A61K 31/4035 — ізоіндол, наприклад фталімід
Похідні циклопропанаміну як інгібітори lsd1
Номер патенту: 114406
Опубліковано: 12.06.2017
Автори: Томіта Даісуке, Кері Дуглас Роберт, Імамура Шінічі, Цучіда Кен, Каджіі Шігео, Хара Риюджіро, Мацуда Сатору, Томіта Наокі
МПК: A61K 31/167, A61K 31/36, A61K 31/366 ...
Мітки: похідні, інгібітори, циклопропанаміну
Формула / Реферат:
1. Сполука представлена формулою , (І)де A є феніл-C1-6алкільна група, C3-6циклоалкільна група, тетрагідронафтильна група, фенільна група, біфенілільна група, фурильна група, тієнільна група, оксазолільна група, ізоксазолільна група, тіазолільна група, піразолільна група,...
Склад (+)-2-[1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-метансульфонілетил]-4-ацетиламіноізоіндолін-1,3-діону
Номер патенту: 113750
Опубліковано: 10.03.2017
Автори: Бхат Среєнівас С., Келлі Майкл Т.
МПК: A61K 31/4035, A61K 9/20
Мітки: склад, +)-2-[1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-метансульфонілетил]-4-ацетиламіноізоіндолін-1,3-діону
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка містить (А) композицію серцевини, де композиція серцевини містить (і) сполуку А (A)або її фармацевтично прийнятну сіль в кількості від приблизно 5 % до приблизно 15 % за масою відносно загальної композиції серцевини; лактозу; мікрокристалічну целюлозу; кроскармелозу і стеарат магнію; і (В) склад для...
Заміщені піролідин-2-карбоксаміди
Номер патенту: 113541
Опубліковано: 10.02.2017
Автори: Ву Бін Тан, Фішлок Даніель, Чжао Чунлінь, Чу Сінь-Цзе, Бартковіц Девід Джозеф
МПК: A61K 31/4035, C07D 207/16, A61K 31/40 ...
Мітки: заміщені, піролідин-2-карбоксаміди
Формула / Реферат:
1. Сполука формули , (I)деX вибраний з групи, що складається з F, Сl, Вr, І, Y вибраний з групи, що складається з F, Сl, Вr, І,Z означає С1-6-алкоксигрупу,R1 означає С1-6-алкіл,R2 означає заміщений феніл ,W означає F, Сl або Вr,V...
Композиція, що включає модулятор pde4, і спосіб її застосування для лікування, профілактики або супроводу туберкульозу
Номер патенту: 103791
Опубліковано: 25.11.2013
Автори: Зелдіс Джером Б., Каплан Гілла
МПК: A61K 31/42, A61K 31/4409, A61K 31/4035 ...
Мітки: лікування, спосіб, модулятор, pde4, туберкульозу, застосування, профілактики, композиція, включає, супроводу
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування, профілактики або супроводу туберкульозу, що включає введення суб'єкту терапевтично або профілактично ефективної кількості модулятора PDE4 або його фармацевтично прийнятної солі, сольвату або стереоізомера в комбінації з протитуберкульозним засобом.2. Спосіб за п. 1, де протитуберкульозний засіб являє собою ізоніазид, рифампін, піразинамід, стрептоміцин, етамбутол, капреоміцин, етіонамід, циклосерин, левафлоксацин,...
Кристалічна форма в (+)-2-[1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-метилсульфонілетил]-4-ацетиламіноізоіндолін-1,3-діону, фармацевтична композиція на її основі та застосування
Номер патенту: 99951
Опубліковано: 25.10.2012
Автори: Сюй Джин, Мюллер Джордж В., Мен Хон-Ва, Ге Чуаньшен, Шефер Пітер Х.
МПК: A61K 31/4035, A61P 17/06
Мітки: фармацевтична, +)-2-[1-(3-етокси-4-метоксифеніл)-2-метилсульфонілетил]-4-ацетиламіноізоіндолін-1,3-діону, композиція, основі, кристалічна, застосування, форма
Формула / Реферат:
1. Тверда форма, що містить енантіомерно чисту сполуку формули (I)яка являє собою по суті чисту кристалічну форму В і яка має порошкову рентгенограму, що містить піки при приблизно 10,1, 13,5, 20,7 і 26,9 градусах 2θ.2. Кристалічна форма за п. 1, що має порошкову рентгенограму, що додатково містить піки при приблизно 12,4, 15,7, 18,1 і 24,7 градусах 2θ.3. Кристалічна форма за п. 2, що має порошкову...
