Фулерени та інші подібні каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані

Номер патенту: 103199

Опубліковано: 25.09.2013

Автор: Андрієвський Григорій Володимирович

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Фулерени та інші подібні каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані, які належать до класу супрамолекулярних хімічних сполук і які відповідають загальним формулам (xAi@CNBjM)@{m(OH-) nН2О}m- mН+ (І) та

(xAi@CNBjM)y@{m(OH-) nН2О}m- mН+ (II), для яких m та n мають значення m>1, n>1, які відрізняються тим, що каркасні структури, які входять до складу (І) та (II), є молекулярними структурами та їх конденсованими (кристалічними та/або аморфними) формами з загальними формулами (xAi@CNBjM) (III) та (xAi@CNBjM)y (IV), відповідно, а значення у>1, при цьому: хАі означає, що х атомів будь-яких хімічних елементів та/або їх можливих комбінацій один з одним (Аі), знаходиться всередині каркасної структури CNBjM (для чого застосований символ @), і Аі можуть складатися з N атомів вуглецю (С) і М атомів будь-яких інших хімічних елементів та/або їх можливих комбінацій між собою (Bj), причому значення х, N і М можуть відповідати наборам значень, де х>0, N>0, М=0 або x≥0, N≥0, М>0.

2. Фулерени та інші подібні каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані за п. 1, які відрізняються тим, що особливості гідратації каркасних молекулярних структур (III) та (IV) полягають в тому, що, при взаємодії їх поверхні з n+m молекулами води (Н2О), навколо них формуються замкнуті гідратні оболонки, що позначено у формулах, як "....@{m(ОН-) nН2О}m- mН+", в яких m молекул Н2О піддається індукованій (примусово поляризованій) дисоціації за рахунок формування донорно-акценторних зв'язків, тобто зв'язків, сформованих завдяки частковому переносу негативного заряду з атома кисню молекули води на електрон-акценторну поверхню каркасної структури.

3. Фулерени та інші подібні каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані за п. 2, які відрізняються тим, що m(ОН)- аніонів безпосередньо локалізуються на поверхні структур (III) або (IV), внаслідок чого структури І або II мають негативний поверхневий заряд.

4. Фулерени та інші подібні каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані за п. 3, які відрізняються тим, що m(ОH)- аніонів, які локалізовані на поверхні структур (III) або (IV), об'єднані, завдяки водневим зв'язкам з сусідніми молекулами води, і формують навколо структур (III) або (IV) впорядковані, високополяризовані шари води.

5. Фулерени та інші подібні каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому

стані за будь-яким з пп. 2-4, які відрізняються тим, що вони мають свої особисті фізико-хімічні і біологічні властивості, які не співпадають з властивостями окремих компонентів, з яких вони складаються, тобто води і структур (III) та (IV).

