Патенти з міткою «пероральна»

Пероральна фіксована комбінація теноксикаму і снодійного або заспокійливого компонента

Завантаження...

Номер патенту: 113233

Опубліковано: 25.01.2017

Автор: Сікорський Антон Миколайович

МПК: A61K 9/48, A61K 9/20

Мітки: снодійного, фіксована, пероральна, заспокійливого, теноксикаму, комбінація, компонента

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для перорального споживання, яка є комбінацією щонайменше двох активних компонентів в їхніх ефективних кількостях, в тому числі у вигляді фармацевтично прийнятних солей, сольватів, естерів, оптичних ізомерів та прекурсорів, які вивільняються негайно, при цьому один з компонентів проявляє снодійний та/або заспокійливий ефект, а другий - знеболюючий ефект, яка відрізняється тим, що знеболювальним компонентом є...

Комбінована пероральна композиція з контрольованим вивільненням ацетилсаліцилової кислоти і спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 111743

Опубліковано: 10.06.2016

Автори: Владовіцова Беата, Кабзанова Анна, Корманова Вєра, Сакова Ольга, Зоріцак Стефан

МПК: A61K 31/167, A61K 31/20, A61K 31/52 ...

Мітки: вивільненням, спосіб, пероральна, контрольованим, композиція, одержання, комбінована, кислоти, ацетилсаліцилової

Формула / Реферат:

1. Комбінована композиція для перорального застосування з контрольованим вивільненням ацетилсаліцилової кислоти, яка відрізняється тим, що композиція містить щонайменше один додатковий активний інгредієнт, вибраний з групи, що включає ненаркотичні анальгетики і природні психотропні засоби, та ексципієнти крохмаль і стеаринову кислоту, при цьому композиція містить стеаринову кислоту у кількості 1-5 мас. %, переважно 1,5-3 мас. %, і...

Пероральна фармацевтична композиція на основі налбуфіну (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 110945

Опубліковано: 10.03.2016

Автори: Поль Давід Олів'є, Лєбон Крістоф, Сюплі Паскаль

МПК: A61K 47/02, A61K 31/485, A61K 47/10 ...

Мітки: фармацевтична, налбуфіну, композиція, варіанти, основі, пероральна

Формула / Реферат:

1. Пероральна фармацевтична композиція з негайним вивільненням у формі 30 мг пігулки, що містить (%): Налбуфін/НСL 18,65 Тальк 2,70 Колоїдний безводний двоокис кремнію 0,45 Авісель РН 200 (Avicel РН 200) (грануляційна основа) 14,00 Таблетоза 80 (Tablettose 80) (грануляційна ...

Пероральна комплексна композиція, яка містить складний ефір жирної кислоти омега-3 і інгібітор hmg-coa редуктази

Завантаження...

Номер патенту: 106457

Опубліковано: 26.08.2014

Автори: Парк Дзає Хіун, Воо Дзонг-Соо, Ім Хо Таєк, Шин Йоон Суб, Йоон Єун Дзін, Кім Йонг Іл

МПК: A61K 9/28, A61K 47/48, A61K 31/20 ...

Мітки: пероральна, комплексна, редуктази, композиція, інгібітор, містить, ефір, яка, жирної, складний, омега-3, кислоти, hmg-coa

Формула / Реферат:

1. Пероральна комплексна композиція, яка містить:(a) серцевину у вигляді м'якої капсули, що містить складні ефіри жирної кислоти омега-3;(b) перший покривний шар, який містить серцевину у вигляді м'якої капсули і містить гідрофобну покривну речовину; і(c) другий покривний шар, нанесений на перший покривний шар, який містить:(і) розувастатин або його фармацевтично прийнятну сіль і (іі) полівініловий спирт,...

Стабільна пероральна тверда композиція поліпептидного агоніста gc-c рецептора лінаклотиду та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 104870

Опубліковано: 25.03.2014

Автори: Мо Юнь, Чжао Хун, Дедія Махендра, Гроссі Альфредо, Вітовскі Стівен, Фретцен Ангеліка

МПК: A61P 1/00, A61K 38/03

Мітки: стабільна, одержання, тверда, пероральна, агоніста, рецептора, поліпептидного, спосіб, композиція, лінаклотиду

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що містить фармацевтично прийнятний наповнювач, лінаклотид, катіон, вибраний з Mg2+, Ca2+, Zn2+, Mn2+, K+, Na+ або Аl3+, і стерично утруднений первинний амін.2. Фармацевтична композиція за п. 1, де вказаний Mg2+, Ca2+, Zn2+, Mn2+, K+, Na+ або Аl3+ представлений як хлорид магнію, хлорид кальцію, фосфат кальцію, сульфат кальцію, ацетат цинку, хлорид марганцю, хлорид калію, хлорид натрію або хлорид...

