C07C 323/60 — з атомом вуглецю щонайменше однією з карбоксильних груп, пов’язаних з атомами азоту
Бісамідні похідні та їх застосування як інсектицидні сполуки
Номер патенту: 102676
Опубліковано: 12.08.2013
Автори: Цамбах Вернер, Лутц Вілльям, Годфрі Крістофер Річард Айлес, Майєнфіш Петер, Штоллер Андре Деніс, Юнг П'єр Жозеф Марсель
МПК: A01N 41/10, A01P 7/04, A01N 37/46 ...
Мітки: бісамідні, сполуки, похідні, застосування, інсектицидні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І), (I)у якійА1, А2, А3 і А4 незалежно один від одного означають С-Х;кожний X незалежно означає водень, галоген, ціаногрупу, С1-С4-алкіл, С1-С4-галогеналкіл або С1-С4-алкоксигрупу;R1 і R2 незалежно один від одного означають водень, С1-С4-алкіл або С1-С4-алкілкарбоніл-;G1 і G2 незалежно один від одного означають...
Спосіб одержання 2-оксо-4-метилтіобутанової кислоти, її солей і похідних, а також проміжної сполуки
Номер патенту: 86848
Опубліковано: 25.05.2009
Автори: Рей Патрік, Бланшард Гілберт
МПК: C07C 319/00, A23K 1/16, C07C 323/52 ...
Мітки: сполуки, солей, кислоти, також, похідних, спосіб, проміжної, одержання, 2-оксо-4-метилтіобутанової
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання 2-оксо-4-метилтіобутанової кислоти формули (І) і її солей, (І)де R є карбоксильною групою і її солями, який відрізняється тим, що він включає наступні стадії:проведення каталітичного і селективного окислення бут-3-ен-1,2-діолу (ІІ) з одержанням 2-оксо-бут-3-енової кислоти (ІІІ) згідно з наступною реакційною схемою (і):
Похідні феноксіоцтової кислоти
Номер патенту: 86773
Опубліковано: 25.05.2009
Автори: Боннерт Роджер Віктор, Пейтл Аніл, Том Стівен
МПК: A61P 11/06, C07C 205/00, A61K 31/192 ...
Мітки: феноксіоцтової, похідні, кислоти
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули (І) або її фармацевтично прийнятної солі або сольвату у виготовленні медикаменту для лікування респіраторних захворювань:,де:W є О, S(O)n (n дорівнює 0, 1 або 2), NR15, CR1OR2 або CR1R2;X - галоген, ціано або С1-2алкіл, як варіант, заміщений одним або більше атомами галогену;Y - гідроген, галоген, CN,...
Антагоністи рецептора глюкагону, їх одержання та терапевтичне застосування
Номер патенту: 86621
Опубліковано: 12.05.2009
Автори: Коннер Скотт Юджін, Чжу Госінь, Лі Цзяньке
МПК: C07C 235/42, A61P 3/10, A61K 31/197 ...
Мітки: терапевтичне, антагоністи, глюкагону, одержання, застосування, рецептора
Формула / Реферат:
1. Сполука, структура якої представлена формулою І, (I)або фармацевтично прийнятна сіль цієї сполуки де:Y - -О- або -S-;Q, D, X та Т незалежно один від одного означають вуглець (заміщений воднем або факультативними замісниками, вказаними у цьому описі) або азот (факультативно заміщений киснем), за умови, що не більше ніж два з Q, D, X та Т -...
Похідні n,n’-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану
Номер патенту: 85994
Опубліковано: 25.03.2009
Автори: Фрескос Джон, Тенбрінк Рут, Джон Варгес, Хом Рой, Мікельсон Джон, Гейлунас Андреа, Фенг Ларрі, Мейлард Мішель, Бек Джеймс П., Самала Лаксман, Ягодзінска Барбара, Сілі Дженніфер
МПК: A61K 31/18, A61K 31/27, A61K 31/164 ...
Мітки: n,n'-заміщеного-1,3-діаміно-2-гідроксипропану, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятна сіль, де R1 означає:(I) C1-C6-алкіл, необов’язково заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними з групи, що складається з C1-C3-алкілу, C3-C8-циклоалкілу (необов’язково заміщеного C1-C3-алкілом, C1-C3-алкокси), -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C≡N, -CF3, C1-C3-алкокси, NR1-aR1-b і -OC=O-NR1-aR1-b, де R1-a і R1-b у кожному випадку незалежно являють собою -H або...
Спосіб одержання метил-2-дифенілметилсульфінілацетату та спосіб одержання модафінілу
Номер патенту: 80598
Опубліковано: 10.10.2007
Автори: Роз Себастьян, Клен Домінік
МПК: C07C 317/44, C07C 319/00, C07C 315/00 ...
