C07D 417/06 — пов’язані вуглецевої ланцюгом, що містить тільки аліфатичні атоми вуглецю
Похідні бензолу
Номер патенту: 43338
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Охі Нобухіро, Озакі Томоказу, Като Татсуя
МПК: C07D 249/08, C07D 233/64, C07D 277/14 ...
Формула / Реферат:
1. Производные бензола, представленные формулой (I)(I),в которойR1 представляет атом водорода, гидроксильную группу, ацилоксигруппу, имеющую 1-9 атомов углерода, или низшую алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода;R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют каждый атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или низшую алкоксигруппу, имеющую...
Похідні бензилпіперидину, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція та спосіб її одержання
Номер патенту: 41927
Опубліковано: 15.10.2001
Автори: Готтшліх Рудольф, Шварц Гаррі, Брюхер Хельмут, Лайброк Йоахім
МПК: A61K 31/47, A61K 31/445, A61K 31/4427 ...
Мітки: похідні, композиція, фармацевтична, одержання, спосіб, бензилпіперидину
Формула / Реферат:
1. Производные бензилпиперидина формулы (I):где R1 обозначает Н, галоген или нитрогруппу,R2 обозначает незамещенную или замещенную галогеном в ароматическом кольце бензильную группу в 2, 3 или 4-положении пиперидинового кольца, при условии, что R2 не обозначает 4-бензил, когда Х обозначает -СО- У и Z обозначают -СН2- и R1 = Н,R3 обозначает Н или А,Х обозначает -СО- или -SО2-,У обозначает –СН2-, -NH-,...
Гетероариламіни, фармацевтична композиція, спосіб інгібування холінестерази у ссавців, спосіб покращення пам’яті
Номер патенту: 41290
Опубліковано: 17.09.2001
Автори: ЧЕН Юнінг Л., НЕЙДЖЕЛ Артур А.
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4184, A61K 31/4427 ...
Мітки: фармацевтична, пам'яті, ссавців, гетероариламіни, спосіб, покращення, холінестерази, інгібування, композиція
Формула / Реферат:
Гетероариламины общей формулы (I):где один из R2, R3 и боковая цепь, содержащая >C=Z, могут быть, необязательно, присоединены, предпочтительно атому углерода, отмеченному звездочкой, в кольце В, чем к атому кольца А,кольцо А представляет бензо,R1 представляет фенил, фенил(С1-С6) алкил, циннамил или гетероарилметил, где гетероарильный остаток указанного гетероарилметила выбран из имидазоло, тиазоло, тиено,...
Гідразид 1н-індол-3-оцтової кислоти (варіанти) як інгібітор spla2 та фармацевтична композиція
Номер патенту: 40575
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Бах Ніколас Джеймс, Шевіц Ричард Вальтер, Драхейм Сюзан Елізабет, Діллард Роберт Ділейн, Германн Роберт Белл
МПК: A61K 31/40, A61K 31/403, A61K 31/404 ...
Мітки: 1н-індол-3-оцтової, варіанти, інгібітор, spla2, гідразид, композиція, кислоти, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Гидразид 1Н-индол-3-уксусной кислоты, представленный формулой (I),и его фармацевтически приемлемые соли,где X является кислородом или серой, r1 выбирают из групп (I), (II) и (III), где(I) представляет собой С4-С20-алкил, С4-С20-алкенил, С4-С20-алкинил, С4-С20-галогеналкил, С4-С12-циклоалкил,(II) представляет собой арил или арил, замещенный галогеном, -CN, -СНО, -ОН, -SH,...
Терапевтичні гетероциклічні сполуки, спосіб їх одержання, спосіб профілактики та лікування, лікарський засіб та спосіб його одержання
Номер патенту: 37178
Опубліковано: 15.05.2001
Автори: Робертсон Алан Дункан, Глен Роберт Чарльз, Мартін Грем Річард, Хілл Алан Пітер
МПК: A61K 31/42, A61K 31/415, A61K 31/40 ...
Мітки: профілактики, терапевтичні, спосіб, лікарський, засіб, лікування, сполуки, гетероциклічні, одержання
Формула / Реферат:
І .Терапевтические гетероциклические соединения формулы (I)в которой n является числом от 0 до 3, W является группой формул (і), (іі) или (iii):в которых R является водородом или С1-4-алкилом, Χ является -О-, -S-, -ΝΗ- или –CH2-, Y является кислородом или...
