Пюшл Аск
Хінолінове похідне як інгібітор ферменту pde10a
Номер патенту: 111871
Опубліковано: 24.06.2016
Автори: Кілберн Джон Пол, Нільсен Якоб, Ланґґор Мортен, Кехлер Ян, Пюшл Аск
МПК: A61P 25/28, A61K 31/47, C07D 471/04 ...
Мітки: ферменту, інгібітор, хінолінове, pde10a, похідне
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з групи, що складається з 7-(2-(5,8-диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піразин-2-іл)етил)-2,3-дигідро-[1,4]діоксино[2,3-g]хіноліну, 6-(2-(5,8-диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піразин-2-іл)етил)-[1,3]діоксоло[4,5-g]хіноліну, 2-(2-(5,8-диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піразин-2-іл)етил)-6-фторхіноліну і 2-(2-(5,8-диметил-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піразин-2-іл)етил)-7-фторхіноліну та їх фармацевтично прийнятних солей.2. Сполука або...
Позитивні алостеричні модулятори нікотинового рецептора ацетилхоліну
Номер патенту: 111746
Опубліковано: 10.06.2016
Автори: Самс Анет Ґравен, Пюшл Аск, Ескілдсен Йорґен
МПК: A61K 31/436, A61K 31/4355, A61K 31/44 ...
Мітки: позитивні, нікотинового, ацетилхоліну, модулятори, рецептора, алостеричні
Формула / Реферат:
1. Сполуки за формулою [І]:, [І]де R1, R2, R3, R4 і R5 вибрані, незалежно один від одного, з Н, С1-6-алкілу, С2-6-алкенілу, С2-6-алкінілу, С1-6-алкокси, ціано і галогену, де вищезгаданий С1-6-алкіл, С2-6-алкеніл і С2-6-алкініл необов'язково заміщений одним або більше замісниками, незалежно вибраними з хлору і фтору;R6 являє собою...
Гетероароматичні похідні фенілімідазолу як інгібітори ферменту pde10a
Номер патенту: 108487
Опубліковано: 12.05.2015
Автори: Ланґґор Мортен, Кехлер Ян, Пюшл Аск, Кілберн Джон Пол, Маріґо Мауро, Нільсен Якоб
МПК: C07D 471/04, A61K 31/519, A61P 25/00 ...
Мітки: гетероароматичні, pde10a, фенілімідазолу, похідні, інгібітори, ферменту
Формула / Реферат:
1. Сполуки, що мають структурну формулу І, І де НЕТ1 являє собою гетероароматичну групу формули II, що містить від 2 до 4 атомів азоту: , II де Y може бути N або СН, Z може бути N або С, і де НЕТ1 необов'язково може бути заміщений за...
Гетероароматичні похідні арилтриазолу як інгібітори ферменту pde10a
Номер патенту: 107950
Опубліковано: 10.03.2015
Автори: Кілберн Джон Пол, Ланґґор Мортен, Кехлер Ян, Пюшл Аск, Маріґо Мауро, Нільсен Якоб
МПК: A61P 25/18, A61K 31/437, A61K 31/4196 ...
Мітки: похідні, арилтриазолу, інгібітори, гетероароматичні, ферменту, pde10a
Формула / Реферат:
1. Сполука, що має структуру І, І де НЕТ-1 являє собою гетероароматичну групу формули II, що містить від 2 до 4 атомів азоту:, II де Y може бути N або СН, Z може бути N або С, і де НЕТ-1 може бути необов'язково заміщений за допомогою аж до...
Похідні 2-арилімідазолу як інгібітори ферменту pde10a
Номер патенту: 107817
Опубліковано: 25.02.2015
Автори: Кілберн Джон Пол, Кехлер Ян, Маріґо Мауро, Ланґґор Мортен, Нільсен Якоб, Пюшл Аск
МПК: A61P 25/00, C07D 471/04, A61K 31/519 ...
Мітки: 2-арилімідазолу, інгібітори, pde10a, похідні, ферменту
Формула / Реферат:
1. Сполуки, що мають структуру І, І де НЕТ1 являє собою гетероароматичну групу формули II, що містить від 2 до 4 атомів азоту:, II де Y може бути N або СН, Z може бути N або С, і де НЕТ1 необов'язково може бути заміщений за допомогою аж до...
Катехоламінові похідні та фармацевтична композиція на їх основі
Номер патенту: 98804
Опубліковано: 25.06.2012
Автори: Вікстрьом Хокан Вільгельм, Пюшл Аск, Мьорк Нільс, Йорґенсен Мортен, Банґ-Андерсен Бенні, Ларсен Дженіфер
МПК: C07D 209/60, A61P 25/00, A61K 31/4741 ...
Мітки: основі, фармацевтична, похідні, композиція, катехоламінові
Формула / Реферат:
1. Фармацевтична композиція, яка містить терапевтично ефективну кількість сполуки формули І і один або декілька фармацевтично прийнятних носіїв, розріджувачів і ексципієнтів, де сполука формули І має наступну структуру:, І де n = 0, 1; R1 і R2 незалежно вибрані з водню, С1-6алканоїлу, фенілацетилу або...
Катехоламінові похідні, придатні для лікування хвороби паркінсона
Номер патенту: 97989
Опубліковано: 10.04.2012
Автори: Пюшл Аск, Мьорк Нільс, Банґ-Андерсен Бенні, Йорґенсен Мортен, Ларсен Дженіфер
МПК: A61K 31/4741, A61P 25/00, C07D 491/04 ...