Модулятори калікреїну-7
Номер патенту: 98647
Опубліковано: 11.06.2012
Автори: Меінгасснер Йозеф Готфрід, Берст Фредерік, Марцінцік Андреас, Хассіпен Ульріх, Флор Стефані, Рандл Стефан Андреас, Ерхард Клаус, Герхарц Бернд, Остерманн Нільс, Бодендорф Урзула
МПК: A61K 31/403, A61K 31/4025, A61K 31/401 ...
Мітки: калікреїну-7, модулятори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, (І) у якій R1 являє собою ціаногрупу, С1-С8алкіл, С2-С8алкеніл, С2-С8алкініл, галоген, С1-С8алкіламіногрупу, С1-С8алкіламіно-С1-С8алкіл, С1-С8алкоксигрупу, галоС1-С8алкіл, X являє собою СН=СН, NH, N=CH, О або S, Y являє собою групу формули
Заміщені ізоіндоли як інгібітори васе та їх застосування
Номер патенту: 96598
Опубліковано: 25.11.2011
Автори: Едвардс Філ, Ракос Лассло, Пател Сагіл, Сілвестер Марк, Чессарі Ґіанні, Роттіссі Дід'є, Берґ Стефан, Колмодін Карін, Керс Анніка, Мюррей Крістофер, Арнольд Джеймс, Конґрів Маілз, Йоверґ Ліселотте, Голенс Йорґ
МПК: A61K 31/4035, A61K 31/4439, A61K 31/4433 ...
Мітки: заміщені, застосування, інгібітори, ізоіндоли, васе
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І , I де R1 вибрано з групи: гідроген, нітро, ціано, -Q-С1-6алкіл, -Q-С2-6алкеніл, -Q-C2-6алкініл, -Q-С3-6циклоалкіл, -Q-С5-7циклоалкеніл, -Q-C1-6алкілС3-6циклоалкіл, -Q-арил, -Q-гетероарил, -Q-C1-6алкіларил, -Q-С1-6алкілгетероарил, -Q-гетероцикліл, та -Q-С1-6алкілгетероцикліл, де вказані...
N-метиламінометилізоіндольні сполуки, композиції, що їх включають, і способи їх застосування
Номер патенту: 95975
Опубліковано: 26.09.2011
Автори: Мюллер Джордж В., Чен Роджер С.К.
МПК: A61K 31/4035, A61K 31/4439, A61P 35/00 ...
Мітки: n-метиламінометилізоіндольні, включають, застосування, композиції, способи, сполуки
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І): (I)або її фармацевтично прийнятна сіль, сольват або стереоізомер, де:* означає хіральний центр;X являє собою СН2 або С=О;R1 являє собою Н, (С1-С8)алкіл, (С3-С7)циклоалкіл, (С2-С8)алкеніл, (С2-С8)алкініл, бензил, арил, (С0-С4)алкіл-(С1-С6)гетероциклоалкіл, (С0-С4)алкіл-(С2-С9)гетероарил, C(O)R3, C(S)R3, C(O)OR4,...
Інгібітори матриксних металопротеїназ
Номер патенту: 95115
Опубліковано: 11.07.2011
Автори: Палле Венката П., Тіварі Манодж Кумар, Кхера Манодж Кумар, Мусіб Арпіта, Джозеф Соні, Дастідар Сунанда Дж., Срівастава Пуніт Кумар, Рауф Абдул Рехман Абдул, Редді Ранадхір, Соні Аджай, Саттіджері Вішваджанані Дж.
МПК: A61P 29/00, C07D 209/48, A61K 31/4035 ...
Мітки: інгібітори, матриксних, металопротеїназ
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, (I) де * являє собою стереогенний асиметричний центр певної конфігурації, вибраної з (R,R), (S,S), (R,S) і (S,R); n являє собою ціле число від 1 до 5; R1 являє собою атом водню, факультативно заміщений алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, арил, гетероцикліл,...
Гідроізоіндолінові антагоністи рецептора тахікініну
Номер патенту: 84192
Опубліковано: 25.09.2008
Автори: Бунда Джайме Лінн, Міллз Сандер Г., Цзян Цзіньлун, Девіта Роберт Дж.
МПК: A61K 31/4035, C07D 209/44, A61P 25/00 ...
Мітки: антагоністи, гідроізоіндолінові, тахікініну, рецептора
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, Іде:R1 вибраний з групи, яка складається з:(1) водню,(2) С1-6алкілу, який не заміщений або заміщений галогеном, гідроксилом або фенілом,(3) циклопентенону, який не заміщений або заміщений гідроксилом або метилом,(4) -(СО)-С1-6алкілу,(5) -(CO)-NH2,(6) -(СО)-NHC1-6алкілу, і(7)...
