A61K 38/12 — циклічні пептиди
Педіатрична рідка композиція для перорального введення, що містить непадутант
Номер патенту: 112905
Опубліковано: 10.11.2016
Автори: Альтамура Марія, Леверенц Клаудіа, Шмітц Райнхард
МПК: A61K 38/12, A61K 31/55, A61K 31/451 ...
Мітки: непадутант, перорального, педіатрична, рідка, містить, введення, композиція
Формула / Реферат:
1. Рідка водна фармацевтична композиція для перорального введення, що містить непадутант як активний інгредієнт та добавку, хелатуючий агент, у якій вибраною добавкою є TPGS.2. Фармацевтична композиція за п. 1, у якій непадутант є присутнім у кількості від 0,01 до 1 % маси до загального об'єму композиції.3. Водна фармацевтична композиція за п. 2, у якій непадутант є присутнім у кількості від 0,025 до 0,5 % маси до загального...
Макроциклічні інгібітори серинових протеаз гепатиту с
Номер патенту: 109532
Опубліковано: 10.09.2015
Автори: Сунь Ін, Гай Юнхуа, МакДеніел Кіт Ф., Кемпф Дейл Дж., Уегоу Сейбл Х., Енгстрем Кен, Шейх Ахмад, Ку Іінь, Шенлі Джейсон П., Ор Ят Сун, Грайм Тім, Лю Дун, Мей Цзяньчжан, Чень Хой-Цзюй, Грамповнік Девід Дж.
МПК: A61K 38/00, A61K 38/12
Мітки: макроциклічні, серинових, інгібітори, протеаз, гепатиту
Формула / Реферат:
1. Сполука, яка являє собою:(2R,6S,13aS,14aR,16аS,Z)-N-(циклопропілсульфоніл)-5,16-діоксо-2-(фенантридин-6-ілокси)-6-(піразин-2-карбоксамідо)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагідроциклопропа[е]піроло[1,2-а][1,4]діазациклопентадецин-14а-карбоксамід або його фармацевтично прийнятну сіль, для лікування інфекції HCV у пацієнта.2. Сполука, яка являє...
Антибактеріальна композиція
Номер патенту: 108238
Опубліковано: 10.04.2015
Автор: Собко Юрій Анатолійович
МПК: A61K 31/495, A61K 38/12, A61K 9/08, A61K 31/505 ...
Мітки: композиція, антибактеріальна
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка містить активнодіючі речовини антибактеріальної дії, такі як фторхінолон або його фармацевтично прийнятні солі, триметоприм, допоміжні речовини і воду, яка відрізняється тим, що додатково містить антибіотик з групи поліміксинів або його фармацевтично прийнятні солі, допоміжні речовини у вигляді консервантів, стабілізаторів, органічних кислот, та додатково містить функціональні добавки, при наступному...
Комбінована терапія із застосуванням пептиду епоксикетону
Номер патенту: 104600
Опубліковано: 25.02.2014
Автори: Кірк Крістофер Дж., Демо Сьюзан Д., Беннетт Марк К.
МПК: A61K 31/573, A61P 35/00, A61K 31/45, A61K 38/12 ...
Мітки: пептиду, комбінована, епоксикетону, застосуванням, терапія
Формула / Реферат:
1. Спосіб лікування множинної мієломи, який включає введення пацієнту комбінації (1) інгібітору протеасоми, що являє собою пептид епоксикетон або його фармацевтично прийнятну сіль, і (2) дексаметазону; де інгібітор протеасоми, який являє собою пептид епоксикетон, має наступну структуру:,де пептид епоксикетон і дексаметазон вводяться протягом від приблизно 5...
