C07D 471/14 — орто-конденсовані системи

Сторінка 2

Сполука тетрагідропіридину та лікарський засіб на її основі

Завантаження...

Номер патенту: 61102

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Постіус Стефан, Сімон Вольфганг-Александер, Рідел Ріхард

МПК: C07D 471/14

Мітки: лікарський, засіб, тетрагідропіридину, основі, сполука

Формула / Реферат:

1. Сполука тетрагідропіридину формули І, (І)деR1 означає С1-С4алкіл,R2 означає С1-С4алкіл або гідроксі-С1-С4алкіл,R3 означає гідроген або галоген,один із замісників R4a і R4b означає гідроген, а інший означає гідроген, гідроксил, С1-С4алкоксил, С1-С4алкоксі-С1-С4алкоксил або С1-С4алкілкарбонілоксигрупу, або де R4a і R4b разом означають О (оксиген),один із замісників R5a і R5b означає гідроген,...

Похідні піридину та лікарський засіб на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 61151

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: Грюндлер Герхард, Саймон Вольфганг-Александер, Хюбер Рейнхард, Кромер Вольфганг, Постіус Стефан, Ханауер Гвідо, Стурм Ернст

МПК: A61P 1/04, A61K 31/4375, A61P 1/00 ...

Мітки: засіб, лікарський, основі, піридину, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні піридину формули І, (I)де R1 означає метил або гідроксиметил,один із замісників R2a i R2b означає водень, а інший означає гідрокси, метокси, етокси, ізопропокси, метоксіетокси або метоксипропокси,один із замісників R3a i R3b означає водень, а інший означає гідрокси, метокси, етокси, ізопропокси, метоксіетокси або метоксипропокси,причому R2a або R2b, з одного боку, і R3a або R3b, з другого боку, не...

Похідна 1,2,4-триазоло[4,3-в]піридо[3,2-d]піридазину, спосіб її одержання та композиція, що її містить

Завантаження...

Номер патенту: 60339

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Вега Новерола Армандо, Фернандез Гарціа Андрес, Креспо Креспо Ма Ізабел, Грація Феррер Джорді

МПК: A61P 1/00, A61K 31/5025, A61K 31/50 ...

Мітки: композиція, 1,2,4-триазоло[4,3-в]піридо[3,2-d]піридазину, спосіб, містить, одержання, похідна

Формула / Реферат:

1. Похідна 1,2,4-триазоло[4,3-b]піридо[3,2-d]піридазину формули (І), (I)у якій:R1 означає атом водню або -(CH2)m-Y групу, в якій m є цілим числом від 0 до 4 та Υ означає С1-С6алкільну групу, С1-С6галогеналкільну групу, С1-С6алкоксигрупу, алкоксикарбонільну групу, яка містить до 7 атомів вуглецю, С3-С7циклоалкільну групу, норборнільну групу або фенілалкенільну групу, яка містить до 12 атомів вуглецю, або фенільну або...

Піридазинохіноліни, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні сполуки, фармацевтична композиція (варіанти) для лікування або профілактики нейродегенеративних порушень та способи лікування

Завантаження...

Номер патенту: 60291

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Емпфілд Джеймс Рой, МакКінні Джеффрі Алан, Спаркс Річард Брюс, Девенпорт Тімоті Вейн, Бер Томас Майкл

МПК: A61P 25/00, A61P 25/08, A61K 31/50 ...

Мітки: способи, одержання, профілактики, нейродегенеративних, фармацевтична, сполуки, лікування, проміжні, композиція, спосіб, порушень, варіанти, піридазинохіноліни

Формула / Реферат:

1. Пиридазинохинолины формулы II или их фармацевтически приемлемые соли и таутомеры:,где:Z выбран из О, S или NH, или, когда кольцо В N-таутомеризовано, группа Z может быть выбрана из Н, ОН, SH или NH2,кольцо А выбрано из ортоконденсированного ароматического или гетероароматического пяти- или шестичленного кольца, выбранного из фенила,...

Інгібітори fkbp

Завантаження...

Номер патенту: 60368

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Уайтс Мартін Джеймс, Мегаєр Роберт Джон, Кемп Марк Ян, Маккенні Малкольм Крістіан, Палмер Майкл Джон, Блейк Джеймс Френсіс, мол.

