C07J 75/00 — Способи отримання стероїдів взагалі
3-(5-((r)-3-((3r,5s,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-3,7,12-тригідрокси-10,13-диметилгексадекагідро-1н-циклопента[a]фенантрен-17-іл)бутил)-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-2н-хромен-2-он та його похідні
Номер патенту: 111143
Опубліковано: 11.04.2016
Автори: Ніколаєнко Павло Валерійович, Заремба Олег Вікторович, Коваленко Сергій Миколайович, Гусаров Віктор Ігорович
МПК: C07C 35/44, C07D 271/10, C07C 49/563 ...
Мітки: похідні, 3-(5-((r)-3-((3r,5s,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-3,7,12-тригідрокси-10,13-диметилгексадекагідро-1н-циклопента[a]фенантрен-17-іл)бутил)-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-2н-хромен-2-он
Формула / Реферат:
3-(5-((R)-3-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-тригідрокси-10,13-диметилгексадекагідро-1H-циклопента[a]фенантрен-17-іл)бутил)-1,3,4-оксадіазол-2-іл)-2H-хромен-2-он та його похідні загальної формули:a,де R означає гідроген або галоген, або алкіл, або -О-алкіл, або N-алкіл.
Спосіб та пристрій для концентрації і стабілізації сумішей кон’югованих естрогенів із сечі жеребних кобил
Номер патенту: 79067
Опубліковано: 25.05.2007
Автори: Бан Іван, Ансорге Юрген, Раше Хайнц-Хельмер
МПК: A61K 35/22, B01D 15/10, A61K 31/56 ...
Мітки: концентрації, сумішей, пристрій, сечі, жеребних, стабілізації, кобил, естрогенів, спосіб, кон'югованих
Формула / Реферат:
1. Спосіб концентрації і стабілізації сумішей кон'югованих естрогенів із сечі жеребних кобил, при якому натуральну суміш кон'югованих естрогенів, які містяться у сечі жеребних кобил, концентрують і стабілізують на твердому адсорбенті, який відрізняється тим, що- задана максимальна загальна кількість зібраної рідкої сечі зі збірника подається насосом безупинно або дискретно, із заданою швидкістю протікання, за необхідності, крізь сито,...
Нові сполуки похідних сапогеніну, їх застосування та композиція
Номер патенту: 78696
Опубліковано: 25.04.2007
Автори: Ганнінг Філ, Ксіа Зонгкін, Хансон Джим, Барраклаф Пол, Ху Яер, Ріс Даріл
МПК: A61P 25/00, C07J 71/00, A61K 31/585 ...
Мітки: нові, похідних, сапогеніну, застосування, сполуки, композиція
Формула / Реферат:
1. Cполуки загальної формули II:,в яких групу R вибирають з алкілкарбонілу або алкоксикарбонілу, при цьому алкільна група, можливо, заміщена арильною групою, аміногрупою, алкоксикарбоніламіногрупою, моноалкіламіногрупою, діалкіламіногрупою, N-алкілом, N-алкоксикарбоніл-аміногрупою або залишком карбонової кислоти (-СООН), або будь-якою їх комбінацією, за...
Спосіб підвищення ефективності екстрагування ендокринних препаратів з органів забійних тварин, наприклад, ефективності екстрагування інсуліну
Номер патенту: 14491
Опубліковано: 15.05.2006
Автори: Білонога Юрій Львович, Кравців Роман Йосипович, Занічковська Любов Володимирівна
МПК: C07K 1/14, C07J 75/00, C07K 14/625 ...
Мітки: препаратів, інсуліну, спосіб, ендокринних, ефективності, тварин, органів, екстрагування, підвищення, забійних, наприклад
Формула / Реферат:
Спосіб підвищення ефективності екстрагування ендокринних препаратів з органів забійних тварин, наприклад, ефективності екстрагування інсуліну, який включає подрібнення сировини, введення її в мацераційний бак, пропускання екстрагенту в мацераційний бак, отримання екстракту, який відрізняється тим, що площу фактичного контакту екстрагенту з сировиною збільшують, створюючи умови псевдозрідженого стану наданням мацераційному баку обертів з...
Спосіб одержання фуроату мометазону
Номер патенту: 60333
Опубліковано: 15.10.2003
Автори: Бандарра Жуан, Ежжіє Вільям
МПК: A61K 31/58, A61P 29/00, A61P 5/44 ...
