C07D 477/00 — Гетероциклічні сполуки, що містять 1-азабіцикло-[3.2.0] – гептанової циклічні системи, тобто сполуки, що містять циклічну систему з формулою, наприклад карбопеніцілліни, тієнаміцину; такі циклічні системи, додатково конденсовані, наприклад 2,3-конденсовані з кисень-, азот-або серосодержащим гетероциклическим кільцем
Спосіб отримання карбапенемових сполук
Номер патенту: 78524
Опубліковано: 10.04.2007
Автори: Танг Хсієн-Хсін, Уілльямс Джон М., Крокер Луїс, Уенслоу Роберт, Кукура Джозеф, II, Доллінг Ульф, Сідлер Деніел, Джонсон Брайан К., Свєтовіч Реймонд
МПК: C07D 477/00, C07D 487/04
Мітки: сполук, карбапенемових, отримання, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб зниження рівнів органічних розчинників в твердій речовині карбапенему формули I:, Iабо її солях, де R1 і R2 є однаковими або різними і вибираються з Н, алкілу, арилу і гетероарилу, де вказані алкіл, арил і гетероарил необов'язково заміщені, що включає стадії:a) промивання твердої речовини карбапенему, яка містить органічний розчинник,...
Спосіб одержання карбапенему
Номер патенту: 74870
Опубліковано: 15.02.2006
Автори: Скерлдж Ренато, Уілльямс Джон М.
МПК: C07B 61/00, C07D 477/00
Мітки: карбапенему, одержання, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки, представленої формулою І: ,або її фармацевтично прийнятної солі, де R1 і R2 незалежно означають Н, С1-10-алкіл, арил або гетероарил, причому вказані алкіл, арил або гетероарил можуть бути заміщеними або незаміщеними, при якому здійснюють видалення захисних груп сполуки формули II:
Карбапенемовий антибіотик, композиція та спосіб одержання
Номер патенту: 62920
Опубліковано: 15.01.2004
Автори: Дюбост Девід К., Бергквіст Пол Е., Кауфман Майкл Дж., Уільямс Джон М., Дімішель Ліза М., Сідлер Деніел Р., Ханке Уільям Е., Ціммерман Джеффрі Е.
МПК: A61K 31/397, A61K 31/00, A61K 31/40 ...
Мітки: композиція, антибіотик, одержання, спосіб, карбапенемовий
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка містить сполуку, представлену формулою I:або її фармацевтично прийнятну сіль, стабілізовану форму, проліки або гідрат у комбінації з джерелом діоксиду вуглецю.2. Фармацевтична композиція, яка містить сполуку, представлену формулою І:
Похідні 1,3-пропандіолу як біологічно активні сполуки
Номер патенту: 61884
Опубліковано: 15.12.2003
Автори: Бредлі Пол, Менку Мехар, Ноулз Філіп, Горобін Девід Фредерік, Уекфілд Пол, Макморді Остін, Реден Пітер, Пит Ендре
МПК: A61K 31/40, A61K 31/397, A61K 31/23 ...
Мітки: 1,3-пропандіолу, похідні, сполуки, біологічно, активні
Формула / Реферат:
1. Сполуки, що мають зв'язану за допомогою 1,3-пропандіолу хімічну структуру:,де R1 включає ацильну групу або групу жирного спирту, що є похідною жирної кислоти з 12-30 атомами вуглецю, переважно з 16-30 атомами вуглецю, з двома чи більше цис- або транс-подвійними зв'язками, a R2 є воднем або включає ацильну групу або групу жирного спирту, таку саму як у R1...
Стабілізовані карбапенемові напівпродукти та cпосіб одержання сполук з їх використанням
Номер патенту: 58469
Опубліковано: 15.08.2003
Автори: Скерлж Ренато Т., Доллінг Ульф Х., Джобсон Рональд Б., Вілльямс Джон М., Брандс Карел М. Дж.
МПК: C07D 477/00
Мітки: cпосіб, сполук, напівпродукти, одержання, використанням, карбапенемові, стабілізовані
Формула / Реферат:
1. Стабілізована карбапенемова проміжна сполука формули 1: або її сіль,де Р є захисною групою для карбоксилу, а Х+ є групою, що зрівноважує заряд.2. Стабілізована карбапенемова проміжна сполука за п. 1, де Р вибрано з групи: бензгідрил, орто-нітробензил, пара-нітробензил, 2-нафтилметил, аліл, 2-хлораліл, бензил, 2,2,2-трихлоретил, триметилсиліл, трет-бутилдиметилсиліл, трет-бутилдифенілсиліл,...
Спосіб одержання карбапенемових антибіотиків
Номер патенту: 54444
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Вілльямс Джон М., Джобсон Рональд Б.
МПК: C07D 477/00
Мітки: карбапенемових, одержання, спосіб, антибіотиків
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формулиІабо її фармацевтично прийнятної солі, або складного ефіру, де кожний Р незалежно позначає Н або захисну групу для карбоксилу або гідроксилу і R1 і R2 - незалежно один від одного позначають Н, С1-6-алкіл, арил або гетероарил або С1-10-алкіл, арил або гетероарил, заміщений 1-3 групами, обраними з групи, що складається з...
