C07D 239/94 — атоми азоту
Застосування 6,7-диметокси-4-n-(4-ціанофеніл)амінохіназоліну як інгібітора jnk-кіназ
Номер патенту: 95387
Опубліковано: 25.12.2014
Автори: Євсєєва Лариса Валентинівна, Загайко Андрій Леонідович, Филимоненко Вікторія Павлівна, Красільнікова Оксана Анатоліївна, Капустянський Ігор Юрійович, Коваленко Сергій Миколайович
МПК: C07D 239/94, A61P 3/10
Мітки: 6,7-диметокси-4-n-(4-ціанофеніл)амінохіназоліну, застосування, інгібітора, jnk-кіназ
Формула / Реферат:
Застосування 6,7-диметокси-4-n-(4-ціанофеніл)амінохіназоліну формули:як інгібітора JNK-кіназ.
Карбоксамідні похідні хіназолінів або хінолінів та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 107188
Опубліковано: 10.12.2014
Автори: Карра Срініваса Р., Ліу-Буяльскі Леслі, Ходоус Брайан Л., Джонс Рейнальдо С., Річардсон Томас Е., Перрі Девід, Чень Сяолін, Хак Байярд Р., Цю Хуей, Лань Жосі, Вандевір Гарольд Джордж, Гутопулос Андрес, Саттон Аманда Е., Сяо Юйфан, Штібер Франк, Хеслі Брайан
МПК: C07D 239/94, A61P 35/00, C07D 401/04, A61K 31/517 ...
Мітки: основі, фармацевтична, карбоксамідні, хінолінів, композиція, хіназолінів, похідні
4-(тетразол-5-іл)хіназолінові похідні як протиракові засоби
Номер патенту: 101168
Опубліковано: 11.03.2013
Автори: Анантанелі Лакшмі, Венкаіах Човдарі Наннапанені, Адібхатла Калі Сатіа Бхуджанга Рао, Пулла Редді Муддасані, Конаканчі Дурга Прасад, Пула Субба Рао
МПК: C07D 239/72, A61K 31/498, A61P 35/00 ...
Мітки: засоби, 4-(тетразол-5-іл)хіназолінові, протиракові, похідні
Формула / Реферат:
1. 4-(тетразол-5-іл)-хіназолінова похідна формули І, Формула І в якій n дорівнює 1, 2 або 3; W є -O-; кожний R1 незалежно вибирають із С1-С6алкілу; та R2 є водень або його вибирають із групи, що складається з (і) -R4-арилу, заміщеного R11, де R11 незалежно...
Похідна 6,7-діалкоксихіназоліну, придатна для лікування розладів, пов’язаних з раком
Номер патенту: 101010
Опубліковано: 25.02.2013
Автори: Нагешвара Рао Боллепаллі, Адібхатла Калі Сатія Бхуджанга рао, Венкаіах Чоударі Наннапанені, Йотхі Прасад Раманадхам
МПК: A61P 35/00, A61K 31/517, C07D 239/94 ...
Мітки: раком, похідна, пов'язаних, розладів, придатна, лікування, 6,7-діалкоксихіназоліну
Формула / Реферат:
1. Застосування похідної хіназоліну, структура якої представлена формулою,або її фармацевтично прийнятної солі у виробництві медикаменту для лікування раку мозку, раку легені, плоскоклітинного раку, раку сечового міхура, раку шлунка, раку молочної залози, раку стравоходу або раку щитовидної залози. 2. Застосування за п. 1, де...
Похідні хіназоліну та конденсованого піримідину як інгібітори erbb
Номер патенту: 97235
Опубліковано: 25.01.2012
Автори: Грещук Джулі Марі, Чжао Цян, Ліу Вейдонг, Ліссікатос Джозеф П., Мармсатер Фредерік П., Хеннінгс Девід Д.
МПК: A61P 35/00, C07D 401/14, C07D 239/94, A61K 31/517 ...
Мітки: конденсованого, похідні, інгібітори, піримідину, хіназоліну
Формула / Реферат:
1. Сполука формули I Іабо її фармацевтично прийнятна сіль, де:А являє собою О;G являє собою N;В являє собою феніл або тієніл;Е є , ,
4-феніламінохіназолін-6-іламіди
Номер патенту: 85706
Опубліковано: 25.02.2009
Автори: Секстон Карен Елейн, Факхоурі Стівен Алан, Рід Джессіка Елізабет, Лі Хелен Ценвай, Шлоссер Кевін Меттью, Тікл Хейл, Вінтерс Рой Томас
МПК: A61K 31/505, A61P 35/00, A61P 43/00 ...
