C07D 473/40 — з галогенами або пергалогеналкільнимі радикалами, безпосередньо приєднаними в положеннях 2 або 6
Похідні діоксолану для лікування раку
Номер патенту: 94074
Опубліковано: 11.04.2011
Автори: Мірен Фінн, Хаген Стейнар, Ліланн Саннволл Маріт, Еріксен Олє Хенрік
МПК: C07D 405/04, A61K 31/52, A61K 31/513 ...
Мітки: лікування, діоксолану, похідні, раку
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І):, (І) де: R1 являє собою, , ,
Пуринові сполуки і їх застосування як лігандів канабіноїдного рецептора
Номер патенту: 79507
Опубліковано: 25.06.2007
Автор: Гріффіт Девід Ендрю
МПК: A61P 3/04, C07D 473/00, C07D 239/48 ...
Мітки: сполуки, рецептора, застосування, пуринові, лігандів, канабіноїдного
Формула / Реферат:
1. Сполука формули (І),деА означає необов'язково заміщений арил або необов'язково заміщений гетероарил;В означає необов'язково заміщений арил або необов'язково заміщений гетероарил;R1 означає водень, (С1-С4)алкіл, галогензаміщений (С1-С4)алкіл або (С1-С4)алкокси;R4 означає (і) групу формули (ІА) або формули (ІВ)
Інгібітори фосфатидилінозит-3-кінази-дельта людини
Номер патенту: 76103
Опубліковано: 17.07.2006
Автори: Садху Чанчал, Трайберг Дженіфер, Дік Кен, Олівер Еймі, Кесіцкі Едвард А., Сауелл К. Грегорі
МПК: A61K 31/52, A61K 31/517, A61P 1/04 ...
Мітки: інгібітори, людини, фосфатидилінозит-3-кінази-дельта
Формула / Реферат:
1. Спосіб порушення функції лейкоцитів, в якому вказані лейкоцити піддають дії сполукою, що селективно інгібує активність фосфатидилінозит-3-кінази-дельта (РІ3Кδ) у вказаних лейкоцитах відносно інших ізоформ фосфатидилінозит-3-кінази (РІ3К) типу І у дослідженні на основі клітин, причому вказана сполука має структуру:,де Y вибрано з групи, що складається...
Пуринові інгібітори циклінозалежної кінази 2 та ik-a
Номер патенту: 74142
Опубліковано: 15.11.2005
Автори: Макмен Річард, Уік Майкл М., Ібрагім Прабха, Лам Роберт Т., Скоу Стівен Р., Блам Чері Лінн, Заблоцкі Джеффері А.
МПК: A61P 13/12, A61P 19/02, A61K 31/52 ...
Мітки: пуринові, інгібітори, кінази, циклінозалежної
Формула / Реферат:
1. Сполука, вибрана з групи, до складу якої входять:{2-[(2-аміноетил)аміно]-9-(метилетил)пурин-6-іл}[(4-хлорфеніл)метил]амін;{2-[(2-амінопропіл)аміно]-9-(метилетил)пурин-6-іл}[(4-хлорфеніл)метил]амін;2-[(2-аміноетил)(6-{[4-хлорфеніл)метил]аміно}-9-(метилетил)пурин-2-іл)аміно]етан-1-ол;2-[(2-гідроксіетил)(6-{[(4-хлорфеніл)метил]аміно}-9-(метилетил)пурин-2-іл)аміно]етан-1-ол.2. Сполука за п. 1, яка являє собою...
Пуринові інгібітори циклінозалежної кінази 2 та ікв-a
Номер патенту: 71890
Опубліковано: 17.01.2005
Автори: Блам Чері Лінн, Скоу Стівен Р., Макмен Річард, Уік Майкл М., Лам Роберт Т.
МПК: A61P 13/12, A61K 31/52, A61P 19/06 ...
