C07D 209/46 — з атомом кисню в положенні 1

Похідні циклопропанаміну як інгібітори lsd1

Завантаження...

Номер патенту: 114406

Опубліковано: 12.06.2017

Автори: Хара Риюджіро, Томіта Наокі, Цучіда Кен, Томіта Даісуке, Мацуда Сатору, Кері Дуглас Роберт, Імамура Шінічі, Каджіі Шігео

МПК: A61K 31/167, A61K 31/36, A61K 31/366 ...

Мітки: похідні, циклопропанаміну, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Сполука представлена формулою  , (І)де A є феніл-C1-6алкільна група, C3-6циклоалкільна група, тетрагідронафтильна група, фенільна група, біфенілільна група, фурильна група, тієнільна група, оксазолільна група, ізоксазолільна група, тіазолільна група, піразолільна група,...

Ізоксазол-ліганди метаботропного рецептора глутамату та їх застосування як потенціаторів

Завантаження...

Номер патенту: 107649

Опубліковано: 10.02.2015

Автори: Фолмер Джеймс, Емпфілд Джеймс, Гунтер Анжела М., Тронер Скотт, Кассіола Джозеф

МПК: A61P 25/00, A61K 31/422, C07D 413/10, C07D 209/46 ...

Мітки: глутамату, ізоксазол-ліганди, потенціаторів, метаботропного, рецептора, застосування

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули: , I            де:            R1 вибрано з групи: С1-3алкіл або галоген;            R2 вибрано з групи: С1-3алкіл, С1-3галогеналкіл або С3-6циклоалкіл;            R3 та R4 у кожному випадку є незалежно вибраними з групи: гідроген, С1-3алкіл, С1-3гідроксіалкіл, С3-6карбоцикліл, гетероцикліл або гетероарил,...

Похідні 2-(1-азабіцикло[2,2,2]окт-3-ил)-2,3-дигідроізоіндол-1-ону/5,6-дигідрофуро[2,3-с]пірол-4-ону як ліганди a7 нікотинових ацетилхолінових рецепторів

Завантаження...

Номер патенту: 86617

Опубліковано: 12.05.2009

Автори: Чепделейн Марк, Герзоґ Кейт Дж.

МПК: C07D 453/00, A61K 31/439, A61P 25/00, C07D 209/46 ...

Мітки: нікотинових, рецепторів, похідні, ацетилхолінових, ліганди

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І:, (I)де:D - O;Е - СН2, NH, О або S;n = 1 або 2, таR1 вибрано з групи: гідроген, галоген або заміщене чи незаміщене 5- або 6-членне ароматичне чи гетероароматичне кільце, що має 0, 1 або 2 атоми нітрогену, 0 або 1 атом оксигену та 0 або 1 атом сульфуру, або з групи: заміщена або незаміщена 8-, 9- або 10-членна...

Спосіб отримання похідних (3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетилгуанідину

Завантаження...

Номер патенту: 83883

Опубліковано: 26.08.2008

Автори: Хуан Бао-Го, У Сяо-Дун, Гуро Ів, Шуберт Герріт, Кайль Йоханнес, Клеєманн Хайнц-Вернер, Ріке-Цапп Йорг, Ханна Реда

МПК: C07D 209/46, C07C 233/66

Мітки: отримання, похідних, 3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетилгуанідину, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб отримання сполук формули І I,причомуR1 і R2 незалежно один від одного означають водень, F, Сl, трифторметокси, 2,2,2-трифторетокси, трифторметил, 2,2,2-трифторетил або алкіл з 1, 2, 3 або 4 С-атомами;R3 означає Alk-R4 або трифторметил;Alk означає алкіл з 1, 2, 3 або 4 С-атомами;R4 означає водень, трифтормeтил або...