Похідні n-((3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетил)гуанідину як інгібітори nhe-1 для лікування інфаркту та стенокардії
Номер патенту: 81118
Опубліковано: 10.12.2007
Автори: Хофмайстер Армін, Ронан Батіст, Каррі Жан-Крістоф, Біго Антоні, Міньяні Серж, Клеєманн Хайнц-Вернер
МПК: A61K 45/00, A01N 47/40, A61K 31/4035 ...
Мітки: nhe-1, похідні, n-((3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетил)гуанідину, лікування, інфаркту, стенокардії, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполуки формули І , (I)в якійR1 і R2 незалежно один від одного являють собою водень, алкіл, що має 1, 2, 3 або 4 атоми вуглецю, алкеніл, що має 2, 3, 4, 5 або 6 атомів вуглецю, алкініл, що має 2, 3, 4, 5 або 6 атомів вуглецю, арил, гетероарил, F, Сl, Br, I, NO2, NH2, алкіламіно, що має 1, 2, 3 або 4 атоми вуглецю, NRaRb, алкілкарбоніламіно, що має...
Похідні тетрагідронафталіну, спосіб їх одержання і їх застосування як протизапальних засобів
Номер патенту: 80644
Опубліковано: 10.10.2007
Автори: Бергер Маркус, Ревінкель Хартмут, Кроліківіч Конрад, Шмеес Норберт, Ярох Штефан, Бойрле Штефан, Шеке Хайке, Нгуєн Дуі, Менгель Анне, Скубалла Вернер
МПК: A61K 31/416, A61K 31/404, A61K 31/4035 ...
Мітки: похідні, одержання, засобів, спосіб, протизапальних, застосування, тетрагідронафталіну
Формула / Реферат:
1. Сполуки загальної формули (І)(I),у якійR1 й R2, незалежно один від одного, представляють атом водню, гідроксигрупу, атом галогену, необов'язково заміщену С1-С10-алкільну групу, необов'язково заміщену С1-С10-алкоксигрупу, С1-С10-алкілтіогрупу, С1-С5-перфторалкільну групу, ціаногрупу, нітрогрупу, або R1 й R2 разом представляють групу, вибрану із груп...
Протималярійні сполуки спіро- і диспіро- 1,2,4-триоксолану, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб її одержання
Номер патенту: 78709
Опубліковано: 25.04.2007
Автори: Джіан Чанд Ядав, Дун Юйсян, Падманілаям Маніян, Тан Юаньцін, Веннерстром Джонатан Л., Ятендра Кумар, Чарман Уільям Н., Шоллє Жак, Матіль Юг
МПК: A61K 31/357, A61K 31/382, A61K 31/335 ...
Мітки: сполуки, спосіб, композиція, 1,2,4-триоксолану, одержання, диспіро, спіро, протималярійні, фармацевтична, основі
Формула / Реферат:
1. Спіро- або диспіро-1,2,4-триоксолан, що має наступну структуру:,де R1 і R2, взяті разом, являють собою спіроадамантил, 3,3,5,5-тетраметилспіроциклогексил, спіроциклододеканіл;R3 і R4 є однаковими або різними й вибрані з заміщеної або незаміщеної ароматичної або піридильної групи, де жодний з R3 і R4 не може являти собою водень; і, крім того, R3 і...
Похідні піролідину як антагоністи окситоцину
Номер патенту: 78058
Опубліковано: 15.02.2007
Автори: Жоран-Лебрен Катрін, Шварц Маттіас, Куаттропані Анна, Валонь Дельфін, Дорбе Жером
МПК: A61K 31/4155, A61K 31/40, A61K 31/4035, A61K 31/4025 ...
Мітки: похідні, окситоцину, антагоністи, піролідину
Формула / Реферат:
1. Похідна піролідину формули І: (I)її геометричні ізомери, її оптично активні форми, наприклад, енантіомери, діастереомери, їхні суміші та їхні рацемічні форми, а також їхні солі, де:R1 вибраний з групи, до якої входять або яку складають Н та C1-C6-алкіл;R2 вибраний з групи, до якої входять або яку складають водень, C1-C6-алкіл,...