Мітки: 4-феніламінохіназолін-6-іламіди
Формула / Реферат:
1. Сполука формули:,в якій:R1 вибраний з F, Вr, Сl або І;R2 вибраний з Н, F, Вr, Сl або І;R3 вибраний з:a) С1-С3 лінійного або розгалуженого алкілу, необов'язково заміщеного одним або більшою кількістю атомів галогену; абоb) -(СН2)n-морфоліно, -(СН2)n-піперидину, -(СН2)n-піперазину, (СН2)n-піперазин-N(С1-С3алкіл),...
Макроциклічні похідні хіназоліну як антипроліферативні агенти
Номер патенту: 84010
Опубліковано: 10.09.2008
Автори: Шульц-Фадемрехт Карстен, Ембрехтс Вернер Констант Йохан, Ділс Гастон Станіслас Марселла, Ромбутс Фредерік Ян Ріта, Перера Тімоті П'єтро Сурен, Тен Хольте Петер, Фрейне Едді Жан Едгар, Віллемс Марк, Буйнстерс Петер Якобус Йоханнес Антоніус
МПК: C07D 239/88, A61P 35/00, C07D 239/93 ...
Мітки: антипроліферативні, похідні, хіназоліну, агенти, макроциклічні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули, (I)її N-оксидні форми, фармацевтично прийнятні адитивні солі та стереохімічно ізомерні форми, в якихZ являє собою О, СН2, NH або S; зокрема Z являє собою NH;Y являє собою -С3-9алкіл-, -С3-9алкеніл-, -С3-9 алкініл-, -С3-7алкіл-CO-NH-, необов'язково заміщений аміно, моно- або ді(С1-4алкіл)аміно або С1-4алкілоксикарбоніламіно-,...
Спосіб одержання сполук, які мають протиракову активність
Номер патенту: 80955
Опубліковано: 26.11.2007
Автори: Норріс Тімоті, Лехнер Річард Шелтон, Сантафіанос Дінос Поль
МПК: C07D 239/94
Мітки: одержання, мають, активність, протиракову, сполук, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули 9, (9)або її фармацевтично прийнятної солі або сольвату, в якійR6 є C1-C10 алкілом або -(СН2)mО(СН2)nСН3;R7 є С1-С10 алкілом або -(С1-С6 алкіл)(С6-С10 арил), де вищезгадані R7 групи, необов'язково, заміщені від 1 до 3 замісників, що незалежно вибирають з галогену, нітро, трифторметилу, трифторметокси, (С1-С6...
4-(n-феніламіно)хіназоліни або -хіноліни як інгібітори тирозинкінази
Номер патенту: 79455
Опубліковано: 25.06.2007
Автори: Золька Флавіо, Хіммельсбах Франк, Юнг Біргіт
МПК: A61K 31/517, A61K 31/5377, A61K 31/505 ...
Мітки: хіноліни, тирозинкінази, інгібітори, 4-(n-феніламіно)хіназоліни
Формула / Реферат:
1. Біциклічні гетероцикли загальної формули (I),у якійRa означає атом водню або С1-4алкільну групу,Rb означає фенільну або 1-фенілетильну групу, у кожній з який фенільне ядро заміщене залишками R1-R3, деR1 і R2 можуть мати ідентичні або різні значення і означають атом водню, фтору, хлору, брому або йоду, С1-4алкільну групу,...
Стійкий поліморф гідрохлориду n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, спосіб його одержання (варіанти) та фармацевтичне застосування
Номер патенту: 74803
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Коннелл Річард Д., Фостер Барбара А., Сілберман Сандра Л., Мойєр Джеймс Д., Норріс Тімоті, Каджиджи Шама М., Ферранте Карен Дж., Реггон Джеффрі У., Моурін Майкл Дж.
МПК: A61K 38/45, A61K 31/517, A61K 38/46 ...