Мітки: спосіб, фуроату, одержання, мометазону
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання фуроату мометазону, який включає реакцію мометазону з 2-фуроїлхлоридом в присутності третинного аміну в інертному розчиннику.2. Спосіб за п. 1, в якому третинним аміном є триетиламін.3. Спосіб за п. 1, в якому розчинником є неполярний розчинник, що не змішується з водою, такий, що будь-яка активована форма 2-фуроїлхлориду знаходиться в розчині під час реакції.4. Спосіб за пп. 1 або 3, в якому інертним...
Спосіб одержання 16a-метилстероїдів
Номер патенту: 44887
Опубліковано: 15.03.2002
Автори: Руссель Патрік, Віва Мішель
МПК: C07J 5/00, C07B 61/00, C07J 7/00 ...
Мітки: одержання, спосіб, 16a-метилстероїдів
Формула / Реферат:
1. Способ получения 16-метилстероидов формулы (І)в которой циклы А и В представляют собой остатокв котором кетонная функциональная группа в положении 3 может быть защищена в форме кеталя, тиокеталя, гемитиокеталя или эфира енола, или остатоки R представляет собой метальный радикал или радикал –СН2ОR', в котором R' представляет собой атом водорода или эфирный, или сложноэфирный остаток, R1 и R2 вместе...
Альфа-йодо або альфа-бромоамід та спосіб їх одержання
Номер патенту: 43824
Опубліковано: 15.01.2002
Автори: Андерсон Кевін, Каради Сандор, Абрамсон Невтон Л., Кінг Антоні Он-Фінг, Шуман Ріхард Ф.
МПК: C07C 231/00, A61K 31/395, C07C 233/04 ...
Мітки: одержання, спосіб, альфа-бромоамід, альфа-йодо
Формула / Реферат:
1. Альфа-йодо или альфа-бромоамид формулы (I):где Y является І или Br,R3 является водородом или алкилом из 1-5 атомов углерода,R4 является OR5 или NHR5, где R5 является алкилом из 1-5 атомов углерода, как промежуточное соединение для получения a,b-ненасыщенных амидов.2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R3 является метилом, а R4 является -ОСН3 или -NH-т-бутилом.3. Способ получения альфа-йодо...
Спосіб одержання похідних 3-кето-4-азастероїду та проміжні сполуки для його здійснення
Номер патенту: 42674
Опубліковано: 15.11.2001
Автори: Дуглас Алан В., Абрамсон Невтон Л., Андерсон Кевін, Шуман Річард Ф., Кінг Антоні Он-Фінг, Каради Сандор
МПК: C07J 75/00, C07J 73/00
Мітки: здійснення, проміжні, спосіб, 3-кето-4-азастероїду, сполуки, одержання, похідних
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных 3-кето-4-азастероида формулы (III): (ІІІ)где R1 является -ОН, -OR или -NHR,Е1 выбран из группы: брома, йода, фенил (триметилсилил) аминосульфинила, трихлорметилсульфонила, путем проведения реакции электрофильного замещения, отличающийся тем, что производят силилирование соединения формулы (I):с R3Si - OTf, где R - это низший алкил с 1-5 атомами углерода, и реакцию...
Спосіб одержання фінастериду, 17b-[n-трет-бутилкарбамоїл]-4-аза-5a-андрост-1-ен-3-он у поліморфній формі i та іi, способи їх одержання (варіанти)
Номер патенту: 41341
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: Річард Дж. Варсолона, Ульф X. Доллінг, Джеймс A. МакКаулі
МПК: C07J 75/00, H04N 5/74, C07J 73/00, C07F 3/00 ...
Мітки: фінастериду, способи, одержання, поліморфній, форми, спосіб, 17b-[n-трет-бутилкарбамоїл]-4-аза-5a-андрост-1-ен-3-он, варіанти
Формула / Реферат:
1. Способ получения финастерида формулы (2):отличающийся тем, что включает 1) контактирование сложного эфира формулы (1):где R представляет собой линейный или разветвленный (С1-С10)алкил, с т-бутиламиномагнийгалогенидом, где молярное соотношение т-бутиламиномагнийгалогенида и сложного эфира составляет, по меньшей мере, около 2:1, в инертном органическом растворителе в атмосфере инертного...
Глюкокортикостероїди, спосіб їх отримання (варіанти), фармацевтична композиція
Номер патенту: 41267
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: ТАЛЕН Арне, АКСЕЛЬССОН Бенгт, АНДЕРССОН Пауль, БРАТТСАНД Ральф
МПК: A61K 31/58, A61K 31/57, A61P 17/00 ...
