Спосіб лікування гепатиту с (варіанти)
Номер патенту: 90477
Опубліковано: 11.05.2010
Автори: Такасуґі Джеймс, Турпофф Антоні, у Женґксіан, Еспіріте Крістін, Хванг Петер Сеонґву, Карп Гарі Мітчелл, Рен Хонг'ю, Френд Консетта, Кемпбелл Джефрі Аллен, Комацу Такаші, Вайлд Ричард Джеральд, Арефолов Александер, Чен Ґуанґмінґ
Формула / Реферат
1. Фармацевтична композиція, що містить терапевтично ефективну кількість принаймні однієї сполуки, що має наступну формулу
де:
X являє собою:
водень;
нітрогрупу;
ціаногрупу;
-CORa групу, де Ra являє собою:
С1-С6 алкіл,
С6-C8 арил, необов'язково заміщений алкокси або галогеном, або діалкіламіно;
-COORX групу, де Rx являє собою С1-С6 алкіл; формільну групу;
С6-C8 арил, необов'язково заміщений алкокси; або 5 або 6-членний гетероарил, необов'язково заміщений:
С1-С6 алкілом,
С6-C8 арилом, необов'язково заміщеним алкокси або одним або декількома галогенами, або
5-6 членним гетероарилом;
Y являє собою:
водень;
галоалкіл;
галоген;
аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами;
бензофуран;
бензотіофен;
дибензофуран;
дибензотіофен;
бензотіазол;
нафтален;
індол, необов'язково заміщений на азоті С1-С6 алкілом;
- ;
- , де Rb являє собою водень або С1-С6 алкіл, та n дорівнює 0 або 1;
- ;
- , де Rc являє собою водень, -CONHRX, де Rx є таким, як визначено вище, або -SО2Rx, де Rx є таким, як визначено вище; або
, де Rd являє собою: С1-С6 алкіл або С6-С8 арил;
-NHCORе групу, де Re являє собою:
С1-С6 алкіл;
С6-С8 арил, необов'язково заміщений:
С1-С6 алкілом,
алкокси,
ціаногрупою,
нітрогрупою або
галогеном;
-NHCOORх групу, де Rx є таким, як визначено вище;
-СН2О-Rf групу, де Rf являє собою С6-C8 арил;
-NRgRh групу, де Rg являє собою С1-С6 алкіл або водень, та Rh являє собою С6-C8 арил, необов'язково заміщений алкокси;
С1-С6 алкіл;
5 або 6 членний гетероарил, необов'язково заміщений:
С1-С6 алкілом, необов'язково заміщеним С6-C8 арилом,
С6-C8 арилом, необов'язково заміщеним -COORx, де Rx є таким, як визначено вище, або
аміногрупою;
5 або 6 членний гетероцикл, необов'язково заміщений:
-COORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, або
-NHCOORx групою, де Rx є таким, як визначено вище;
С6-С8 арил, необов'язково заміщений одним або декількома з наступних:
алкокси, необов'язково заміщеної:
алкокси,
гідрокси,
одним або декількома галогенами,
5 або 6 членним гетероциклом, необов'язково заміщеним:
С1-С6 алкілом або
гідрокси,
аміногрупою, необов'язково заміщеною одним або декількома С1-С6 алкілами,
-NRiSO2Rx групою, де Rx є таким, як визначено вище, та Ri являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл,
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище,
галоалкіл або
галоалкокси,
-NRjCORk групою, де Rk являє собою:
С1-С6 алкіл,
водень, або
аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами,
та Rj являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл,
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище,
галоалкіл або
галоалкокси,
-N=N+=N- групою, або
-CORl, де Rl являє собою 5 або 6 членний гетероцикл, необов'язково заміщений гідрокси,
аміно, необов'язково заміщеної одним або декількома С1-С6 алкілами,
нітрогрупи,
С1-С6 алкільної групи, необов'язково заміщеної:
-NHSO2Rx групою, де Rx є таким, як визначено вище, або
-NRxSO2Rx групою, де Rx є таким, як визначено вище,
галоалкокси,
галогену,
гідрокси,
-COORx групи, де Rx є таким, як визначено вище,
-CORm групи, де Rm являє собою:
аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами, де С1-С6 алкіли є необов'язково заміщеними:
гідрокси,
5 або 6 членним гетероциклом,
аміно, необов'язково заміщеною одним або декількома С1-С6 алкілами,
алкокси, 3-7 членний гетероцикл, необов'язково заміщений С1-С6, алкілом, необов'язково заміщеним діалкіламіно,
-NHRn групу, де Rn являє собою:
-CH2CONH2, або
С6-C8 арил, необов'язково заміщений:
алкілом,
одним або декількома галогенами,
нітрогрупою, або
одним або декількома алкокси,
-NRoCORp групи, де Rp являє собою:
С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений:
галогеном,
алкокси або
С6-C8 арилом,
5 або 6 членний гетероцикл,
С6-C8 арил, необов'язково заміщений галогеном,
5 або 6 членний гетероарил, необов'язково заміщений одним або декількома С1-С6 алкілами,
водень,
- або
,
та де Ro являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл,
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище,
галоалкіл або
галоалкокси,
-NRqCONRqRr групи, де Rq являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл,
галоалкіл,
галоалкокси або
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище,
та де Rr являє собою:
С6-C8 арил, необов'язково заміщений:
,
С1-С6 алкілом,
галоалкілом,
-ORs групою, де Rs являє собою С6-C8 арил, або
-COORx групою, де Rx є таким, як визначено вище,
С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений одним або декількома з наступних:
галогену,
алкілену,
С6-C8 арилу або
-COORx групи, де Rx є таким, як визначено вище,
-COORx групу, де Rx є таким, як визначено вище,
-NRtCOORu групи, де Ru являє собою:
С1-С12 алкіл, необов'язково заміщений:
С6-C8 арилом, необов'язково заміщеним С1-С6 алкілом або алкокси,
алкіленом,
алкокси,
алкіном,
галогеном або
5 або 6 членний гетероциклом,
С6-С8 арил, необов'язково заміщений:
алкокси,
галогеном або
С1-С6 алкілом, або
5 або 6 членний гетероцикл,
та Rt являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл,
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище,
галоалкіл або
галоалкокси,
-NRvSO2Rw групи, де Rv являє собою:
водень,
-CORx, де Rx є таким, як визначено вище, або
С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений:
галогеном,
-CORx групою, де Rx є таким, як визначено вище,
-OCORx групою, де Rx є таким, як визначено вище,
гідроксилом,
гідроксилом, або
алкокси,
та де Rw являє собою:
С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений:
галогеном,
галоалкілом,
С6-C8 арилом або
5 або 6 членним гетероциклом,
С2-С6 алкілен,
алкіл- або діалкіламіно, необов'язково заміщену галогеном,
5 або 6 членний гетероцикл, або
5 або 6 членний гетероарил, необов'язково заміщений:
С1-С6 алкілом,
5 або 6 членним гетероциклом або
-
,
,
,
, необов'язково заміщеного С1-С6 алкілом, де Ry являє собою С1-С6 алкіл або водень,
,
,
,
де Rz являє собою водень або С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений С6-C8 арилом,
-SRx групи, де Rx є таким, як визначено вище,
-SO2Raa групи, де Raa являє собою:
С1-С6 алкіл,
аміногрупу,
алкіл- або діалкіламіногрупу, необов'язково заміщену гідрокси або -COORx групою, де Rx є таким, як визначено вище,
5 або 6 членний гетероарил,
С6-C8 арилу або
-NHRbb групи, де Rbb являє собою:
- ,
- ,
-C(=S)NH2 групу або
-PO(ORx)2, де Rx є таким, як визначено вище;
групу, де Rcc являє собою:
нафтален,
5 або 6 членний гетероарил,
,
С6-С8 арил, необов'язково заміщений одним або декількома з наступних:
алкокси,
гідрокси,
галогену,
С1-С6 алкілу, необов'язково заміщеного ціаногрупою,
аміно, необов'язково заміщеної одним або декількома С1-С6 алкілами,
-NHPORxRx, де Rx є таким, як визначено вище,
-NReeCONRffRff групи, де Ree являє собою водень або С1-С6 алкіл,
необов'язково заміщений галогеном, та Rff являє собою:
водень,
галоалкіл,
галоалкокси,
С1-С6 алкіл або
-CORx, де Rx є таким, як визначено вище,
-NRggCORhh групи, де Rhh являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений:
алкокси,
галогеном, або
аміно, необов'язково заміщеною одним або декількома С1-С6 алкілами,
аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами, де алкіли є необов'язково заміщеними галогеном,
5 або 6 членний гетероцикл,
5 або 6 членний гетероарил,
та Rgg являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл,
галоалкіл,
галоалкокси, або
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище,
галоалкілу,
5 або 6 членних гетероциклічних груп,
аміно, необов'язково заміщеної одним або декількома С1-С6 алкілами,
-NRiiSO2Rx групи, де Rx є таким, як визначено вище, та Rii являє собою:
водень,
С1-С6 алкіл,
галоалкіл,
галоалкокси,
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище;
Z являє собою:
водень;
С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений:
алкокси,
одним або декількома галогенами або
С6-C8 арилом;
С2-С6 алкілен;
С6-С8 арил, необов'язково заміщений алкокси або одним або декількома С1-С6 алкілами;
-COORx групу, де Rx є таким, як визначено вище; або
- ;
R являє собою водень, галоген або алкокси;
R1 являє собою:
водень;
гідрокси;
галоген;
галоалкіл;
нітрогрупу;
5 або 6 членний гетероарил;
5 або 6 членний гетероцикл;
алкокси, необов'язково заміщену:
одним або декількома галогенами,
С6-С8 арилом або
5 або 6 членним гетероциклом;
С6-С8 арил, необов'язково заміщений алкокси;
-CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище;
С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений діалкіламіно або 5 або 6 членним гетероциклом; або
R1 сполучається разом з R2 з утворенням:
;
R2 являє собою:
нітрогрупу;
водень;
галоген;
гідроксигрупу;
С1-С6 алкільну групу, необов'язково заміщену одним або декількома галогенами;
аміногрупу;
алкокси групу, необов'язково заміщену:
одним або декількома галогенами,
-OCORx групою, де Rx є таким, як визначено вище,
діалкіламіно, необов'язково заміщеною алкокси,
5 або 6 членною гетероциклічною групою, необов'язково заміщеною С1-С6 алкілом,
5 або 6 членною гетероарильною групою або
С6-C8 арильною групою;
-COORx групу, де Rx є таким, як визначено вище;
галоалкіл;
амідну групу, необов'язково заміщену:
гідроксигрупою або
С6-C8 арилом;
5 або 6 членний гетероарил;
-OCORx групу, де Rx є таким, як визначено вище;
-NHCORjj групу, де Rj являє собою:
алкокси або
аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами;
-ORkk групу, де Rkk являє собою 5-6 членний гетероарил;
-NHSO2Rx групу, де Rx є таким, як визначено вище; або
R2 сполучається разом з R1 з утворенням:
;
R3 являє собою:
водень; або
-СН2ОСORх, та Rx є таким, як визначено вище;
або її фармацевтично прийнятної солі разом з фармацевтично прийнятним ексципієнтом та необов'язково один або декілька додаткових анти-HCV агентів.
