Спосіб лікування гіперсекреції слизу в легенях за допомогою антагоністів рецепторів епідермального фактора росту (egf-r) та фармацевтична композиція

1. Спосіб лікування гіперсекреції слизу в легенях, який включає введення терапевтично ефективної кількості антагоніста рецептора епідермального фактора росту (EGF-R), що зв’язується з EGF-R, пацієнту, що страждає на гіперсекрецію слизу в дихальних шляхах.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що  згаданим антагоністом EGF-R є інгібітор тирозинкінази, селективний щодо EGF-R.

3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що згаданим антагоністом є антитіло.

4. Спосіб за п. 3, який відрізняється тим, що згаданим антитілом є моноклональне антитіло, що специфічно зв'язує рецептор фактора епідермального росту (EGF-R).

5. Спосіб за п.1, який відрізняється тим, що згаданий антагоніст інгібує перефосфорилювання EGF-R.

6. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що згаданим антагоністом є антиоксидант.

7. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий антагоніст вводять за допомогою вприскування.

8. Спосіб за п. 7, який відрізняється тим, що згаданий антагоніст вводять інтравенозно з носієм у формі нормального фізіологічного розчину.

9. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий антагоніст вводять за допомогою  інгаляції.

10. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що згаданий антагоніст вводять за допомогою  ліпосоми.

11. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що  згадана ліпосома є стерично стабілізованою і вводиться інтравенозно.

12. Спосіб in vitro скринінгу засобів, що мають бути випробувані, для виявлення антагоністів EGF-R, що інгібують гіперсекрецію слизу, для використання у способі за п.1, який включає:

(і) введення моделі in vitro проліферації келихоподібних клітин у контакт з EGF або його функціональним еквівалентом;

(іі) згодом, введення згаданої моделі in vitro в контакт із випробуваним засобом; і

(ііі) оцінювання проліферації келихоподібних клітин;

причому зниження проліферації келихоподібних клітин свідчить про терапевтичний потенціал даного засобу.

13. Спосіб за п. 12, який відрізняється тим, що згаданими моделями in vitro є епітеліальні клітини легень.

14. Спосіб in vivo скринінгу засобів,  що мають бути випробувані, для виявлення антагоністів EGF-R, що інгібують гіперсекрецію слизу, для використання у способі за п.1, який включає:

(і) одержання тваринної моделі гіперсекреторного легеневого захворювання за допомогою індукування EGF-R;

(іі) стимулювання індукованого EGF-R лігандом для продукування келихоподібних клітин, що продукують муцин;

(ііі) обробку випробуваним засобом; і

(iv) оцінювання проліферації келихоподібних клітин або секреції слизу;

причому інгібування проліферації келихоподібних клітин або секреції слизу свідчить про терапевтичний потенціал даного випробуваного засобу.

15. Спосіб за п. 14,  який відрізняється тим, що тварину, використану в згаданій моделі in vivo, вибрано з групи, яка включає мишу, пацюка, кролика і морську свинку.

16. Спосіб in vivo за п. 14, який відрізняється тим, що згаданою моделлю in vivo є модель астми.

17. Фармацевтична композиція для лікування гіперсекреції слизу у дихальних шляхах, яка містить терапевтично ефективну кількість антагоніста рецептора епідермального фактора росту (EGF-R) у кількості, достатній для зниження гіперсекреції слизу у дихальних шляхах, і текучу композицію, придатну для здійснення доставляння за допомогою інгаляції, причому згаданим антагоністом  EGF-R є інгібітор тирозинкінази.

18. Фармацевтична композиція за п. 17, яка містить, додатково до антагоніста EGF-R, рідкий носій і пропелент.

19. Фармацевтична композиція за п. 17, в якій антагоніст EGF-R міститься у водному або етанольному розчині.

20. Фармацевтична композиція за п. 17, в якій антагоніст EGF-R входить до складу сухої порошкової композиції.