Спосіб визначення тканинної фібринолітичної активності

Спосіб визначення тканинної фібринолітичної активності шляхом лізису фібрину тканинами органів, який відрізняється тим, що фібринолітичну активність оцінюють по лізису азофібрину, який є комплексом фібрину з азобарвником, гомогенатами тканини із звільненням азобарвника, кількість якого вимірюють спектрометрично. (19) (21) 98042121 (22) 28.04.1998 (24) 15.12.2000 (33) UA (46) 15.12.2000, Бюл. № 7, 2000 р. (72) Боднар Борис Миколайович, Кухарчук Олександр Леонідович, Магаляс Віктор Миколайович, Пенішкевич Ярослав Іванович, Пішак Ольга Василівна, Роговий Юрій Євгенович, Сливка Віктор Іванович, Шаповалов Валерій Петрович 30727 На спектрофотометрі СФ-46 в кюветах 1 см при довжині хвилі 440 нм проти розчину порівняння проводять замір оптичної густини проб. Отримані екстинції перераховують на 1 г тканини на 1 год інкубації за формулою: ний фібриноліз достовірно знижувався. Достовірне зменшення тканинного фібринолізу спостерігається в серці, легенях (тільки неферментативного), печінці та нирках. Лише в тканинах тонкої кишки змін фібринолітичної активності не спостерігалось. Отже, на відміну від відомого прототипу, при якому не виявлено достовірних змін фібринолітичної активності, при користуванні запропонованим способом відмічено підвищення точності визначення фібринолітичної активності на 72%, що забезпечує даному винаходу відповідність критерію "позитивний ефект". Відповідність критерію "новизна" забезпечує даному винаходу те, що вперше для оцінки фібринолітичної активності використано азофібрин і гомогенати тканин. Той факт, що оцінка фібринолітичної активності проводиться за лізисом азофібрину, при чому звільняється азобарвник, концентрація якого вимірюється спектрофотометрично, забезпечує вказаному методу відповідність критерію "суттєві відмінності". СФА(НФА)=(Е440´4´1000):n(мг)=Е440/г тканини/год, де: n - маса наважки органу. Ферментативний фібриноліз (ФФА) визначається як різниця між сумарною та неферментативною активністю тканини. Збільшення часу інкубації не є доцільним, також як збільшення наважки тканини, оскільки інтенсивність світлопоглинання розчину може вийти за межі дозволяючої здатності приладу. Отже, оптимальний час – 15 хв, оптимальна маса наважки 10-100 мг. Отримані дані наведені в таблиці. В головному мозку у старих щурів сумарна фібринолітична активність була нижчою ніж у молодих тварин майже в 2 рази. Неферментативна фібринолітична активність зникала, а ферментатив Таблиця Стан тканинної фібринолітичної активності (Е440/г тканини/годину) у молодих і старих щурів(х±Sx) Тканини Головний мозок: СФА НФА ФФА Серце: СФА НФА ФФА Легені: СФА НФА ФФА Печінка: СФА НФА ФФА Нирки: СФА НФА ФФА Тонка кишка: СФА НФА ФФА Молоді щурі (n=16) Старі щурі (n=16) Ступінь достовірності 196,73±25,81 68,72±4,54 128,01±22,98 79,85±3,44 0,00±0,00 79,85±3,44 p