2. Фармацевтична композиція за п. 1, де згаданий один або декілька додаткових анти-HCV агентів вибрані з групи, що складається з пегілованого інтерферону, непегілованого інтерферону, рибавірину або проліків або їх похідних, інгібітора глюкозидази, інгібітора протеази, інгібітора полімерази, інгібіторів р7, інгібітора входження, інгібітора злиття, антифібротика, інгібітора каспази, ліків, націлених на інгібітори інозинмонофосфт-дегідрогенази (IMPDH), синтетичного тимозину альфа 1, терапевтичних вакцин, імуномодуляторів, інгібітора гелікази, інгібітора глікозидази, агоніста Toll-подібного рецептора та їх комбінацій.
3. Фармацевтична композиція за п. 1, де X вибраний з групи, що складається з водню, ціано групи та -CORa групи, де Ra являє собою С1-С6 алкіл або діалкіламіно.
4. Фармацевтична композиція за п. 3, де X вибраний з групи, що складається з ціано та -CORa групи, де Ra являє собою діалкіламіно.
5. Фармацевтична композиція за п. 4, де X являє собою ціано.
6. Фармацевтична композиція за п. 1, де Y вибраний з групи, що складається з наступних сполук
7. Фармацевтична композиція за п. 1, де Y вибраний з групи, що складається з наступних сполук
8. Фармацевтична композиція за п. 1, де Z вибраний з групи, що складається з водню; С1-С6 алкілу, необов'язково заміщеного алкокси, одним або декількома галогенами або С6-С8 арилом; С2-С6 алкілену та С6-С8 арилу, необов'язково заміщеного алкокси.
9. Фармацевтична композиція за п. 1, де Z вибраний з групи, що складається з водню; С1-С6 алкілу, необов'язково заміщеного С6-С8 арилом; С2-С6 алкілену та С6-С8 арилу, необов'язково заміщеного алкокси.
10. Фармацевтична композиція за п. 1, де R являє собою водень.
11. Фармацевтична композиція за п. 1, де R1 вибраний з групи, що складається з водню; галогену; нітрогрупи; 5 або 6 членного гетероциклу; алкокси, необов'язково заміщеної С6-С8 арилом; С6-С8 арилу, необов'язково заміщеного алкокси.
12. Фармацевтична композиція за п. 1, де R2 вибраний з групи, що складається з нітрогрупи; водню; галогену; гідроксигрупи; С1-С6 алкільної групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами; алкокси групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами, -OCORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, діалкіламіно, необов'язково заміщеною алкокси, 5 або б членною гетероциклічною групою, необов'язково заміщеною С1-С6 алкілом, або 5 або 6 членною гетероарильною групою; амідної групи та -NHSO2Rx групи, де Rx є таким, як визначено вище.
13. Фармацевтична композиція за п. 1, де R2 вибраний з групи, що складається з водню; С1-С6 алкільної групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами; алкокси групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами, 5 або 6 членною гетероциклічною групою, необов'язково заміщеною С1-С6 алкілом, або 5 або 6 членною гетероарильною групою.
14. Фармацевтична композиція за п. 1, де R3 являє собою водень.
15. Фармацевтична композиція для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV), що містить терапевтично ефективну кількість однієї або декількох з наступних сполук
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
453
454
455
456
457
458
459
460
461
462
463
464
465
466
467
468
469
470
471
472
473
474
475
476
477
478
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
510
511
512
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
539
540
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
582
583
584
585
586
587
588
589
590
591
592
593
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
605
606
607
608
609
610
611
612
613
614
615
616
617
618
619
620
621
622
623
624
625
626
627
628
629
630
631
632
633
634
635
636
637
638
639
640
641
642
643
644
645
646
647
648
649
650
651
652
653
654
655
656
657
658
659
660
661
662
663
664
665
666
667
668
669
670
671
672
673
674
675
676
677
678
679
680
681
682
683
684
685
686
687
688
689
690
691
692
693
694
695
696
697
698
699
700
701
702
703
704
705
706
707
708
709
710
711
712
713
714
715
716
717
718
719
720
721
722
723
724
725
726
727
728
729
730
731
732
733
734
735
736
737
738
739
740
741
742
743
744
745
746
747
748
749
750
751
752
753
754
755
756
757
758
759
760
761
762
763
764
765
766
767
768
769
770
771
772
773
774
775
776
777
778
779
780
781
782
783
784
785
786
787
788
789
790
791
792
793
794
795
796
797
798
799
800
801
802
803
804
805
806
807
808
809
810
811
812
813
814
815
816
817
818
819
820
821
822
823
824
825
826
827
828
829
830
831
832
833
834
835
836
837
838
839
840
841
842
843
844
845
846
847
848
849
850
851
852
853
854
855
856
857
858
859
860
861
862
863
або їх фармацевтично прийнятних солей разом з фармацевтично прийнятним ексципієнтом.
16. Фармацевтична композиція за п. 15, де згадана композиція також містить додатковий анти-HCV агент, вибраний з групи, що складається з пегілованого інтерферону, непегілованого інтерферону, рибавірину або проліків або їх похідних, інгібітора глюкозидази, інгібітора протеази, інгібітора полімерази, інгібіторів р7, інгібітора входження, інгібітора злиття, антифібротика, ліків, націлених на інгібітори інозинмонофосфт-дегідрогенази (IMPDH), синтетичного тимозину альфа 1, терапевтичних вакцин, імуномодуляторів, інгібітора гелікази, інгібітора глікозидази, агоніста Toll-подібного рецептора та їх комбінацій.
17. Фармацевтична композиція за будь-яким з пп. 1-16, де терапевтично ефективна кількість становить вірус-інгібуючу кількість.