Мітки: придатні, хвороби, лікування, паркінсона, похідні, катехоламінові
Формула / Реферат:
1. Сполуки структури І, де n дорівнює 0 або 1; де R1 і R2 об'єднані і утворюють метиленову (СН2) групу, та де R3 вибраний з групи, що складається з водню, метилу, етилу, н-пропілу, циклопропілу, циклобутилу, алілу, пропаргілу, гідроксіетилу, 3-фторпропілу і 2-фторетилу,та їх фармацевтично...
Похідні фенілпіперидину, фармацевтична композиція на їх основі та їх застосування для приготування лікарського засобу для лікування афективних розладів
Номер патенту: 93857
Опубліковано: 25.03.2011
Автори: Рухланд Томас, Андерсен Кім, Пюшл Аск, Банг-Андерсен Бенні, Сміт Гаррік Пол, Мольтсен Айнер Кнуд
МПК: A61K 31/4965, A61P 25/00, A61K 31/4418 ...
Мітки: розладів, афективних, фармацевтична, основі, приготування, лікування, застосування, фенілпіперидину, похідні, засобу, лікарського, композиція
Формула / Реферат:
1. Похідні фенілпіперидину загальної формули І, I де Y являє собою С або СН; Х являє собою S; m дорівнює 1 або 2; р дорівнює 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 або 8; q дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4; s дорівнює 1 або 2; ...
Фенілпіперазинові похідні як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81749
Опубліковано: 11.02.2008
Автори: Пюшл Аск, Банг-Андерсен Бенні, Андерсен Кім, Рухланд Томас, Сміт Гаррік Пол, Мольтсен Айнер Кнуд
МПК: A61K 31/495, A61K 31/4418, A61K 31/451 ...
Мітки: захоплення, серотоніну, інгібітори, зворотного, фенілпіперазинові, похідні
Формула / Реферат:
1. Застосування похідних фенілпіперазину загальної формули ІІ,деY являє собою N;X являє собою S;m дорівнює 1 або 2;р дорівнює 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 або 8;q дорівнює 0, 1, 2, 3 або 4;s дорівнює 1 або 2;кожний R1 є незалежно вибраним з групи, представленої С1-6-алкілом, або два R1, приєднані до одного й того ж...
Похідні 4-(2-фенілсульфанілфеніл)піперидину як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81472
Опубліковано: 10.01.2008
Автори: Йоргенсен Мортен, Банг-Андерсен Бенні, Пюшл Аск, Рухланд Томас, Брайан Стенсбьол Тіне
МПК: C07D 405/12, C07D 211/24, A61P 25/00 ...
Мітки: захоплення, похідні, зворотного, серотоніну, 4-(2-фенілсульфанілфеніл)піперидину, інгібітори
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені загальною формулою І,де:R1, R2, R3, R4, R5 незалежно вибрані з водню, галогену, ціано, С1-6-алк(ен/ін)ілу, С1-6-алк(ен/ін)ілокси, С1-6-алк(ен/ін)ілсульфанілу, гідрокси, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілокси або NRxRy, де Rx і Ry незалежно вибрані з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу,...
Похідні 4-(2-фенілсульфанілфеніл)-1,2,3,6-тетрагідропіридину як інгібітори зворотного захоплення серотоніну
Номер патенту: 81300
Опубліковано: 25.12.2007
Автори: Рухланд Томас, Банг-Андерсен Бенні, Пюшл Аск, Андерсен Кім, Юхль Карстен, Кехлер Ян, Йоргенсен Мортен
МПК: C07D 211/70, A61P 25/00, C07D 405/12 ...
Мітки: зворотного, серотоніну, похідні, 4-(2-фенілсульфанілфеніл)-1,2,3,6-тетрагідропіридину, інгібітори, захоплення
Формула / Реферат:
1. Сполуки, представлені загальною формулою І, (I)деR1, R2, R3, R4, R5 незалежно вибрані з водню, галогену, ціано, С1-6-алк(ен/ін)ілу, C1-6-алк(ен/ін)ілокси, С1-6-алк(ен/ін)ілсульфанілу, гідрокси, гідроксі-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілу, галоген-С1-6-алк(ен/ін)ілокси або NRxRy, де Rx і Ry незалежно вибрані з водню, С1-6-алк(ен/ін)ілу,...
Похідні аміноіндану як інгібітори захоплення серотоніну та норепінефрину, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування афективних розладів
Номер патенту: 76266
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Бьогесьо Клаус Петер, Брегнедал Петер, Пюшл Аск, Кехлер Ян
МПК: A61K 31/135, A61K 31/357, A61K 31/36 ...
Мітки: афективних, композиція, норепінефрину, спосіб, розладів, фармацевтична, лікування, основі, серотоніну, інгібітори, захоплення, аміноіндану, похідні
Формула / Реферат:
1. Сполуки аміноіндану, що мають загальну формулу І, IдеХ означає -О-, -S- або -CR4R5-;Y означає -CR6R7-, -CR6R7-CR8R9- або -CR6=CR7-; або X і Y разом утворюють групу -CR4=CR5- або -CR4=CR5-CR6R7-; іU означає -О-, -S- або CR10R11;абоХ означає -О-, -S- або -CR4R5-; іY і U разом утворюють групу CR6=CR7-,...