Засіб для несистемної боротьби з паразитуючими комахами
Номер патенту: 34466
Опубліковано: 15.03.2001
Автори: Хопкінс Теренс, Дорн Хуберт
МПК: A01N 61/00, A61K 31/425, A01N 51/00 ...
Мітки: комахами, засіб, боротьби, несистемної, паразитуючими
Текст:
...природными жирными кислотами, смесь частичных глицеридов насыщенных или ненасыщенных, возможно также содержащих гидроксильные группы жирных кислот, моно- и диглицериды С8-С10-жирных кислот; сложные эфиры жирных кислот, такие как этилстеарат, ди-н-бутирил-адипат, сложный гексиловый эфир лауриновой кислоты, дипропиленгликольпеларгонат, сложные эфиры разветвленной жирной кислоты со средней длиной цепи с насыщенными жирными спиртами с...
Спосіб одержання 3-заміщених 2-оксоіндолів
Номер патенту: 27291
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Ехрготх Фредерік Джакоб, Шульте Гері Річард, Годдарт Карл Джозеф
МПК: A61K 31/38, A61K 31/40, A61K 31/381 ...
Мітки: 3-заміщених, одержання, спосіб, 2-оксоіндолів
Текст:
...к суспензии 782 мг (4,59 ммоль) 4ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты и 1,70 г (16,08 ммоль) карбоната натрия в 25 мл N,Мдиметилформамида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь выливают в 125 мл воды, насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют 3 х 50 мл этилацетата. Объединенные экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получают 761 мг (90%) беловатого твердого...
Похідні оксазолу, які мають гіпоглікемічну і/чи гіпохолестеринемічну активність, та інтермедіати для іх отримання.
Номер патенту: 27417
Опубліковано: 15.09.2000
Автор: Кларк Девід Е.
МПК: A61P 3/06, A61K 31/425, A61P 3/08 ...
Мітки: активність, похідні, оксазолу, гіпоглікемічну, отримання, гіпохолестеринемічну, мають, інтермедіати
Текст:
Похідні азолів, їх фармацевтично прийнятні солі або проліки, що є агоністами 5-нt1-подібних рецепторів, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція
Номер патенту: 27343
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Бейкер Реймонд, Матасса Віктор Г., Стріт Леслі Дж.
МПК: A61K 31/415, A61K 31/41, A61K 31/42 ...
Мітки: агоністами, композиція, проліки, похідні, спосіб, азолів, фармацевтично, прийнятні, рецепторів, отримання, 5-нt1-подібних, солі, фармацевтична
Текст:
...2-15-(1-бензилтетразол-5-илметил)-1Н-индол-3ил]этиламин М,М-диметил-2-{5-(2-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(1-метилтетразол-5-илметил)1 Н-индол-3-ил]этиламин М,М-диметил-2-[5-(тетрээол-2-ил метил )• 1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-димeтил-2-[5-(тeтpaзoл-1-илмeтил)-1 Н-индол3-ил]этиламин N,N-flHMeTHn-2-tS-{1 -метил-1,2,4-триазол-5-и л метил) 1Н-индол-3-ил]этиламин...
Індолінові похідні, а також їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами вазопресинових v1-рецепторів, спосіб їх одержання, проміжні продукти і фармацевтична композиція
Номер патенту: 27238
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Ваньон Жан, Нісато Діно, Плузан Клод, Серадей-Легаль Клодін, Тоннер Бернар
МПК: A61K 31/403, A61K 31/40, A61K 31/404 ...
Мітки: фармацевтично, прийнятні, вазопресинових, проміжні, спосіб, антагоністами, фармацевтична, композиція, похідні, одержання, солі, індолінові, v1-рецепторів, також, продукти
Текст:
...пл. ° С) (или их точкой кипения Т кип ) и/или их ЯМР спектром, снятым при 200 МГц в ДМСО и/или показателем вращения плоскости Бполяризации (альфаО), измеренной при 25 °С (если нет других указаний). Измеренное значение вращения плоскости поляризации зависит от количества остаточного растворителя, присутствующего в приготовленном продукте. За исключением особо указанных случаев обозначение "цисизомер" или "трансизомер" означает, что выделенное...
