Спосіб одержання високочистого цинку сульфіду для інтерференційної оптики

Спосіб одержання цинку сульфіду шляхом взаємодії оксиду цинку із сульфурвмісною речови 3 Поставлену задачу вирішено у способі одержання цинку сульфіду шляхом взаємодії оксиду цинку із сульфурвмісною речовиною, що включає приготування суміші, її термообробку та відокремлення цільового продукту, згідно з корисною моделлю, як сульфурвмісну речовину використовують стибій (III) сульфід, суміш готують шляхом змішування цинку оксиду та стибію (III) сульфіду у масовому співвідношенні: ZnO-41,82 % мас, Sb2S3-58,18 % мас, а термообробку здійснюють в інертній атмосфері (Аr) послідовно при температурах 600 °C та 700 °C протягом 4-х та 3-х годин, відповідно. Новим у корисній моделі є те, що для перетворення цинку оксиду на цинк сульфід як сульфурвмісну речовину використовують стибій (III) сульфід, а процес сульфідування проводиться у розтопі останнього, що значно підвищує його швидкість та ефективність. При цьому суміш готують шляхом змішування порошків цинку оксиду та стибію (III) сульфіду у масовому співвідношенні: ZnO41,82 % мас, Sb2S3-58,18 % мас, а термообробку ведуть ступінчастим нагріванням суміші у інертній атмосфері при 600 °C та 700 °C протягом 4-х та 3х годин, відповідно. Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю заявлених ознак та технічним результатом, що досягається, є таким: в процесі нагрівання суміші порошку цинку оксиду з розтопом стибію (III) сульфіду відбувається взаємодія останнього з цинком оксидом за обмінною реакцією: t (3) 3ZnO  Sb2S3  3ZnS  Sb2S3  . Стибій (III) оксид, що утворюється при взаємодії, є значно леткішим, ніж стибій (III) сульфід, в інтервалі температур 550÷700 °C й випаровується з осадженням в холодній зоні реактора. Комп’ютерна верстка Л. Купенко 62653 4 Утворення цільового продукту - цинку сульфіду - здійснюють за допомогою двох реагентів. Реакція відбувається у середовищі розтопу стибію (III) сульфіду, що значно інтенсифікує процес взаємодії через розчинність у ньому цинку оксиду. Продукти реакції не реагують з розтопом, а один з них випаровується з зони реакції, що дозволяє одержувати цинк сульфід без фазових домішок. Масове співвідношення між реагентами визначається, виходячи з необхідності повного перебігу реакції, тобто воно має відповідати стехіометричним коефіцієнтам рівняння (3), а також враховуючи переважаюче випаровування саме стибію (III) оксиду. Приклад Одержували 10,00 г. цинку сульфіду складу ZnS. Для цього розтерті порошки заздалегідь отриманих цинку оксиду та стибію (III) сульфіду масою, відповідно, 4,18 г та 5,82 г ретельно змішували, вміщували у човник з кварцового скла й, далі, у реактор трубчастої печі, який заповнювали очищеним аргоном. Температуру печі встановлювали на 600 °C, й витримували суміш при цій температурі 4 години; потім температуру печі швидко підіймали до 700 °C й витримували при цій температурі суміш протягом 3 годин. Після цього продукт охолоджували, розгерметизовували реактор, й продукт у вигляді спеку відокремлювали від човника. Спік мав білий, з ледь помітним жовтуватим відтінком, колір. Вихід продукту становив 4,75 г., або 94,8 %. Рентгенівським фазовим аналізом продукт було ідентифіковано як цинк сульфід структури сфалериту (кубічна сингонія). Таким чином, даний спосіб перевищує найближчий аналог тим, що покращує екологічні умови процесу, скорочує термін його проведення та збільшує його повноту, а отже - чистоту готового продукту. Підписне Тираж 23 прим. Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601