Спізулозинові сполуки, що мають антипухлинну активність
Номер патенту: 72208
Опубліковано: 15.02.2005
Автори: Ворік Роберт Артур, Гарсія Гравалос Долорес, Райнгарт Кеннет Ллойд, Ферклот Глінн Томас, Фрежо Нансі Луїз, Авіла Хесус
Формула / Реферат
1. Фармацевтична композиція, що містить довголанцюговий, лінійноланцюговий 2-аміно-3-гідроксіалкан, разом з фармацевтично прийнятним носієм.
2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що 2-аміно-3-гідроксіалкан містить С16-С24.
3. Композиція за п. 2, яка відрізняється тим, що 2-аміно-3-гідроксіалкан містить С18-С20.
4. Композиція за пп. 1-3, яка відрізняється тим, що 2-аміно-3-гідроксіалкан є 2-аміно-3-гідроксі-С18алканом.
5. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що 2-аміно-3-гідроксіалкан є сполукою формули:
і вибраний з групи: спізулозин 285 (1), n = 12; спізулозин 299 (2), n = 13; спізулозин 313 (3), n = 14.
6. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що її призначено для лікування раку.
7. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що її призначено для лікування раку, вибраного з групи, яку складають рак грудей, голови та шиї, рак простати, рак сечового міхура, рак підшлункової залози, рак легенів, рак стравоходу, рак печінки, рак прямої кишки, рак щитовидної залози, меланома, рак нирки, рак яєчок, лейкемія, рак яєчників, рак шлунку/кишечнику і лімфома.
8. Композиція за будь-яким з пп. 1-6, яка відрізняється тим, що її призначено для використання у терапії, спрямованій на васкулярний ендотелій для контролю васкуляризації тканини і пухлини.
9. Композиція за п. 5, яка відрізняється тим, що сполукою є спізулозин 285, а композицію призначено для лікування твердої пухлини.
10. Композиція за п. 5, яка відрізняється тим, що сполукою є спізулозин 285, а композицію призначено для лікування повільно проліферуючої пухлини.
11. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що сполука своєю дією змінює активність Rho-протеїну.
12. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, яка відрізняється тим, що її призначено для використання з іншими ліками у комбінованій терапії.
13. Довголанцюговий, лінійноланцюговий 2-аміно-3-гідроксіалкан, призначений для використання у терапії.
14. Використання довголанцюгового, лінійноланцюгового 2-аміно-3-гідроксіалкану для приготування композиції, призначеної для лікування раку.
15. Використання спізулозину 285 для приготування препарату, призначеного для лікування раку.
16. Довголанцюговий, лінійноланцюговий 2-аміно-3-гідроксіалкан за винятком 2-аміно-3-гідроксі-С18-алкану.
Додаткова інформація
Назва патенту англійськоюAntitumour compounds from spisula polynyma extracts
Автори англійськоюFaircloth Glynn Thomas
Назва патенту російськоюСпизулозиновые соединения, обладающие противоопухолевой активностью
Автори російськоюФерклот Глинн Томас
МПК / Мітки
МПК: A61P 35/00, A61K 31/133
Мітки: антипухлинну, активність, сполуки, мають, спізулозинові
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/20-72208-spizulozinovi-spoluki-shho-mayut-antipukhlinnu-aktivnist.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спізулозинові сполуки, що мають антипухлинну активність</a>
Пероральна фармацевтична композиція на основі сполуки, що має антигрибкову активність, і спосіб її одержання
Номер патенту: 64009
Опубліковано: 16.02.2004
Автор: Пікорнелль Дардер Карлос
МПК: A61K 9/16
Мітки: активність, фармацевтична, одержання, антигрибкову, основі, пероральна, сполуки, композиція, спосіб, має
Формула / Реферат:
1. Пероральна фармацевтична композиція в формі гранул, що включає як активний інгредієнт сполуку, що має антигрибкову активність, вибрану з ітраконазолу і саперконазолу, інертне ядро і покриття, що включає вказаний активний інгредієнт, яка відрізняється тим, що інертне ядро має розмір частинок між 50 і 600 мкм, і в якій вказане покриття включає єдиний шар, отриманий розпиленням на вказане інертне ядро розчину, що включає вказану сполуку, яка...
Сполуки, що мають активність по відношенню до рецепторів кальцію
Номер патенту: 55374
Опубліковано: 15.04.2003
Автори: Делмар Ерік Дж., Моу Скотт Т., Баландрін Мануель Ф., Ван Вагенен Бредфорд К., Немет Едвард Ф.