Пероральна композиція рослинного походження для лікування орального кандидозу

Завантаження...

Номер патенту: 104292

Опубліковано: 27.01.2014

Автори: Чаухан Віджей Сінгх, Салкар Кавіта Суджет

МПК: A61K 9/10, A61K 36/67, A61K 8/97 ...

Мітки: походження, композиція, лікування, рослинного, пероральна, кандидозу, орального

Формула / Реферат:

1. Застосування пероральної композиції рослинного походження для лікування орального кандидозу, де зазначена композиція містить 0,05-20 % екстракту з ягід рослини Piper cubeba (P. cubeba) від загальної ваги композиції у формі в'язкої олії і щонайменше одну фармацевтично прийнятну допоміжну речовину.2. Застосування композиції за п. 1, де оральний кандидоз є стійким до азолу кандидозом.3. Застосування за п. 1, де композиція...

Пероральна фармацевтична композиція, що містить глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат та ібупрофен

Завантаження...

Номер патенту: 103309

Опубліковано: 10.10.2013

Автор: Божек Анна

МПК: A61K 31/737, A61K 31/726, A61K 31/192 ...

Мітки: глюкозаміну, композиція, містить, фармацевтична, сульфат, хондроїтину, пероральна, ібупрофен

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що містить сіль хондроїтину сульфату і сіль глюкозаміну сульфату, ібупрофен і допоміжні речовини, яка відрізняється тим, що є пероральною і включає 200 мг солі хондроїтину сульфату, 250 мг солі глюкозаміну сульфату і 100 мг ібупрофену.2. Композиція за пунктом 1, яка відрізняється тим, що згадуваною сіллю хондроїтину сульфату є хондроїтин сульфат натрію.3. Композиція за пунктом 1 або 2, яка...

Спосіб одержання ущільненого проміжного продукту дималеату bibw 2992, ущільнений проміжний продукт та тверда пероральна таблетка

Завантаження...

Номер патенту: 102549

Опубліковано: 25.07.2013

Автори: Мессершмід Роман, Фрідль Томас

МПК: A61K 31/517, A61K 9/16, A61K 9/20 ...

Мітки: ущільнений, тверда, проміжний, продукт, 2992, продукту, пероральна, ущільненого, спосіб, одержання, дималеату, таблетка, проміжного

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання ущільненого проміжного продукту дималеату 4-[(3-хлор-4-фторфеніл)аміно]-6-{[4-(N,N-диметиламіно)-1-оксо-2-бутен-1-іл]аміно}-7-((S)-тетрагідрофуран-3-ілокси)хіназоліну (дималеату BIBW 2992) у формі порошку, що включає стадію ротаційного ущільнення, об'єднану принаймні з однієї стадією просівання, де стадію ротаційного ущільнення проводять із використанням:- дималеату BIBW 2992, окремо або, необов'язково, з-...

Пероральна форма дозування бендамустину

Завантаження...

Номер патенту: 102120

Опубліковано: 10.06.2013

Автори: Колледже Джеффрі, Ольтофф Марґарета

МПК: A61K 31/4184, A61K 9/48, A61K 9/14 ...

Мітки: бендамустину, пероральна, дозування, форма

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для перорального призначення, яка містить бендамустин або його фармацевтично прийнятний естер, сіль або сольват як активний інгредієнт, та фармацевтично прийнятний наповнювач, яким є фармацевтично прийнятний неіонний сурфактант, вибраний з групи: макроголь-гліцерин-гідроксистеарат, поліоксил-35-рицинова олія та блок-кополімер етилен-оксиду/пропілен-оксид (Pluronic® L44 NF або Poloxamer® 124).2....

Пероральна дозована форма похідних гемцитабіну

Завантаження...

Номер патенту: 90893

Опубліковано: 10.06.2010

Автори: Сандвольд Маріт Ліланд, Еріксен Олє Хенрік, Мірен Фінн

МПК: A61P 35/00, A61K 31/7068

Мітки: похідних, пероральна, дозована, форма, гемцитабіну

Формула / Реферат:

1. Застосування похідного гемцитабіну формули І:, (I)де R1, R2 і R3 незалежно вибрані з водню і C18- і С20-насичених і мононенасичених ацильних груп, за умови, що всі R1, R2 і R3 не можуть являти собою водень, або його фармацевтично прийнятної солі для приготування пероральної дозованої форми, що містить приблизно від 0,1 мг до 20 грамів на день похідного...

