C07D 277/06 — з атомами вуглецю, пов’язаними трьома зв’язками з гетероатомами (з яких одна може бути з галогеном), наприклад з ефірними або нітрильну групами, безпосередньо пов’язаними з атомами вуглецю кільця

Спосіб одержання 2,4-дисульфоніл-5-циклоамінозаміщених тіазолів

Завантаження...

Номер патенту: 85752

Опубліковано: 25.11.2013

Автори: Виноградова Тетяна Костянтинівна, Бабій Сергій Богданович, Туров Костянтин Володимирович, Зябрєв Володимир Стефанович, Василенко Олександр Миколайович, Броварець Володимир Сергійович

МПК: A61P 35/00, C07D 277/06, C07D 417/04 ...

Мітки: спосіб, одержання, 2,4-дисульфоніл-5-циклоамінозаміщених, тіазолів

Формула / Реферат:

Спосіб одержання 2,4-дисульфоніл-5-циклоамінозаміщених тіазолів загальної формули А і їх солейAr=p-MeC6H4, P-ClC6H4;R=Me, Et, Pr, Bn, HOCH2CH2, , cyclo-C6H11, Ph, p-MeC6H4, p-СlС6Н4;,

Сполуки піролідину і тіазолідину, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція, яка їх містить

Завантаження...

Номер патенту: 84553

Опубліковано: 10.11.2008

Автори: Арлей Елізабет, Бенуат Ален, Де Нантей Гійом, Комбетт Мюріель

МПК: A61K 31/40, A61K 31/426, A61K 31/4025 ...

Мітки: яка, піролідину, тіазолідину, одержання, сполуки, композиція, спосіб, містить, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):, (I) де:Х1 являє собою атом або групу, вибрану з CR4aR4b, О, S(O)q1 і NR5,де R4а і R4b, які можуть бути однаковими або відрізнятись, кожний являє собою атом водню або лінійну або розгалужену С1-С6алкільну групу,або R4a і R4b разом утворюють, з атомом вуглецю, який несе їх, С3-С7циклоалкільну групу,q1 являє...

Похідні тіазолідинкарбоксаміду як модулятори рецепторів простагландину f

Завантаження...

Номер патенту: 78021

Опубліковано: 15.02.2007

Автори: Жоран-Лебрен Катрін, Томас Расселл Дж., Паж Патрік, Гамелен Естель, Помель Венсан, Шварц Маттіас, Куаттропані Анна

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/427, A61K 31/426 ...

Мітки: рецепторів, тіазолідинкарбоксаміду, простагландину, модулятори, похідні

Формула / Реферат:

1. Застосування сполуки за формулою II II,а також її геометричних ізомерів, оптично активних форм, наприклад, енантіомерів, діастереомерів, та рацемічних форм, а також її фармацевтично прийнятних солей та фармацевтично активних похідних, деG вибраний з групи, до якої входять С1-С6-алкіларил, C1-C6-алкілгетероарил, С1-С6-алкілциклоалкіл,...

Інгібітори віл-протеази

Завантаження...

Номер патенту: 77180

Опубліковано: 15.11.2006

Автори: Верджіл Скотт С., К'юсера Дейвід Дж., Джуелл Таня М., Мітчелл Леннерт Дж., мол., Тетлок Джон Г., Мейчак Джеф Дж., Бойер Фредерік І., мол., Скаліцкі Доналд Дж., Джосюла Вара Прасад Венката Наґендра, Ворленд Стівен Т., Болтон Ґері Л., Голлер Тод П., Еліґзендер Теріз Н., Барвіан Марк Р., Лінтон Марія А., Кейнон Кох Стейсі С., Веббер Стівен І., Мелнік Майкл, Берк Бенджамін Дж., Варні Майкл Д., Райк Зіґфрід Г., Мерфі Сін Т.

МПК: A61K 31/401, A61K 31/4025, A61K 31/40 ...