МПК: C07C 255/58, C07C 217/54, A61K 31/137, C07C 229/38, A61P 9/08, A61K 31/445, C07C 217/60, C07C 211/31, C07D 211/58, A61K 31/34, A61P 3/14, A61K 31/357, A61K 31/135, C07C 211/30, C07D 207/08, A61K 31/40, C07D 307/79, C07C 211/27, C07C 211/38, C07D 215/14, C07C 211/29, C07C 217/56, A61K 31/4468, G01N 33/68, C07C 225/00, C07D 207/323, A61K 31/36, C07C 215/00, C07C 217/16, C07C 219/00, A61P 43/00, A61K 31/38, C07D 317/64, A61K 31/343, A61K 31/381, C07C 211/35, C07C 223/00, C07C 317/32, A61K 31/165, C07C 211/42, C07D 333/54, C07D 317/58, A61P 3/00, C07C 323/32, C07D 319/00, A61K 31/215, C07C 211/28, C07C 217/58
Мітки: мають, активність, рецепторів, кальцію, відношенню, сполуки
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы:,где Аr5 - нафтил или фенил, необязательно замещенный 0-5 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из низшего алкила, галогена, низшего алкокси, низшего тиоалкила, метилендиокси, низшего алкилгалогенида, низшего алкоксигалогенида, ОН, CH2OH, CONH2, CN, ацетокси, бензила, бензилокси,
Спосіб та проміжні сполуки для одержання похідних хіназоліну, які мають протиракову активність
Номер патенту: 70928
Опубліковано: 15.11.2004
Автори: Сантафіанос Дінос Поль, Норріс Тімоті, Лехнер Річард Шелтон
МПК: A61P 35/00, A61K 31/33, A61K 31/00, C07D 239/94, C07D 491/048, C07D 403/00, A61K 31/498, C07D 473/00, C07D 471/04, C07F 7/10, C07D 401/00, A61K 31/505, C07D 405/00, C07D 409/00, C07D 475/00, C07D 239/74, C07B 61/00, C07F 7/08, A01N 43/54, C07D 239/72, C07D 417/00, C07D 239/70, C07D 413/00, C07D 455/00, C07D 235/14, C07D 419/00, A61K 31/517, A61K 31/40
Мітки: мають, одержання, проміжні, сполуки, спосіб, хіназоліну, похідних, активність, протиракову
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули 1або фармацевтично прийнятної солі або сольвату згаданої сполуки, де R1 та R2 кожний, незалежно, вибирають з С1-С10 алкілу та С1-С10 алкокси, де згадані алкіл та алкокси, необов’язково, заміщені до 2 замісників, які незалежно вибирають з гідрокси та С1-С6 алкокси;R15 є Н, С1-С10 алкілом або -(CH2)q(С6-С10...
Сполуки цефему, що мають антимікробну активність, та фармацевтична композиція, що їх містить
Номер патенту: 41865
Опубліковано: 15.10.2001
Автори: Кохдзі Кавабата, Казуо Сакане, Есхіко Інамото, Кензі Міяй
МПК: C07D 501/00, A61K 31/545, A61P 31/04, C07F 7/10, A61K 31/546, A61K 31/54
Мітки: композиція, активність, антимікробну, фармацевтична, сполуки, цефему, мають, містить
Формула / Реферат:
1. Соединения цефема, обладающие антимикробной активностью общей формулы (I):в которой:R1 представляет собой аминогруппу, трифенил(низший)алкиламино- или (низший)алканоиламиногруппу,R2 представляет собой низший алкил, который может быть замещен 1-3 атомами галогена,R3 представляет собой карбоксилатогруппу, карбоксигруппу или моно-, ди- или три(фенил)- или моно-, ди- или три(замещенный фенил)...
Кремнієвмісні сполуки або їх солі, які мають фунгіцидну активність, і спосіб їх одержання
Номер патенту: 27312
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Охта Хіросі, Такесіба Хідео, Като Сігехіро, Тобіцука Дзунзо, Кондо Ясухіко
МПК: A01P 3/00, C07D 249/08, C07F 7/08, A01N 55/00
Мітки: одержання, солі, мають, спосіб, кремнієвмісні, фунгіцидну, сполуки, активність
Текст:
...важным для данного изобретения Обычно желательно осуществление реакции при температуре от -78°С до 200°С, более предпочтительно от -20°С до 150°С Время необходимое для данной реакции также может изменяться в широких диапазонах в зависимости от многих факторов, особенно от температуры реакции и типа используемых реагентов и растворителя Однако, когда реакция осуществляется в описанных выше предпочтительных условиях, достаточен период...
Попередній патент: Фармацевтична композиція ефавіренцу з добавкою дезінтегруючих агентів у вигляді швидкорозчинних капсул або таблеток та спосіб її виготовлення
Наступний патент: Фармацевтичний продукт, що містить контейнер з ацетилхоліном, та спосіб його одержання
Випадковий патент: Формувач періодичної послідовності кодових серій імпульсів з програмованими параметрами