18. Фармацевтична композиція за будь-яким з пп. 1-16, де терапевтично ефективна кількість становить кількість, ефективну для впливу на вірусну IRES-активність.
19. Фармацевтична композиція за п. 17 або п. 18, де терапевтично ефективна кількість становить кількість, ефективну для інгібування трансляції HCV.
20. Спосіб лікування суб'єкта від інфекції вірусу гепатиту С (HCV), який включає введення згаданому суб'єкту фармацевтичної композиції, визначеної в п. 19.
21. Спосіб лікування або профілактики вірусної інфекції у суб'єкта, який потребує цього, де згаданий вірус містить внутрішній сайт входження до рибосоми (IRES), який включає модулювання у суб'єкта вірусної IRES-активності шляхом введення згаданому суб'єкту фармацевтичної композиції, визначеної в п. 18.
22. Спосіб за п. 21, який також включає введення одного або декількох додаткових противірусних агентів.
23. Спосіб за п. 22, де згаданий один або декілька додаткових противірусних агентів вибрані з групи, що складається з пегілованого інтерферону, непегілованого інтерферону, рибавірину або проліків або їх похідних, інгібітора глюкозидази, інгібітора протеази, інгібітора полімерази, інгібіторів р7, інгібітора входження, інгібітора злиття, антифібротика, ліків, націлених на інгібітори інозинмонофосфт-дегідрогенази (IMPDH), синтетичного тимозину альфа 1, терапевтичних вакцин, імуномодуляторів, інгібітора гелікази, інгібітора глікозидази, агоніста Toll-подібного рецептора та їх комбінацій.
Текст
УКРАЇНА (19) UA (11) 90477 (13) C2 (51) МПК A61K 31/404 (2006.01) A61P 31/14 (2006.01) МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ ОПИС ДО ПАТЕНТУ НА ВИНАХІД (54) СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГЕПАТИТУ С (ВАРІАНТИ) Y N R2 R3 де: Z * O O * O N Rb ; (CH2)n O , де Rb являє собою водень або С1-С6 алкіл, та n дорівнює 0 або 1; C2 (13) 90477 (11) X являє собою: водень; нітрогрупу; ціаногрупу; -CORa групу, де Ra являє собою: С1-С6 алкіл, С6-C8 арил, необов'язково заміщений алкокси або галогеном, або діалкіламіно; -COORX групу, де Rx являє собою С1-С6 алкіл; формільну групу; С6-C8 арил, необов'язково заміщений алкокси; або 5 або 6-членний гетероарил, необов'язково заміщений: С1-С6 алкілом, С6-C8 арилом, необов'язково заміщеним алкокси або одним або декількома галогенами, або 5-6 членним гетероарилом; Y являє собою: водень; галоалкіл; галоген; аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами; бензофуран; бензотіофен; дибензофуран; дибензотіофен; бензотіазол; нафтален; індол, необов'язково заміщений на азоті С1-С6 алкілом; UA (21) a200701232 (22) 14.07.2005 (24) 11.05.2010 (86) PCT/US2005/024881, 14.07.2005 (31) 60/587,487 (32) 14.07.2004 (33) US (31) 60/634,979 (32) 13.12.2004 (33) US (31) 60/645,586 (32) 24.01.2005 (33) US (31) 60/665,349 (32) 28.03.2005 (33) US (31) 60/675,440 (32) 28.04.2005 (33) US (46) 11.05.2010, Бюл.№ 9, 2010 р. (72) ХВАНГ ПЕТЕР СЕОНҐВУ, US, ТАКАСУҐІ ДЖЕЙМС, US, РЕН ХОНГ'Ю, US, ВАЙЛД РИЧАРД ДЖЕРАЛЬД, US, ТУРПОФФ АНТОНІ, US, АРЕФОЛОВ АЛЕКСАНДЕР, US, КАРП ГАРІ МІТЧЕЛЛ, US, ЧЕН ҐУАНҐМІНҐ, US, КЕМПБЕЛЛ ДЖЕФРІ АЛЛЕН, US, ЕСПІРІТЕ КРІСТІН, US, ФРЕНД КОНСЕТТА, US, ҐУ ЖЕНҐКСІАН, US, КОМАЦУ ТАКАШІ, US (73) ПІТІСІ ТЕРАП'ЮТИКС, ІНК., US (56) WO03010141 A 06.02.2003 WO03010140 A 06.02.2003 WO9632379 A 17.10.1996 US6358992 B1 19.03.2002 WO0043393 A 27.07.2000 WO03074047 A 12.09.2003 WO9414771 A 07.07.1994 (57) 1. Фармацевтична композиція, що містить терапевтично ефективну кількість принаймні однієї сполуки, що має наступну формулу R X R1 2 (19) 1 3 * 90477 O ; Rc N * , де Rc являє собою водень, CONHRX, де Rx є таким, як визначено вище, або SО2Rx, де Rx є таким, як визначено вище; або O Rd S N O N * , де R являє собою: С -С d 1 6 алкіл або С6-С8 арил; -NHCORе групу, де Re являє собою: С1-С6 алкіл; С6-С8 арил, необов'язково заміщений: С1-С6 алкілом, алкокси, ціаногрупою, нітрогрупою або галогеном; -NHCOORх групу, де Rx є таким, як визначено вище; -СН2О-Rf групу, де Rf являє собою С6-C8 арил; -NRgRh групу, де Rg являє собою С1-С6 алкіл або водень, та Rh являє собою С6-C8 арил, необов'язково заміщений алкокси; С1-С6 алкіл; 5 або 6 членний гетероарил, необов'язково заміщений: С1-С6 алкілом, необов'язково заміщеним С6-C8 арилом, С6-C8 арилом, необов'язково заміщеним -COORx, де Rx є таким, як визначено вище, або аміногрупою; 5 або 6 членний гетероцикл, необов'язково заміщений: -COORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, або -NHCOORx групою, де Rx є таким, як визначено вище; С6-С8 арил, необов'язково заміщений одним або декількома з наступних: алкокси, необов'язково заміщеної: алкокси, гідрокси, одним або декількома галогенами, 5 або 6 членним гетероциклом, необов'язково