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/4184, A61K 31/423 ...

Мітки: інгібітори

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):(I)або її фармацевтично прийнятна сіль або їх сольвати, в якійХ є О, S, NH або N(С1-6алкіл);R1, R2, R3 і R4 кожний незалежно Н, ОН, ОСО(С1-6алкіл), СO2(С1-6алкіл), CONH2, CONH(С1-6алкіл), СОN(С1-6алкіл)2, галоген, С3-7циклоалкіл, С3-7циклоалкілокси, С2-6алкеніл, арил1, С1-6алкіл, необов'язково, заміщений одним або більшою кількістю замісників, що вибирають з галогену і С3-7циклоалкілу, і...

Винаходи категорії «орто-конденсовані системи» в СРСР.

Аналоги камптотецину і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 57758

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: УЛІБАРРІ Жерар, ЛАВЕРНЬ Олів'є, БІГГ Денніс, ПЛА РОДАС Франсіск, ПОММ'Є Жак

МПК: A61K 31/4745, A61K 31/4375, A61P 31/12 ...

Мітки: камптотецину, композиція, фармацевтична, аналоги

Формула / Реферат:

1. Аналог камптотецину, який відрізняється тим, що його вибирають зі сполук, що відповідають таким формулам:гідрохлорид...

Аналоги камптотецину, спосіб їх отримання (варіанти) і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 57757

Опубліковано: 15.07.2003

Автори: ЛІБЕРАТОР Анн-Марі, РОЛЛАН Ален, БІГГ Денніс, ЛАВЕРНЬ Олів'є, ЛАНКО Крістоф, АРНЕТТ Джеррі

МПК: A61K 31/5365, A61K 31/4375, A61P 35/00 ...

Мітки: композиція, аналоги, варіанти, фармацевтична, спосіб, отримання, камптотецину

Формула / Реферат:

1. Аналог камптотецину, який відрізняється тим, що гідроксилактон камптотецину замінений на -гідроксилактон, захищений легковідщеплюваною групою або відповідною -гідроксикислотою, що утворилася внаслідок розмикання цього лактону.2. Сполука, яка відрізняється тим, що вищезгадана сполука є сполукою...

Трициклічні бензазепіни як судинозвужувальні антагоністи, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб лікування захворювань

Завантаження...

Номер патенту: 54383

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Олбрайт Джей Дональд, Сум Фук-Вах, Венкатесан Аранапакам Мудумбай, Дусза Джон Пол

МПК: A61K 31/55, A61P 1/16, A61K 31/495 ...

Мітки: спосіб, бензазепіни, фармацевтична, захворювань, антагоністи, одержання, композиція, трициклічні, судинозвужувальні, лікування

Формула / Реферат:

1. Трициклічні бензазепіни      загальної формули (І): (I),де Y означає фрагмент, вибраний з: -(СН2)n-, де n означає ціле число від 0 до 2,>СН-нижчий алкіл (C1-С3) і -С(O)-;А-В означає фрагмент, вибраний з -(CH2)m-NR3- і -NR3-(CH2)m-,де m означає ціле число від 1 до 2 за умови, що, коли Y означає -(СН2)n-, і n означає 2, m може бути 0, і коли n означає 0, то m може також означати 3, за умови, що, коли Y...

Трициклічні 5,6-дигідро-9н-піразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]піридини, спосіб інгібування фосфодіестерази (pde) типу iv, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 45961

Опубліковано: 15.05.2002

Автори: Даплентір Аллен Якоб, Купер Келвін

МПК: A61K 31/4353, A61P 19/02, A61P 11/00 ...

Мітки: трициклічні, фармацевтична, інгібування, фосфодіестерази, спосіб, 5,6-дигідро-9н-піразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]піридини, композиція, pde, типу

Формула / Реферат:

1. Трициклические 5,6-дигидро-9Н-пиразоло[3,4-с]-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридины формулы:и их фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 - водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С2-С4)алкенил, фенил, диметиламино, (С3-С6)циклоалкил, (С3-С6)циклоалкил(С1-С3)алкил или (С1-С6)ацил, где алкильные, фенильные или алкенильные группы могут быть замещены одной или двумя гидроксильными, (С1-С3)алкильными или трифторметильными группами...

