A61K 31/7072 — містять дві оксогрупи, безпосередньо приєднані до Піримідинові кільцю, наприклад уридин, уріділовая кислота, тимідин, зидовудин

Номер патенту: 114840

Опубліковано: 10.08.2017

Автор: Окабе Хіроюкі

МПК: A61K 31/506, A61K 31/4745, A61K 31/7072 ...

Мітки: протипухлинний, гідрохлориду, гідрат, іринотекану, агент, включає

Формула / Реферат:

1. Застосування комбінованого лікарського засобу, який включає трифлуридин і типірацилгідрохлорид у молярному відношенні 1:0,5, длявиготовлення протипухлинного засобу проти солідних раків, де один цикл схеми введення, у якому, за період в 14 днів, комбінований лікарський засіб, який включає трифлуридин і типірацилгідрохлорид у молярному відношенні 1:0,5, вводять у дозі від 20 до 80 мг/м2/день, використовуючи зменшену кількість трифлуридину в...

Номер патенту: 113980

Опубліковано: 10.04.2017

Автори: Ван Ґуан`ї, Сміт Девід Бернард, Правк Марія, Девал Джером, Бейґельман Леонід

МПК: A61K 31/7076, A61K 31/7072, A61K 31/7068 ...

Мітки: нуклеозиди, аналоги, нуклеотиди, заміщені

Формула / Реферат:

1. Спосіб полегшення або лікування вірусної інфекції, викликаної вірусом, який включає введення суб'єкту або приведення клітини суб'єкта в контакт із ефективною кількістю сполуки формули (І) або її фармацевтично прийнятної солі, де зазначений вірус вибраний з вірусу парагрипу  людини типу 3 і метапневмовірусу людини, і де сполука формули (І) має наступну структуру:

Номер патенту: 112626

Опубліковано: 26.09.2016

Автори: Муцумі Томонобу, Кадзуно Хідекі

МПК: A61K 31/506, A61P 35/00, A61K 31/7072 ...

Мітки: типірацилу, спосіб, форма, гідрохлориду, стабільна, кристалічна, кристалізації

Формула / Реферат:

1. Кристал гідрохлориду 5-хлор-6-(2-імінопіролідин-1-іл)метил-2,4(1Н,3Н)піримідиндіону, який демонструє піки порошкової рентгенівської дифракції при двох або більше кутах, вибраних із групи, яка складається з 11,6°, 17,2°, 17,8°, 23,3°, 27,1° і 29,3°, як дифракційний кут (2θ±0,1°).2. Кристал за п. 1, який демонструє піки порошкової рентгенівської дифракції при кутах, які складають 11,6°, 17,2°, 17,8°, 23,3°, 27,1° і 29,3°, як...

Номер патенту: 111761

Опубліковано: 10.06.2016

Автори: Чжан Чжумін, Чжан Цзін

МПК: A61P 31/14, C07H 19/06, A61K 31/7072 ...

Мітки: нуклеозидні, 2',4'-дифтор-2'-метилзаміщені, гепатиту, реплікації, вірусу, інгібітори, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, Iде:R1 позначає Н, нижчий галоалкіл або арил, де арил є фенілом або нафтилом, можливо заміщеним одним або більше нижчим алкілом, нижчим алкенілом, нижчим алкінілом, нижчим алкокси, гало, нижчим галоалкілом, -N(R1a)2, ациламіно, -SO2N(R1a)2, -COR1b, -SO2(R1c), NHSO2(R1c), нітро або ціано;кожен R1а незалежно позначає Н або...

Номер патенту: 110428

Опубліковано: 25.12.2015

Автори: Таламас Франсіско Ксав'єр, Чжан Чжумін, Сміт Марк, Чжан Цзін

МПК: A61P 31/14, A61K 31/7072, A61K 31/708 ...

Мітки: нуклеозидів, інгібітори, вірусу, 4'-азидо, реплікації, похідні, 3'-фторзаміщені, гепатиту, рнк

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І, І            в якій:            R1 являє собою Н, С1-С12-галогеналкіл або арил, при цьому вказаний арил являє собою феніл або нафтил, які можливо містять як замісники одну або декілька наступних груп: С1-С12-алкіл, С2-С7-алкеніл, С2-С7-алкініл, С1-С12-алкоксигрупу, галоген, С1-С12-галогеналкіл, -N(R1a)2,...

Номер патенту: 109117

Опубліковано: 27.07.2015

Автори: Торн Мітчелл, Магвайр Робін А., Рутенберг Наомі, Філліпс Девід М.