Мітки: варіанти, фармацевтична, глюкокортикостероїди, отримання, композиція, спосіб
Формула / Реферат:
1.Глюкокортикостероиды обшей формулы (I)в которой Х1 - атом фтора, X2 - атом водорода или фтора, в форме 22R эпимера, который включает не более 2% по массе 22S эпимера, обладающие местной противовоспалительной и антиаллергической активностью.2. Глюкокортикостероид по п.1, имеющий следующую структуру3. Способ получения глюкокортикостероидов формулы (I) по п. 1, отличающийся тем, что проводят реакцию...
Похідні 11-b-бензальдоксиместра-4,9-дієну, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 41309
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: ЕЛЬГЕР Вальтер, Курішко Анатолі, Кауфманн Гюнтер, Шобек Лотар, Оеттел Міхаель, ШУБЕРТ Герд
МПК: A61P 15/00, A61K 31/56, A61P 13/02 ...
Мітки: спосіб, отримання, похідні, фармацевтична, 11-b-бензальдоксиместра-4,9-дієну, композиція
Формула / Реферат:
1. Производные 11-b-бензальдоксимэстра-4,9-диена формулы (I): гдеR1 обозначает атом водорода или алкильный остаток с 1-6 С-атомами;R2 обозначает атом водорода; алкильную, арильную, аралкильную или алкиларильную группу с 1-10 С-атомами; ацильный остаток с 1-10 С-атомами или остаток -CONHR4 или -COOR4, причем R обозначает атом водорода; алкильный, арильный, аралкильный или алкиларильный остаток с 1-10...
Похідні 17,20-епоксипрегнану, спосіб їх одержання, спосіб одержання похідних кортизону і проміжні сполуки
Номер патенту: 40574
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Мішель Віва, Жан Бюандіа, Ремі Шовен
МПК: C07J 41/00, C07J 21/00, C07J 5/00 ...
Мітки: похідних, спосіб, сполуки, одержання, 17,20-епоксипрегнану, кортизону, похідні, проміжні
Формула / Реферат:
1, Производные 17,20-эпоксипрегнана формулы (I): где R - радикал оксо или ß-гидрокси и циклы А и В означают остаток формулы: где К - радикал оксо или группа защищающая радикал оксо, формулы:n равно 2 или 3 и R1 - остаток эфира или сложного эфира, К' - радикал оксо или защитная группа типа оксима, гидразона или семикарбазона, и волнистые линии обозначают смесь изомеров.2....
Похідні 11b-бензальдоксим-естра-4,9-дієну, спосіб їх одержання і фармацевтична композиція з антипрогестиновою активністю
Номер патенту: 39101
Опубліковано: 15.06.2001
Автори: Кауфманн Гюнтер, Оеттел Міхаель, ШУБЕРТ Герд, ЕЛЬГЕР Вальтер, Курішко Анатолі, Шобек Лотар
МПК: A61K 31/565, A61P 15/00, A61P 13/02 ...
Мітки: антипрогестиновою, спосіб, композиція, фармацевтична, одержання, похідні, активністю, 11b-бензальдоксим-естра-4,9-дієну
Формула / Реферат:
1. Производные 11 b-бензальдоксим-эстра-4,9-диена общей формулы (I): , (I)где Z обозначает -СО-СНз , -CO-O-C2H5, -CO-NH-фенил, -CO-NH-C2H5, -СО-С2Н5, -СНз или -СО-фенил, а также их фармацевтически приемлемые соли, обладающие антипрогестиновой активностью. 2. Соединения по п....
Похідне прегна-4,9(11),17(20)-трієн-3-она, спосіб його одержання, спосіб одержання 21-ацилоксипрегна-4, 9(11),16-трієн-3,20-діону та проміжні сполуки
Номер патенту: 29395
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: Бюендіа Жан, Бріон Франсі, Діолез Крістіан, Віва Мішель
МПК: C07J 33/00, C07J 21/00, C07J 13/00 ...
Мітки: спосіб, прегна-4,9(11),17(20)-трієн-3-она, проміжні, похідне, одержання, 21-ацилоксипрегна-4, сполуки, 9(11),16-трієн-3,20-діону
Текст:
...2 или 3, его индивидуальных изомеров или их смесей, отли чающийся тем, что соединение общей формулы (II) 01) обрабатывают уксусным ангидридом в присутствии сильной кислоты, а затем подвергают кислотному гидролизу, с целью получить соединение общей формулы (III): m О где Hal - а том хлора или брома, R - (Сі-Сє)алкил, (С7-Сі5)аралкил, силил, К - гр уппировка, защищающая 3-оксогр уппу, фор м улы -°>сн2)п, -°>снл. rScHA. где п...