заміщеним: С1-С6 алкілом або гідрокси, аміногрупою, необов'язково заміщеною одним або декількома С1-С6 алкілами, -NRiSO2Rx групою, де Rx є таким, як визначено вище, та Ri являє собою: водень, С1-С6 алкіл, -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище, 4 галоалкіл або галоалкокси, -NRjCORk групою, де Rk являє собою: С1-С6 алкіл, водень, або аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами, та Rj являє собою: водень, С1-С6 алкіл, -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище, галоалкіл або галоалкокси, -N=N+=N- групою, або -CORl, де Rl являє собою 5 або 6 членний гетероцикл, необов'язково заміщений гідрокси, аміно, необов'язково заміщеної одним або декількома С1-С6 алкілами, нітрогрупи, С1-С6 алкільної групи, необов'язково заміщеної: -NHSO2Rx групою, де Rx є таким, як визначено вище, або -NRxSO2Rx групою, де Rx є таким, як визначено вище, галоалкокси, галогену, гідрокси, -COORx групи, де Rx є таким, як визначено вище, -CORm групи, де Rm являє собою: аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами, де С1-С6 алкіли є необов'язково заміщеними: гідрокси, 5 або 6 членним гетероциклом, аміно, необов'язково заміщеною одним або декількома С1-С6 алкілами, алкокси, 3-7 членний гетероцикл, необов'язково заміщений С1-С6, алкілом, необов'язково заміщеним діалкіламіно, -NHRn групу, де Rn являє собою: -CH2CONH2, або С6-C8 арил, необов'язково заміщений: алкілом, одним або декількома галогенами, нітрогрупою, або одним або декількома алкокси, -NRoCORp групи, де Rp являє собою: С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений: галогеном, алкокси або С6-C8 арилом, 5 або 6 членний гетероцикл, С6-C8 арил, необов'язково заміщений галогеном, 5 або 6 членний гетероарил, необов'язково заміщений одним або декількома С1-С6 алкілами, водень, O N * O O * або , та де Ro являє собою: водень, С1-С6 алкіл, -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище, N 5 галоалкіл або галоалкокси, -NRqCONRqRr групи, де Rq являє собою: водень, С1-С6 алкіл, галоалкіл, галоалкокси або -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище, та де Rr являє собою: С6-C8 арил, необов'язково заміщений: * 90477 6 алкіл- або діалкіламіно, необов'язково заміщену галогеном, 5 або 6 членний гетероцикл, або 5 або 6 членний гетероарил, необов'язково заміщений: С1-С6 алкілом, 5 або 6 членним гетероциклом або * N N O O N * O S -N , С1-С6 алкілом, галоалкілом, -ORs групою, де Rs являє собою С6-C8 арил, або -COORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений одним або декількома з наступних: галогену, алкілену, С6-C8 арилу або -COORx групи, де Rx є таким, як визначено вище, -COORx групу, де Rx є таким, як визначено вище, -NRtCOORu групи, де Ru являє собою: С1-С12 алкіл, необов'язково заміщений: С6-C8 арилом, необов'язково заміщеним С1-С6 алкілом або алкокси, алкіленом, алкокси, алкіном, галогеном або 5 або 6 членний гетероциклом, С6-С8 арил, необов'язково заміщений: алкокси, галогеном або С1-С6 алкілом, або 5 або 6 членний гетероцикл, та Rt являє собою: водень, С1-С6 алкіл, -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище, галоалкіл або галоалкокси, -NRvSO2Rw групи, де Rv являє собою: водень, -CORx, де Rx є таким, як визначено вище, або С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений: галогеном, -CORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, -OCORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, гідроксилом, гідроксилом, або алкокси, та де Rw являє собою: С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений: галогеном, галоалкілом, С6-C8 арилом або 5 або 6 членним гетероциклом, С2-С6 алкілен, , O N * NH , O NH N * O , Ry O N N * Ry O , необов'язково заміщеного С1-С6 алкілом, де Ry являє собою С1-С6 алкіл або водень, O N * , O O N * O O * , Rz S N O , де Rz являє собою водень або С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений С6-C8 арилом, -SRx групи, де Rx є таким, як визначено вище, -SO2Raa групи, де Raa являє собою: С1-С6 алкіл, аміногрупу, алкіл- або діалкіламіногрупу, необов'язково заміщену гідрокси або -COORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, 5 або 6 членний гетероарил, С6-C8 арилу або 7 90477 -NHRbb групи, де Rbb являє собою: * N N , N * , -C(=S)NH2 групу або -PO(ORx)2, де Rx є таким, як визначено вище; Rcc * групу, де Rcc являє собою: нафтален, 5 або 6 членний гетероарил, O 8 С1-С6 алкіл, галоалкіл, галоалкокси, -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище; Z являє собою: водень; С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений: алкокси, одним або декількома галогенами або С6-C8 арилом; С2-С6 алкілен; С6-С8 арил, необов'язково заміщений алкокси або одним або