Мітки: спосіб, метил-2-дифенілметилсульфінілацетату, одержання, модафінілу
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання метил-2-дифенілметилсульфінілацетату, який відрізняється тим, що включає стадії:(і) - конверсії бензгідролу на метилдифенілметилтіоацетат; і (іі) - конверсії метилдифенілметилтіоацетату на метил-2-дифенілметилсульфінілацетат у присутності окисного агента.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що стадія (і) включає такі стадії:а1) конверсію бензгідролу на бензгідролкарбоксилат у придатному...
Похідні a-(n-сульфонамідо)ацетаміду як інгібітори b-амілоїду
Номер патенту: 78537
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Мейкор Джон Е., Мейт Роберт А., Бронсон Джоанн Дж., Паркер Майкл Ф., Марсін Лоуренс Р., Мселхон Катаріна Е., Гай Йонгхуа, Бергстром Карл П.
МПК: A61K 31/197, A61K 31/192, A61K 31/18 ...
Мітки: інгібітори, b-амілоїду, a-(n-сульфонамідо)ацетаміду, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або її оптичний ізомер , Iде:R1 вибирають із групи, що складається із(a) прямолінійного або розгалуженого С1-6алкілу або С2-6алкенілу, що необов'язково має замісники, вибрані із групи, що складається із гідрокси, С3-7циклоалкілу, С1-4алкокси, С1-4алкілтіо і галогену;(b) С3-7циклоалкілу, необов'язково заміщеного...
Заміщені тіоацетаміди
Номер патенту: 77706
Опубліковано: 15.01.2007
Автори: Чаттерджі Санкар, Малламо Джон П., Данн Дерек, Бейкон Едвард Р., Міллєр Меттью С., Вот Джеффрі Л., Тріпатхі Рабіндранатх
МПК: A61K 31/166, A61K 31/341, A61K 31/165 ...
Мітки: заміщені, тіоацетаміди
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (V):,(V)де;Аr1 і Аr2, кожний незалежно, вибраний з С6-С10арилу або гетероарилу;де кожний з Аr1 або Аr2 може бути незалежно необов'язково заміщений 1-3 замісниками, незалежно вибраними з:a) Н, С6-С10арилу, гетероарилу, F, Сl, Br, I, -CN, -СF3, -NO2, -OH, -OR7, -O(CH2)pNR9R10, -OC(=O)R7, -OC(=O)NR9R10, -O(CH2)pOR8,...
N-ціанометилові аміди як інгібітори протеази
Номер патенту: 76088
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Паттерсон Джон В., Бріан Кліффорд М., Крейнек Еріка А., Бунін Беррі А.
МПК: A61P 17/00, A61K 31/275, A61P 11/06 ...
Мітки: інгібітори, n-ціанометилові, протеази, аміди
Формула / Реферат:
1. Сполука за формулою (І), (I)де R1 є групою за формулою (а), (a)деX1 є -С(O)- або -CH2S(O)2-;R5 є водень;R7 є водень;R9 є (С1-6)алкіл, заміщений -OR14, або - SR14, де R14 є (С3-6)циклоалкіл(С0-6)алкіл, феніл(С0-6)алкіл, біфеніліл(С0-6)алкіл, або...
Заміщені тіоацетаміди, фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань
Номер патенту: 74577
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Міллер Метью С., Вот Джеффрі Л., Малламо Джон П., Данн Дерек, Бейкон Едвард Р., Чаттерджі Санкар
МПК: A61K 31/352, A61K 31/341, A61K 31/165 ...
Мітки: спосіб, фармацевтична, заміщені, тіоацетаміди, захворювань, лікування, композиція
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І-А):, (І-А)де:Ar1 та Ar2, кожен незалежно, вибрані з групи, що включає С6-С10 арил або гетероарил;де кожний з Ar1 або Ar2 може бути незалежно необов’язково заміщений 1-3 замісниками, незалежно вибраними з групи, що включає:а) Н, С6-С10 арил, гетероарил, F, Cl, Вr, I, -СN, -СF3, -NO2, -OH, -ОR7, -O(СН2)рNR9R10,...
Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я
Номер патенту: 72910
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Чен Джеймс Мінг, Коул Дерек Сесіл, Левін Джеремі Ян
МПК: A61K 31/381, A61K 31/18, A61K 31/40 ...
Мітки: основані, патологічних, спосіб, ацетиленові, сульфонамідів, кислот, варіанти, похідні, інгібування, змін, a-амінокислотах, сполука, проміжна, tace, гідроксамових, інгібують, одержання, пов'я
Формула / Реферат:
1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...