Пероральна композиція із пролонгованим вивільненням молсидоміну для лікування атеросклерозу

Завантаження...

Номер патенту: 88461

Опубліковано: 26.10.2009

Автор: Гечі Йозеф-Міхел

МПК: A61K 31/5377, A61P 9/10

Мітки: вивільненням, композиція, атеросклерозу, лікування, молсидоміну, пролонгованим, пероральна

Формула / Реферат:

1. Застосування молсидоміну або однієї з його фармацевтично прийнятних солей у формі твердої пероральної композиції із пролонгованим вивільненням діючої речовини, ефективної протягом 24 годин, для виготовлення ліків для профілактики або уповільнення розвитку атеросклерозу, причому згадана композиція містить від 14 до 24 мг молсидоміну на дозовану одиницю, призначену для щоденного введення протягом принаймні 6 місяців.2. Застосування за...

Пероральна циклодекстринова композиція

Завантаження...

Номер патенту: 44385

Опубліковано: 12.10.2009

Автор: Сапте Вінай Рамакант

МПК: A61K 31/4409, A61K 31/496, A61K 31/133 ...

Мітки: циклодекстринова, композиція, пероральна

Формула / Реферат:

1. Пероральна циклодекстринова композиція, що містить антимікробну сполуку у кількості, достатній для антимікробної дії, у стабільному комплексі із цукром Шардингеру у кількості приблизно від 5 до 50 вагових відсотків від вказаної антимікробної сполуки.2. Композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що вказана антимікробна сполука вибрана із групи, що містить рифампіцин, ізоніазид, піразинамід та етамбутол.3. Композиція за п. 2,...

Фармацевтичні композиції модафінілу, спосіб одержання композиції модафінілу та пероральна дозована лікарська форма

Завантаження...

Номер патенту: 88256

Опубліковано: 12.10.2009

Автори: Хікок Крейг, Парікх Алпа, Пейтел Піюш Р.

МПК: A61K 31/165, A61K 9/16, A61K 9/14 ...

Мітки: форма, лікарська, спосіб, композиції, фармацевтичні, модафінілу, пероральна, одержання, дозована

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, яка містить дві або більше фракцій твердих частинок модафінілу з вихідної партії модафінілу, де кожна фракція має обмежений діапазон розмірів частинок, і де один або декілька діапазонів розмірів частинок, присутніх у вихідній партії, відсутні у фармацевтичній композиції, де більше ніж приблизно 5 % частинок у композиції мають розмір більший ніж приблизно 200 мікрон.2. Композиція за п. 1, де модафініл являє...

Тверда пероральна лікарська форма для контрацепції

Завантаження...

Номер патенту: 85003

Опубліковано: 10.12.2008

Автори: Фріке Забіне, Ладвіг Ральф, Гереке Хаген, Рете Харальд, Буске Александер

МПК: A61K 31/565, A61K 9/20, A61K 31/57 ...

Мітки: контрацепції, пероральна, лікарська, тверда, форма

Формула / Реферат:

1. Тверда пероральна лікарська форма для контрацепції, яка містить 17-ціанометил-17--гідроксіестра-4,9-дієн-3он (дієногест) у кількості, що дорівнює або менше 2,0 мг і 17-етинілестрадіол (етинілестрадіол) у кількості менше 0,030 мг,...

Фармацевтична пероральна дозована форма, що містить нестероїдний протизапальний лікарський засіб, з хорошою смаковою привабливістю

Завантаження...

Номер патенту: 83531

Опубліковано: 25.07.2008

Автори: Рагні Лорелла, Марчітто Леонардо, Маріотті Франческа

МПК: A61K 31/4415, A61K 31/133, A61K 31/198 ...

Мітки: фармацевтична, пероральна, дозована, лікарський, хорошою, нестероїдний, засіб, протизапальний, форма, містить, смаковою, привабливістю

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична пероральна дозована форма, яка містить трометамін та НСПЗЛ, вибраний з групи, яка включає ібупрофен, напроксен та флурбіпрофен, яка відрізняється тим, що додатково містить сполуку, вибрану з групи, яка включає гліцин, вітамін В6 та їх суміші.2. Фармацевтична пероральна дозована форма за п. 1, яка відрізняється тим, що вона містить від 0,2 до 50 ваг. ч. трометаміну на одну ваг. ч. НСПЗЛ.3. Фармацевтична...