Карбоксамідні сполуки, які мають антагоністичну у відношенні мсн дію, лікарські засоби, які містять ці сполуки, і спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 82853

Опубліковано: 26.05.2008

Автори: Штенкамп Дірк, Рудольф Клаус, Леманн-Лінтц Торстен, Лустенбергер Філіпп, Лотц Ральф Р.Х., Арндт Кірстен, Віланд Хайке-Андреа, Лентер Мартін, Мюллер Штефан Георг

МПК: C07D 205/00, C07C 233/78, C07D 207/09 ...

Мітки: засоби, антагоністичну, одержання, мсн, спосіб, сполуки, відношенні, карбоксамідні, мають, дію, містять, лікарські

Формула / Реферат:

1. Карбоксамідні сполуки загальної формули І (І),у якійR1, R2 незалежно один від одного означають Н, необов'язково заміщену залишком R11 С1-С8алкільну або С3-С7циклоалкільну групу або необов'язково одно- або багатозаміщений залишком R12 і/або однозаміщений нітрогрупою фенільний залишок абоR1 і R2 утворюють С2-С8алкіленовий місток, у якому одна...

Винаходи категорії «з атомом кисню в положенні 1» в СРСР.

Похідні n-((3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетил)гуанідину як інгібітори nhe-1 для лікування інфаркту та стенокардії

Завантаження...

Номер патенту: 81118

Опубліковано: 10.12.2007

Автори: Клеєманн Хайнц-Вернер, Ронан Батіст, Міньяні Серж, Біго Антоні, Каррі Жан-Крістоф, Хофмайстер Армін

МПК: A01N 47/40, A61K 45/00, A61K 31/4035 ...

Мітки: інфаркту, похідні, стенокардії, лікування, інгібітори, nhe-1, n-((3-оксо-2,3-дигідро-1н-ізоіндол-1-іл)ацетил)гуанідину

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули І , (I)в якійR1 і R2 незалежно один від одного являють собою водень, алкіл, що має 1, 2, 3 або 4 атоми вуглецю, алкеніл, що має 2, 3, 4, 5 або 6 атомів вуглецю, алкініл, що має 2, 3, 4, 5 або 6 атомів вуглецю, арил, гетероарил, F, Сl, Br, I, NO2, NH2, алкіламіно, що має 1, 2, 3 або 4 атоми вуглецю, NRaRb, алкілкарбоніламіно, що має...

Заміщені ароматичні аміди тіокарбонової кислоти та гербіцидний засіб, що їх містить

Завантаження...

Номер патенту: 48135

Опубліковано: 15.08.2002

Автори: Шалльнер Отто, Лінкер Карл-Хайнц, Лендер Андреас, Хаас Вільхельм, Зантель Ханс-Йоахім, Фіндайзен Курт, Древес Марк Вільхельм, Доллінгер Маркус, Андрєє Роланд

МПК: A01N 43/38, A01N 43/36, A01N 43/12 ...

Мітки: тіокарбонової, засіб, заміщені, аміди, містить, ароматичні, кислоти, гербіцидний

Формула / Реферат:

1. Замещенные ароматические амиды тиокарбоновой кислоты общей формулы (I):где R1 - водород или галоген,R2 - группа -А1-А2,А1 означает простую связь, кислород, или группу  гдеА3 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода, а А2 - водород, галоген, алкил с 1-4 атомами...

Спосіб одержання правообертових похідних оксиізоіндолініла або їх фармацевтично прийнятних солей

Завантаження...

Номер патенту: 12840

Опубліковано: 28.02.1997

Автори: Джованні Карніель, П'єрлуіджі Гріджі, Фабріціо Орці, Джорджіо Чероні, Бруно Міоріні

МПК: C07D 209/46

Мітки: прийнятних, одержання, правообертових, оксиізоіндолініла, фармацевтично, похідних, спосіб, солей

Формула / Реферат:

(57) Способ получения правовращающих производных оксиизоиндолинила общей формулы (I)где R - С1-С4-алкил;R1 - водород или С1-С4-алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, взаимодействием соединения общей формулы (II)где R и R1 имеют указанные значения, с о-фталевым ангидридом с последующим восстановлением полученного при этом соединения общей формулы (III)с использованием стадии разделения...