Мітки: віл-протеази, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Сполука, що має формулу,яка включає усі можливі стереоізомери, і в якій:R1 означає феніл, причому згаданий феніл заміщений одним або декількома замісниками, незалежно вибраними з алкілу, галогену або гідроксилу;R2 означає С2-С6 алкенільну групу або С2-С6 алкінільну групу, причому згадана алкенільна або алкінільна група є лінійною або...

Інгібітори дипептидилпептидази iv, фармацевтична композиція на їх основі, композиція для лікування та спосіб лікування захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 75592

Опубліковано: 15.05.2006

Автори: Пітт Гарі Роберт Уільям, Еванс Девід Майкл

МПК: A61K 31/401, A61K 31/425, A61P 5/50 ...

Мітки: композиція, спосіб, лікування, інгібітори, захворювань, дипептидилпептидази, фармацевтична, основі

Формула / Реферат:

1. Сполука формули 1 або її фармацевтично прийнятна сіль, 1де:X1 вибирають з атома сірки, атома кисню, сульфінільної групи, сульфонільної групи і метиленової групи;X2 вибирають з O, S і метилену;X3 є або NR5, або карбонільною, або тіокарбонільною групою;R1 є або атомом водню, або нітрильною групою;R2 і R3, незалежно,...

Ацетиленові, основані на a-амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот, які інгібують tace, спосіб їх одержання (варіанти), проміжна сполука (варіанти), спосіб інгібування патологічних змін, пов’я

Завантаження...

Номер патенту: 72910

Опубліковано: 16.05.2005

Автори: Коул Дерек Сесіл, Левін Джеремі Ян, Чен Джеймс Мінг

МПК: A61K 31/18, A61K 31/381, A61K 31/40 ...

Мітки: сполука, похідні, проміжна, tace, інгібування, кислот, пов'я, гідроксамових, ацетиленові, сульфонамідів, варіанти, патологічних, основані, a-амінокислотах, одержання, інгібують, спосіб, змін

Формула / Реферат:

1. Ацетиленові, основані на -амінокислотах, похідні сульфонамідів гідроксамових кислот формули:,в якій:Х являє собою SO2 або -P(О)-R10;Y являє собою арил або гетероарил, при умові, що Х і Z не можуть бути зв’язані з сусідніми атомами групи Y;Z являє собою О, NH, СН2 або...

Спосіб одержання діуцифону

Завантаження...

Номер патенту: 52247

Опубліковано: 16.12.2002

Автори: Борщевська Марина Ілінічна, Костюк Григорій Вікторович, Жебровська Філя Іванівна, Вишневський Олег Вадимович, Овруцький Владислав Матвійович

МПК: C07D 277/06, C07D 239/54, C07D 239/86 ...

Мітки: діуцифону, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання діуцифону [п, п1-біс(2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідиніл-5-сульфонамідо)дифенілсульфону], що включає реакцію 2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідиніл-5-сульфохлориду з п,п1-діамінодифенілсульфоном в присутності триетиламіну в ацетонітрилі, який відрізняється тим, що реакцію проводять в гомогенному середовищі з надлишком комплексу (четвертинної солі) триетиламіну з 2,4-діоксо-6-метил-1, 2, 3,...

Спосіб одержання похідних плевромутіліна або їх гідрохлоридів

Завантаження...

Номер патенту: 7031

Опубліковано: 31.03.1995

Автори: Хайнц Бернер, Херманн Виплєль

МПК: C07D 277/06, C07D 207/16

Мітки: спосіб, похідних, гідрохлоридів, одержання, плевромутіліна

Формула / Реферат:

Формула изобретенияСпособ получения производных плевромутилина общей формулыгде R1 - С1-С6·- аминоалкил, или их гидрохлоридов, отличаютщийся тем, что соединение формулыподвергают взаимодействуют с реакционноспособным сложным эфиром соединения общей формулыгде лкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы, такую какпри комнатной температуре, после удаления защитных групп целевой...