Спосіб одержання фенілгідразонових похідних четвертинних солей 1-алкіл(арил)-3,4-диметилхінолінію

Спосіб одержання фенілгідразонових похідних четвертинних солей 1-алкіл(арил)-3,4диметилхінолінію, який полягає у синтезі фенілгідразонових похідних четвертинних солей 1алкіл(арил)-3,4-диметилхінолінію шляхом проведення реакції взаємодії четвертинних солей хінолінію та дифенілтриазену, який відрізняється тим, що реакція синтезу проходить під впливом ультразвуку. (19) (21) u200906186 (22) 15.06.2009 (24) 10.12.2009 (46) 10.12.2009, Бюл.№ 23, 2009 р. (72) ВЕРСТА-ЯДЛОШ ОКСАНА МИХАЙЛІВНА, ГРЕЧИХА ВІКТОР ЗІНОВІЙОВИЧ, ЦОК ВІКТОР ЙОСИПОВИЧ (73) ПРИКАРПАТСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ ВАСИЛЯ СТЕФАНИКА 3 46134 способом який відрізняється тим, що синтез відбувається не при кип'ятінні спиртових розчинів реагентів, як проводили до цього попередники [1-4], а при дії ультразвуку, реакція проходить без нагрівання реакційної суміші. Спосіб характерний тим, що не витрачаються енергоресурси для проведення синтезу, і тим, що для переведення реагуючих молекул в збуджений стан використовується ультразвукове збудження молекул чим і досягається енергія активації необхідна для проведення синтезу. При наступному охолодженні одержано червоні кристали фенілгідразонових барвників, які випадають в осад. Далі виділення продуктів реакції не відрізняється від аналога і полягає в відфільтруванні кристалів і прекристалізації їх з спиртоводної суміші 1:1. Синтез проходить в екологічно безпечних умовах, при кімнатній температурі, без випаровування реагентів. Можливість проведення таких синтезів - це визначний крок вперед в напрямі економії енергоресурсів, безпечного проведення процесу синтезу та збереження навколишнього середовища від дода Комп’ютерна верстка А. Крулевський 4 ткових викидів антропогенних інгредієнтів у поверхневі водні ресурси чи атмосферу. Приклад конкретного виконання Реакцію взаємодії четвертинних солей похідних 3-метиллепідинію з дифенілтриазеном, проводять при кімнатній температурі і під дією ультразвуку спостерігається забарвлення реакційної суміші, що стає інтенсивним червоним через 5-7 хвилин (Фіг). Вихід продуктів реакції - фенілгідразонових барвників - похідних четвертинних солей 1-алкіл(арил)-3,4-диметилхінолінію не відрізняється від виходів цих барвників одержаних традиційним синтетичним шляхом. Спосіб володіє перевагами, що не витрачаються енергоресурси для проведення синтезу, а для переведення реагуючих молекул в збуджений стан використовується ультразвукове збудження молекул чим і досягається енергія активації необхідна для проведення синтезу, отже синтез проходить в екологічно безпечних умовах, при кімнатній температурі, без випаровування реагентів. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601