Мітки: стійкий, спосіб, n-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, фармацевтичне, поліморф, варіанти, застосування, одержання, гідрохлориду
Формула / Реферат:
1. Однорідний кристалічний поліморф гідрохлориду N-(3-етинілфеніл)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4-хіназолінаміну, названий поліморфом В, що показує порошкову рентгенограму з характеристичними піками, вираженими в градусах 2-тета, при приблизно 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 і 26,91.2. Поліморф за п. 1, що характеризується порошковою рентгенограмою, показаною на фігурі 3.3. Кристалічний поліморф...
Похідні хіназоліну та лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 74614
Опубліковано: 16.01.2006
Автори: Баум Ельке, Хіммельсбах Франк, Юнг Біргіт, Блех Штефан, Лангкопф Ельке, Золька Флавіо
МПК: A61K 31/517, A61K 31/5377, A61P 1/00 ...
Мітки: хіназоліну, похідні, засіб, лікарський, основі
Формула / Реферат:
1. Похідні хіназоліну загальної формули,у якійRa означає бензильну, 1-фенілетильну або З-хлор-4-фторфенільну групу,Rb означає диметиламіно-, N-метил-N-етиламіно-, діетиламіно-, N-метил-N-ізопропіламіно-, N-метил-N-циклопропіламіно-, N-метил-N-(2-метоксіетил)аміно-, N-етил-N-(2-метоксіетил)аміно-, біс(2-метоксіетил)аміно-, морфоліно-,...
Похідні хіназоліну як інгібітори ангіогенезу
Номер патенту: 73932
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Еннекен Лоран Франсуа Андре, Стоукс Елейн Софі Елізабет, Плє Патрік, Маккерречер Даррен
МПК: A61K 31/541, A61K 31/5377, A61K 31/517 ...
Мітки: похідні, хіназоліну, ангіогенезу, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Агент, придатний для досягнення антиангіогенної і/або знижуючої проникність судин дії у теплокровних тварин, таких як людина, який являє собою похідну хіназоліну формули І:, (I)де кільце С являє собою 8-, 9-, 10-, 12- або 13-членний біциклічний або трициклічний фрагмент, що може бути насиченим або ненасиченим, який може бути ароматичним або неароматичним,...
Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
Номер патенту: 73993
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Еннекєн Лоран Франсуа Андре, Плє Патрік
МПК: A61K 31/517, A61K 31/5377, A61K 31/541 ...
Мітки: композиція, хіназолінові, фармацевтична, лікування, похідні, пухлин
Формула / Реферат:
1. Хіназолінове похідне формули I:, Іде m дорівнює 0, 1, 2 або 3;кожна група R1, яка може бути однаковою або різною, являє собою галоген, трифторметил, ціано, ізоціано, нітро, гідрокси, меркапто, аміно, форміл, карбокси, карбамоїл, (1-6С)алкіл, (2-8С)алкеніл, (2-8С)алкініл, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенілокси, (2-6С)алкінілокси, (1-6С)алкілтіо,...
Заміщені біциклічні похідні для лікування аномального росту клітин
Номер патенту: 73990
Опубліковано: 17.10.2005
Автори: Морріс Джоел, Кат Джон Чарльз, Бхаттачаріа Саміт Кумар
МПК: A61K 31/55, A61K 31/5377, A61K 31/517 ...
Мітки: клітин, заміщені, лікування, біциклічні, росту, похідні, аномального
Формула / Реферат:
1. Сполука формули 1або її фармацевтично прийнятна сіль, сольват або проліки, де:m дорівнює цілому числу від 0 до 3;p дорівнює цілому числу від 0 до 4;кожний з R1 і R2 незалежно вибраний з H і С1-С6-алкілу;R3 - (CR1R2)t(4-10-членний гетероцикл), де t дорівнює цілому числу від 0 до 5, вказана гетероциклічна група необов'язково...
Поліморфні форми/гідрати дигідрохлориду n-[4-(3-хлор-4-фторфеніламіно)-7-(3-морфолін-4-ілпропокси)хіназолін-6-іл]-акриламіду та спосіб їх одержання
Номер патенту: 73588
Опубліковано: 15.08.2005
Автори: Хюльс Дітмар, Шнайдер Зімон, Вестермайєр Манфред, Барт Хуберт, Мюленфельд Андреас, Штайнер Клаус
МПК: A61K 31/517, A61P 17/06, A61P 15/00 ...