Макроциклічні інгібітори серинових протеаз гепатиту c
Номер патенту: 103054
Опубліковано: 10.09.2013
Автори: Шейх Ахмад, Уегоу Сейбл Х., МакДеніел Кіт Ф., Лю Дун, Ор Ят Сун, Кемпф Дейл Дж., Енгстрем Кен, Мей Цзяньчжан, Ку Іінь, Чень Хой-Цзюй, Грамповнік Девід Дж., Сунь Ін, Грайм Тім, Шенлі Джейсон П., Гай Юнхуа
МПК: A61K 38/12, A61K 38/00
Мітки: серинових, гепатиту, макроциклічні, протеаз, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І або І': або її фармацевтично прийнятна сіль, де: J являє собою -С(О)- або -О-С(О)-; А являє собою (а) С3-С4алкіл, необов'язково заміщений гідрокси, (b) феніл, необов'язково заміщений 1, 2 або 3 галогенами, (с) С1-С6алкокси, (d) гетероарил, що містить від 5 до 6 кільцевих атомів, з яких 1...
Циклопептидні антагоністи cxcr4
Номер патенту: 99458
Опубліковано: 27.08.2012
Автори: Кон Уейн Дейвід, Пен Шен-бінь, Янь Лян Цзен
МПК: A61P 31/18, C07K 7/54, A61K 38/12 ...
Мітки: cxcr4, циклопептидні, антагоністи
Формула / Реферат:
1. Циклізований лактамом пептид формули І: R1-циклo[X1-Tyr-X3-DArg-2Nal-Gly-X7]-X8-X9-X10-R2, (І) (Послідовність SEQ ID NO: 1) де a) згаданий лактам утворений амідним зв'язком між аміногрупою бічного ланцюга Х1 та карбоксильною групою бічного ланцюга Х7, де X1 та Х7 є відповідно парою, вибраною з групи, до якої входять (D/L)Agl/Glu,...
Циклічні антимікробні пептиди
Номер патенту: 97633
Опубліковано: 12.03.2012
Автор: О'Ніл Дебора
МПК: A61K 38/12, C07K 14/47, A61K 38/17 ...
Мітки: циклічні, пептиди, антимікробні
Формула / Реферат:
1. Застосування циклічного пептиду, що складається з 3-50 амінокислот, формули ІІ:((X)l(Y)m)n, (II)де l та m - цілі числа від 0 до 10, такі, щоб l та m не дорівнювали 0, n - ціле число від 1 до 10, а X та Y є однаковими і є аргініном, як медикаменту для лікування грибкової інфекції.2. Застосування за п. 1, де грибковою інфекцією є дерматофітна інфекція.3. Застосування за п. 1, де пептид...
Лізобактинаміди, спосіб їх одержання (варіанти) та застосування їх як антибактеріального засобу
Номер патенту: 95630
Опубліковано: 25.08.2011
Автори: Канчо-Гранде Іоланда, Ендерманн Райнер, Шіффер Гуідо, Кьобберлінг Йоханнес, Тельсер Йоахім, Анлауф Соня, Шумахер Йоахім, фон Нуссбаум Франц, Мілітцер Ханс-Крістіан, Бруннер Ніна, Бек Хартмут, Раго Жак, Грешат Сузанне
МПК: A61K 38/12, C07K 1/00, C07K 7/56 ...
Мітки: варіанти, лізобактинаміди, застосування, спосіб, одержання, антибактеріального, засобу
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, (I) у якій R1 означає 2-метилпроп-1-іл, 2,2-диметилпроп-1-іл, 2,2-диметилбут-1-ил, триметилсилілметил, бензил, 2-піридилметил, 3-піридилметил, 2-тієнілметил, 3-тієнілметил або 1,3-тіазол-4-ілметил,де бензил, 2-піридилметил, 3-піридилметил, 2-тієнілметил, 3-тієнілметил і 1,3-тіазол-4-ілметил...
Фармацевтична композиція на основі антагоністів nk2 для застосування у педіатрії
Номер патенту: 91988
Опубліковано: 27.09.2010
Автори: Маджі Карло Альберто, Алеотті Альберто, Альтамура Маріа
МПК: A61K 31/55, A61K 31/451, A61K 31/00 ...