Бензоциклогептени та лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 67790
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Парчук Карстен, Лессль Моніка, Кролль Йорг, Кюнцер Германн, Нішіно Юкішіге, Хьогель-Хартунг Кріста, Фрітцмейер Карл-Хейнріч, Кнаух Рудольф, Ліхтнер Розмарі, Шнейдер Мартін, Бохльманн Рольф
МПК: A61K 31/165, A61K 31/135, A61K 31/10 ...
Мітки: бензоциклогептени, засіб, лікарський, основі
Формула / Реферат:
1. Бензоциклогептени загальної формули І ,(I)у якійR1 і R2 незалежно один від одного являють собою атом водню, гідроксильну групу, необов'язково заміщену С1-С10алкоксигрупу, необов'язково заміщену С1-С10алканоїлоксигрупу або необов'язково заміщену С7-С15ароїлоксигрупу, а SK являє собою бічний ланцюг -A-B-Z,деА означає прямий...
Похідні ізотіазолу, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування гіперпроліферативного захворювання у ссавця
Номер патенту: 60365
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Ларсон Ерік Роберт, Гант Томас Георг, Ное Марк Карл
МПК: A61K 31/425, A61K 31/427, A61K 31/454 ...
Мітки: ізотіазолу, ссавця, одержання, спосіб, фармацевтична, гіперпроліферативного, захворювання, похідні, композиція, лікування
Формула / Реферат:
1. Похідні ізотіазолу формулиабо їх фармацевтично прийнятна сіль, пролікарська форма або їх сольват, де:X1 є О або S;R1 є Н, С1-С10 алкілом, С2-С10 алкенілом, С2-С10 алкінілом, -С(O)(С1-С10 алкілом), -(СН2)t(С6-С10 арилом), -(СН2)t(4-10-членним гетероциклом), -С(O)(СН2)t(С6-С10 арилом) або -С(O)(СН2)t(5-10-членним гетероциклом), де t є цілим числом, що знаходиться в інтервалі від 0 до 5; згадана алкільна група,...
Спосіб одержання метіоніну
Номер патенту: 59475
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Грос Жорж, Посенбланк Херве, Фавр-Бюлль Олів'є
МПК: C07C 319/00, C07C 323/60, C07B 61/00, C12N 15/09 ...
Мітки: спосіб, метіоніну, одержання
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання аміноаміду метіоніну (або 2-аміно-4-метилтіо-бутираміду), який відрізняється тим, що амінонітрил метіоніну піддають гідратації в присутності каталізатора кетонного типу та основної солі в ОН-формі.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що використаним кетоном є ацетон.3. Спосіб за пп. 1 або 2, який відрізняється тим, що молярна кількість ацетону, використана по відношенню до амінонітрилу, становить...
N-гідрокси-2-(алкіл-, арил-, або гетероарилсульфаніл, -сульфініл або -сульфоніл)-3-заміщені алкіл-, арил- або гетероариламіди як інгібітори матричних металопротеїназ
Номер патенту: 58543
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Бейкер Жанні Леа, Гросу Джордж Теодор, Девіс Жамі Марі
МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, A61K 31/341 ...
Мітки: металопротеїназ, сульфоніл)-3-заміщені, матричних, гетероарилсульфаніл, гетероариламіди, арил, сульфініл, n-гідрокси-2-(алкіл, алкіл, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І, Ів якій:R1 являє собою алкіл із 1-18 атомами вуглецю, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкеніл, що містить 3-18 атомів вуглецю із 1-3 подвійними зв'язками, необов'язково заміщений однією або двома групами, незалежно вибраними з R5;алкініл, що містить 3-18 атомів вуглецю із...
Карбоксаміди, спосіб їх отримання і фармацевтична композиція
Номер патенту: 58488
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: КАСТЕЛЬХАНО Арліндо Л., ХОРН Стивн, БЕНДЕР Стівн Л., ЮАН Женгью, ЛІАК Тенг Дж., ДІЛ Джудіт Дж.
МПК: A61K 31/165, A61K 31/27, A61K 31/215 ...
Мітки: композиція, спосіб, фармацевтична, карбоксаміди, отримання
Формула / Реферат:
1. Карбоксамиды формулы,гдеR1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил, N-гидроксиформиламино, алкоксикарбонил с 1-10 атомами углерода, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или группу формулы,где R6 обозначает арил или гетероарил;R2 обозначает алкил с 1 -10 атомами углерода, циклоалкил, арил, гетероциклоалкил или гетероарил;R3 обозначает алкил с 1 -10...
