A61K 31/542 — орто-або пери-конденсовані з гетероциклической системою
Гетероциклічна сполука і її застосування
Номер патенту: 111594
Опубліковано: 25.05.2016
Автори: Хонда Еіджі, Асано Ясутомі, Імаєда Тошіхіро, Уджікава Осаму, Корі Масакуні, Накамура Шінджі, Мочізукі Мічійо, Тойофуку Масаші
МПК: C07D 513/04, A61K 31/542, A61P 25/00 ...
Мітки: гетероциклічна, застосування, сполука
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена формулою (І):, (I)де часткова структурна формула, представлена формулою:,є, ,
Конденсовані похідні амінодигідротіазину, корисні як інгібітори васе
Номер патенту: 109927
Опубліковано: 26.10.2015
Автори: Холл Адріан, Фартінг Крістофер Нейл, Кастро Пінейро Хосе Луіс
МПК: A61P 25/00, A61P 3/00, A61K 31/542 ...
Мітки: амінодигідротіазину, інгібітори, васе, похідні, конденсовані, корисні
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І) (I)або її фармацевтично прийнятна сіль, де X - водень або фтор; А - СН або N; Υ - метил, етил, монофторметил, дифторметил, трифторметил, дифторетил, метокси, етокси, метоксиметил або -C=N. 2. Сполука, як заявлено у п.1, де X - водень, або її...
Спосіб одержання солей 6-галогено-1,2-дизаміщений-5-арил-1,5,6,7-тетрагідро[1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]тіазин-4-ію
Номер патенту: 107674
Опубліковано: 10.02.2015
Автори: Усенко Руслан Миколайович, Сливка Михайло Васильович, Лендєл Василь Георгійович
МПК: C07D 249/10, A61K 31/542, C07D 513/04 ...
Мітки: спосіб, солей, одержання, 6-галогено-1,2-дизаміщений-5-арил-1,5,6,7-тетрагідро[1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]тіазин-4-ію
Формула / Реферат:
Спосіб одержання солей 6-галогено-1,2-дизаміщений-5-арил-1,5,6,7-тетрагідро[1,2,4]триазоло[5,1-b][1,3]тіазин-4-ію, який включає електрофільну гетероциклізацію цинамілзаміщених 3-тіо-1,2,4-триазолів, який відрізняється тим, що як вихідні сполуки використовують цинамільні тіоетери 4-R-3-тіо-1,2,4-триазолів (І), які при галогеногетероциклізації (дія ІВr, Вr2 або І2) перетворюються в солі 6-галогено-1,2-дизаміщений-5-арил-1,5,6,7-тетрагідро...
Інгібітори полі(адф-рибозо)полімерази (parp)
Номер патенту: 106222
Опубліковано: 11.08.2014
Автори: Генглофф Ентоні Р., Кірянов Андре А., Дженнінгс Ендрю Джон, Джоунз Бенджамін
МПК: A61K 31/542, A61K 31/4985, A61P 25/00, A61K 31/5365 ...
Мітки: полі(адф-рибозо)полімерази, інгібітори, parp
Формула / Реферат:
1. Сполука формулиабо її фармацевтично прийнятна сіль, де X являє собою О; R1 являє собою -L1-R13; L1 являє собою -СН2-; R2 та R5 незалежно вибрані з групи, що складається з водню, галогену та (С1-3)алкілу; R3 та R4, разом з атомами, до яких вони приєднані,...
Конденсоване похідне амінодигідротіазину
Номер патенту: 101352
Опубліковано: 25.03.2013
Автори: Такаіші Мамору, Канеко Тошіхіко, Ішіда Тасуку, Такеда Кунітоші, Мотокі Такафумі, Судзукі Юічі, Ямамото Нобору, Кхан Афзал, Дімопоулос Пасчаліс, Кіта Йоічі
МПК: A61K 31/542, A61K 31/4439, A61P 25/28, A61K 31/5415 ...
Мітки: похідне, амінодигідротіазину, конденсоване
Формула / Реферат:
1. Сполука, представлена формулою (І):[Формула 1], (I)або її фармацевтично прийнятна сіль або її сольват, декільце А - це С6-14арильна група, що може мати від 1 до 3 замісників, вибраних з групи замісників α, 5-6-членна гетероарильна група, що може мати від 1 до 3 замісників, вибраних з групи замісників α, або 9-10-членна...
