C07H 19/04 — гетероциклічні радикали, що містять тільки азот в якості гетероатомів кільця

2′-фтор-2′-деокситетрагідроуридини як інгібітори цитидиндеамінази

Завантаження...

Номер патенту: 99476

Опубліковано: 27.08.2012

Автори: Ферраріс Дейна В., Лапідус Ріна, Дювалл Бріджет, Гамільтон Грегорі С., Цукамото Такаші

МПК: A61K 31/706, A61P 35/00, C07H 19/04 ...

Мітки: 2'-фтор-2'-деокситетрагідроуридини, цитидиндеамінази, інгібітори

Формула / Реферат:

1. Сполука Формули І або її фармацевтично прийнятна сіль:, Iде атом вуглецю, відмічений символом "*", знаходиться в (R) або (S) конфігурації; і де R1 та R2 являють собою фтор.2. Композиція, що містить(і) сполуку за п. 1 або її фармацевтично прийнятну сіль, та(іі) лікарський препарат субстрат CDA, вибраний з групи, що включає...

Похідні 1-(d-глюкопіранозил)-3-(4-циклопропілфенілметил)-4-галогеноіндолу та їх застосування як інгібіторів sglt

Завантаження...

Номер патенту: 92100

Опубліковано: 27.09.2010

Автори: Номура Суміхіро, Сакамакі Шігекі

МПК: A61K 31/706, C07H 19/04

Мітки: застосування, 1-(d-глюкопіранозил)-3-(4-циклопропілфенілметил)-4-галогеноіндолу, похідні, інгібіторів

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І) або її фармацевтично прийнятна сіль:де R1 є фтором або хлором та R2 є воднем або фтором.2. Сполука за п. 1, де R1 є фтором та R2 є воднем, або R1 є хлором та R2 є воднем, або R1 та R2 обидва є фтором.3. Сполука за п. 1,де R2 є воднем.4. Сполука за п. 1, де сполуку вибирають з групи, яка складається з:...

Похідні нуклеозиду як інгібітори рнк-залежної рнк вірусної полімерази

Завантаження...

Номер патенту: 73843

Опубліковано: 15.09.2005

Автори: Бхат Балкрішен, Бхат Неєліма, Сонг Кванлай, Керролл Стівен С., Кук Філліп Ден, Прхавк Маріджа, Елдруп Енн Б., Пракаш Тхазха П., Олсен Девід Б., Маккосс Малкольм

МПК: A61K 31/519, A61K 31/7064, A61K 31/7068 ...

Мітки: полімерази, похідні, інгібітори, вірусної, рнк, рнк-залежної, нуклеозиду

Формула / Реферат:

1. Сполука структурної формули I:або її фармацевтично прийнятна сіль; деR1 являє собою С2-4-алкеніл, С2-4-алкініл або С1-4-алкіл, де алкіл є незаміщеним або заміщений гідрокси, аміно, C1-4-алкокси, C1-4-алкілтіо або одним-трьома атомами фтору;R2 являє собою водень, фтор, гідрокси, меркапто, C1-4-алкокси або С1-4-алкіл; або R1 і R2 разом з атомом...

Похідні індолу, спосіб їх одержання (варіанти) та лікарський засіб

Завантаження...

Номер патенту: 72213

Опубліковано: 15.02.2005

Автори: Теллер Стеффен, Бьомер Франк-Д, Попп Альфред, Понгратц Гервіг, Гуфскі Гаральд, Бекерс Томас, Кухр Сабіна, Уекер Андреа, Махбубі Сявош

МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/381 ...

Мітки: похідні, лікарський, індолу, засіб, спосіб, варіанти, одержання

Формула / Реферат:

1. Сполуки загальної формули (І) (І),де Z являє собою групу загальної формули (ІІ) (ІІ),де В, В¢ являють собою атоми вуглецю, азоту, кисню або сірки (причому у випадку, коли В, В¢ являють собою атоми кисню або сірки - замісники R7 і R12 відсутні), і циклічні...

Похідні пуринового l-нуклеозиду та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 63984

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Ванг Гуанжі, Аверетт Деврон, Тем Роберт

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61K 31/70 ...

Мітки: похідні, пуринового, фармацевтична, l-нуклеозиду, основі, композиція

Формула / Реферат:

1. Похідні пуринового L-нуклеозиду, що мають структуру згідно з формулою I:, І де R1, R2', R3' і R4 - H;R2, R3 і R5 - OH;Z1 - N;Z2 вибраний із групи, що містить N і CH;Z3 - із групи, що містить -NR-, -C(R)2-, -S-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H, Br, NH2, алкіл і алкеніл;Z4 - із групи, що містить -C=O, -NR-, -C(R)2-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H...

Спосіб одержання нуклеозидів

Завантаження...

Номер патенту: 63956

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Еверетт Деврон, Бандару Раджанікант, Рамасамі Кандасамі

МПК: C07D 417/04, A61K 31/427, A61P 35/02 ...

Мітки: одержання, спосіб, нуклеозидів

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання нуклеозиду, який відповідає структурі А, за яким,забезпечують сполукою, яка відповідає структурі Б,L структури Б піддають реакції з утворенням структури Г, що має гетероциклічне кільце, в одну стадію таароматизують це гетероциклічне кільце в одну стадію, де А являє собою О, де L являє собою -CN; Χ являє собою S; R1, R2 і R3 являють собою Н; R4 являє собою Η або нижчий...

Моноциклічний l-нуклеозид, фармацевтична композиція, спосіб лікування та спосіб інверсійного модулювання активності th1 та th2

Завантаження...