Похідні карбапенему, їх фармацевтично прийнятні солі та ефіри, що гідролізують in vivo, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція, яка має антибактеріальну активність, похідні піролідин-4-іл-тіол
Номер патенту: 44885
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Дейвіс Гарет Морс, Беттс Майкл Джон, Свейн Майкл Лінгард
МПК: A61K 31/397, A61P 31/04, A61K 31/40 ...
Мітки: ефіри, одержання, яка, карбапенему, фармацевтично, солі, прийнятні, спосіб, піролідин-4-іл-тіол, активність, гідролізують, варіанти, фармацевтична, похідні, має, vivo, антибактеріальну, композиція
Формула / Реферат:
1. Производные карбапенема общей формулы I в которой R1 - оксиметил или 1-оксиэтил,R2 - водород или (С1-С4)-алкил,R3 - водород или (С1-С4)-алкил,R4 и R5, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, атом галогена, амино, цианогруппу, (С1-С4)-алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (С1-С4)алкоксигруппу, (С1-С4)алкоксикарбонил, карбамоил, (С1-С4)алкилкарбамоил,...
Гетероциклічні сполуки, що проявляють антибактеріальну активність
Номер патенту: 27318
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Тамбуріні Бруно, Карлессо Роберто, Вісмара Клаудіо, Россі Тіно, Гавірагі Джованні, Донаті Даніелє, Андреотті Даніелє, ПЕРБОНІ Альчиде
МПК: A61K 31/40, A61K 31/395, A61K 31/397 ...
Мітки: гетероциклічні, антибактеріальну, активність, сполуки, проявляють
Текст:
...мин, затем оыливают в перемешанный, охлажденный на льду раствор диэтилового эфира (150 мл) и 2,5% водного бикарбоната натрия (100 мл) Органический спой промывают водой (2x200 мл), солевым раствором и сушат и упаривают с получением указанного о заголовке соединения (1,1 г) в виде светлого масла ИК 21 27318 тилсилилокси) этил/- 11 - оксо- 1 - азатрицикло /7 2.0.0.38/ундрц-2 ен-2- карбоксилат. К охлажденному на льдом раствору промежуточного...
Кристалічний 8-хлор-1-метил-6-феніл-4н-1,2,4-триазоло[4,3-а][1,4]бензодіазепін дигідрат пластинчастої форми, що має анксиолітичну та антидепресивну дію
Номер патенту: 27032
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: ГАЙСЛЄР Сабіне, ЗАУЕР Вольфганг, Ландграф Карл-Фрідріх, БАР Фрітц, Шуберт Еберхард
МПК: C07D 407/04, C07D 249/08, C07D 487/04, C07D 477/00 ...
Мітки: форми, пластинчастої, має, кристалічний, 8-хлор-1-метил-6-феніл-4н-1,2,4-триазоло[4,3-а][1,4]бензодіазепін, антидепресивну, анксіолітичну, дигідрат, дію
Формула / Реферат:
Кристаллический 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин дигидрат пластинчатой формы, обладающий анксиолитическим и антидепрессивным действием.
Спосіб одержання кристалічної форми гідрату 8-хлор-1-метил-6-феніл-4н-1,2,4-триазоло[4,3-а][1, 4]бензодіазепіну
Номер патенту: 27026
Опубліковано: 28.02.2000
Автори: Шуберт Еберхард, БАР Фрітц, Ландграф Карл-Фрідріх, ЗАУЕР Вольфганг, ГАЙСЛЕР Сабіне
МПК: C07D 477/00, C07D 487/04, C07D 249/08, C07D 407/04 ...
Мітки: кристалічної, спосіб, 8-хлор-1-метил-6-феніл-4н-1,2,4-триазоло[4,3-а][1, 4]бензодіазепіну, форми, гідрату, одержання
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллической формы гидрата 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепина, отличающийся тем, что безводный кристаллический 8-хлор-1-метил-6-фенил-4Н-1,2,4-триазоло[4,3-а][1,4]бензодиазепин обрабатывают водой или содержащим воду растворителем и выделяют в виде кристаллов пластинчатой формы.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве содержащего воду растворителя используют полностью или...
Ефіри 10(1-гідроксиетил)-11-оксо-азатрицикло [7.2.0.0] ундец-2-єн-2-карбонової кислоти та спосіб їх одержання
Номер патенту: 26567
Опубліковано: 11.10.1999
Автори: УРСІНІ Антонелла, Россі Тіно, ПЕРБОНІ Альчиде, Тарція Джорджо, Гавірачі Джованні
МПК: A61K 31/397, A61K 31/40, A61K 31/407 ...
Мітки: 10(1-гідроксиетил)-11-оксо-азатрицикло, ефіри, спосіб, ундец-2-єн-2-карбонової, одержання, кислоти, 7.2.0.0
Формула / Реферат:
1. Эфиры 10(1-гидроксиэтил)-11-окco-1-азатрицикло[7.2.0.0<3,8>]ундец-2-ен-2-карбоновой кислоты общей формулы (l)где R1 представляет собой группув которой R4 является атомом водорода или C1 - 4 алкильной группой; p = 0 или 1; R5 представляет собой группу, выбранную из C1 - 6 алкила, C5 - 6 циклоалкила, необязательно замещенного C1 - 3 алкильной группой, фенила или C1 - 4 алкила, замещенного C1 - 3...