415, A61K 31/4164 ...
Мітки: сполук, спосіб, одержання, n-[4-(гетероарилметил)феніл]гетероариламіни, варіанти, композиція, основі
Формула / Реферат:
1. N-[4-(гетероарилметил)феніл]-гетероариламіни формули (І),їх N-оксиди, фармацевтично прийнятні солі приєднання та стереохімічні ізомерні форми, де:R1 - водень, гідрокси, С1-6 алкіл або арил;R2 - водень; С1-12 алкіл; С3-7 циклоалкіл; С2-8 алкеніл; арил; піролідиніл, заміщений за необхідності С1-4 алкілом або С1-4 алкілоксикарбонілом; або С1-12...
Фенілоксазолідинони, що мають с-с-зв’язок з 4-8-членними гетероциклічними кільцями
Номер патенту: 52620
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Хатчінсон Дуглас К., Брікнер Стівен Дж., Енніс Майкл Д., Поел Тоні-Джо, Хоффман Роберт Л., Андерсон Девід Дж., Томас Річард С., Барбачін Майкл Роберт
МПК: A61K 31/00, A61K 31/42, A61K 31/422 ...
Мітки: с-с-зв'язок, гетероциклічними, фенілоксазолідинони, 4-8-членними, мають, кільцями
Формула / Реферат:
1. Производные фенилоксазолидинона общей формулы (I):гдеХ представляет собойa) NR1,b) S(O)g илиc) О;r1 представляетa) Н,b) С1-6алкил, необязательно замещенный одним или несколькими CN или галогенами,c) -(СН2)h-фенил,d) -COR1-1,e) -COOR1-2,f) -CO-(CH2)h-COR1-1,g)...
Безводна кристалічна форма гідрохлориду r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтієн-2-іл)бут-3-еніл) ніпекотинової кислоти
Номер патенту: 52661
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: Аллен Кімберлі Енн, Петерсен Хеннінг Бьорге, Чанг Вінсент Х., Чейн Майкл Х., Ахрндт Пребен
МПК: A61K 31/00, A61K 31/445, A61K 31/4433 ...
Мітки: r(-)-n-(4,4-ди(3-метилтієн-2-іл)бут-3-еніл, кристалічна, гідрохлориду, кислоти, форма, безводна, ніпекотинової
Формула / Реферат:
1. Безводная кристаллическая форма гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты.2. Безводная кристаллическая форма гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты, по существу, не содержащая связывающий органический растворитель.3. Способ получения безводной кристаллической формы гидрохлорида R(-)-N-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-энил) нипекотиновой кислоты,...
Похідні арилгліцинаміду та фармацевтична композиція
Номер патенту: 50762
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Ессер Франц, Шпек Георг, Шромм Курт, Юнг Біргіт, Доллінгер Хорст, Шнорренберг Герд
МПК: A61K 31/00, A61K 31/445, A61K 31/4465, A61K 31/4468 ...
Мітки: похідні, фармацевтична, композиція, арилгліцинаміду
Формула / Реферат:
1. Похідні арилгліцинаміду загальної формули (І) , (I)де Аr означає незаміщений або заміщений 1-5 замісниками феніл, або незаміщений або заміщений 1 або 2 замісниками нафтил, причому, замісники фенілу і нафтилу незалежно один від одного означають галоген (фтор, хлор, бром, йод), (С1-С4)алкіл, O-(С1-С4)алкіл, трифторметил, трифторметокси або NR12R13, де R12 і R13 незалежно один від одного означають водень, метил або ацетил, або...
Похідні 5-феніл-3(піперидин-4-іл)-1,3,4-оксадіазол-2(3н)ону та фармацевтична композиція
Номер патенту: 50748
Опубліковано: 15.11.2002
Автори: Галлі Фредерік, Локхед Алістер, Соліньяк Аксель, Жегам Самір, Де Круз Лоран, Неделек Ален
МПК: A61K 31/00, A61K 31/445, A61K 31/4523, A61K 31/4465 ...
