C07D 409/12 — пов’язані ланцюгом, що містить гетероатоми

Сторінка 7

Похідні пептидів, що є інгібіторами еластази лейкоцитів людини, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 39093

Опубліковано: 15.06.2001

Автори: СТЕЙН Марк Морріс, ВІЛДОНГЕР Річард Алан, ТРЕЙНОР Діана Емі, БЕРГЕСОН Скотт Хавен, ВОЛАНІН Дональд Джон, ЕДВАРДС Філіп Д'юк, ШВАРЦ Джон Ентоні, ШОУ Ендрю

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/401, A61K 31/40 ...

Мітки: інгібіторами, лейкоцитів, отримання, еластази, спосіб, похідні, людини, композиція, пептидів, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Производные пептидов общей формулы (I)                                                   ,                     (I)гдеХ является группой, выбираемой из R3-А- или R3-АNНR6-СHR5-СО-,А является группой, выбираемой из -NHCO-, -ОСО-, -СО-, -SO2-,R1 является С1-С4-алкилом,R2 выбирают из фенила, бензила, С1-С4-алкила,...

Похідні хроману, активні стосовно 5-нт рецептора, спосіб їх одержання та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 34416

Опубліковано: 15.03.2001

Автори: Ларссон Ларс-Гюннар, Свенссон Бьорн Ерік, Росс Сванте Бертіл, Норен Рольф, Сонн Даніель Дунган, Рені Люсі Анна, ТОРБЕРГ Сет-Олов

МПК: A61K 31/35, A61K 31/38, A61K 31/352 ...

Мітки: сполуки, рецептора, похідні, проміжні, стосовно, 5-нт, спосіб, хроману, одержання, активні

Текст:

...(29 мг). Получающаяся смесь снова подвергалась действию атмосферы СО и нагревалась до 80°С при перемешивании в течение 4 часов. Раствор охлаждался, выпаривался в вакууме (вакуумный насос), затем разбавлялся эфиром. Смесь промывалась 2 М раствором аммиака (х2), обрабатывалась насыщенным солевым раствором, сушилась (сульфатом натрия) и выпаривалась в вакууме, давая сырое вещество. Хроматография на двуокиси кремния (элюент: 30%...

Аміногуанідин, що має стимулюючу дію на гастроінтестинальну рухомість, антисеротонінергічну дію на 5-нт1 рецептори, антагоністичну дію на 5-нт1д рецептори, в вільній формі або в формі солі

Завантаження...

Номер патенту: 27325

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Матт Анрі, Гігер Рудольф Карл Андреас

МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...

Мітки: дію, стимулюючу, антисеротонінергічну, 5-нт1, антагоністичну, має, вільний, рухомість, солі, гастроінтестинальну, 5-нт1д, рецептори, аміногуанідин, форми

Текст:

...15 мин по каплям в течение 10 мин добавляют 7,30 г соединения с) (30 ммоль) в 14 мл ДМФ, Смесь перемешивают 1 ч при комнатной температур, затем разбавляют холодной водой, а затем добавляют по каплям 7,2 г NaOH в 50 мл воды. Остаток фильтруют и промывают водой. Полученное твердое вещество хроматографируют на SiOg (элюент: СН2СІ2) и кристаллизуют из эфира с получением целевого d) соединения Т. пл.: 190°. Масс, спектр: m/z (относительная...

Ефіри циклогексеноноксиму та гербіцидний засіб

Завантаження...

Номер патенту: 27221

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Кюкенхйонер Томас, Вальтер Хельмут, Гербер Маттіас, Міссліц Ульф, Харреус Альбрехт, Гйотц Норберт, Каст Юрген, Вюрцер Бруно, Мейер Норберт, Вестфален Карль-Отто

МПК: A01N 43/10, A01N 43/16, A01N 43/36 ...

Мітки: засіб, циклогексеноноксиму, гербіцидний, ефіри

Текст:

...мас. ч. биологически акти вного веще ства N 8.04 растворяют в смеси, 0,75 мас.%, состоящей из 25 мас. ч. циклогексанона, 65 мас. ч. фракции минерального масла с температурой кипения от 210 до 280°С и 10 мас. ч. продукта присоединения 40 молей этиленоксида к 1 молю касторового масла. Благодаря сливу и тонкому распределению раствора в 1000000 мас. ч. воды получают во дную дисперсию, содержащую 0,02 мас.% биологически активного вещества....

Арилалкіламіни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27224

Опубліковано: 15.08.2000

Автори: Ван Брук Дідьє, Гуляуік П'єр, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, Проєтто Вінченцо

МПК: A61K 31/34, A61K 31/341, A61K 31/38 ...

