C07D 271/07 — з атомами кисню, сірки або азоту, безпосередньо приєднаними до атомів вуглецю кільця, причому атоми азоту не входять до нітрогрупу

Аміди n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)арилкарбонової кислоти та їх застосування як гербіцидів

Завантаження...

Номер патенту: 115424

Опубліковано: 10.11.2017

Автори: Розінгер Крістофер Хью, Гатцвайлер Ельмар, Лєр Штефан, Браун Ральф, Хойзер-Ханн Ізольде, Хайнеманн Інес, Аренс Хартмут, Кьон Арнім, Дьорнер-Ріпінг Сімон

МПК: C07D 271/07, A01N 43/824, C07D 413/04 ...

Мітки: n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)арилкарбонової, аміди, гербіцидів, застосування, кислоти

Формула / Реферат:

1. Амід N-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)арилкарбонової кислоти формули (І) або його солі, (І)в якій замісники мають наведені далі значення:А означає N або CY,R означає водень, (C1-C6)-алкіл, R1О-(C1-C6)-алкіл, (С3-С7)-циклоалкіл, галоген-(C1-C6)-алкіл, NHR1, бензил, феніл, етоксикарбоніл, фуран-2-іл, піразин-2-іл, 4-хлорфеніл або...

Спосіб одержання 3-феніл-4-арилсиднонів

Завантаження...

Номер патенту: 82843

Опубліковано: 12.08.2013

Автори: Нещадін Андрій Олегович, Горак Юрій Ігорович, Матійчук Василь Степанович, Обушак Микола Дмитрович, Литвин Роман Зіновійович

МПК: C07D 271/02, C07D 271/07, C07D 271/04 ...

Мітки: одержання, 3-феніл-4-арилсиднонів, спосіб

Формула / Реферат:

Спосіб одержання 3-феніл-4-арилсиднонів, що містить арилювання гетероциклічної сполуки 3-фенілсиднону за присутності каталізатора, який відрізняється тим, що арилювання здійснюють арендіазонію хлоридами, при цьому як каталізатор використовують хлорид міді(ІІ) у водно-ацетоновому середовищі протягом 2-3 год. при кімнатній температурі і одержують сполуки загальної формули

Модулятори глюкокортикоїдного рецептора

Завантаження...

Номер патенту: 74145

Опубліковано: 15.11.2005

Автори: Свік Ендрю Гордон, Дау Роберт Лі, Ліу Кевін Кун-Чін, Морган Бредлі Пол

МПК: A61K 31/40, A61K 31/27, A61K 31/275 ...

Мітки: глюкокортикоїдного, рецептора, модулятори

Формула / Реферат:

1. Сполука формули I,її ізомер, пролікарська форма згаданої сполуки або ізомеру, або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки, ізомеру або пролікарської форми; де m є 1 або 2;- - - представляє, необов’язково, зв’язок;A вибирають з групи, що містить,D є CR7, CR7R16, N, NR7 або O;Ε є C, CR6 або N;F є CR4, CR4R5 або O;G, Η і I разом з 2 атомами вуглецю...

Амідоксимові похідні пропенкарбонової кислоти, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 73557

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Сумегі Балаш, Літераті Надь Петер, Такач Кальман

МПК: A61K 31/4245, A61K 31/155, A61K 31/4453 ...

Мітки: одержання, фармацевтична, кислоти, пропенкарбонової, композиція, спосіб, похідні, основі, амідоксимові

Формула / Реферат:

1. Амідоксимова похідна пропенкарбонової кислоти формули : , І де R означає С1-20-алкільну групу, фенільну групу, остання з яких є необв’язово заміщеною за допомогою 1-3 замісників, де замісником є атом галогену та/або С1-2-алкільна група, та/або С1-2-алкоксигрупа, та/або аміногрупа, та/або (С1-4-алкіл)аміногрупа, та/або ді(С1-4-алкіл)аміногрупа, та/або (С1-4-алканоїл) аміногрупа, крім того, 5- або...

Заміщені 1-гетероциклічні діариламіни

Завантаження...

Номер патенту: 72239

Опубліковано: 15.02.2005

Автори: Теклі Хейл, Бріджіз Александер Джеймс, Жанг Лу-Ян, Барретт Стівен Дуглас

МПК: A61K 31/235, A61K 31/18, A61K 31/337 ...

Мітки: діариламіни, заміщені, 1-гетероциклічні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І): (I),де X - -NH-,W - одна з наступних формул (і)-(хііі):  (i)  (ii)  (iii)  (iv)  (v)  (vi)  (vii)  (viii)  (ix)  (x) (xi)  (xii)  (xiii)  (xiv)  (xv) ...