Піридинові похідні та їх застосування для лікування психотичних розладів
Номер патенту: 95918
Опубліковано: 26.09.2011
Автори: Бельведере Сандро, Альваро Джузеппе, Ді Фабіо Романо, Андреотті Даніелє, Фалькі Алєссандро, Джованніні Ріккардо
МПК: A61K 31/5383, A61K 31/4439, A61K 31/4985 ...
Мітки: похідні, лікування, піридинові, розладів, психотичних, застосування
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I) або її фармацевтично прийнятна сіль:,де:X означає атом азоту;Y означає -С(Н2)-, (-С(Н2)-)2, -S(O2)- або -С(=О)-;Z означає -С(Н2)-, -S(O2)-, -N(Rz)- або атом кисню чи сірки;А означає водень або -СН2ОН;Rz означає водень, С1-6-алкіл, С1-6-алкокси,-СOR7 або -SO2R7;R1 означає галоген, С1-6-алкіл,...
Виробництво фармацевтичних композицій зі швидким вивільненням на основі водонерозчинних лікарських засобів і фармацевтичні композиції, отримані способом за винаходом
Номер патенту: 93353
Опубліковано: 10.02.2011
Автор: Бертелсен Поул
МПК: A61K 31/5415, A61K 31/542, A61K 9/22 ...
Мітки: швидким, фармацевтичні, композиції, вивільненням, винаходом, основі, фармацевтичних, виробництво, лікарських, способом, водонерозчинних, засобів, композицій, отримані
Формула / Реферат:
1. Спосіб виробництва пероральної форми дозування, яка включає тіазинкарбоксамід, що має швидке розчинення в шлунковій рідині, який включає етапи: a) одержання тіазинкарбоксаміду або його фармацевтично прийнятної солі;b) одержання одного або декількох лужних речовин; і c) змішування згаданого тіазинкарбоксаміду і згаданої лужної речовини (речовин) і необов'язково одного або декількох наповнювачів шляхом спільного...
Похідні бензотіазину і бензотіадіазину, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка їх містить
Номер патенту: 82183
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Корді Алекс, Лєстаж П'єр, Дезо Патріс
МПК: A61P 25/00, A61P 25/14, A61K 31/542 ...
Мітки: бензотіадіазину, спосіб, містить, похідні, фармацевтична, бензотіазину, яка, композиція, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I):де:R1 являє собою гетероциклічну групу,R2 являє собою атом водню,A являє собою атом азоту і, разом з розташованою поряд -СНR3-групою, утворює кільце , де m являє собою 1,R3 являє собою атом водню, лінійну або розгалужену (C1-C6)алкільну...
Похідні бензотіазину і бензотіадіазину, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка їх містить
Номер патенту: 82182
Опубліковано: 25.03.2008
Автори: Корді Алекс, Лєстаж П'єр, Дезо Патріс
МПК: A61K 31/5415, A61K 31/549, A61K 31/542 ...
Мітки: бензотіадіазину, композиція, похідні, фармацевтична, одержання, містить, яка, спосіб, бензотіазину
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I): , (I) де:r1 являє собою атом водню, атом галогену або лінійну або розгалужену (С1-С6)алкільну групу,R1a являє собою атом водню або лінійну або розгалужену (C1-C6)алкільну групу, R2 являє собою атом водню, А являє собою атом азоту і, разом з...
Біциклічні 6-алкіліденпенеми як інгібітори бета-лактамази, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 79117
Опубліковано: 25.05.2007
Автори: Сум Фук-Вах, Мансоур Тарек Сухайл, Ямамура Іцукі, Сантос Освальдо дос, Такасакі Цуйосі, Агарвал Атул, Абе Такао, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Лін Янг-І
МПК: A61K 31/4365, A61K 31/431, A61K 31/43 ...
Мітки: бета-лактамази, спосіб, інгібітори, 6-алкіліденпенеми, біциклічні, композиція, основі, фармацевтична, одержання
Формула / Реферат:
1. Сполука формули І:, Iде:один з А і В означає водень, а інший означає необов'язково заміщену конденсовану біциклічну гетероарилгрупу, за умови, що коли ароматичне кільце біциклічної арильної групи являє собою імідазол, неароматичне кільце не може містити S, суміжний з основним зв'язувальним атомом вуглецю;Х означає S;R5 означає Н,...
Птеридинові сполуки для лікування псоріазу
Номер патенту: 72590
Опубліковано: 15.03.2005
Автори: Боннерт Роджер, Уолтерс Ян, Хант Фрейзер, Гардінер Стюарт
МПК: A61K 31/542, A61P 11/06, A61K 31/519 ...
