C07D 491/10 — спіро-конденсовані системи
Піримідини як інгібітори сорбітдегідрогенази, фармацевтична композиція, що їх містить, проміжні сполуки та спосіб одержання проміжної сполуки
Номер патенту: 71951
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Зембровскі Уільям Джеймс, Маррі Джеррі Ентоні, Чу-Моєр Маргарет Юхуа, Міларі Банавара Лакшман
МПК: A61K 31/53, A61K 31/517, A61K 31/506 ...
Мітки: сполуки, піримідини, інгібітори, проміжні, спосіб, фармацевтична, містить, одержання, сорбітдегідрогенази, проміжної, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідне піримідину формули I: , Iйого пролікарська форма або фармацевтично прийнятна сіль згаданої сполуки або згаданої пролікарської форми, де: R1 є (R)-1-гідроксіетилом; R2 є воднем; R3 є; іR9 є піримідилом або триазинілом; згаданий піримідил або...
Способи одержання фенілімідазолідинових похідних
Номер патенту: 67720
Опубліковано: 15.07.2004
Автори: Дельтіль Мішель, Буше Рафаель, Гільмар Даніель, Макієвіч Філіпп
МПК: C07D 491/107, C07D 491/10, C07D 233/72 ...
Мітки: похідних, фенілімідазолідинових, способи, одержання
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы (I):, (І)в которой:R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода, атомы галогена, радикалы алкил, алкенил, алкинил, содержащие 1-6 атомов С, алкилокси, алкенилокси, алкинилокси, содержащие 1-6 атомов С, фенил, фенокси, нитро, трифторметил, ацил, содержащий 1-6 атомов С, циано, амино, моноалкиламино,...
Атропізомери 3-гетероарил-4(3н)-хіназолінонів для лікування нейродегенеративних захворювань та захворювань, пов’язаних з трамвмою цнс
Номер патенту: 58536
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Ченард Бертранд Лео, ДеВрієс Кейт Майкл, Велч Віллард МакКован Джр.
МПК: A61P 43/00, A61P 25/00, A61K 31/517 ...
Мітки: цнс, пов'язаних, 3-гетероарил-4(3н)-хіназолінонів, захворювань, нейродегенеративних, трамвмою, атропізомери, лікування
Формула / Реферат:
1. Атропізомер формули ,(Іa)в якій "А, В і D" кожен означає азот або -СН-, за умови, що лише один із "А", "В" і "D" може означати азот; в якій n означає ціле число від одного до чотирьох, і в якій кожен R5 є замісником для будь-якого атома вуглецю в положенні “А, В, D” кільця, здатного містити додатковий зв'язок, за...
Похідні циклоалканопіридину, суміш їх ізомерів або окремі ізомери, їх солі і n-окиси, спосіб та проміжні сполуки для їх одержання, а також фармацевтична композиція
Номер патенту: 52594
Опубліковано: 15.01.2003
Автори: БРЕММ Клаус Дітер, Шмідт Гунтер, МЮЛЛЄР-ГЛІМАНН Маттіас, НААБ Пауль, Льогерс Міхаель, БІШОФФ Хільмар, ШМІДТ Дельф, ПАУЛЬЗЕН Хольгер, БРАНДЕС Арндт, ГІРА Хенрі, ШУМАХЄР Йоахім, КОНРАД Міхаель, ШМЕК Карстен, АНГЕРБАУЕР Рольф, ШТОЛЬТЕФУС Юрген
МПК: A61K 31/473, A61K 31/47, A61K 31/435 ...
Мітки: композиція, також, спосіб, циклоалканопіридину, ізомери, суміш, окремі, сполуки, проміжні, фармацевтична, похідні, ізомерів, солі, n-окиси, одержання
Формула / Реферат:
1. Похідні циклоалканопіридину загальної формули (І):(I),деА - арил з 6-10 атомами вуглецю, незаміщений або монозаміщений галогеном, D - арил з 6-10 атомами вуглецю, незаміщений або монозаміщений фенілом, нітро, галогеном, трифторметилом або трифторметокси, або залишком формули:,або ,деR3, R4 і R7 незалежно один від одного означають циклоалкіл з 3-6 атомами вуглецю або арил з 6-10...
Імідазолідини, заміщені гетероциклом, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 48937
Опубліковано: 16.09.2002
Автори: ГУБЕ Франсуа, Тьотш Жан-Жорж, Клосснер Андре
МПК: A61K 31/415, A61P 43/00, A61K 31/445 ...