декількома С1-С6 алкілами; -COORx групу, де Rx є таким, як визначено вище; або * O * O , С6-С8 арил, необов'язково заміщений одним або декількома з наступних: алкокси, гідрокси, галогену, С1-С6 алкілу, необов'язково заміщеного ціаногрупою, аміно, необов'язково заміщеної одним або декількома С1-С6 алкілами, -NHPORxRx, де Rx є таким, як визначено вище, -NReeCONRffRff групи, де Ree являє собою водень або С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений галогеном, та Rff являє собою: водень, галоалкіл, галоалкокси, С1-С6 алкіл або -CORx, де Rx є таким, як визначено вище, -NRggCORhh групи, де Rhh являє собою: водень, С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений: алкокси, галогеном, або аміно, необов'язково заміщеною одним або декількома С1-С6 алкілами, аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами, де алкіли є необов'язково заміщеними галогеном, 5 або 6 членний гетероцикл, 5 або 6 членний гетероарил, та Rgg являє собою: водень, С1-С6 алкіл, галоалкіл, галоалкокси, або -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище, галоалкілу, 5 або 6 членних гетероциклічних груп, аміно, необов'язково заміщеної одним або декількома С1-С6 алкілами, -NRiiSO2Rx групи, де Rx є таким, як визначено вище, та Rii являє собою: водень, O ; R являє собою водень, галоген або алкокси; R1 являє собою: водень; гідрокси; галоген; галоалкіл; нітрогрупу; 5 або 6 членний гетероарил; 5 або 6 членний гетероцикл; алкокси, необов'язково заміщену: одним або декількома галогенами, С6-С8 арилом або 5 або 6 членним гетероциклом; С6-С8 арил, необов'язково заміщений алкокси; -CORx групу, де Rx є таким, як визначено вище; С1-С6 алкіл, необов'язково заміщений діалкіламіно або 5 або 6 членним гетероциклом; або R1 сполучається разом з R2 з утворенням: O O O O ; R2 являє собою: нітрогрупу; водень; галоген; гідроксигрупу; С1-С6 алкільну групу, необов'язково заміщену одним або декількома галогенами; аміногрупу; алкокси групу, необов'язково заміщену: одним або декількома галогенами, -OCORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, діалкіламіно, необов'язково заміщеною алкокси, 5 або 6 членною гетероциклічною групою, необов'язково заміщеною С1-С6 алкілом, 5 або 6 членною гетероарильною групою або С6-C8 арильною групою; -COORx групу, де Rx є таким, як визначено вище; галоалкіл; амідну групу, необов'язково заміщену: гідроксигрупою або С6-C8 арилом; 9 90477 5 або 6 членний гетероарил; -OCORx групу, де Rx є таким, як визначено вище; -NHCORjj групу, де Rj являє собою: алкокси або аміно, необов'язково заміщену одним або декількома С1-С6 алкілами; -ORkk групу, де Rkk являє собою 5-6 членний гетероарил; -NHSO2Rx групу, де Rx є таким, як визначено вище; або R2 сполучається разом з R1 з утворенням: O O O 10 2. Фармацевтична композиція за п. 1, де згаданий один або декілька додаткових анти-HCV агентів вибрані з групи, що складається з пегілованого інтерферону, непегілованого інтерферону, рибавірину або проліків або їх похідних, інгібітора глюкозидази, інгібітора протеази, інгібітора полімерази, інгібіторів р7, інгібітора входження, інгібітора злиття, антифібротика, інгібітора каспази, ліків, націлених на інгібітори інозинмонофосфт-дегідрогенази (IMPDH), синтетичного тимозину альфа 1, терапевтичних вакцин, імуномодуляторів, інгібітора гелікази, інгібітора глікозидази, агоніста Toll-подібного рецептора та їх комбінацій. 3. Фармацевтична композиція за п. 1, де X вибраний з групи, що складається з водню, ціано групи та -CORa групи, де Ra являє собою С1-С6 алкіл або діалкіламіно. 4. Фармацевтична композиція за п. 3, де X вибраний з групи, що складається з ціано та -CORa групи, де Ra являє собою діалкіламіно. 5. Фармацевтична композиція за п. 4, де X являє собою ціано. 6. Фармацевтична композиція за п. 1, де Y вибраний з групи, що складається з наступних сполук O ; R3 являє собою: водень; або -СН2ОСORх, та Rx є таким, як визначено вище; або її фармацевтично прийнятної солі разом з фармацевтично прийнятним ексципієнтом та необов'язково один або декілька додаткових антиHCV агентів. O * O * O O N * H H F F H F O * N N * * H O O H N * N * H N * S O N * H H O O H H O S N * N * S O O H N * S O O * O O O * N H O F * * F Cl H O O N N O * * F * N * H H 11 90477 12 O * N * N * H N O S N * O * H N N * * O S N * O O H N O * H H H * O O * N H * O H H O H N O H N * O * O H N O O N * * * N H F H O O O N * H S N O N O * N * N * H H H O H N H O H N O * N N H * Cl N O * Cl O O * O * S N O S O * H H HO O N N + N N * O H N * O O N S O * O 13 90477 14 H N * S O H O N * S O O O H S * Cl N O O HN HN O O N H O N HN H S * * O N * O O O O HN HN HN O O O * O * * O O O HN HN HN O O O * * F * Cl O HN O O O HN O * HN