Мітки: поліморфні, спосіб, n-[4-(3-хлор-4-фторфеніламіно)-7-(3-морфолін-4-ілпропокси)хіназолін-6-іл]-акриламіду, дигідрохлориду, одержання
Формула / Реферат:
1. Поліморфні форми/гідрати дигідрохлориду N-[4-(3-xлop-4-фторфеніламіно)-7-(3-морфолін-4-ілпропокси)хіназолін-6-іл]акриламіду, відповідні наступній формулі:.(І)2. Форма А дигідрохлориду за п. 1, що містить приблизно 3 молі води.3. Форма В дигідрохлориду за п. 1 як поліморфна сполука до форми А за п. 2, що також містить приблизно 3 молі води.4....
Біциклічні гетероцикли та лікувальний засіб на їх основі
Номер патенту: 73004
Опубліковано: 16.05.2005
Автори: Блех Штефан, Лангкопф Ельке, Юнг Біргіт, Хіммельсбах Франк, Золька Флавіо
МПК: A61P 1/16, A61K 31/517, A61P 1/04 ...
Мітки: лікувальний, біциклічні, гетероцикли, засіб, основі
Формула / Реферат:
1. Біциклічні гетероцикли загальної формули,(І)у якійRa означає бензильну або 1-фенілетильну групу або заміщену залишками R1 та R2 фенільну групу, при цьомуR1 являє собою атом водню, фтору, хлору або брому, метильну, трифторметильну, ціано- або етинільну групу таR2 являє собою атом водню або фтору, таодин із замісників Rb або Rc означає R3-(СН2)m-О-групу, а інший з замісників Rbабо Rc означає...
Заміщені біциклічні похідні, які використовують як протиракові агенти
Номер патенту: 71945
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Морріс Джоел, Кокс Ерік Дейвід, Том Норма Жаклін, Кет Джон Чарлз, Ліу Женгіу, Бхаттачарія Саміт Кумар
МПК: A61K 31/165, A61K 31/4725, A61K 31/437 ...
Мітки: використовують, агенти, заміщені, похідні, протиракові, біциклічні
Формула / Реферат:
1. Заміщені біциклічні похідні формули 1 1 або їх фармацевтично прийнятна сіль або сольват, де:Χ - N або СН;А означає приконденсоване 5-, 6- або 7-членне кільце, що необов'язково містить від 1 до 4 гетероатомів, які можуть бути однаковими або різними, та які вибрані з -N(R1)-, О та S(О)j, де j означає ціле...
Біциклічні гетероцикли та лікарський засіб на їх основі
Номер патенту: 71976
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Лангкопф Ельке, Юнг Біргіт, Метц Томас, Хіммельсбах Франк, Баум Анке, Сольца Флавіо
МПК: A61K 31/541, A61K 31/5377, A61K 31/517 ...
Мітки: гетероцикли, лікарський, основі, засіб, біциклічні
Формула / Реферат:
1. Біцикличні гетероцикли загальної формули I, (I)в якійRa означає атом водню або С1-С4алкільну групу, Rb означає фенільну, бензильну або 1-фенілетильну групу, в яких фенільне ядро заміщене відповідно залишками R1-R3, де R1 і R2 можуть мати ідентичні або різні значення і кожний являє собою відповідно атом водню, фтору, хлору, брому або...
Біциклічні гетероцикли та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 71610
Опубліковано: 15.12.2004
Автори: Блех Штефан, Метц Томас, Сольца Флавіо, Юнг Біргіт, Лангкопф Ельке, Хіммельсбах Франк
МПК: A61K 31/517, A61K 31/5355, A61K 31/5377 ...
Мітки: композиція, гетероцикли, біциклічні, основі, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Біциклічні гетероцикли загальної формули, (I)у якійRa означає атом водню або С1-С4алкільну групу,Rb означає фенільну, бензильну або 1-фенілетильну групу, де фенільне кільце в кожному випадку заміщено групами R1-R3, при цьомуR1 і R2, що можуть бути однаковими або різними, кожен означає- атом водню, фтору, хлору, брому або йоду,- С1-С4алкільну групу, гідроксигрупу, С1-С4-алкоксигрупу,...
Спосіб та проміжні сполуки для одержання похідних хіназоліну, які мають протиракову активність
Номер патенту: 70928
Опубліковано: 15.11.2004
Автори: Лехнер Річард Шелтон, Сантафіанос Дінос Поль, Норріс Тімоті
МПК: A61K 31/33, A61K 31/00, A01N 43/54 ...