Пероральна лікарська форма, яка містить розиглітазон та метформін

Завантаження...

Номер патенту: 82537

Опубліковано: 25.04.2008

Автори: Коулз Пітер Джон, Мадд Пол Норман, мол., Маккензі Дональд Колін

МПК: A61K 31/155, A61K 9/28, A61K 31/4439 ...

Мітки: яка, містить, розиглітазон, форма, лікарська, пероральна, метформін

Формула / Реферат:

1. Пероральна лікарська форма, яка має ядро, що піддається ерозії, яке містить 5-[4-[2-(N-метил-N-(2-піридил)аміно)етокси]бензил]тіазолідин-2,4-діон або його фармацевтично прийнятну сіль чи сольват та метформін або його фармацевтично прийнятну сіль чи сольват, причому ядро має непроникне покриття з одним або декількома отворами, що ведуть до ядра, яка відрізняється тим, що покриття є таким, що піддається ерозії при рН від 4,5 до 8.2....

Пероральна композиція гранульованого ссі-779 і спосіб її приготування

Завантаження...

Номер патенту: 81265

Опубліковано: 25.12.2007

Автори: Бенджамін Ерік Дж., Ашраф Мухаммад

МПК: A61K 9/16, A61K 31/47

Мітки: приготування, композиція, гранульованого, ссі-779, пероральна, спосіб

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для перорального введення, що містить гранулят, причому вказаний гранулят включає ССІ-779, водорозчинний полімер, поверхнево-активну речовину, антиоксидант і засіб, що регулює рН.2. Композиція за п. 1, в якій водорозчинний полімер є ПВП, гідроксипропілметилцелюлозою, поліетиленгліколем, циклодекстрином або їх сумішшю.3. Композиція за п. 2, в якій водорозчинний полімер є ПВП.4. Композиція за...

Пероральна композиція, що запобігає зловживанню опіоїдними агоністами, що в ній містяться, при її псуванні

Завантаження...

Номер патенту: 79069

Опубліковано: 25.05.2007

Автори: Райт Куртіс, Ошлак Бенджамен

МПК: A61K 31/485, A61P 25/36, A61K 31/445 ...

Мітки: псуванні, містяться, ній, композиція, пероральна, агоністами, опіоїдними, запобігає, зловживанню

Формула / Реферат:

1. Лікарська форма для перорального введення, яка включає (і) опіоїдний агоніст та (іі) біодоступний при пероральному введенні опіоїдний антагоніст у по суті невивільнюваній формі, коли лікарську форму вводять інтактною, яка відрізняється тим, що агоніст та антагоніст взаємно дисперговані.2. Лікарська форма за п.1, де співвідношення кількості антагоніста, вивільненого з лікарської форми після її псування, і кількості вказаного...

Пероральна дозована форма уповільненого вивільнення пропіверину

Завантаження...

Номер патенту: 75727

Опубліковано: 15.05.2006

Автори: Плоен Ян, Хешель Міхаель, Шайтхауер Штеффен, Гюльднер Петер, Памперін Дірк, Граматте Томас, Грубер Петер, Венер Вольфганг

МПК: A61P 13/06, A61K 31/445, A61K 9/22 ...

Мітки: пероральна, пропіверину, форма, вивільнення, дозована, уповільненого

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція для перорального застосування з уповільненим вивільненням активної речовини, що містить пропіверин та/або одну або кілька його фармацевтично прийнятних солей в кількості від 4 до 60 мг пропіверину або відповідну еквівалентну кількість солі пропіверину або їх суміш, покриті одним або кількома шарами, що контролюють вивільнення, де згаданий шар(и) складається(ються) з матеріалу для уповільнення вивільнення,...

Пероральна лікарська форма омепразолу без ентеросолюбільної оболонки

Завантаження...

Номер патенту: 73302

Опубліковано: 15.07.2005

Автори: Шьоблум Бріта, Лундберг Пер Йохан

МПК: A61K 9/36, A61K 31/4439, A61P 1/04 ...

Мітки: лікарська, пероральна, омепразолу, форма, оболонки, ентеросолюбільної

Формула / Реферат:

1. Лікарська форма для перорального застосування, яка містить серцевинний матеріал, покритий напівпроникною мембраною, що містить нерозчинний у воді полімер і тальк або летючий діоксид силіцію, зазначена напівпроникна мембрана здатна розриватися, а серцевинний матеріал містить активний інгредієнт, вибраний з групи, до складу якої входять омепразол, його сіль з лужним металом, S-омепразол і його сіль з лужним металом, у суміші з одним або...