Бензотієпіни, які мають активність інгібіторів переміщення жовчних кислот у клубовій кишці та поглинання таурохолату
Номер патенту: 72463
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Лі Лен Ф., Лі Джинглін Дж., Тремонт Семюель Дж., Рейтц Дейвід Б., Банерджі Шиамал С., Ханг Хонг-Чи, Міллер Раймонд Е.
МПК: A61K 31/38, A61K 31/41, A61K 31/4035 ...
Мітки: жовчних, інгібіторів, кишці, клубовій, кислот, бензотієпіни, активність, таурохолату, переміщення, мають, поглинання
Формула / Реферат:
1. Бензотієпіни формули (І):, (I)де:q - ціле число від 1 до 4;n - ціле число від 0 до 2;R1 та R2 незалежно вибрані з групи, яка включає Н, алкіл, алкеніл, алкініл, галогеналкіл, алкіларил, арилалкіл, алкоксигрупу, алкоксіалкіл, діалкіламіно-, алкілтіогрупу, (поліалкіл)арил та циклоалкіл,де алкіл, алкеніл, алкініл, галогеналкіл,...
Заміщені n-[(аміноімінометил або амінометил)феніл]пропіламіди, фармацевтична композиція, способи лікування, інгібування фактора ха та інгібування утворення тромбіну
Номер патенту: 66346
Опубліковано: 17.05.2004
Автори: Спада Альфред П., Паулс Хейнц В., Гертін Кевін Р., Гонг Енг, Клейн Скотт І., Макгаррі Деніел Г.
МПК: A61K 31/36, A61K 31/357, A61K 31/381 ...
Мітки: фармацевтична, заміщені, n-[(аміноімінометил, лікування, утворення, інгібування, тромбіну, амінометил)феніл]пропіламіди, фактора, композиція, способи
Формула / Реферат:
1. Сполука формули: (І),де являє собою одинарний чи подвійний зв'язок;Rа являє собою водень, гідрокси або аміно;R1 та R2 являють собою водень або, взяті разом, являють собою =NR9;R3 являє собою водень, -СО2R6, -C(O)R6, -CONR6R6, -CH2OR7 або -CH2SR7;R4 являє...
Похідні ізоіндоліну, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб лікування хвороби альцгеймера, спосіб інгібування агрегації амілоїдних білків та спосіб виявлення амілоїдних відкладень
Номер патенту: 64842
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Лай Йінгджіє, Оджеллі-Шафран Корінн Елізабет, Уокер Лері Кресвелл, Секкаб Аннетт Тереза
МПК: A61K 31/4035, A61P 43/00, C07D 209/44 ...
Мітки: альцгеймера, ізоіндоліну, похідні, інгібування, амілоїдних, виявлення, хвороби, основі, лікування, спосіб, відкладень, агрегації, фармацевтична, білків, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідні ізоіндоліну формули Іабо їх фармацевтично прийнятні солі,де Χ - феніл або заміщений феніл,Υ - феніл, заміщений феніл, піридил або заміщений піридил,де заміщений феніл та заміщений піридил можуть мати 1-4 замісники, кожний з яких незалежно вибраний з -ОС1-С12алкілу, галогену, -С1-С6алкілу, фенілу, -C(O)NHR",...
Похідні гідроксамової кислоти, корисні для лікування захворювань, що пов’язані з дегенерацією з’єднувальної тканини, та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 61906
Опубліковано: 15.12.2003
Автор: Джакобсен Джон Є.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/00, A61K 31/4015 ...
Мітки: захворювань, тканини, композиція, з'єднувальної, дегенерацією, гідроксамової, похідні, фармацевтична, лікування, кислоти, корисні, основі, пов'язані
Формула / Реферат:
2d) S-(R*,R*)] -м^Гидрокси-М^метил-З- (2-метилпропил) -2-оксо-а1- (фенилметил) -1, 3-пирролидиндиацетамид,1. Производные гидроксамовой кислоты формулы I ,(I)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеХ представляет собойa) -(СН2)-,b) -NR5- илиc) -С(=О)-;Y представляет собойa) -(СН2)- илиb) -NR5;при условии, что если Х является -NR5, то Y является-(СН2)-; R1...
Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну як агоністи капа-рецептора, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування та проміжні сполуки
Номер патенту: 60310
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Кондо Хіросі, Іто Фумітака
МПК: A61K 31/40, A61K 31/4015, A61K 31/4025 ...