Мітки: ікв-a, кінази, циклінозалежної, інгібітори, пуринові
Формула / Реферат:
1. 2,6,9-тризаміщені пуринові сполуки загальної формулиабо фармацевтично прийнятні солі таких сполук, де:R1 - галоген;R2 - алкеніл або алкініл, абонижчий алкіл, факультативно заміщений однією, двома або трьома групами, вибраними з групи, до якої входять гідроксил, -OR, галоген, меркапто-, алкілтіогрупа, -C(O)NRR¢, -C(O)OR, ціан, арилоксигрупа, алкеніл, алкініл,-C(O)R,...
Антагоністи кортикотропін-рилізинг фактора, способи їх одержанння, фармацевтична композиція та спосіб лікування
Номер патенту: 71535
Опубліковано: 15.12.2004
Автор: Чен Юхпінг Л.
МПК: A61K 31/435, A61K 31/4353, A61K 31/00 ...
Мітки: способи, лікування, одержанння, фактора, фармацевтична, антагоністи, композиція, кортикотропін-рилізинг, спосіб
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I:или его фармацевтически приемлемая соль, в которойA - -CR7 или N;В - -NR1R2, -CR1R2R11, -С(=CR2R12)R1, -NHCHR1R2, -OCHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R2 или -C(O)R2;Z - NH, O, S, -N(C1-C2алкил) или -С(R13R14), где R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой водород, трифторметил или метил,...
Спосіб синтезу хлорпуринових інтермедіатів
Номер патенту: 54550
Опубліковано: 17.03.2003
Автори: Джоунз Мартін Френсіс, Волліс Крістофер Джон
МПК: C07D 473/40
Мітки: інтермедіатів, хлорпуринових, спосіб, синтезу
Формула / Реферат:
1. Спосіб одержання сполуки формули (І) (I),як варіант, у формі її солі чи комплексу,який включає гідроліз сполуки формули (IV) (IV),де Ρ - протектувальна група, у присутності кислоти, конденсацію утвореного продукту формули (V)
Похідні пуринів та спосіб їх одержання
Номер патенту: 47401
Опубліковано: 15.07.2002
Автор: Деилс Джон Роберт Менсфілд
МПК: C07D 473/40, C07D 473/00
Мітки: одержання, пуринів, похідні, спосіб
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (А)в которой Х обозначает водород или гидрокси, Ra и Rb обозначают водород, или их ацильные или фосфатные производные, отличающийся тем, что указанный способ включает:приготовление соединения формулы (I):в которой R1 представляет...
1,3-оксатіолан, його похідні, спосіб (варіанти) його одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 45942
Опубліковано: 15.05.2002
Автори: Бєлло Бєрнар, Нгуєн-Ба Нгє, Бєлло П'єрєтт
МПК: A61K 31/445, A61K 31/41, A61K 31/42 ...
Мітки: похідні, варіанти, одержання, спосіб, композиція, фармацевтична, 1,3-оксатіолан
Формула / Реферат:
1. 1,3-Оксатиолан формулы (I), его геометрические и оптические изомеры и смеси этих изомеров:в которой:Z выбирается из S, SO или SO2;R1 является водородом;R2 является радикалом, выбираемым из:в которых:R3 является водородом;R4 является водородом, С1-6алкилом или фтором;R5 является водородом или...
Карбоциклічні нуклеозиди 6-заміщеного пурину
Номер патенту: 29382
Опубліковано: 15.11.2000
Автор: Далюж Сюзан Мері
МПК: A61K 31/52, A61K 31/505, A61K 31/00 ...
Мітки: пурину, нуклеозиди, карбоциклічні, 6-заміщеного
Текст:
...3.1.3.1 из кишки теленка (3000 международных единиц, Bochringer Mannheim). Раствор инкубировали при 37оС в течение 19 ч, в этой точке анализ с ВЭЖХ, как описано в примере 7, показал, что весь нуклеотид был дефосфо рилирован. Раствор выпарива ли до сухости и остаточные твердые вещества извлекали этанолом в режиме кипения с обратным холодильником (100 мл). Растворимый в этаноле материал поглоща ли на силикагель и подава ли на колонку для...