Мітки: композиція, похідні, фармацевтична, 5-феніл-3(піперидин-4-іл)-1,3,4-оксадіазол-2(3н)ону
Формула / Реферат:
1. Похідні 5-феніл-3-(піперидин-4-іл)-1,3,4-оксадіазол-2-(3Н)-ону у формі чистого оптичного ізомеру або суміші таких ізомерів, які відповідають загальній формулі (І)в якійR1 - (С1-С4)-алкіл, або (С3-С7)-циклоалкіл,Χ1 - атом гідрогену чи галогену або (С1-С4)-алкоксил, абоOR1 та Χ1 разом представляють групу формули-OCH2O-, -О(СН2)2-, -О(СН2)3-, -О(СН2)2О- або -О(СН2)3О-,Х2- атом...
Ангідрат пароксетин гідрохлориду, спосіб його одержання, сольвати пароксетин гідрохлориду, спосіб їх одержання, спосіб лікування та/або профілактики та фармацевтична композиція
Номер патенту: 49796
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: Ворд Ніл, Джейсвікз Віктор Вітольд
МПК: A61K 31/445, A61K 31/00, A61K 31/443 ...
Мітки: композиція, пароксетин, спосіб, сольвати, фармацевтична, лікування, гідрохлориду, профілактики, одержання, ангідрат
Формула / Реферат:
1. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного пропан-2-ола и ацетона.2. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного органического растворителя.3. Ангидрат пароксетин гидрохлорида, по существу свободный от связанного пропан-2-ола и ацетона, при условии, что он не является формой Z.4. Сольваты пароксетин гидрохлорида, отличные от сольватов пропан-2-ола и ацетона.5....
Нафтил-заміщені похідні бензимідазолу, фармацевтична композиція, спосіб лікування (варіанти) та спосіб інгібування людського фактора
Номер патенту: 49869
Опубліковано: 15.10.2002
Автори: Саката Стефен Т., Шоу Кеннет Дж., Грідел Брайен Д., Зао Зухан, Арнайз Даміан О.
МПК: A61K 31/445, A61K 31/00, A61K 31/4427 ...
Мітки: варіанти, нафтил-заміщені, спосіб, людського, композиція, фактора, похідні, лікування, бензимідазолу, інгібування, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1):где:n равно от 0 до 3;А является алкиленом с разветвленной или прямой цепью,-С (О) - или -S (О)г -;R1 является водородом, -OR5 или -N(R5)R6;Каждый R2 независимо является нитро, алкилом (необязательно замещенным галогеном, арилом, -С(О)OR8, -C(O)N(R8)R9, -N(R8)R9), -OR5, -N(R7)R7, -N(R7)R9, -N(R8)R9, -N(R8)С(O)R7, -C(O)OR8, -C(O)N(R7)R9, -C(O)N(R8)R9 или гетероциклилом,...
4-аміно-1-піперидилбензоїлгуанідини, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб її одержання
Номер патенту: 43834
Опубліковано: 15.01.2002
Автори: ГЕРІКЕ Рольф, БАУМГАРТ Манфред, Дорш Дітер, Луес Інгеборг, МІНК Клаус-Отто, Байєр Норберт
МПК: A61K 31/4465, A61K 31/445, A61K 31/4468, A61K 31/4427 ...
Мітки: варіанти, спосіб, 4-аміно-1-піперидилбензоїлгуанідини, композиція, основі, фармацевтична, одержання
Формула / Реферат:
1. 4-Амино-1-пиперидилбензоилгуанидины формулы (I):гдеR1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначают Н, А, Ph, Ph-alk, СО-А, CO-Ph, СО-Гет или известную из химии пептидов защитную для аминогруппы группу, илиR1 и R2 вместе также обозначают алкилен с 4-5 С-атомами, причем одна или две СН2 - группы могут быть заменены на -О-, -S-, -CO-, -NH-, -NA- и/или >N-CH2-Ph и в случае необходимости бензольное кольцо может...