Інгібітори віл-протеази, фармацевтична композиція та спосіб інгібування протеази віл
Номер патенту: 56984
Опубліковано: 16.06.2003
Автори: Шеперд Тімоті Е., Фриц Джеймс Е., Дрессмен Брюс А., Горнбек Вільям Дж., Райк Сігфрід Гайнз, Келдор Стивен В., Тетлок Джон Г., Юнггайм Луїс Н., Геммонд Марлис, Манроу Джон Е., Родрігес Майкл Дж., Кейліш Вінсент Дж.
МПК: A61K 31/00, A61K 31/165, A61K 31/40 ...
Мітки: протеази, віл-протеази, віл, інгібітори, інгібування, фармацевтична, композиція, спосіб
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (l)где:Q1 и Q2 независимо выбраны из атома водорода и замещенных и незамещенных алкила и арила, и Q1 и Q2 могут образовывать кольцо с G;Q3 выбран из меркаптогруппы и замещенных и незамещенных алкоксила, арилоксила, тиоэфирной группы, аминогруппы, алкила, циклоалкила, насыщенного и частично насыщенного гетероцикла и...
Спосіб одержання альдегідів, які використовують при синтезі сполук, цінних як антифолати
Номер патенту: 53742
Опубліковано: 17.02.2003
Автори: Слаттері Брайан Дж., Барнетт Чарлз Джексон, К'єлл Дуглас Петтон
МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, C07C 231/00 ...
Мітки: альдегідів, сполук, антифолати, синтезі, спосіб, одержання, цінних, використовують
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули VII, VIIдеХ - зв'язок або С1-С4 алкдііл,R - NHCH(CO2R1)CH2CH2CO2R1 або OR1 іR1 - незалежно від положення водень або група захисту карбоксилу,або її фармацевтичної солі чи сольвату,який включає:а) проведення реакції сполуки формули IV, IVдеR2 - NHCH(CO2R3)CH2CH2CO2R3 або OR3,R3 - незалежно від положення група захисту...
Інгібітори матричних металопротеаз і фармацетична композиція на їх основі
Номер патенту: 48121
Опубліковано: 15.08.2002
Автори: ЮАН Женгйі, ЛІАК Тенг Дж., ХОРН Стифен, Кастелано Арліндо Л.
МПК: A61K 31/215, A61K 31/403, A61K 31/235 ...
Мітки: основі, фармацетична, металопротеаз, матричних, інгібітори, композиція
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I):, (I)где R1 обозначает меркапто, ацетилтио, карбокси, гидроксикарбамоил,алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкоксикарбонил, бензилоксикарбамоил или,где R6 обозначает необязательно замещенный арил, причем арильная группа представляет собой хинол-2-ил, нафт-1-ил, нафт-2-ил, пиридил или фенил;R2 обозначает алкил, аралкил или циклоалкилалкил;R3 обозначает...
Композиція для дефоліації рослин та спосіб дефоліації рослин
Номер патенту: 45941
Опубліковано: 15.05.2002
Автори: Меннінг Девід Тредвей, Фрітц Чарльз Девід, Сі Раймонд Мітчел, Вілер Томас Нейл, Кук Енсон Річард
МПК: A01N 37/30, A01N 41/04, A01N 37/34 ...
Мітки: дефоліації, композиція, рослин, спосіб
Формула / Реферат:
1. Композиция для дефолиации растений, включающая хлорэтилфосфоновую кислоту или ее производные (I), отличающаяся тем, что дополнительно содержит в качестве синергиста соединение общей формулы II: , IIгдеR - водород, низший алкил,Ζ - галоген, низший алкил, трифторметил, одинаковые или различные,n –1 - 3,при массовом соотношении I:II, равном 1:0,25 - 4.2. Композиция по п.1, отличающаяся...
Спосіб одержання (альфа-(трет-бутиламінометил)-3,4-дихлорбензил)-тіоацетаміду або його солей
Номер патенту: 26311
Опубліковано: 30.08.1999
Автор: Луі Лафон
МПК: A23K 1/16, A61K 31/16, A61K 31/165 ...
Мітки: спосіб, солей, альфа-(трет-бутиламінометил)-3,4-дихлорбензил)-тіоацетаміду, одержання
Формула / Реферат:
(57)Способ получения [а-(трет-бутиламинометил)-3,4-дихлорбензил]-тиоацетамида формулы CH-S-CH,-C0NH2 I CH2-NH-C(CH3)3 или его солей, отличающийся тем, что 1-(3,4-дихлорфенил)-2-бромэтанол подвергают взаимодействию с третичным бутиламином, полученный аминоспирт обрабатывают хлористым тионилом до хлораминопроизводного, которое конденсируют с метилтиогликолатом, и образующийся при...