C07H 19/067 — з рібозілом в якості Сахарідний радикала

Номер патенту: 82595

Опубліковано: 25.04.2008

Автор: Раджу П. В.

МПК: C07H 19/073, C07H 19/067, A61P 35/00 ...

Мітки: збагаченого, варіанти, гідрохлориду, гемцитабіну, спосіб, b-аномером, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання збагаченого β-аномером гемцитабіну гідрохлориду формули І, Іякий відрізняється тим, що включає операції, при яких:a) забезпечують розчин гемцитабіну гідрохлориду у воді;b) підвищують концентрацію вказаної сполуки в даному розчині для ініціації процесу осадження;c) виділяють вказану сполуку, збагачену...

Номер патенту: 74250

Опубліковано: 15.11.2005

Автор: Сасило Руді

МПК: A61K 45/00, A61P 1/04, A61K 31/7072 ...

Мітки: фармакологічно, уридин-естери, активні

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має загальну формулу (І):,де R являє собою R"-COO;R' являє собою Гідроген або гідроксигрупу;R" означає алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, монорозгалужений чи мультирозгалужений алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний розгалужений алкіловий ланцюг з...

Номер патенту: 73843

Опубліковано: 15.09.2005

Автори: Олсен Девід Б., Прхавк Маріджа, Пракаш Тхазха П., Бхат Балкрішен, Маккосс Малкольм, Сонг Кванлай, Кук Філліп Ден, Елдруп Енн Б., Керролл Стівен С., Бхат Неєліма

МПК: A61K 31/7068, A61K 31/519, A61K 31/7064 ...

Мітки: рнк-залежної, нуклеозиду, інгібітори, похідні, вірусної, полімерази, рнк

Формула / Реферат:

1. Сполука структурної формули I:або її фармацевтично прийнятна сіль; деR1 являє собою С2-4-алкеніл, С2-4-алкініл або С1-4-алкіл, де алкіл є незаміщеним або заміщений гідрокси, аміно, C1-4-алкокси, C1-4-алкілтіо або одним-трьома атомами фтору;R2 являє собою водень, фтор, гідрокси, меркапто, C1-4-алкокси або С1-4-алкіл; або R1 і R2 разом з атомом...

Номер патенту: 63915

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Аверетт Деврон, Тем Роберт, Рамасамі Кандасамі

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/427, A61K 31/4196 ...

Мітки: активності, l-нуклеозид, модулювання, лікування, інверсійного, композиція, моноциклічний, спосіб, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Похідне нуклеозиду формули І І.2. Фармацевтична композиція, що має імуномодулювальний ефект, яка містить сполуку формули І Іу суміші з, принаймні, одним фармацевтично прийнятним носієм.3. Спосіб лікування стану, який позитивно реагує на введення сполуки формули І, Іпри якому пацієнту вводять дозу цієї сполуки формули І.4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що лікують...

Номер патенту: 55389

Опубліковано: 15.04.2003

Автори: Бєррєтсен Бернт, Стуккє Хєлль Тургейр, Мюхрєн Фінн, Далєн Аре

МПК: A61P 35/02, A61P 35/00, A61K 31/7068 ...

Мітки: агент, одержання, пухлин, лікування, похідна, ara-c, лімфом, твердих, препарату, фармацевтичного, композиція, фармацевтична, активний

Формула / Реферат:

1. Застосування похідної Ara-С формули (І) як активного агента для одержання фармацевтичного препарату для лікування твердих пухлин та лімфом:,                               (I)де R1 та R2 вибирають незалежно з водню та С18 та С20 - насичених та мононенасичених ацильних груп, за умови, що R1 та R2 обидва не можуть бути воднем.2. Застосування за п. 1, де R1 та R2 обирають з водню та насичених або -9-мононенасичених С18 та...

Номер патенту: 30564

Опубліковано: 15.11.2000

Автори: Усенко Любов Семенівна, Костина Валентина Григорівна, Шаламай Анатолій Севастьянович

МПК: C07H 19/067

Мітки: уридину, анти-віл-активних, спосіб, препаратів, одержання, тимінрибозиду, 2',3'-дидегідро-2',3'-дидезоксипохідних, створенні

Формула / Реферат:

Спосіб одержання 2',3'-дидегідро-2',3'-дидез-оксипохідних уридину та тимінрибозиду при створенні анти-ВІЛ активних препаратів, полягає в деоксигенувані та вінілізації вуглеводного фрагменту піримідинових нуклеозидів, відбувається при його йодувані в умовах реакції Арбузова і відрізняється тим, що утворення проміжних квазифосфонієвих синтонів, O2, 2'-, 2'-йодпохідних та 2',3'-дийодиду 5'-0-захищених нуклеозидів проводять одностадійно без їх...

Номер патенту: 19333

Опубліковано: 25.12.1997

Автори: Хідео Ішітсука, Ісао Умеда, Моріо Фуджію, Масанорі Міва, Казутеру Іокосе

МПК: C07H 19/067

Мітки: 5'-дезокси-5-фторцитидину, одержання, похідних, спосіб

Формула / Реферат:

Способ получения производных 5'-дезокси-5-фторцитидина общей формулыгде R1, R2 и R3 независимо друг от друга радикал R4CO- или R5OCO- или R6SCO-, где R4 - алкил С1-С17 циклоалкил С3-С10, С3 - алкенил, бензил, фенэтил. Фенил, возможно замещенный атомом хлора или фтора, метильной группой, одной или двумя или тремя метоксигруппами, нитрогруппой, ацетоксигруппой, тиометильной группой или R4-фенилвинил, 3-индолилметил, пиридил,...