МПК: A61K 47/36, A61K 31/7072, A61K 33/30 ...

Мітки: карагінанвмісна, композиція, водна, антивірусна

Формула / Реферат:

1. Водна антивірусна композиція, що містить ефективну кількість антивірусного агента, що містить карагінани, які являють собою лямбда-карагінан в кількості щонайменше приблизно 50 % сухої маси вказаних карагінанів, де інша частина вказаних карагінанів є щонайменше одним не лямбда-карагінаном, а також фізіологічно прийнятну водорозчинну сіль цинку і антиретровірусний агент, що містить MIV-150.2. Антивірусна композиція за п. 1, що...

Номер патенту: 105790

Опубліковано: 25.06.2014

Автори: ван Хооф Стівен Моріс Пола, Йонкерс Тім Хьюго Марія, Тахрі Абделла, Ху Лілі, Вандік Кун, Рабуассон П'єр Жан-Марі Бернар

МПК: A61K 31/7072, C07H 19/10, C07H 19/06 ...

Мітки: похідні, спірооксетанові, нуклеозидів, урацилвмісних

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І:, (I)включаючи її будь-які можливі стереоізомери, де:            R4 є монофосфатною, дифосфатною або трифосфатною складноефірною групою; або          R4 є групою формули або

Номер патенту: 101884

Опубліковано: 13.05.2013

Автори: Асао Такаюкі, Нісімура Тойо, Язава Сін

МПК: A61K 31/282, A61K 31/4745, A61K 31/337 ...

Мітки: хіміотерапевтичний, сполуки, холестанолу, містить, іринотекан, засіб, похідну, протираковій

Формула / Реферат:

1. Протираковий хіміотерапевтичний засіб, що містить у комбінації похідну сполуки холестанолу, представлену формулою (1):, (1)у якій G представляє GlcNAc-Gal-, GlcNAc-Gal-Glc-, Fuc-Gal-, Gal-Glc-, Gal- або GlcNAc-, або її циклодекстринову сполуку включення, і протираковий засіб, де протираковий засіб являє собою іринотекан.2. Протираковий...

Номер патенту: 101831

Опубліковано: 13.05.2013

Автори: Асао Такаюкі, Нісімура Тойо, Язава Сін

МПК: A61K 31/337, A61K 31/282, A61K 31/704 ...

Мітки: терапії, холестанолу, комбіноване, протиракової, похідних, застосування

Формула / Реферат:

1. Хіміотерапевтичний засіб проти раку, що містить, в комбінації, похідне холестанолу, представлене формулою (1), (1)де G являє собою GlcNAc-Gal-, GlcNAc-Gal-Glc-, Fuc-Gal-, Gal-Glc-, Gal- або GlcNAc-, або його сполуку включення з циклодекстрином і протираковий засіб.2. Хіміотерапевтичний засіб проти раку за п. 1, де в формулі (1) G являє собою...

Номер патенту: 96975

Опубліковано: 26.12.2011

Автори: Соммадоссі Жан-П'єр, Пейротт Сюзанн, Пьєрра Клер, Госселен Жилль, Періго Крістіан

МПК: A61P 31/12, A61K 31/7072

Мітки: вірусних, інфекцій, композиції, лікування, фармацевтичні, сполуки

Формула / Реферат:

1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятна сіль, стереоізомерна, таутомерна або поліморфна форма, в якій: Rу являє собою необов'язково заміщений алкіл, алкеніл, алкініл, арил, арилалкіл, циклоалкіл, циклоалкеніл, гідроксіалкіл, аміно, гетероцикліл або гетероарил;Ra та Rb вибирають наступним чином:і) Ra та Rb кожний незалежно являє собою водень або необов'язково заміщений алкіл, карбоксіалкіл,...

Номер патенту: 90911

Опубліковано: 10.06.2010

Автори: Вісманн Марк, Шміт Рейнхард

МПК: A61K 31/7072, A61K 47/32, A61P 27/02 ...

Мітки: бривудин, герпетичного, яка, композиція, містить, кератиту, лікування, фармацевтична, фотостабільна

Формула / Реферат:

1. Офтальмологічна композиція, яка містить як активний інгредієнт від 0,05 до 0,3 мас. % бривудину та плівкотвірний засіб для запобігання деструкції бривудину, де зазначений плівкотвірний засіб вибраний з групи: полівінілпіролідон (PVP), полівініловий спирт (PVA) та поліакрилат (РА).2. Композиція за п. 1, в якій кількість плівкотвірного засобу знаходиться у межах від 0,5 до 10 мас. %.3. Композиція за п. 2, в якій вказана...