Гетероциклічні похідні заміщених 2-ациламіно-5-тіазолів, способи їх одержання, похідне заміщеного 2-амінотіазолу, похідне 2-аміно-4-фенілтіазолу
Номер патенту: 26899
Опубліковано: 29.12.1999
Автори: БРОДЕН Роже, ГЮЛЛІ Данієль, БУАЖЕГРЕН Робер, ОЛЛІЄРО Домінік, Молімар Жан-Шарль
МПК: A61K 31/426, A61K 31/425, A61K 31/427 ...
Мітки: похідні, способи, 2-амінотіазолу, заміщеного, одержання, гетероциклічні, 2-аміно-4-фенілтіазолу, 2-ациламіно-5-тіазолів, заміщених, похідне
Текст:
...Arch.Immunol. Ther.Exp., 1978, 26 (1-6), 921-9. 5 Производные 4-хинолинкарбоксамидов формулы: 10 E N H C O 15 описаны в Chem.Abst., 112 (13), 115 589х как обладающие бактерицидными и дезинфицирующими свойствами. 20 Другие производные тиазола, обладающие свойствами анти-ХЦК, описаны в патенте ЕП-А-0432040. Соединениями согласно изобретению являются гетероциклические производные (А) 25 2-ациламино-5-тиазолов формулы (I): R NHCON в...
5-[(3,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідроксифеніл)метил]-4-тіазолідинон, який має протизапальні та протиартритні властивості
Номер патенту: 26796
Опубліковано: 12.11.1999
Автор: ПАННЕТА Джіл Енн
МПК: A61K 31/425, A61K 31/426, A61K 31/39 ...
Мітки: властивості, 5-[(3,5-біс(1,1-диметилетил)-4-гідроксифеніл)метил]-4-тіазолідинон, протиартритні, має, протизапальні
Формула / Реферат:
5-{(3,5-Бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил)-метил}-4-тиазолидинон формулыобладающий противовоспалительными и противоартритными свойствами.
2-(2,7-діацетоксіфлуорениліден-9-гідразоно)-5-фурфурилідентіазолідон-4, що виявляє противірусну дію відносно віруса венесуельського енцефаліту коней та віруса грипа типу а та а-2
Номер патенту: 7930
Опубліковано: 26.12.1995
Автори: Лозюк Любов Василівна, Чумаченко Світлана Семенівна, Парновський Борис Людомирович, Виноград Іван Андрійович, Маслова Любов Іванівна
МПК: A61P 31/12, A61K 31/34, A61K 31/425 ...
Мітки: віруса, енцефаліту, грипа, противірусну, виявляє, венесуельського, коней, 2-(2,7-діацетоксіфлуорениліден-9-гідразоно)-5-фурфурилідентіазолідон-4, типу, дію, відносної
Текст:
...биологичесиз водного этанола). ких системах по сравнению с активностью ремантадина. Инфекционная активНайдено, %: С 61,95; Н 4,02; 35 ность вируса при этом составляла N 8,83; S 6,88. 5,51g ТПД (ткане-цитопатической С 25Н,7 N 3 ° 6 S дозы) для клеток куриных фибробластов Вычислено, %: С 61,60; Н 3,51; и 6,0-7,01g ЭЙД (эмбрионо-инфицируN 8, 62; S 6,58. ющей дозы) для куриных эмбрионов. Максимумы поглощения в УФ-свете 40 В результате...
Спосіб одержання похідних 2-оксоінділ-1-карбоксаміда
Номер патенту: 6343
Опубліковано: 29.12.1994
Автор: Сол Бернард Кадін
МПК: A61K 31/40, A61K 31/403, A61K 31/404 ...
Мітки: одержання, 2-оксоінділ-1-карбоксаміда, похідних, спосіб
Формула / Реферат:
Способ получения производных 2-оксоиндол-1-карбоксамида общей формулыгде Х - водород, фтор, хлор, бром, трифторметил, метил, метокси, метилтио, нитро, фенил, бензо-ил, теноил или ацетил; Y - водород, фтор, хлор, метокси, метил, или Х и Y вместе образуют 5, 6-метилендиоксигруппу, А-СН2- СН2- СН2-5,5- СН2- СН2-6, 6- СН2- СН2- СН2- СН2-7, 5-СН=СН-СН=СН-6,5-О-СН2- СН2-6, 5-СН2-СН2-O-6, 5-S-СН2-СН2-6,...