Мітки: одержання, проміжні, спосіб, протиракову, активність, похідних, сполуки, хіназоліну, мають
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули 1або фармацевтично прийнятної солі або сольвату згаданої сполуки, де R1 та R2 кожний, незалежно, вибирають з С1-С10 алкілу та С1-С10 алкокси, де згадані алкіл та алкокси, необов’язково, заміщені до 2 замісників, які незалежно вибирають з гідрокси та С1-С6 алкокси;R15 є Н, С1-С10 алкілом або -(CH2)q(С6-С10...
Дициклічні гетероароматичні сполуки як інгібітори білкової тирозинкінази
Номер патенту: 66827
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Сміт Катрін Джейн, Картер Малколм Клайв, Кокерілл Джордж Стюарт, Лекі Керін Елізабет, антріп Стівен Беррі
МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, A61K 31/4709 ...
Мітки: дициклічні, гетероароматичні, сполуки, тирозинкінази, інгібітори, білкової
Формула / Реферат:
1. Дициклічні гетероароматичні сполуки формули (І): (І)або їх солі чи сольвати як інгібітори білкової тирозинкінази,деY - CR1, a V - N,або Y - CR1, a V - CR2,R1 - група CH3SO2CH2CH2NHCH2-Ar, причому Аr вибрано з групи, яка складається з фурану та тіазолу, кожний з яких заміщено, як варіант, одним чи двома галогенами,...
Похідні хіназоліну, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб одержання антиангіогенного ефекту та/або ефекту зниження судинної проникності
Номер патенту: 64704
Опубліковано: 15.03.2004
Автори: Томас Ендрю Пітер, Ломанн Жан-Жак Марсель, Еннекен Лоран Франсуа Андре
МПК: A61P 9/00, C07D 239/88, A61K 31/517 ...
Мітки: варіанти, ефекту, композиція, похідні, одержання, антиангіогенного, проникності, фармацевтична, зниження, хіназоліну, спосіб, судинної
Формула / Реферат:
1. Производные хиназолина формулы I:, (I)гдеY1 представляет -О-, -S-, -NR5 СО-, где R5 представляет водород;R1 представляет водород или С1-3алкокси;R2 представляет водород;m представляет целое число от 1 до 5;R3 представляет гидрокси, галоген, С1-3алкил, С1-3алкокси, С1-3алканоилокси, трифторметил или циано;R4 выбран...
Похідні хіназоліну, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція на їх основі та спосіб інгібування ангіогенезу і/або зменшення судинної проникності у теплокровних тварин
Номер патенту: 63902
Опубліковано: 16.02.2004
Автори: Еннекен Лоран Франсуа Андре, Джонстоун Крейг, Томас Ендрю Петер
МПК: C07D 239/94, C07D 239/88, C07D 239/93 ...
Мітки: проникності, тварин, варіанти, теплокровних, одержання, фармацевтична, інгібування, основі, похідні, ангіогенезу, зменшення, спосіб, композиція, хіназоліну, судинної
Формула / Реферат:
1. Производные хиназолина формулы (I):,в которой:Z означает -О-, -NH- или -S-;m является целым числом от 1 до 5 при условии, что когда Z означает -NH-, m является целым числом от 3 до 5;R1 означает водород, гидрокси, галоген, нитро, трифторметил, циано, C1-3алкил, С1-3алкокси, C1-3алкилтио или -NR5R6 (где каждый из R5 и R6, которые могут иметь одинаковые или разные значения, означает водород или...
Безводні і моногідратні форми n-(3-етинілфеніламіно)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4- хіназолінаміну мезилату
Номер патенту: 60363
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Реггон Джеффрі Уілльям, Шенкер Раві Місор, Норріс Тімоті, Аллен Дуглас Джон Мелдрум, Сантафіанос Дінос Поль
МПК: C07D 239/94, A61P 35/00, A61K 31/517 ...