Мітки: лікування, псоріазу, сполуки, птеридинові
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (I) або її фармацевтично прийнятна сіль або сольват: (І),в якій:А являє собою групу формули (а) або (b): (a),(b),R1 являє собою С3-С7 карбоциклічну, C1-C8 алкільну, C2-C6...
Похідні конденсованого 1,2,4-тіадіазину, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування або профілактики захворювань ендокринної системи
Номер патенту: 66755
Опубліковано: 15.06.2004
Автори: Тагмосе Тіна Мьоллер, Нільсен Флеммінг Ельмелунн, Хансен Хольгер Клаус, Хансен Йохн Бондо
МПК: A61K 31/54, A61K 31/542, A61K 31/549 ...
Мітки: похідні, одержання, лікування, фармацевтична, конденсованого, системі, захворювань, спосіб, профілактики, композиція, ендокринної, 1,2,4-тіадіазину
Формула / Реферат:
1. Похідні конденсованого 1,2,4-тіадіазину загальної формули I,деR1 і R5 незалежно один від одного являють собою водень, гідрокси, С1-6-алкокси, або С1-6-алкіл, C3-6-циклоалкіл, C2-6-алкеніл або C2-6-алкініл, при бажанні моно- або полізаміщені галогеном, а R4 являє собою водень, абоR4 разом з R5 являють собою один зі зв’язків у подвійному зв’язку між атомами 2 і 3 формули I, а R1 є таким, як описано вище,...
Біциклічні похідні піримідину, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування
Номер патенту: 59370
Опубліковано: 15.09.2003
Автори: Морріссей Майкл М., Бакмен Бред, Мохан Раджу
МПК: A61K 31/519, A61P 43/00, A61K 31/542, A61K 31/5383 ...
Мітки: біциклічні, лікування, фармацевтична, композиція, спосіб, основі, похідні, піримідину
Формула / Реферат:
1. Біциклічна похідна піримідину формули: (I)або, (II)де:А являє собою -О-, -N(R5)- або -S(O)n- (де n дорівнює 0, 1 або 2);Z1 і Z2 незалежно являють собою -О-, -N(R5)- або -ОСН2-;R1 і R4 незалежно являють собою водень, галоген, алкіл, -OR8, -C(O)OR8, -C(O)N(R8)R9, -N(R8)R9, -N(R8)C(O)R9 або -N(H)S(O)2R11;R2 являє собою -C(NH)NH2, -С(NH)N(H)OR8, -C(NH)N(H)C(O)OR11, C(NH)N(H)C(O)R8,...
Сполуки,які містять біциклічне конденсоване ядро, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція для інгібування перетворення ферменту ангіотензину та нейтраль
Номер патенту: 39924
Опубліковано: 16.07.2001
Автори: Робл Джефрі А., Годфрей Джоллі Д., Кронентал Девід Р.
МПК: A61K 31/54, A61K 31/535, A61K 31/55, A61K 31/542 ...
Мітки: ферменту, фармацевтична, інгібування, конденсоване, одержання, містять, ангіотензину, перетворення, ядро, спосіб, сполуки,які, проміжні, нейтраль, біциклічне, варіанти, композиція, сполуки
Формула / Реферат:
1. Соединения, содержащие конденсированное бициклическое ядро формулы,или их фармацевтически приемлемая соль, где А представляетили,Χ представляет О или S,r1 и R12 независимо...
N-заміщені похідні 3-азабіцикло[3.2.0]гептану
Номер патенту: 29449
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: Бел Бертхольд, УНГЕР Ліліане, Тешендорф Ханс-Юрген, Муншауер Райнер, Штейнер Герд
МПК: A61K 31/505, A61K 31/4184, A61K 31/4045 ...
Мітки: n-заміщені, 3-азабіцикло[3.2.0]гептану, похідні
Текст:
...5,6 г (40 мМ) мелко измельченного карбоната калия и 0,5 г йодида калия и кипятили с обратным холодильником при тщательном перемешивании в те чение 11 часов. После охлаждения концентрировали на ротационном выпарном аппарате и распределяли остаток между мети ленхлоридом и водой. Водную фазу дважды экстрагировали метиленхлоридом и затем органическую фазу концентрировали после высуши вания сульфатом натрия. Сырой продукт (7,7 г) очи щали с...