Піридо(3,2-е)піразинони, способи їх одержання, лікарський препарат та спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 45319

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: Кутчер Бернхардт, Хьофген Норберт, Ахтеррат-Тукерманн Юте, Бюхнер Томас, Зелені Штефан

МПК: A61K 31/495, A61P 11/08, A61P 43/00 ...

Мітки: способи, спосіб, лікарський, одержання, препарат, піридо(3,2-е)піразинони

Формула / Реферат:

1. Пиридо[3,2-е]пиразиноны формулы (I)где А соответствует СН2, NR3 или О;Χ, Υ и Ζ соответствуют N или CR4, причем по крайней мере один из Χ, Υ, и Ζ должен быть Ν;R1 представляет собой Η (только, когда А соответствует NR3); а также С1-С10-алкил (включая разветвленные), могут быть с одним или несколькими заместителями: гидрокси-, С1-С6-алкокси-, С1-С6-алкенилокси-,...

Фармацевтична композиція, що інгібує віл-1 зворотну транскриптазу

Завантаження...

Номер патенту: 44370

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Хаві Амаль А., Грозінгер Карл Георг

МПК: A61K 31/551, A61K 47/02, A61K 31/5513 ...

Мітки: транскриптазу, віл-1, композиція, зворотну, фармацевтична, інгібує

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція, що інгібує ВІЛ-1 зворотну транскриптазу, яка містить невірапін як активну речовину і фармацевтично прийнятний носій, яка відрізняється тим, що вона містить невірапін у формі напівгідрату, що має розмір частинок приблизно від 1 до 150 мікрон, і воду як носій.2. Фармацевтична композиція згідно з п. 1, яка відрізняється тим, що вона додатково містить карбомер 934Р, полісорбат 80, розчин сорбітолу, сахарозу,...

Похідні дипіридодіазепіну та їх гідрати, що мають біологічну активність, зокрема гальмівну дію на зворотну транскриптазу вірусу hiv-1

Завантаження...

Номер патенту: 34420

Опубліковано: 15.03.2001

Автори: Еберлайн Вольфганг, Харгрейв Карл, Труммлітц Гюнтер, Енгель Вольфхард, Шмідт Гюнтер

МПК: C07D 471/14

Мітки: зокрема, гідрати, мають, дію, дипіридодіазепіну, транскриптазу, активність, зворотну, похідні, гальмівну, біологічну, hiv-1, вірусу

Текст:

...раствора быстро добавляют 9,2 г 3-аминокарбонил-2-хлор-6-метил-4-(трифторметил)пиридина, причём температуру держат ниже 5°С. Полученную смесь размешивают до растворения 3(аминокарбонил)пиридина (менее 30 минут). Затем смесь нагревают при температуре 75°С в течение 30 минут. После охлаждения до комнатной температуры 3-аминопиридинсоединение экстрагируют этилацетатом, сушат над сульфатом магния, фильтруют и упаривают. Получают 4,9 г...

Заміщені піроли, що мають активність інгібіторів протеінкінази с, а також їх фармацевтично прийнятні кислотно-адитивні солі і фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27100

Опубліковано: 28.02.2000

Автори: ЛОТЕН Джефрі, Хілл Крістофер Хью, Девіс Пітер Девід

МПК: A61K 31/435, A61K 31/55, A61K 31/40 ...

Мітки: солі, заміщені, активність, піроли, кислотно-адитивні, фармацевтично, інгібіторів, протеінкінази, фармацевтична, також, прийнятні, композиція, мають

Формула / Реферат:

1. Замещенные пирролы общей формулы (I)где R1 и R3 в комбинации образуют химическую связь;R2 - водород, либо R1 и R2 в комбинации образуют химическую связь;R3 - водород;R4, R5, R6 и R7 каждый водород;R8 – С1-С4-алкил;X - группа -N(R9)- или -CHN(R10, R11),где R9 - Н, С1-С4-алкил, фенил-С1-С4-алкил или С1-С4-алканоил;R10 и R11 каждый водород;m 1 или 0;n 1 или...