Cl * O * F O O NH H O S O NH * N * O * O S O O O O HN H N * Br HN O O * * O O HN HN O O O * * * S N O H O O * S N O O * H S N H * O N H 15 90477 16 HN HN HN HN HN HN O O O * * * HN HN HN HN HN O HN O * O * * HN O HN HN O HN O O * * O NH * N H O O * H S * O NH NH * NH * NH O O O HN O O N * * H H O O N * HN O O N * * N H * O S N * O N S H H O N H O O * O O N S HN O * N * H H O O O * 17 90477 18 O H O N S O O N * * S H N * S O N O O O H N * N O * H H H * S N O H O * O * N N O N N H O O O * * S N O N N * H O N N H * S O N S N O S O N * O * N H S * * S O S N N * S N N * N * O N H N * H N H O O O N N H * H N N H O H N N H N S O O O * * O O * O N O O O O H O S N Cl N O O * * O N O H O S H N H * N H N 19 90477 20 H H O N S N * O N H H H N * P O O N * O O N S * O O N * N H O * N * N H N H O O O O H N N N * N N * N N O O O O S * N S NH2 * * O N H N O * HN O S O O S N O O S N O * * O * O N * H H * S * N * NH Cl O O N * H S NH Cl O F N H O O 21 90477 22 O O HN O O * NH NH NH * NH O * * Cl O O NH O NH * O N * S O H * * O H N S O * NH O N H * O N H O N H 7. Фармацевтична композиція за п. 1, де Y вибраний з групи, що складається з наступних сполук O * H O * O N * H O H N * N * N H S O H O O * O S N H H N * O S * O O S O O O * N H O * N N H O N * S N O O * H S N O 23 90477 O 24 O O O * N * H N * H Cl O N * N * S S O O O O N H H HN H O N * O S O * O N S O O O O HN H * N O O S H S * H * O H H F O S N HN O O * * O O S N * * O O S N * N H O HN HN HN HN HN HN O O O * * * HN HN HN O HN O * O HN HN * O * O O N * H H * O O N S O O * * N * H S N H O 25 90477 N * N O N H S O N * H S * S N * O O O O N N * O O O N O N * N H N O * H O O N O N H N H N H H * O N N O H * N O H * 26 H N * H N * H H H O S N * O N N N H N * N H O N O O O S N O N N * N O * O O O N N * O * H O O H N * * N S O H HN O O * F O O O O * NH O H H * P O O N * N * * NH * NH H N 27 90477 28 * HN O O S O N * Cl H S N * S O O O O * O * HN NH NH Cl O N O * O * NH H N NH * NH NH H F O O * O O * NH O S O H N S O * O O O N H O * * N N H O O N H * * * N H H * NH O O NH * O N Cl O S O 29 90477 30 * NH * O H H N * N N H S O * O O N O 8. Фармацевтична композиція за п. 1, де Z вибраний з групи, що складається з водню; С1-С6 алкілу, необов'язково заміщеного алкокси, одним або декількома галогенами або С6-С8 арилом; С2-С6 алкілену та С6-С8 арилу, необов'язково заміщеного алкокси. 9. Фармацевтична композиція за п. 1, де Z вибраний з групи, що складається з водню; С1-С6 алкілу, необов'язково заміщеного С6-С8 арилом; С2-С6 алкілену та С6-С8 арилу, необов'язково заміщеного алкокси. 10. Фармацевтична композиція за п. 1, де R являє собою водень. 11. Фармацевтична композиція за п. 1, де R1 вибраний з групи, що складається з водню; галогену; нітрогрупи; 5 або 6 членного гетероциклу; алкокси, необов'язково заміщеної С6-С8 арилом; С6-С8 арилу, необов'язково заміщеного алкокси. 12. Фармацевтична композиція за п. 1, де R2 вибраний згрупи, що складається з нітрогрупи; водню; галогену; гідроксигрупи; С1-С6 алкільної групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами; алкокси групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами, -OCORx групою, де Rx є таким, як визначено вище, діалкіламіно, необов'язково заміщеною алкокси, 5 або б членною гетероциклічною групою, необов'язково заміщеною С1-С6 алкілом, або 5 або 6 членною гетероарильною групою; амідної групи та NHSO2Rx групи, де Rx є таким, як визначено вище. 13. Фармацевтична композиція за п. 1, де R2 вибраний з групи, що складається з водню; С1-С6 алкільної групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами; алкокси групи, необов'язково заміщеної одним або декількома галогенами, 5 або 6 членною гетероциклічною групою, необов'язково заміщеною С1-С6 алкілом, або 5 або 6 членною гетероарильною групою. 14. Фармацевтична композиція за п. 1, де R3 являє собою водень. 15. Фармацевтична композиція для лікування інфекції вірусу гепатиту С (HCV), що містить терапевтично ефективну кількість однієї або декількох з наступних сполук O O O N N O N O O O + + O N N I H O + N O N O O O O 1 2 3 N O N N N H O O 4 5 N 6 O N 31 90477 32 N N N N O O N + N N N O H O 7 8 9 N N O N N 10 N O N O 11 12 N H -O N N + N N N O N N H O N O N O 13 N O 14 15 N O N O F O O N O N N F N O H 16 17 18 N N N O O O 19 O N 20 N O 21 N 33 90477 34 N N N O N O N N O H O O 22 23 N N O O N + N N O 24 N -O N O O H -O O N + N N N N H O 25 26 27 O O N N N O N O H N O O N -O N + N N O 28 29 O O O O O H -O 30 N + N N H N N O O 31 32 33 O N N O O H Br O N -O N + N N H -O 35 + N O O 34 N 36 N O + N O 35 90477 36 O O O O O N O N O 37 O 38 N 39 O O O O N -O + N -O N + O N N O H 40 41 42 N O N O N N O O N O O O 43 44 O N 45 O F O O F