Мітки: композиція, спосіб, фармацевтична, арилалкіламіни, одержання

Формула / Реферат:

1. Арилалкиламины общей формулы (І)в которой Y представляет собой либо группу Cy-N, где Су является фенилом, незамещенным или замешенным гидроксилом, (С1-С4) алкоксигруппой, (С3-С6) циклоалкилом, пиримидилом, либо группу в которой Аг является фенилом, незамещенным или однократно либо многократно замещенным одним из заместителей, выбираемых среди, атома галогена, гидроксила, (С1-С4) алкокси, трифтормети, (С1-С4)...

Похідні n-алкіленпіперидинів як антагоністи рецептора нейрокініну, спосіб їх одержання, проміжні сполуки та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 26894

Опубліковано: 29.12.1999

Автори: Пруаєтто Венсанзо, ван Броєкк Дідьє, Емонд-Альт Ксавьє, Мартінез Серж

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4433, A61K 31/44 ...

Мітки: спосіб, фармацевтична, n-алкіленпіперидинів, антагоністи, нейрокініну, одержання, композиція, похідні, рецептора, сполуки, проміжні

Текст:

...где Alk является (С,-Сэ)алкильной группой, R представляет собой атом водорода 40 или С^-С^алкил, Z представляет собой фенил, незамещенный или моно- или дизамещенный галогеном или (С^-Сзіалкоксигруппой, наф 26894 7 тил, замещенный галогеном, фенилметильной группой, замещенной на фениле (С,С4}алкоксигруппой, * обозначает хиральный центр, в виде рацемата или оптически чистых изомеров, или их соли с минеральными или органическими кислотами,...

Спосіб одержання 3-(s)-(-)-(1-карбамоїл-1,1-дифенілметил)-1-[2-(2,3-дигідробензофуран-5-іл)етил]-піролідину або його солі

Завантаження...

Номер патенту: 26559

Опубліковано: 11.10.1999

Автори: Маккензі Олександр Родерік, Кросс Пітер Едвард

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4025, A61K 31/40 ...

Мітки: 3-(s)-(-)-(1-карбамоїл-1,1-дифенілметил)-1-[2-(2,3-дигідробензофуран-5-іл)етил]-піролідину, спосіб, солі, одержання

Формула / Реферат:

Способ получения 3-(S)-(-)-(1-карбамоил)-1,1-дифенилметил)-1-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)этил]-пирролидина формулыили его соли, отличающийся тем, что 3-(S)-(1-карбамоил-1,1 -дифенилметил )-1-[2-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)-2-оксоэтил]-пирролидин формулыподвергают каталитическому гидрированию, с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.

Похідні арилсульфонаміду, суміші їх ізомерів або індивідуальні ізомери і їх фізіологічно переносимі адитивні солі з основами, що мають антитромботичну активність

Завантаження...

Номер патенту: 26136

Опубліковано: 07.06.1999

Автори: Муацевич Гойко, Мід Крістофер, Зойка Райнер, МЮЛЛЕР Томас, Хекель Армін, Війзенбергер Йоханнес, Айзерт Вольфганг, Нікль Йозеф

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4402, A61K 31/4406 ...

Мітки: адитивні, мають, фізіологічно, ізомерів, ізомери, солі, антитромботичну, арилсульфонаміду, індивідуальні, суміші, основами, похідні, активність, переносимі

Формула / Реферат:

Производные арилсульфонамида общей формулы I:где R1 - бензил, тиенил, хлортиенил, тетраметилфенил, пентаметилфенил, фенил, незамещенный или монозамещенный атомом галогена, нитрогруппой, метилом, метоксилом или трифторметилом или дизамещенный атомом хлора или метоксилом;R2 - атом водорода;R3 - пиридил;R4 и R5 - атомы водорода или вместе означают углерод-углеродную связь;R6 - гидроксил или...

Спосіб отримання похідних дистаміцину а або їх гідрохлоридів

Завантаження...

Номер патенту: 5928

Опубліковано: 29.12.1994

Автори: Марія Антонієтта Веріні, Етторе Лаццарі, Серджо Пенсо, Федеріко Аркамоне, Нікола Монгеллі

МПК: A61K 31/4025, A61P 35/00, A61K 31/40 ...

Мітки: дистаміцину, похідних, отримання, спосіб, гідрохлоридів

Формула / Реферат:

Способ получения производных дистамицина А общей формулыв которой R3-С1-С4-алкил, незамещенный или за­мещенный атомом галоида или группа -СО(СН2)m-R4, где m=0, а R4-азиридинил или оксиранил, или А - радикалгде R1 и R2 - одинаковые и означают С1-С4-алкил, замещенный галоидом,или их гидрохлоридов, отличающийся тем, что со­единение общей формулыгде n - имеет указанные значения, подвергают...