Спосіб одержання похідних 12-аміно-пірідазіно[4′, 5′:3,4]-пірроло[2,1-а] ізохіноліна або їх фізіологічно переносимих кислотно-аддітивних солей

Завантаження...

Номер патенту: 7216

Опубліковано: 30.06.1995

Автори: Отто Роос, Вальтер Лезель, Гельмут Ензінгер, Герд Шнорренберг, Ріхард Рейхель

МПК: C07D 471/14

Мітки: переносимих, спосіб, ізохіноліна, 12-аміно-пірідазіно[4, одержання, солей, 5':3,4]-пірроло[2,1-а, кислотно-аддітивних, похідних, фізіологічно

Формула / Реферат:

Способ получения производных 12-аминопиридазино [4',5':3,4] пирроло [2,1-а] изохинолина общей формулыгде R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают водород, аллил, С3-С6-циклоалкил, незамещенный С1-С5-алкил, С1-С3-алкил, замещенный гидроксилом, метоксилом, диметиламиногруппой, циклогексилом, фенилом, диметоксифенилом, пирролидиногруппой, неза­мещенной или замещенной метилом, пипериди-ногруппой,...

Спосіб одержання похідних оксіаміноебурнану або їх солей або оптично активних ізомерів

Завантаження...

Номер патенту: 3539

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Тібор Кеве, Дьордь Калауш, Янош Шапі, Лайош Сабо, Чаба Сантаі, Марія Газдаг, Лайош Данчі

МПК: A61K 31/435, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Мітки: солей, оксіаміноебурнану, спосіб, активних, похідних, ізомерів, оптично, одержання

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных оксиаминоэбурнана формулы Iгде R1 и R2, С1-С4- алкил, или их солей, или их оптически активных изомеров, отличающийся тем, что соединение гексагидроиндолохинолизина общей формулы IIгде R2 имеет указанные значения; Х - кислот­ный остаток, подвергают взаимодействию с ди-эфиром метиленмалоновой кислоты общей формулы IIIгде R1 имеет указанные значення, в среде инертного...

Спосіб одержання (-)-1beta-етил-1alfha-(оксиметил) -1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12b alрha-октагідроіндоло

Завантаження...

Номер патенту: 3542

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Бела Кішш, Лілла Форгач, Ержебет Лапіш, Чаба Куті, Егон Карпаті, Чаба Сантаі, Дьордь Калауш, Лайош Сабо, Аніко Гере, Іштван Ласловскі, Каталін Чомор, Жолт Сомбательі, Ласло Спорні

МПК: A61P 9/08, A61P 9/00, A61K 31/435 ...

Мітки: одержання, 1beta-етил-1alfha-(оксиметил, спосіб, alрha-октагідроіндоло

Формула / Реферат:

1. Способ получения (-)-1b-этил-1а-(оксиметил)-1,2,3,4,6,7,12,12b a-октагидроиндоло (2,3-а)-хинолизина формулы Іили ею гадробромида, отличающийся тем, что смесь 1а-этил-1b-(ацетилоксиметал)-1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12b а-октагидроиндоло(2,3-а)-хинолизина формулы IIа и 1b-этил-1а -(ацетилоксиметил)- 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12b а-октагидроивдоло(2,3-а)-хинолизина формулы...

Спосіб одержання рацематів складних ефірів цисі/або трансаповінкамінової кислоти або їх оптично активних ізомерів

Завантаження...

Номер патенту: 3472

Опубліковано: 27.12.1994

Автори: Янош Крайдль, Дьєрдь Калауш, Дьєрдь Вішкі, Маріа Фаркаш, Андраш Немеш, Лайош Сабо, Ласло Цібула, Чаба Сантаі

МПК: C07D 461/00, C07D 471/14, C07B 57/00 ...

Мітки: одержання, активних, ізомерів, складних, ефірів, трансаповінкамінової, кислоти, оптично, рацематів, спосіб

Формула / Реферат:

Способ получения рацематов сложных эфи­ров цис- и/или трансаповинкаминовой кислоты общей формулы I или их оптически активных изомеров общих фор­мул Iа или Iб, или Iв, или Iг                     где R' - низший алкил, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса и расши­рения ассортимента целевых продуктов, рацематы производных транс-гидроксииминооктагидро (2, 3-а) хинолизина общей формулы...