Спосіб одержання носія лікарських засобів

Спосіб одержання носія лікарських препаратів, який включає модифікацію шляхом обробки та полімеризації поверхні носія з ультрадисперсного магнетиту карболанцюговими полімерами, наприклад поліакриламідом, який відрізняється тим, що полімеризацію здійснюють у плазмі ВЧ-розряду в атмосфері аргону протягом 1,5-2,0хв. (19) (21) a200614029 (22) 28.12.2006 (24) 25.01.2008 (72) ГОРБИК ПЕТРО ПЕТРОВИЧ, UA, ПЕТРАНОВСЬКА АЛЛА ЛЕОНІДІВНА, UA, ГОРОБЕЦЬ СВІТЛАНА ВАСИЛІВНА, UA, КУНИЦЬКА ЛЮБОВ ЮРІЇВНА, UA, ВАСИЛЬЄВА ОЛЕКСАНДРА АНАТОЛІЇВНА, UA (73) ІНСТИТУТ ХІМІЇ ПОВЕРХНІ НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ НАУК УКРАЇНИ, UA 3 81734 Акриламід /ч/ CH2 = CHCONH2 М РТУ 6-09-356-63; N,N' - метилен-бісакриламід/ч/ СН2 Ту 6-09-195-70; (NHOCCH = СН2)2 Етиловий спирт СН2СН3ОН Ту ИРЕА 20-66; Вода дистильована Н2О ТУ 6-09-688-63 Високодисперсний порошок магнетиту одержували за методикою, яка описана у книзі: Свиридов В.В. -Химическое осаждение металлов из водных растворов. Минск. -1987.-27с., співосадженням солей Fe+2 + 2Fe+3 + 8 NH4OH ® Fе3O4 + 4Н2O + 8NH4+. Частинки одержаного порошку магнетиту мали розміри 10-100нм (метод електронної мікроскопії), питому поверхню S = 90 - 180м2/г. Для носія брали фракцію 20-30нм. Заздалегідь готували необхідну кількість розчинів у етиловому спирті акриламіду та зшивального реагенту N,N' - метилен-бісакриламіду, потім вводили високодисперсний порошок магнетиту. Акриламідний шар одержували методом імпрегнації у ротаційному випаровувачі РУ-1М при температурі 25°С. Полімеризацію здійснювали у плазмі ВЧ - розряду в атмосфері аргону протягом 1,5-2,0хв. при потужності випромінювача від 20 до 40Вт для утворення на поверхні носія поліакриламідного шару. Ступінь полімеризації оцінювали шляхом титрування подвійних зв'язків С=С за методом Кауфмана. Суть винаходу пояснюється конкретними прикладами виконання. Приклад 1. 50мг акриламіду та 1мг зшивального реагенту N,N' - метилен-біс-акриламіду поміщали у конічну колбу, додавали 100мл етилового спирту, потім додавали 1 г високодисперсного порошку магнетиту. Одержану суміш вміщували у ротаційний випаровувач РУ-1М та проводили іммобілізацію при температурі 25°С. Одержану суміш полімеризували у плазмі ВЧ - розряду в атмосфері аргону протягом 2,0хв. при потужності випромінювача 20Вт. Ступень полімеризації поліакриламідного шару на поверхні носія складає 100%. Залишок мономеру, що не прореагував, (у %) складає - нуль. Поставлена задача вирішується. Приклад 2. Робили так, як описано у прикладі 1, змінюючи час обробки у плазмі відповідно на: 1,5; 1,0хв. Ступень полімеризації поліакриламідного шару на поверхні носія складає 100%. Залишків Комп’ютерна верстка В. Клюкін 4 мономеру, що не прореагували, не має. Поставлена задача вирішується. Приклад 3. Поступали так, як описано у прикладах 1, 2 змінюючи потужність випромінювача на: 40Вт Ступень полімеризації поліакриламідного шару на поверхні носія складає 100%. Залишків мономеру, які не прореагували, не має. Поставлена задача вирішується. Приклад 4. Робили так, як вказано у прикладі 1, час обробки у плазмі відповідно: 0,5хв. Поставлена задача не вирішується. Ступень полімеризації поліакриламідного шару на поверхні носія складає 60%. Наявність залишків мономеру. Поставлена задача не вирішується. Приклад 5. Робили так, як вказано у прикладі 1, час обробки у плазмі відповідно: 5 хв. Поставлена задача не вирішується. Ступень полімеризації поліакриламідного шару на поверхні носія складає 50%. Наявність залишків мономеру. Поставлена задача не вирішується. Приклад 6 - прототип. Модифікацію здійснювали шляхом фотоініціації поверхні носія карболанцюговим полімером протягом 2-3 годин при температурі 25°С. Ступінь полімеризації складає 60 відсотків, а залишки мономеру, які не прореагували, складають від 20 до 60 відсотків. Біосумісність одержаного носія лікарських препаратів досліджували на клітинних лініях MCF7 (рак молочної залози). Культивувались клітини в стандартних умовах при 37° за вологих умов та насиченні повітря 5% СO2. При 24 годинної адаптації клітин додавали досліджувані носії для тестування (кожен у 4 паралелях та інкубували за тих же умов). Ефективність оцінювали за МТТколометричним тестом. Кількість живих клітин вимірювали за допомогою мультилункового спектрофотометру. Результати досліджень (91,3; 94,6; 98,2 живих кліток, та 1,8; 5,4; 8,7 пригнічених кліток відповідно), свідчить про відсутність цитотоксичної дії носія, який одержано способом, що заявляється і який біосумісний до даної лінії МС F-7. Таким чином спосіб одержання носія для лікарських засобів, що заявляється, дозволяє покращати якість носія за рахунок зменшення вмісту в ньому токсичних залишків мономерів, підвищення бактерицидного ефекту з одночасною стерилізацією його поверхні та значне скорочення тривалості циклу. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601