Похідні n-гідроксисечовини, що є інгібіторами ліпоксигенази у ссавців, спосіб їх одержання і спосіб інгібування ліпоксигенази у ссавців

Завантаження...

Номер патенту: 39166

Опубліковано: 15.06.2001

Автори: СТІВЕНС Родні Вілл'ям, КАВАІ Акієсі, ОКУМУРА Єсіюкі, Ікеда Такафумі, МАНО Такасі

МПК: A61K 31/16, A61K 31/17, A61P 29/00 ...

Мітки: одержання, ліпоксигенази, інгібіторами, спосіб, n-гідроксисечовини, похідні, ссавців, інгібування

Формула / Реферат:

1. Производные N-гидроксимочевины общей формулы (1)                                                 (1)в которой А = СН2, С2Н4 или простая связь,В = Н, Cl, F, СНз,m = 1 или 2,р  = 1-6,Аr - нафтил, тиенил, фурил, фенил или фенил, замещенный одним радикалом, выбраннымиз Hall, NO2, ОН, ОСНз, СFз, С1-С4-алкила,...

Похідні оцтової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 35592

Опубліковано: 16.04.2001

Автори: Мюллер Марзель, Хюрцелер Мюллер Маріанне, Веллер Томас, Аліг Лео, Хардварі Пауль, Штейнер Беат

МПК: A61K 31/00, A61K 31/24, A61K 31/27 ...

Мітки: кислоти, оцтової, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные уксусной кислоты формулы                                                    где L представляет собой группу формул L1-L5:причем содержащаяся в группе L и,или в диапазоне групп L-M связанная не...

Похідні [2-(аміно-3,4-діоксо-1-циклобутен-1-іл)-аміно]-алкілових кислот для запобігання конвульсій і нейродегенеративних розладів та спосіб запобігання конвульсій та нейродегенеративних розладів

Завантаження...

Номер патенту: 27741

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Гаррісон Дінна Колетт, Кінні Уільям Елвін

МПК: A61K 31/198, A61K 31/195, A61K 31/41 ...

Мітки: похідні, запобігання, 2-(аміно-3,4-діоксо-1-циклобутен-1-іл)-аміно]-алкілових, кислот, конвульсій, спосіб, нейродегенеративних, розладів

Текст:

...кислоты в виде хлопьеобразного твердого вещества (4,43 г, 68%. температура точки плавления 145-147°С). ИК(КВг, см"1): 3280, 3100, 1800, 1640; МС (+FAB): 303 (МН + , 100), 135 (62). 1 Н-ЯМР (ДМСО, 400 МГц): б 7,5 (широкий синглет, 3 NH), 5,74-5,68 (мультиплет, 1Н), 5,575,48 (мультиплет, 1Н), 4,09 (широкий синглет, 2Н), 4,02-3,91 (мультиплет, 4Н), 2,64 (дублет дублетов, J=21,5 и 7 Гц, 2Н), 1,19 (триплет, J=7 Гц, 6Н). Вычислено, %: С...

Спосіб боротьби з небажаною рослинністю

Завантаження...

Номер патенту: 7145

Опубліковано: 30.06.1995

Автори: Кеннет Уейн Б'юроу, мл.

МПК: A01N 43/58, A01N 43/56, A01N 43/50 ...

Мітки: спосіб, боротьби, рослинністю, небажаною

Формула / Реферат:

Способ борьбы с нежелательной раститель­ностью путем обработки почвы гербицидно эффек­тивным компонентом на основе производного бензамида, заключающийся в том, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производногобензамида используют N-[3-(1-этил-1 -метил-пропил) -5-изоксазолил 1-2,6-диме-токсибензамид формулы в количестве 0,067-8,96кг/га.

Спосіб отримання 3-вінілцефалоспоринів чи їх фармацевтично припустимих солей

Завантаження...

Номер патенту: 3599

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Хідеакі Яманака, Хісасі Такасугі, Кодзі Кавабата, Такасі Масугі, Такао Такая

МПК: A61K 31/546, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Мітки: отримання, солей, спосіб, 3-вінілцефалоспоринів, припустимих, фармацевтично

Формула / Реферат:

Способ получения З-винилцефалоспоринов общей формулы Ігде R1 - аминотиазодил, возможно замещенный хло­ром, аминотиадиазолил, аминооксадаазолил, аминопиридил, аминопиримидинил, аминотетразолил, ациламинотиазсишл, возможно замещенный хлором, ди(С1-С6-алкил)-аминометиленаминотиадиазолил, ди(С1-С6-алкил) аминомегиленаминооксадиазолил, ациламинопиридил, тритиламинотиадиазолил, тритиламинотетразолил или группа...