Мітки: основі, педіатрії, композиція, антагоністів, застосування, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Застосування антагоніста тахікініну для виготовлення фармацевтичних композицій, що мають придатну для перорального введення форму і придатні для застосування у педіатрії для лікування колік у немовлят, причому антагоніст тахікініну є антагоністом NK2, вибраним з наведеної нижче групи:цикло((Аsn(-D-2-деоксі-2-ацетамідо-Glc)-Аsр-Тrp-Рhе-Dар-Lеu)цикло(2
Антибіотик 107891, його фактори а1 і а2, фармацевтично прийнятні солі, композиція та їх застосування
Номер патенту: 87546
Опубліковано: 27.07.2009
Автори: Лаззаріні Амеріга, Марінеллі Флавіа, Чічілято Ісмаела, Паренті Франко, Гасталдо Лучано, Лосі Даніеле, Кандіані Джанпаоло, Селва Енріко
МПК: A61K 38/12
Мітки: композиція, антибіотик, прийнятні, фактори, солі, фармацевтично, 107891, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули,де Х вибирають з групи, що включає F, Сl, Вr і I; іде R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 і R8 незалежно вибирають з групи, що включає Н, ОН, алкіл і арил.2. Сполука згідно з пунктом 1, де Х є Сl, R2 є ОН, і R1, R3, R4, R5, R6, R7 і R8 є Н.3. Сполука згідно з пунктом 1, де Х є Сl, R1 є ОН, R2 є ОН, і R3, R4, R5, R6, R7 і R8 є...
Застосування циклічних пептидів типу анабенопептину для лікування стану, в якому корисне пригнічення карбоксипептидази u, похідні анабенопептину та їх проміжні сполуки
Номер патенту: 85199
Опубліковано: 12.01.2009
Автори: Б'йорквіст Петер, Бучанан Малколм, Керролл Ентоні, Кемпітеллі Марк, Квінн Рон, Гайд Едвард, Нів Джуліетт, Полла Маґнус
МПК: A61K 38/12, A61P 7/00, A61P 7/02 ...
Мітки: сполуки, карбоксипептидази, типу, пептидів, лікування, стану, якому, проміжні, циклічних, пригнічення, корисне, анабенопептину, застосування, похідні
Формула / Реферат:
1. Застосування сполуки формули (І):де:X - (CH2)mY(CH2)n;m та n незалежно дорівнюють 1, 2, 3, 4, 5 або 6; за умови, що m + n не більше 6;Y - О, S(O)p або S-S;R1 - CO2R15 або ізостера карбонової кислоти, як-то S(O)2OH, S(O)2NHR15, PO(OR15)OH, PO(OR15)NH2, B(OR15)2, PO(R15)OH, PO(R15)NH2, або тетразол;R2, R3, R4, R5 та R6...
Спосіб інгібування опосередкованого avb5 ангіогенезу у тканині у пацієнта з неоваскулярним захворюванням рогівки
Номер патенту: 84665
Опубліковано: 25.11.2008
Автори: Брукс Пітер, Фредлендер Мартін, Чіреш Девід Е.
МПК: A61K 38/12, A61K 38/10, A61P 27/02 ...
Мітки: рогівки, захворюванням, ангіогенезу, пацієнта, спосіб, інгібування, неоваскулярним, тканини, опосередкованого
Формула / Реферат:
1. Спосіб інгібування опосередкованого αvβ5 ангіогенезу у тканині, який містить αvβ5, де вказаний ангіогенез має місце у пацієнта з неоваскулярним порушенням рогівки, вибраним з групи порушень, яка складається з трансплантації рогівки, герпетичного кератиту, люетичного кератиту, птеригіуму та неоваскулярного панусу, пов'язаного з носінням контактних лінз, що включає введення вказаному пацієнту композиції, що містить...