Похідні андростану, заміщені по 16-му положенню четвертинною амонієвою групою, для використання як нервово-м’язових блокаторів та фармацевтична композиція, що здатна викликати нервово-м’язову блокаду
Номер патенту: 27230
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Візі Е.Сільвестер, Фьолдіс Ф.Ференц, Махо Шандор, Тьюба Золтан
МПК: A61K 31/565, A61P 9/06, A61P 9/00 ...
Мітки: похідні, викликати, положенню, заміщені, нервово-м'язову, групою, нервово-м'язових, андростану, фармацевтична, використання, композиція, амонієвою, здатна, блокаду, четвертинною, 16-му, блокаторів
Текст:
...Геллига (Hellige) Все соединения вводили в организм через яремную вену Результаты опытов обобщены и представлены в таблицах (Таблицы 1 -4). Таблица 1 Влияние на миорелаксикацию, измеренное in vitro на изолированных препаратах грудобрюшный нервкупол диафрагмы крыс и морских свинок соответственно (0,1 Гц, 0,2 мс, супрамзксимальный импульс) Значение +СОС (п=4) ED 90 (ммоль/л) у крыс ED 90(ммоль/л) у морских свинок тубокурарина хлорид (с) -...
Спосіб одержання (22r,s)-16 альфа,17 альфа-бутилідендіокси-11 бета, 21-дигідроксипрегна-1,4-дієн-3,20-діону
Номер патенту: 26860
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: Врейхоф Пітер, Раймакерс Петрюс Хендрикюс, Хофстрат Роберт Герріт
МПК: C07J 75/00, C07J 5/00, C07J 71/00 ...
Мітки: 21-дигідроксипрегна-1,4-дієн-3,20-діону, альфа,17, спосіб, одержання, альфа-бутилідендіокси-11, 22r,s)-16, бета
Формула / Реферат:
1. Способ получения (22 R,S)-16a, 17 a-бутилидендиокси-11 β, 21 -дигидроксип-регна-1,4-диен-3,20-диона формулы:взаимодействием 11 β, 16α, 17α, 21-тетра-гидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дмона формулы (II): CH2OHс бутаналем CH3CHZCH2CHO в среде растворителя в присутствии катализатора, отличающийся тем, что реакцию ведут в ацетонитриле с использованием в качестве катализатора...
Спосіб одержання 13аlрhа-3-гідрокси-17-кетостероїдів андростанового ряду
Номер патенту: 23979
Опубліковано: 31.08.1998
Автори: Орлов Валерій Дмитрійович, Натаров Валерій Володимирович, Хват Олександр Вікторович, Яременко Федір Георгієвич
МПК: C07J 15/00, C07J 75/00
Мітки: одержання, 13аlрhа-3-гідрокси-17-кетостероїдів, ряду, спосіб, андростанового
Формула / Реферат:
1. Способ получения 13α-3-гидрокси-17-кетостероидов андростанового ряда общей формулы:где R1 и R2 - водород; R1 и R2 могут совместно образовывать C5-C6 - связь, отличающийся тем, что соединение Формулыгде R1 и R2 - водород; R 1и R2 могут совместно образовывать C5-C6-связь; вводят в реакцию с соединением формулыгде R3 = Η, Me, СІ, Br, ОМе; R4 = Η, Me, СІ, в среде уксусной кислоты при...
Спосіб одержання стероїдних напівпродуктів або їх 22r/s стереоізомерів
Номер патенту: 19288
Опубліковано: 25.12.1997
Автори: Віл'ям Трофаст, Бенгт Ігемар Аксельсон, Пер Тур Андерсон, Брор Арне Тален, Пол Хекан Андерсон
МПК: C07J 5/00, C07J 75/00
Мітки: одержання, напівпродуктів, стереоізомерів, спосіб, стероїдних
Формула / Реферат:
Способ получения стероидных полупродуктов общей формулы Iили их 22 R/S стереоизомеров, гдеодинарная или двойная углерод-углеродная связь;Х1 - водород или фтор;Х2 - водород или фтор;R1 - линейный или разветвленный С1-С10-алкил;R2 - атом водорода или линейный С1-С10-ацил,отличающийся тем, что соединения общей формулы IIгде Х1, Х2 и R2 имеют указанные...