Мітки: форми, мезилату, моногідратні, хіназолінаміну, безводні, n-(3-етинілфеніламіно)-6,7-біс(2-метоксіетокси)-4
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з безводних і гідратних форм N-(3-етинілфеніл)-6,7- біс(2-метоксіетокси)-4- хіназолінаміну мезилату.2. Сполука за п. 1, яка відрізняється тим, що вищеназвана сполука являє собою безводну форму N-(3-етинілфеніл)-6,7- біс(2-метоксіетокси)-4- хіназолінаміну мезилату.3. Сполука за п. 2, яка відрізняється тим, що вищеназвана сполука являє собою поліморф А, що характеризується наступними піками на порошковій...
Похідні хіназоліну, спосіб їх отримання (варіанти), фармацевтична композиція, що їх містить, та спосіб досягнення антиангіогенного ефекту і/або ефекту зниження проникності кровоносних судин
Номер патенту: 57752
Опубліковано: 15.07.2003
Автори: Стоукс Елейн Софі Елізабет, Ломан Жан-Жак Марсель, Клейтон Едвард, Томас Ендрю Пітер, Джонстоун Крейг, Еннекен Лоран Франсуа Андре
МПК: A61K 31/517, A61K 31/541, A61K 31/5377 ...
Мітки: спосіб, хіназоліну, ефекту, похідні, антиангіогенного, композиція, кровоносних, отримання, містить, проникності, досягнення, зниження, судин, варіанти, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Похідна хіназоліну формули I:, (І)деm є цілим числом 1 або 2;R1 являє собою водень, гідрокси, галоген, нітро, трифторметил, ціано, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси, С1-3 алкілтіо або -NR5R6 (де R5 і R6, які можуть бути однаковими чи різними, кожен, являє водень або С1-3 алкіл);R2 являє собою водень, гідрокси, галоген, метокси, аміно або нітро;R3 являє собою гідрокси, галоген, С1-3 алкіл, С1-3 алкокси,...
Похідні хіназоліну, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 52602
Опубліковано: 15.01.2003
Автор: Гібсон Кейт Хопкінсон
МПК: A61K 31/517, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Мітки: одержання, фармацевтична, композиція, похідні, спосіб, хіназоліну
Формула / Реферат:
1.Похідне хіназоліну формули (І) де n становить 1,2 або 3 та кожний R2 незалежно галоген, трифторметил або (С1-4)алкіл, R3 - (С1-4)алкокси; та R1 – ді-[(С1-4)алкіл]аміно-(С2-4)алкокси, піролідин-1-іл-(С2-4)алкокси, піперидино-(С2-4)алкокси, морфоліно-(С2-4)алкокси, піперазин-1-іл-(С2-4)алкокси, 4-(С1-4)алкілпіперазин-1-іл-(С2-4)алкокси, імідазол-1-іл-(С2-4)алкокси,...
Похідні 4-(заміщеного феніламіно)хіназоліну, спосіб їх одержання, спосіб лікування і фармацевтична композиція
Номер патенту: 44254
Опубліковано: 15.02.2002
Автори: Шнур Родні Кофрен, Арнольд Лі Деніел
МПК: A61P 35/00, A61K 31/517, A61K 31/505 ...
Мітки: спосіб, лікування, похідні, феніламіно)хіназоліну, фармацевтична, одержання, композиція, 4-(заміщеного
Формула / Реферат:
1. Производные 4-(замещенного фениламино)хиназолина формулы (I): и его фармацевтически приемлемые соли и пролекарства, гдеm представляет 1, 2 или 3;каждый R1, независимо, выбран из водорода, галогена, гидрокси, амино, гидроксиамино, карбокси, (С1-С4)алкоксикарбонила, нитро, гуанидино, уреидо, карбамоила, циано, трифторметила, (R6)2N-карбонила и фенил-W-алкила, в котором W выбран из одинарной...
Похідне хіназоліну, спосіб його одержання, фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 34426
Опубліковано: 15.03.2001
Автор: Баркер Ендрю Джон
МПК: C07D 239/94, C07D 491/04, C07D 403/04 ...
Мітки: хіназоліну, фармацевтична, спосіб, одержання, композиція, основі, похідне
Текст:
...суль финильную груп пу,также можно использовать более слабый окислитель, например, метапериодат натрия или калия, обычно в полярном растворителе, таком как уксусная кислота или этанол. При необходимости получения соединения формулы I, содержащего /1-4С/алкилсульфонильную группу, его можно получить путем окисления соответствующего /1-4С/алкилсульфи нильного соединения, а также соответствующего /14С/алкилтиосоединения. (d) Для получе ния...