Номер патенту: 63915

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Аверетт Деврон, Тем Роберт, Рамасамі Кандасамі

МПК: A61K 31/4196, A61K 31/427, A61K 31/4155 ...

Мітки: модулювання, l-нуклеозид, активності, фармацевтична, лікування, спосіб, композиція, інверсійного, моноциклічний

Формула / Реферат:

1. Похідне нуклеозиду формули І І.2. Фармацевтична композиція, що має імуномодулювальний ефект, яка містить сполуку формули І Іу суміші з, принаймні, одним фармацевтично прийнятним носієм.3. Спосіб лікування стану, який позитивно реагує на введення сполуки формули І, Іпри якому пацієнту вводять дозу цієї сполуки формули І.4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що лікують...

Похідне аденозину як антигіперліпідемічний та антигіперхолестеринемічний засіб, композиція для зменшення рівня ліпідів, тригліцеридів або холестерину у ссавців та спосіб лікування гіперліпідемії або гіперхолест

Завантаження...

Номер патенту: 61876

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Майєрс Майкл Р., Фінк Сінтіа А., Спада Альфред П.

МПК: A61K 31/52, A61K 31/435, A61K 31/70 ...

Мітки: антигіперліпідемічний, засіб, лікування, композиція, гіперліпідемії, гіперхолест, похідне, ссавців, спосіб, холестерину, рівня, аденозину, антигіперхолестеринемічний, ліпідів, зменшення, тригліцеридів

Формула / Реферат:

1. Применение производного аденозина общей формулы (I):,гдеК представляет собой N, N®О или СН;Q представляет собой СН2 или О;Т представляет собой  или R3О-СН2;X представляет собой алкилен с прямой или разветвленной цепью, циклоалкилен или циклоалкенилен, каждый из которых необязательно замещен, по меньшей мере, одним СН3, СН3СН2, Cl, F, CF3 или СН3О;Y представляет собой NR4 или...

Нуклеозиди з біциклічною цукровою складовою, олігонуклеотид та антивірусна фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 61997

Опубліковано: 15.12.2003

Автор: Ванг Гуанжі

МПК: C07H 19/06, C07H 19/04, C07G 3/00 ...

Мітки: нуклеозиди, олігонуклеотид, біциклічною, фармацевтична, композиція, цукровою, антивірусна, складовою

Формула / Реферат:

1. Нуклеозиди з біциклічною цукровою складовою, які мають загальну формулу,де Z являє собою метилен,R1 є незалежно вибраним з групи, що містить аденін, цитозин, гуанін, гіпоксантин, урацил, тимін;R2, R3 є незалежно вибраними з групи, що містить Н, ОН, DMTO, TBDMSO, ВnО, ТНРО, АсО, BzO, OP(NiPr2)O(CH2)2CN, ОРО3Н, дифосфат, трифосфат; R2 та R3 разом можуть бути PhCHO2, TIPDSO2 або DTBSO2.2. Олігонуклеотид, що...

Спосіб одержання збагачених бета-аномером нуклеозидів

Завантаження...

Номер патенту: 41261

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Річард Елмер Холмс, Лаурі Мішель Потіт, Чарлз Девід Джоунс, Ларрі Вейн Хертел, Дуглас Петтон К'єлл, Кора Сю Гроссман, Та-Сен Чоу, Томас Едвард Мебрі

МПК: C07H 19/04, C07H 19/056, C07H 1/00 ...

Мітки: одержання, спосіб, бета-аномером, нуклеозидів, збагачених

Формула / Реферат:

1. Способ получения обогащенных бета-аномером нуклеозидов общей формулы (I):где Т- фтор,R представляет нуклеозид, выбранный из группы, состоящей из радикаловгде R1 выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила и галогена,R2 выбран из группы, состоящей из гидрокси, галогена, первичного амина или вторичного амина,R4 , R5 и R6 независимо выбраны из группы, состоящей из...

Моноефірні сполуки та фармацевтична композиція для лікування вірусних інфекцій

Завантаження...

Номер патенту: 41361

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Бьорретсен Бернт, ДАЛЕН Аре, МЮХРЕН Фінн, Стокке Хелль Тургеір

МПК: A61K 31/70, A61K 31/7052, A61K 31/7042 ...

Мітки: моноефірні, інфекцій, вірусних, композиція, фармацевтична, сполуки, лікування

Формула / Реферат:

1. Моноэфирное соединение формулы I:Nu - О – Fa,где О является кислородом, Nu является аналогом нуклеозида, Fa является ацильной группой мононенасыщенной С18 или С20 ω-9 жирной кислоты, причем эта жирная кислота этерифицирует гидроксильную группу в 5'- положении сахарной части нуклеозидного аналога или концевую гидроксильную группу на нециклической группе нуклеозидного аналога, и причем Nu представляется формулой...

Спосіб отримання нуклеозіду або його фармацевтично придатних солей

Завантаження...

Номер патенту: 5955

Опубліковано: 29.12.1994

Автор: Ларрі Вейн Хертел

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: отримання, спосіб, фармацевтично, придатних, нуклеозиду, солей

Формула / Реферат:

Способ получения нуклеозида общей форму­лыгде R - основание одной из формулгде R1 - водород, метил, фтор, или йод или их фармацевтически приемлемых солей, отли­чающийся тем, что соединение общей формулыгде Q - группа СНХ, где Х - отщепляемая группа, J1 и J2 - независимо гидроксизащитная группа, повергают взаимодействию с защищенным основа­нием формул, описанных выше, в среде инертного растворителя,...