Гетероарилпохідні (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 41289
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Едвард Дж. Гламковскі, Джозеф Т. Струпчевскі, Кеннет Дж. Бордо, Гровер С. Хелслі, Юлін Чіанг
МПК: A61K 31/09, A61K 31/00, A61K 31/415 ...
Мітки: гетероарилпохідні, основі, фармацевтична, композиція, варіанти
Формула / Реферат:
1. Гетероарилпроизводные формулы:гдеХ представляет -О-, -S-, , или ,R2 выбирают из группы, включающей низший алкил, арил(низший)алкил, арил, циклоалкил, ароил, алканоил и фенилсульфонил, р равно 1 или 2,Y представляет водород, низший алкил, гидроксил, хлор, фтор, бром, йод, низший алкокси, трифторметил, нитро- или амино, когда р равно 1, либоY представляет низший алкокси, гидроксил или...
1-фенілалканони, як ліганди 5-нт4 рецептора, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 35618
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: Гарднер Джон О., Джахангір Алам, Міллер Ейрон Б., Кларк Робін Д., Еглен Річард М.
МПК: A61K 31/36, A61K 31/335, A61K 31/357 ...
Мітки: фармацевтична, 1-фенілалканони, лікування, 5-нт4, ліганди, отримання, спосіб, композиція, рецептора
Текст:
...уходящую гр уппу и R3 имеет указанные выше значения; взаимодействие с соединением формулы HNR5R6 или его N-оксидом, где R5 и R6 имеют указанные выше значения; и снятие защиты; или (В) для получения соединения формулы I, где R4 обозначает группу формулы (b), где р равно 0 и q равно 2, взаимодействие соединения формулы VIII: 18 , где каждый Р обозначает защитную группу и значения R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в "Кратком описании...
Поліциклічні аміновмісні сполуки, що є антагоністами рецепторів нейрокінінів, їх фармацевтично прийнятні енантіомери, солі, n-оксиди і продукти кватернізації, спосіб їх отримання, проміжні сполуки і фармацевтич
Номер патенту: 35564
Опубліковано: 16.04.2001
Автори: ГЮЕЛЬ Патрік, ПРУАЕТТО Вінченцо, ГУЛАУІК П'єр, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4427, A61K 31/4433 ...
Мітки: продукти, фармацевтич, аміновмісні, проміжні, n-оксиди, отримання, нейрокінінів, рецепторів, прийнятні, поліциклічні, антагоністами, кватернізації, сполуки, енантіомери, спосіб, фармацевтично, солі
Формула / Реферат:
1. Полициклические аминосодержащие соединения общей формулы (I)гдеΥ = Ph-CH2-CH< или Ph-C(OH)<, Т = СH2 или СО, Q = CH2 или СО,Ζ = фенил или С1-С4-алкоксифенил, Аr' = фенил или 3,4-дигалогенфенил, нафтил, m = 2 или 3, n = 1, 2 или 3,p = 1,q = 0 или 1,а также их...
Похідні n-алкіленпіперидинів як антагоністи рецептора нейрокініну, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція
Номер патенту: 26894
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Мартінез Серж, Пруаєтто Венсанзо, ван Броєкк Дідьє, Емонд-Альт Ксавьє
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4427, A61K 31/4433 ...
Мітки: сполуки, спосіб, одержання, нейрокініну, похідні, фармацевтична, рецептора, композиція, антагоністи, проміжні, n-алкіленпіперидинів
Текст:
...где Alk является (С,-Сэ)алкильной группой, R представляет собой атом водорода 40 или С^-С^алкил, Z представляет собой фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный галогеном или (С^-Сзіалкоксигруппой, наф 26894 7 тил, замещенный галогеном, фенилметильной группой, замещенной на фениле (С,С4}алкоксигруппой, * обозначает хиральный центр, в виде рацемата или оптически чистых изомеров, или их соли с минеральными или органическими кислотами,...