Пептид, що здатний зв’язуватися та інгібувати фосфорилювальну ділянку казеїнкінази ii (скіі), та його застосування
Номер патенту: 81403
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Гонсалес Лопес Луїс Хавьєр, Сільва Родрігес Рікардо, Моро Сорія Алехандро, Пучадес Ісагірре Якелін, Реєс Акоста Освальдо, Сантьяго Віспо Нельсон Франсі, Переа Родрігес Сільвіо Ерн, Гонсалес Барріос Белькіс, Сантос Савіо Алісія
МПК: A61K 38/12, A61K 38/55, A61K 38/00 ...
Мітки: застосування, скіі, казеїнкінази, фосфорилювальну, ділянку, зв'язуватися, інгібувати, здатний, пептид
Формула / Реферат:
1. Пептиди, які зв'язують і інгібують фосфорилювальну ділянку казеїнкінази II (СКІІ), які представлені наступними послідовностями, вибраними з групи:a. CSVRQGPVQKC;b. CSSCQNSPALC;с. CQIPQRTATRC;d. CAKQRTDPGYC;е. CWMSPRHLGTC;f. CRNCTVIQFSC;g. CHYIAGTVQGC;h. CPLVSLRDHSC;і. CKQSYLHHLLC;j. CFQPLTPLCRC;k. CQSYHELLLQS;а також будь-який гомологічний або міметичний...
Похідні стрептограмінів, спосіб їх одержання і композиція на їх основі
Номер патенту: 71619
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Лєконт Жан-П'єр, Грізоні Серж, Баррьєр Жан-Клод, Рібей Ів, Букерель Жан, Ронан Батіст, Ашар Даніель, Бак Ерік, Десмазо Паскаль
МПК: A61K 38/00, A61K 38/12, A61K 38/15 ...
Мітки: стрептограмінів, спосіб, композиція, одержання, основі, похідні
Формула / Реферат:
1. Похідне групи А стрептограмінів загальної формули (І): , (I)у якій:R1 означає атом галогену або азидо- або тіоціанатогрупу;R2 означає атом водню або метил, або етил;R3 означає атом водню або залишок аліфатичного, циклоаліфатичного, ароматичного, араліфатичного, гетероциклічного або гетероциклілаліфатичного складного ефіру, що може...
Фармацевтична композиція для внутрішньовенного введення, спосіб її одержання та спосіб лікування і /або профілактики грибкових захворювань (варіанти)
Номер патенту: 55409
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Кауфман Майкл Дж., Неруркар Маніш Дж., Ханке Вільям А.
МПК: A61P 31/10, A61K 38/12
Мітки: профілактики, варіанти, лікування, одержання, композиція, фармацевтична, спосіб, введення, або, внутрішньовенного, захворювань, грибкових
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для внутривенного введения пациенту, содержащаяа) фармацевтически эффективное количество соединения, имеющего формулу :и его фармацевтически приемлемых солей,б) фармацевтически приемлемое количество эксципиента, такого как наполнитель для образования лиофилизованной лепешки; ив) фармацевтически приемлемое количество ацетатного буфера, эффективное для обеспечения фармацевтически...
Пептиди, які мають високу біологічну активність, та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 32523
Опубліковано: 15.02.2001
Автори: Грабаревич Желько, Сейверт Свен, Сікірич Предраг, Ротквич Іво, Дувняк Марко, Суханєк Ернест, Петек Мар'ян, Удовічич Іван, Туркович Бранко, Місе Степан, Мільднер Боріс
МПК: A61K 38/12, A61K 38/10, A61P 1/04, A61K 38/08 ...
Мітки: мають, активність, високу, фармацевтична, пептиди, біологічну, композиція, основі
Текст:
...мужские особи альбино крыс /по 10 особей для каждого опыта, весом 200-250 г/. Крысы с кожными ранами индивидуально содержались в отдельных клетках. Каждому животному было сделано под легкой анестезией два пореза, каждый длиной 3 см, расположенных параллельно по обе стороны спины на расстоянии1,5 см от хребта. Одна ранка затем была защиплена двумя хирургическими скобами, а другая оставлена незалеченной. Пептид N 4, растворенный в...