F O N O O 46 N O O 47 N O 48 37 F O F 90477 38 O O N N N F O F N O O F 49 N O F 50 51 N N N N O F O N O 52 F N O N O 53 O F 54 O N N N O O H -O N N O N + N N H H 55 56 57 N N N O O H N N O N O O O N O N O 58 59 60 N H N O N O O O N O N O O 61 62 63 N 39 90477 N 40 N N O O N O N O 64 N O 65 66 N N N H F N O N O 67 N N O 68 H 69 N O N N O O N O N O O N N O 70 71 72 N S O N N F O O N O N O N O 73 74 75 S N O N N O 76 O O N O N N O 77 78 N N N H O H H N N H N N N O N 79 80 81 N N N N N 82 N O H 83 N O S O O H O O H O O S N O O 84 N 41 90477 42 N N N H N N O S O H N O N O 85 S O H N O N O 86 O S O 87 N N H H N O N N O O S O O H N O N N N H O O 88 O 89 90 N N N O N O 91 F N O N O 92 93 N N N H H H N H N N O H O O 94 H H N N N N H O 95 96 N N O O O N N H N N H O O O O 97 N H N 98 99 N 43 90477 44 N S N H N N H N F N O N O O O 100 101 102 N N S N S N H N N H N O O N O O O 103 O 104 105 Cl Cl S N O H H N N + N O N Br O O O N N O 106 107 108 N N N Br O N O N F N O O O 109 110 111 45 90477 46 N N N N O O N O O N N O N O O 112 113 114 O N O N N N N Cl N O O H 115 116 117 N N N N Cl Cl N Cl N O 118 119 120 N N N O O O O N N O H 121 F N O N H 122 N F F 123 N N N O 124 N N F O O 125 Br O 126 N 47 90477 48 N N N Br N O O N N O S N H N O O H O 127 128 129 N N O S N N O O S N H 130 N O N O O O H N O 131 S N O H 132 N N N F N O F N O Cl 133 N O 134 F 135 N N N O O N O N N O Br 136 137 O N N S S O N N O H 138 N N N O N H 139 140 141 N O N N N 142 N O N O N 143 144 N N N O 145 N O N N Cl 146 O 147 N 49 90477 N 50 N N Cl O N O 148 N O N O F 149 150 N N N O N N O O N O F 151 N H O 152 N H 153 N -O + N N N O N O + N N O O 155 N H 156 N N O H N O S N O O 157 N O N O N O H N H O 154 Cl N -O O 158 159 N N N N H O N O 160 N N O O 161 N N N O N N H H 163 H N N O O 166 O N N N Br O O H N N O 167 H 165 N N N H N H 164 N O H O N N O H 162 N O N N H H S N O 168 N H O 51 90477 52 N N N S N O N O H N S N O H 169 170 171 N N N O N O N O N H H N O N H 172 173 174 N N N O O N O N O O O O 175 O N 176 177 N F F N N O F O N 179 180 N N S O O O S N N O N N O O 181 O N O N 178 S N N O H H 182 N N O H 183 N N N F O O F N O H N F H H 184 N O 185 186 N N N O Cl O H 187 N O N H O H 188 S N 189 N H O 53 90477 54 N N S O N H N O S N O H H 191 S N N H O 193 N O O O N H O N N O S N 192 N O O O N H 190 H N O O N O N H H 194 N O H 195 N N Cl O N H F F F F N N F F 196 N F F 197 F 198 N N N H F N F N F O N F F 199 N F H N F F 200 F 201 N N N O O O N F F N O N N H N O H F 202 203 N 204 N O H N N O O N N O 206 N N N N 211 O N 210 N O H N N N N O 212 O H N S O 209 O H N S O O 208 N O H O N O H 207 N O H N S O N N 205 O O H N O H N O 213 N 55 90477 N N N O O O N N N O 56 N N F H 214 N O N O H 215 H 216 N N H O O N N H O N O O N N O H N O 217 N O 218 219 H N H N H N O H N N O N H O N 220 N O N 221 222 N N N O O O O H O N N N N H 223 N N H 224 O O N N O H N P O N O N H 225 N O O N N N O Cl H N N N N O O H 226 227 228 N N N O O N O N N O H H O H 229 230 231 N N N H N O N H 232 O N O H Cl 233 N H 234 H O 57 90477 58 N N N O N O N N O N O H H 235 H 236 237 N N N O H O N N N O O H N O H 238 239 240 N N N O O O N O N O O N N H 241 H 242 S N N O H 243 N N N O O O O N N N H O O N N N O 244 245 246 N N O O 247 O N N O 248 249 N N O S N S N N O O H O N O N O H O 250 N Cl O O S N H N O 251 O H 252 N N N Br O O 253 N O 254 O O F O N N F 255 F 59 90477 60 N N N H N F N H F F 256 F N F O F H N F N H F F H 257 258 N N O N N F N F F O N N F F 259 O N O O F 260 261 HO N N N N O O N O N N N O 262 O N 263 264 N N N S O 265 O N N O 266 N N H O O O H N O N N + N O N O 267 O S N H N N O H N S O N O O O O O N O N N O 268 269 270 N N N H O N O N O N N O S H O N O N O S O Cl O 271 272 273 N N H N O N O O 274 N O S O 275 N O O N S O 276 N O N O
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethods for treating hepatitis c (variants)
Автори англійськоюHwang Peter Seongwoo, Takasugi James, Ren Hongyu, Wilde Richard Gerald, Turpoff Anthony, Arefolov Alexander, Karp Gary Mitchell, Chen Guangming, Campbell Jeffrey Allen, Espiritu Christine, Freund Concetta, Gu Zhengxian, Komatsu Takashi
Назва патенту російськоюСпособ лечения гепатита с (варианты)
Автори російськоюХванг Петер Сеонгву, Такасуги Джеймс, Рен Хонгью, Вайлд Ричард Джеральд, Турпофф Антони, Арефолов Александер, Карп Гари Митчелл, Чен Гуангминг, Кемпбелл Джефри Аллен, Эспирите Кристин, Френд Консетта, Гу Женгксиан, Комацу Такаши
МПК / Мітки
МПК: A61K 31/404, A61P 31/14
Мітки: гепатиту, варіанти, лікування, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/446-90477-sposib-likuvannya-gepatitu-s-varianti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб лікування гепатиту с (варіанти)</a>