Номер патенту: 90162

Опубліковано: 12.04.2010

Автори: Калвіньш Іварс, Таиванс Емануель, Пупурі Йоланта, Клуша Війя, Ісаєвс Сергейс, Румакс Юріс, Гордюшина Валентина

МПК: A61K 31/205, A61P 31/18, A61K 31/7072 ...

Мітки: фармацевтична, інгібітора, основі, транскриптази, мелдонію, зворотної, композиція

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка містить клінічно ефективну кількість інгібітора зворотної транскриптази та мелдонію або його фармацевтично прийнятну сіль, а також фармацевтично прийнятні ексципієнти.2. Фармацевтична композиція за п. 1, у якій інгібітор зворотної транскриптази вибирають з групи, що складається з нуклеозидних аналогів інгібітора зворотної транскриптази.3. Фармацевтична композиція за п. 2, у якій нуклеозидні...

Номер патенту: 88869

Опубліковано: 10.12.2009

Автори: Лукас Скотт, Реншоу Перрі Ф.

МПК: A61K 31/7072, A61P 43/00, A61K 31/7068 ...

Мітки: нормалізації, сполуки, циклу

Формула / Реферат:

1. Спосіб нормалізації циклу сон/неспання у ссавця, який включає пероральне введення ссавцеві терапевтично ефективної кількості сполуки, котра вибирається із групи, яка складається із сполуки, що містить цитидин, сполуки, що містить цитозин, та сполуки, що містить уридин, нормалізуючи у такий спосіб цикл сон/неспання у зазначеного ссавця, при цьому зазначений ссавець не потерпає від безсоння.2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим,...

Номер патенту: 85390

Опубліковано: 26.01.2009

Автори: Марков Алєксандр Ніколаєвіч, Жілов Валєрій Хажмуратовіч, Полосін Владімір Міхайловіч, Журавльов Сєргєй Владіміровіч

МПК: A61P 7/02, A61K 31/7072, A61K 31/502, A61K 31/519 ...

Мітки: пуринової, фармацевтична, циклічні, композиція, біоізостери, основі, системі, похідних

Формула / Реферат:

1. Циклічний біоізостер похідних пуринової системи, який має загальну структурну формулу:,де R = , Li, Na, K,R1 = -Н, -NH2, -Вr, -Сl, -ОН, -СООН,В = -N=, -CH=, Z = -СН=-N=,А = -N= при В = -N=, Z = -СН-,А = -СН= при В = -N, =Z=-СН-,A = -СН= при В = -N=, Z...

Номер патенту: 82564

Опубліковано: 25.04.2008

Автори: Джаянтхі Сурйакумар, Рагхаван Вінеетх, Арра Ганга Срінівас, Сен Хімадрі

МПК: A61K 31/715, A61K 31/7072, A61K 31/505, A61K 31/551 ...

Мітки: спосіб, виготовлення, композиція, вивільнення, фармацевтична, керованого, антиретровірусна

Формула / Реферат:

1. Антиретровірусна фармацевтична композиція, що включає селективну комбінаціюі.   складу керованого вивільнення, який включає:     а.    ламівудин або його фармацевтично прийнятну похідну,     b.    зідовудин або його фармацевтично прийнятну похідну,     с.    суміш гідрофільних полімерів, причому згадані полімери вибрані з групи, що включає ефіри целюлози, поліуронові кислоти та фармацевтично прийнятні смоли або...

Номер патенту: 82184

Опубліковано: 25.03.2008

Автори: Лін КоЧунг, Бейкер Даррен П., Петтер Расселл К., Пепінскі Р. Блейк, Лін Едвард Й., Хесс Донна М., Чен Лінг Лінг

МПК: A61K 31/7056, A61K 38/21, A61K 31/522, A61K 31/7072 ...

Мітки: залишком, сполуки, активної, поліалкіленгліколь, біологічно, кон'югації

Формула / Реферат:

1. Активований поліалкіленгліколевий полімер, який має структуру Формули І, Формули V або Формули X, де Формула І представлена:,Формула Іде Р є поліалкіленгліколевим полімером;Х та Y незалежно є О, S, CO, СO2, COS, SO, SO2, CONR', SO2NR' або NR';Q є від С3 до C8 насиченим або ненасиченим циклічним алкілом, циклічним гетероалкілом,...

Номер патенту: 76850

Опубліковано: 15.09.2006

Автори: Ганул Андрій Валентинович, Шевченко Анатолій Іванович, Ганул Валентин Леонідович

МПК: A61K 31/282, A61K 31/7072, A61K 31/4745, A61K 38/21 ...