Пероральна композиція, що містить кристалографічно стабільний аморфний цефдиторен півоксил (варіанти), та спосіб її приготування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 70311

Опубліковано: 15.10.2004

Автори: Сато Тойомі, Онодера Масахіро, Мураї Ясуші, Ясуї Кійоші, Іїнума Кацухару, Сукегава Масамічі, Ватанабе Тацуо

МПК: A61K 31/546, A61K 9/14, A61K 31/545 ...

Мітки: композиція, цефдиторен, півоксил, містить, приготування, аморфний, стабільний, пероральна, кристалографічно, спосіб, варіанти

Формула / Реферат:

1. Придатна для перорального введення порошкоподібна композиція жовтого кольору, яка складається по суті з твердих частинок, кожна з яких утворена з гомогенної суміші кристалографічно стабільної, аморфної і розчинної у воді речовини Цефдиторен півоксилу з водорозчинною високомолекулярною домішкою, і зазначені частинки мають однорідну внутрішню структуру, яка відрізняється тим, що зазначена порошкоподібна композиція жовтого кольору складається...

Пероральна дозована фармацевтична форма подовженої дії інгібітора н+,к+,-атф-ази, спосіб її одержання та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 69397

Опубліковано: 15.09.2004

Автори: Лундберґ Пер Йохан, Карехілл Пер-Ґуннар

МПК: A61K 31/41, A61K 9/26, A61K 31/44 ...

Мітки: одержання, фармацевтична, н+,к+,-атф-ази, дозована, подовженої, пероральна, лікування, спосіб, інгібітора, форма, дії

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична дозована форма з ентеросолюбільним покриттям для подовженого вивільнення, яка включає матеріал серцевини з гідрофільної матриці чи гідрофобної матриці та інгібітор Н+,К+-АТФ-ази, а інгібітор Н+,К+-АТФ-ази є сполукою формули І чи її лужною сіллю, одним з її індивідуальних енантіомерів чи лужною сіллю одного з енантіомерів сполуки формули (І)дедеN в...

Пероральна дозована фармацевтична форма з дискретним вивільненням інгібітора н+,к+,-атф-ази (варіанти) та спосіб її одержання (варіанти) і спосіб лікування (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 69396

Опубліковано: 15.09.2004

Автори: Шьоблом Бріта, Лундберґ Пер Йохан

МПК: A61K 9/24, A61K 31/41, A61K 31/44 ...

Мітки: варіанти, пероральна, форма, дискретним, інгібітора, н+,к+,-атф-ази, спосіб, фармацевтична, одержання, дозована, вивільненням, лікування

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична дозована форма з ентеросолюбільним покриттям, яка дає переривчасте вивільнення інгібітора Н+,К+-АТФ-ази, яка відрізняється тим, що вивільняє інгібітор Н+,К+-АТФ-ази щонайменше двома послідовними розділеними в часі на 0,5-12 годин імпульсами, причому щонайменше одна фракція дозованої форми має затримане імпульсне вивільнення, інша фракція має миттєве вивільнення, а інгібітор Н+,К+-АТФ-ази є сполукою формули І чи її лужною...

Пероральна композиція контрольованого вивільнення левозимендану (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 68376

Опубліковано: 16.08.2004

Автори: Ларма Ількка, Антіла Сайла, Лехтонен Лассе, Бякман Мааріт

МПК: A61K 31/50, A61K 9/00, A61K 9/20 ...

Мітки: пероральна, композиція, вивільнення, контрольованого, левозимендану, варіанти

Формула / Реферат:

1. Композиція контрольованого вивільнення для перорального введення, що включає а) терапевтично ефективну кількість левозимендану і б) компонент, що контролює вивільнення лікарського засобу, для забезпечення вивільнення левозимендану протягом тривалого періоду часу і постійного вмісту метаболіту (II) в плазмі, меншого за 20 нг/мл, переважно, меншого за 10 нг/мл.2. Композиція за п. 1, в якій вказаний компонент, що контролює вивільнення...