Мітки: композиція, проміжні, агоністи, капа-рецептора, одержання, піролінілетиламіну, лікування, сполуки, піролідиніл, спосіб, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Сполуки піролідиніл- і піролінілетиламіну формули (І)та їх солі, де А означає водень, галоген, гідрокси, С1-С6алкіл, галоген-С1-С6алкіл, С1-С6-алкокси, галоген-С1-С6алкокси, оксо, OY, де Y означає гідроксизахисну групу або відсутній;пунктирна лінія означає необов'язковий подвійний зв'язок за умови, що, якщо пунктирна лінія є подвійним зв'язком, А відсутній;Аr1 означає феніл, необов'язково заміщений одним...
N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ
Номер патенту: 58543
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Девіс Жамі Марі, Бейкер Жанні Леа, Гросу Джордж Теодор, Венкатесан Аранапакам Мудумбай
МПК: A61K 31/341, A61K 31/165, A61K 31/16 ...
Мітки: гетероарилсульфаніл, сульфоніл)-3-заміщені, матричних, сульфініл, n-гідрокси-2-(алкіл, алкіл, гетероариламіди, інгібітори, арил, металопротеїназ
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...
Заміщені похідні 4-бісфеніл-4-гідроксимасляної кислоти як інгібітори матричної металопротеази, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування на їх основі
Номер патенту: 57047
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Зад'юра Лайза Марія, Бйорге Сьюзен М., Брубейкер Уільям Фредерік, Клуендер Гарольд С.Є.
МПК: A61P 13/00, A61K 31/4035, A61P 1/02 ...
Мітки: матричної, металопротеази, основі, кислоти, похідні, заміщені, спосіб, 4-бісфеніл-4-гідроксимасляної, інгібітори, фармацевтична, композиція, одержання, лікування
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка має інгібуючу активність у відношенні до матричної металопротеази загальної формули,(I)деΤ є фармацевтично придатною замінною групою;х дорівнює 0, 1 або 2;m дорівнює 0 або цілому числу від 1 до 4;n дорівнює 0 або 1; іабоА і G обидва є СН2,абоА є хімічним зв'язком і G є...
Гідроксіетиламіносульфонаміди амінокислот, фармакологічна композиція, що їх містить, способи інгібування протеаз ретровірусів та запобігання реплікації ретровірусу, зокрема, in vitro, а також способи лікування
Номер патенту: 56130
Опубліковано: 15.05.2003
Автори: Макдонелд Джозеф Дж., Нагарян Срінівазан, Гетмен Деніел П., Фрескос Джон Н., Девадас Балекудру, Сікорскі Джеймс А., Браун Дейвід Л., Васкез Майкл Л., Декрессенцо Гері А.
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/36, A61K 31/357 ...
Мітки: запобігання, способи, реплікації, зокрема, композиція, vitro, ретровірусів, гідроксіетиламіносульфонаміди, лікування, фармакологічна, ретровірусу, також, амінокислот, протеаз, інгібування, містить
Формула / Реферат:
1. Гідроксіетиламіносульфонаміди бісамінокислот за формулою (I)(I)або її фармацевтично прийнятна сіль, проліки або складний ефір,де n дорівнює 1 або 2;R1 означає алкіл з 1-5 атомами вуглецю, алкеніл з 2-5 атомами вуглецю, алкініл з 2-5 атомами вуглецю, гідроксіалкіл з 1-3 атомами вуглецю, алкоксіалкіл, який складається з алкілу з 1-3 атомами та алкоксі з 1-3 атомами вуглецю, ціаналкіл, який включає алкіл з...
Похідні етаноламіну, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція, спосіб лікування
Номер патенту: 41869
Опубліковано: 15.10.2001
Автори: Таке Казухіко, Тсубакі Казунорі, Като Такесі, Танігуті Кійосі, Нагано Масанобу, Сіокава Юіті
МПК: A61K 31/135, A61K 31/13, A61K 31/19 ...
Мітки: спосіб, лікування, одержання, етаноламіну, похідні, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Производные этаноламина общей формулы (I):где R1 - фенил, нафтил, инданил, пиридил, бензофуразанил или бензодиоксолил, каждый из которых может содержать такие заместители, как атом галогена или гидрокси,R2 - атом галогена, нитрогруппа, оксигруппа, низшая алкинильная группа, необязательно замещенная ацильной группой, низшая алкенильная группа, необязательно замещенная ацильной группой, низшая алкоксигруппа,...
Спосіб отримання ефірів-похідних циклопропанкарбонової кислоти
Номер патенту: 4901
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Жак Мартель, Жан Тесс'є, Андре Теш
МПК: A61K 31/22, A23K 1/16, A01N 53/00 ...
Мітки: циклопропанкарбонової, отримання, кислоти, спосіб, ефірів-похідних