Мітки: спосіб, плеври, хворих, злоякісну, лікування, мезотеліому

Формула / Реферат:

Спосіб лікування хворих на злоякісну мезотеліому плеври, що включає проведення оперативного втручання та внутрішньоплевральної перфузійної хіміогіпертермії, який відрізняється тим, що з 3–4 доби після операції проводять внутрішньоплевральну перфузійну хіміогіпертермію 2–3 сеансами  при температурі рідини на вході в плевральну порожнину 45ºС та 42ºС на виході з плевральної порожнини з тривалістю процедури в 1 годину із застосуванням...

Номер патенту: 76402

Опубліковано: 15.08.2006

Автори: Штубінскі Беттіна, Креа Аттіліо, Казіні Алессандро

МПК: A61K 31/7072, A61P 31/22

Мітки: інфекцій, викликаної, вірусом, невралгії, оперізуючого, zoster, herpes, застосування, постгерпетичної, лікування, герпесу, бривудину

Формула / Реферат:

1. Застосування бривудину для лікування інфекцій оперізуючого герпесу та викликаної вірусом Herpes zoster постгерпетичної невралгії оральним введенням в кількості 125 мг один раз на добу.2. Застосування за п. 1, яке відрізняється тим, що бривудин є активним інгредієнтом фармацевтичної композиції, яка містить також фармацевтично прийнятні носії та ексципієнти.3. Застосування за п. 2, яке відрізняється тим, що бривудин є активним...

Номер патенту: 75482

Опубліковано: 17.04.2006

Автори: Кат Джон Чарльз, Ріхтер Деніел Тайлер

МПК: A61K 31/138, A61K 31/282, A61K 31/337 ...

Мітки: одержання, солі, раку, використання, e-2-метокси-n-(3-{4-[3-метил-4-(6-метилпіридин-3-ілокси)феніламіно]хіназолін-6-іл}аліл)ацетаміду, спосіб, лікування

Формула / Реферат:

1. Сіль Е-2-метокси-N-(3-{4-[3-метил-4-(6-метилпіридин-3-ілокси)феніламіно]хіназолін-6-іл}аліл)ацетаміду у вигляді сукцинату.2. Сполука за п. 1, де сукцинатною сіллю Е-2-метокси-N-(3-{4-[3-метил-4-(6-метилпіридин-3-ілокси)феніламіно]хіназолін-6-іл}аліл)ацетаміду є сесквісукцинат.3. Спосіб лікування аномального росту клітин у ссавця, при якому вводять зазначеному ссавцеві сіль...

Номер патенту: 74250

Опубліковано: 15.11.2005

Автор: Сасило Руді

МПК: A61P 1/04, A61K 45/00, A61K 31/7072 ...

Мітки: фармакологічно, уридин-естери, активні

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має загальну формулу (І):,де R являє собою R"-COO;R' являє собою Гідроген або гідроксигрупу;R" означає алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, монорозгалужений чи мультирозгалужений алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний алкіловий ланцюг з 8-30 атомами Карбону, моноенойний розгалужений алкіловий ланцюг з...

Номер патенту: 4683

Опубліковано: 17.01.2005

Автор: Дикий Олександр Григорович

МПК: A61K 31/7072, A61K 31/66, A61M 31/00 ...

Мітки: очеревини, адгезіолізису, методом, профілактики, рецидиву, спайкоутворення, лікуванні, спайкової, динамічного, хвороби, спосіб, лапароскопічного

Формула / Реферат:

Спосіб профілактики рецидиву спайкоутворення при лікуванні спайкової хвороби очеревини методом динамічного лапароскопічного адгезіолізису, що включає введення після закінчення основного оперативного втручання або сеансу динамічної лапароскопії в той же день шляхом внутрішньовенного крапельного вливання середньотерапевтичної дози цитостатику (5-фтороурацилу 250 мг або циклофосфану 200 мг), інстиляцію повторюють через 48 годин аналогічним...

Номер патенту: 63984

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Тем Роберт, Аверетт Деврон, Ванг Гуанжі

МПК: A61K 31/522, A61K 31/70, A61K 31/52 ...

Мітки: основі, пуринового, l-нуклеозиду, композиція, фармацевтична, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні пуринового L-нуклеозиду, що мають структуру згідно з формулою I:, І де R1, R2', R3' і R4 - H;R2, R3 і R5 - OH;Z1 - N;Z2 вибраний із групи, що містить N і CH;Z3 - із групи, що містить -NR-, -C(R)2-, -S-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H, Br, NH2, алкіл і алкеніл;Z4 - із групи, що містить -C=O, -NR-, -C(R)2-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H...