Пероральна фармацевтична композиція на основі сполуки, що має антигрибкову активність, і спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 64009

Опубліковано: 16.02.2004

Автор: Пікорнелль Дардер Карлос

МПК: A61K 9/16

Мітки: пероральна, спосіб, одержання, основі, антигрибкову, активність, фармацевтична, композиція, сполуки, має

Формула / Реферат:

1. Пероральна фармацевтична композиція в формі гранул, що включає  як активний інгредієнт сполуку, що має антигрибкову активність, вибрану з ітраконазолу і саперконазолу, інертне ядро і покриття, що включає вказаний активний інгредієнт, яка відрізняється тим, що інертне ядро має розмір частинок між 50 і 600 мкм, і в якій вказане покриття включає єдиний шар, отриманий розпиленням на вказане інертне ядро розчину, що включає вказану сполуку, яка...

Пероральна фармацевтична композиція у вигляді множинної дозованої форми з модифікованим вивільненням і спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 58506

Опубліковано: 15.08.2003

Автор: Скінхей Анетте

МПК: A61P 25/04, A61K 31/485, A61K 9/54 ...

Мітки: пероральна, форми, множинної, вивільненням, фармацевтична, спосіб, композиція, вигляді, модифікованим, дозованої, одержання

Формула / Реферат:

1. Пероральная фармацевтическая композиции в виде множественной дозированной формы с модифицированным высвобождением для введения анальгетически эффективного количества опиоида для получения как относительно быстрого наступления анальгетического действия, так и поддержания анальгетически активной концентрации в плазме в течение по крайней мере 12 часов, причем единица дозы композиции содержит по меньшей мере две следующие фракции...

Пероральна фармацевтична лікарська форма, що містить інгібітор протонного насоса і антацидні речовини або альгінати, спосіб одержання дозованої лікарської форми (варіанти) та спосіб лікування розладів, пов’язан

Завантаження...

Номер патенту: 45392

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: Хальгрен Агнета, Депюі Елен

МПК: A61K 31/4439, A61K 33/08, A61K 31/734 ...

Мітки: протонного, спосіб, розладів, пероральна, насоса, антацидні, форми, містить, варіанти, дозованої, речовини, одержання, лікарської, форма, лікування, фармацевтична, інгібітор, альгінати, пов'язан, лікарська

Формула / Реферат:

1. Пероральна фармацевтична лікарська форма, що містить чутливий до кислоти інгібітор протонного насоса разом з однією або декількома антацидними речовинами або альгінатами і, необов'язково, фармацевтично прийнятні добавки, яка відрізняється тим, що лікарська форма є дозованою одиничною лікарською формою, що включає одну або декілька антацидних речовин або альгінатів, в якій інгібітор протонного насоса захищений за допомогою шару...

Тверда пероральна лікарська форма, до складу якої входить оланзапін, та спосіб її виготовлення

Завантаження...

Номер патенту: 44766

Опубліковано: 15.03.2002

Автори: КОЧЕРН Джорж Ренделл, МОРРІС Томмі Кліффорд

МПК: A61K 9/28, A61K 31/55

Мітки: форма, виготовлення, лікарська, якої, оланзапін, складу, пероральна, тверда, спосіб, входить

Формула / Реферат:

1. Тверда пероральна лікарська форма, до складу якої входить оланзапін, вкрита полімером, вибраним з групи, до складу якої входять гідроксипропілметилцелюлоза, гідроксіетилцелюлоза, метилгідроксіетилцелюлоза, натрійкарбоксиметильована целюлоза, гідроксипропілцелюлоза, полівініл-піролідон, диметиламіноетилметакрилат, сополімер ефіру метилакрилатної кислоти, сополімер етилакрилат-метилметакрилату, метилцелюлоза та етилцелюлоза, причому ця...

Пероральна тверда фармацевтична композиція та спосіб її одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27525

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Драбант Сандор, Фекете Паль, Феллнер Ержебет, Юджфалуссі Джорджі, Жанто Марта, Клебович Імре, Манді Аттіла, Сандорфалві Андреа, Жлаві Жужа, Беззег Денес, Гора Магдолна, Марошелі Біборка

МПК: A61K 31/40, A61K 31/185

Мітки: фармацевтична, тверда, спосіб, пероральна, композиція, одержання

Текст:

...активный ингредиент в сухом виде гом огенизируют с наполнителем (наприм ер, целлюлозой, лактозой, м аннитом , крахм алом , м икрокристаллической целлюлозой, фос фатом кальция или т.п.), взятым в количестве 0-40 % м асс, по отношению к содержимом у капсулы или сердцевины непокрытой таблетки. По ж еланию, сухой гом огенизат м ож ет быть гранулирован известным и способам и. Гранулирование м ож ет быть осуществлено с использованием процедур...