Мітки: імідазолідини, містить, одержання, гетероциклом, заміщені, спосіб, фармацевтична, композиція
Формула / Реферат:
1. Имидазолидины, замещенные гетероциклом, общей формулы (I), (I)в которой представляет собой насыщенный гетероциклический радикал, включающий от 4 до 7 атомов и содержащий:атом кислорода, азота или серы, причем атом азота может быть замещен низшим алкилом, а атом серы может быть окислен,либо два атома кислорода, причем указанный гетероцикл может быть замещен одним или несколькими низшими...
Антагоністи ангіотензину ii, спосіб їх отримання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб їх отримання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 42669
Опубліковано: 15.11.2001
Автори: Бернар Клод, Перро П'єр, Брельєр Жан-Клод, Нісато Діно, Клєман Жак
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4184, A61K 31/425 ...
Мітки: антагоністи, отримання, ангіотензину, проміжна, композиція, сполука, варіанти, фармацевтична, спосіб
Формула / Реферат:
1. Антагонисты ангиотензина II формулы (I), (I)где:R1 представляет собой атом водорода, карбоксигруппу, (С1-С4)алкоксикарбонильную группу, тетразолил, метилтетразолил, трифторметил-сульфониламиногруппу, трифторметилсульфониламинометил, циано, N-цианокарбамоил, N-гидроксикарбамоил, N-(4-карбокси-1,3-тиазол-2-ил)карбамоил, уреидо, 2-цианогуанидинкарбонил, имидазол-1-илкарбонил, 2-цианогуанидино-метил,...
Оксазолідинони, їх солі, спосіб їх одержання, фармацевтичний препарат та спосіб його одержання
Номер патенту: 41280
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Вурцигєр Ханнс, Прюхєр Хєльмут, Юрачік Хорст, Раддатц Петер, Мєльцер Гвідо, Бернотат-Данєловскі Сабіне, Ганте Йоахім
МПК: A61K 31/415, A61K 31/42, A61K 31/4166 ...
Мітки: одержання, оксазолідинони, спосіб, фармацевтичний, солі, препарат
Формула / Реферат:
1. Оксазолидиноны общей формулы Iгде Y - незамещенный или замещенный R2 пиперидино, 1-окса-8-азаспиро[4,5]-декан-ил или 4-R4-пиперазиновый остаток, каждый из которых дополнительно может быть замещен группой ОН, NH2, карбонильной группой, r1 - фенил, замещенный CN, H2N-CH2, (A)2N-CH2, H2N-C(=NH), Н2N-C(=NH)NH,r2 - СmН2mСООR3 или O-СрН2рСОOR3,где R3 - Н, А или бензил,R4 - Н, А, СnН2nСООR3,А - алкил с 1...
Похідні карбазолону як проміжні сполуки для отримання ондансетрону
Номер патенту: 27022
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: Хорват Еріка, Харшаньі Калман, Хегедюш Бела, ТРІШХЛЕР Ференц, Бод Петер, ФЕКЕЧ Єва, МЕРШІХ Єва, Чехі Аттіла, САБО Дьордьі
МПК: A61K 31/403, A61K 31/415, A61K 31/40 ...
Мітки: ондансетрону, карбазолону, похідні, проміжні, сполуки, отримання
Формула / Реферат:
Похідні карбазолу формули (І)де А - група формули -CH2R, де R -гідроксильна група або 2-метил-1Н-імідазол-1-іл, (V)В - група формули (VI):де R1 - водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VII):де R2 -водень, метильна або етильна група, або А і В разом утворюють групу формули (VIII)як проміжні сполуки для отримання ондансетрону.
Спосіб отримання ондасетрону та його фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 26893
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Бод Петер, МЕРШІХ Єва, Хегедюш Бела, САБО Дьордьі, ФЕКЕЧ Єва, Чехі Аттіла, ТРІШХЛЕР Ференц, Харшаньі Калман, Хорват Еріка
МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/415 ...
Мітки: фармацевтично, отримання, ондасетрону, прийнятних, солей, спосіб
Текст:
...исходный третичный амин имеет основной характер, подобно ондасетрону, что вызывает трудности при очищении конечного продукта. В основу изобретения поставлена задача создания способа, дающего возможность получить чистый ондасетрон посредством реакций, которые легко осуществить и развить до промышленного уровня, исключая указанные недостатки. Поставленная задача решается тем, что в способе получения ондасетрона формулы (.Г о с основанием,...