Номер патенту: 63915

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Тем Роберт, Аверетт Деврон, Рамасамі Кандасамі

МПК: A61K 31/4155, A61K 31/4196, A61K 31/427 ...

Мітки: композиція, активності, l-нуклеозид, модулювання, інверсійного, лікування, фармацевтична, моноциклічний, спосіб

Формула / Реферат:

1. Похідне нуклеозиду формули І І.2. Фармацевтична композиція, що має імуномодулювальний ефект, яка містить сполуку формули І Іу суміші з, принаймні, одним фармацевтично прийнятним носієм.3. Спосіб лікування стану, який позитивно реагує на введення сполуки формули І, Іпри якому пацієнту вводять дозу цієї сполуки формули І.4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що лікують...

Номер патенту: 45362

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: Рамасамі Кандасамі, Ванг Гуанжі, Зайферт Уілфрід

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/70, A61K 31/52 ...

Мітки: модифікованими, нуклеозиди, олігонуклеотиди, цукрами

Формула / Реферат:

1. Нуклеозиды с модифицированными сахарами общей формулыгде В - нуклеозидное основание, такое, как тимин, любая арильная составляющая R'1, R'3, R'4 и R'5 представляет собой фенил, полицикл или гетероцикл;R2 - Н, X - S, О, СН2,и, если(I) R3 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из ОН, 2-цианоэтил-(N, N-диизопропил) фосфорамидитной или гидроксиблокирующей группы, то(A) Х представляет S,...

Номер патенту: 45339

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: ОПІТЦ Ханс-Георг, МЕРТЕНС Альфред, ЦІЛЬХ Харальд, ХЕРРМАНН Дітер

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/70, A61K 31/7052 ...

Мітки: протипухлинну, похідні, отримання, активність, композиція, має, нуклеозидмонофосфатні, фармацевтична, спосіб

Формула / Реферат:

1. Нуклеозидмонофосфатные производные формулы Iв которойR1 представляет собой линейную или разветвленную насыщенную алкильную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода,R2 представляет особой линейную или разветвленную насыщенную алкильную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода,R3 представляет собой водород или гидроксильную группу, R4 представляет собой гидроксильную группу, R5 представляет собой...

Номер патенту: 41296

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: ДАЛЕН Аре, Берретсен Бернт, МЮХРЕН Фінн, СТУККЕ Кьєлль Тургейр

МПК: A61K 31/505, A61K 31/522, A61K 31/52 ...

Мітки: складні, композиція, ефіри, фармацевтична, основі, похідні, нуклеозиду

Формула / Реферат:

1. Сложные эфиры нуклеозида и его производные общей формулы (I) Nu-О-Fa, (I)в которой О представляет собой кислород,Nu представляет собой нуклеозид или его аналог иFa представляет собой ацильную группу мононенасыщенной С18 или C20  жирной кислоты, причем жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой, находящейся в 5-положении сахарного фрагмента нуклеозида или его аналога, или гидроксильной группой,...

Номер патенту: 41361

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Бьорретсен Бернт, ДАЛЕН Аре, МЮХРЕН Фінн, Стокке Хелль Тургеір

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/7042, A61K 31/70 ...

Мітки: фармацевтична, сполуки, інфекцій, моноефірні, вірусних, лікування, композиція

Формула / Реферат:

1. Моноэфирное соединение формулы I:Nu - О – Fa,где О является кислородом, Nu является аналогом нуклеозида, Fa является ацильной группой мононенасыщенной С18 или С20 ω-9 жирной кислоты, причем эта жирная кислота этерифицирует гидроксильную группу в 5'- положении сахарной части нуклеозидного аналога или концевую гидроксильную группу на нециклической группе нуклеозидного аналога, и причем Nu представляется формулой...

Номер патенту: 5955

Опубліковано: 29.12.1994

Автор: Ларрі Вейн Хертел

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: фармацевтично, нуклеозиду, солей, придатних, отримання, спосіб

Формула / Реферат:

Способ получения нуклеозида общей форму­лыгде R - основание одной из формулгде R1 - водород, метил, фтор, или йод или их фармацевтически приемлемых солей, отли­чающийся тем, что соединение общей формулыгде Q - группа СНХ, где Х - отщепляемая группа, J1 и J2 - независимо гидроксизащитная группа, повергают взаимодействию с защищенным основа­нием формул, описанных выше, в среде инертного растворителя,...