Текст

Реферат: Винахід стосується особливих каркасних молекулярних структур, а саме фулеренів та інших подібних каркасних молекулярних структур в особливому гідратованому стані, які належать до класу супрамолекулярних хімічних сполук, і які відповідають загальним формулам m+ m+ (xAi@CNBjM)@{m(OH ) nН2О} mН (І) та (xAi@CNBjM)y@{m(OH ) nН2О} mН (II), для яких m та n мають значення m>1, n>1, причому каркасні структури, які входять до складу (І) та (II) є молекулярними структурами та їх конденсованими (кристалічними та/або аморфними) формами з загальними формулами (xAi@CNBjM) (III) та (xAi@CNBjM)y (IV), відповідно, а значення у>1, при цьому: хАі означає, що х атомів будь-яких хімічних елементів та/або їх можливих комбінацій один з одним (Аі) знаходиться всередині каркасної структури CNBjM, (для чого застосований символ @), і Аі можуть складатися з N атомів вуглецю (С) і М атомів будь-яких інших хімічних елементів та/або їх можливих комбінацій між собою (Bj), причому значення х, N і М можуть відповідати наборам значень, де х>0, N>0, М=0 або x≥0, N≥0, М>0. UA 103199 C2 (12) UA 103199 C2 UA 103199 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Винахід належить до особливих властивостей каркасних молекулярних структур різної форми, які, завдяки своїм електрон-акцепторним властивостям, геометричним формам і розмірам, при взаємодії з водою, тобто при їх гідратації, утворюють з водою міцні супрамолекулярні комплекси цілком певного складу. Такі комплекси, незалежно від способу їх отримання, можуть існувати тільки у вигляді рідких або твердих розчинів каркасних молекулярних структур у водовмісних середовищах. До подібних каркасних молекулярних структур зокрема відносяться і фулерени - пустотілі та наповнені сфероподібні сітки, що складаються переважно з атомів вуглецю (дивись Опис прикладу в кінці заявки), які можуть бути застосовані з метою як для наукових, так і для прикладних розробок у різних галузях сучасних нанотехнологій. З точки зору біологічноактивних речовин, фулерени та інші каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані можуть використовуватися при створенні нових як лікарських і гігієнічноїпрофілактичних засобів, так і продуктів біотехнологічної, парфумерно-косметологічної, харчової промисловості тощо, а також у ветеринарії, в сільському господарстві. Відоме, наприклад, технічне рішення "Водний молекулярно-колоїдний розчин, щонайменше одного, гідратованого фулерену" (патент РФ № 2213692 від 10.10.2003), згідно з яким водний молекулярно-колоїдний розчин, щонайменше одного гідратованого фулерену, який відрізняється тим, що щонайменше один гідратований фулерен являє собою m+ супрамолекулярний комплекс із загальною формулою С N@{m(ОН) nН2О} …mН , де N60, + (m+n20, m>1, n>1, в якому щонайменше частина протиіонів Н заміщена іонами металів, причому заміщена такою мірою, при якій концентрація іонів металів у розчині такого комплексу не перевищує порога його коагуляції. Однак пропоноване технічне рішення має кілька суттєвих недоліків, оскільки воно обмежується тільки класом гідратованих пустотілих каркасних молекулярних структур, які складаються тільки з атомів вуглецю (С) - молекул фулеренів - і не враховує особливого гідратованого стану кристалічних та/або аморфних мікро- і нанорозмірних конденсованих форм фулеренів і інших каркасних молекулярних структур. Задачею технічного рішення, що заявляється, є як розширення самого спектра існуючих і ймовірних каркасних молекулярних структур, так і врахування їх конденсованих форм у гідратованому стані, при якому всі вони утворюють з молекулами води особливі супрамолекулярні комплекси і надмолекулярні утворення, і які, при внесенні їх в водовмісне середовище, змінюють, цілком певним чином, її структурні характеристики та властивості. Запропонована технічна задача вирішується таким чином. Фулерени та інші каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані (КМС ОГС), які належать до класу супрамолекулярних хімічних сполук і які відповідають загальним формулам m+ m+ (xAi@CNBjM)@{m(OH ) nH2O} mH (І) та (xAi@CNBjM)y@{m(OH ) nH2O} mH (II), для котрих m та n мають значення m>1, n>1, які відрізняються від відомих прототипів тим, що каркасні структури, які входять до складу І та II, є молекулярними структурами та їх конденсованими (кристалічними або/та аморфними) формами з загальними формулами xAi@CNBjM (III) та (хАі@СNВjM)y (IV), відповідно, а значення у>1. При цьому: xAi означає, що х атомів будь-яких хімічних елементів та/або їх можливих комбінацій один з одним (А i) знаходиться всередині каркасної структури CNBjM (для чого використовується символ @), і Аi можуть складатися з N атомів вуглецю (С) і М атомів будь-яких інших хімічних елементів та/або їх можливих комбінацій між собою (Вj), причому значення х, N і М можуть відповідати наборам значень з х>0, N>0, M=0, або х0, N0, M>0. Додатково, для КМС ОГС існують особливості гідратації каркасних молекулярних структур III та IV, які полягають в тому, що, при взаємодії їх поверхні з n+m молекулами води (Н2О), навколо них формуються замкнуті гідратні оболонки [що позначається у формулах, як "….@{m(ОН ) m+ nH2О} mН "], в яких m молекул Н2О піддається індукованій (примусово поляризованій) дисоціації за рахунок формування донорно-акцепторних зв'язків, тобто зв'язків, сформованих завдяки часткового переносу негативного заряду з атома кисню молекули води на електронакцепторну поверхню каркасної структури. Також для КМС ОГС є властивим те, що m(ОН) аніонів безпосередньо локалізуються на поверхні структур III або IV, внаслідок чого структури І або II мають негативний поверхневий заряд. При цьому m(ОН) аніонів, які локалізовані на поверхні структур III або IV, об'єднані, завдяки водневих зв'язків, з сусідніми молекулами води і формують навколо структур IIІ або IV впорядковані, високополяризовані шари води. В цілому, КМС ОГС мають свої особисті фізико-хімічні і біологічні властивості, які не співпадають з властивостями окремих компонентів, з яких вони складаються (тобто, води і структур III, IV). 1 UA 103199 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Як видно з опису технічної суті рішення, що заявляється, воно суттєво відрізняється від відомого прототипу, і отже є новим. Винахідницький рівень технічного рішення, яке заявляється, полягає в наступному. Згідно з винаходом, пропоноване технічне рішення, значно розширює спектр об'єктів й охоплює як типові фулерени, так й інші, уже існуючі або ймовірні каркасні молекулярні структури, які здатні перебувати в особливому гідратованому стані. Додатково винахід враховує конденсовані форми: - первинним структурним елементом яких є одинична каркасна молекулярна структура в особливому гідратованому стані, і які об'єднуються між собою (конденсуються) за рахунок злиття їх гідратних оболонок, - або являють собою типові кристалічні та/або аморфні утворення, фізико-хімічна природа гідратації поверхні яких є аналогічною природі гідратації їх первинних структурних елементів, тобто одиничних каркасних молекулярних структур. Також винахід враховує те, що об'єднуючою властивістю для всіх заявлених молекулярних структур і їхніх конденсованих форм в особливому гідратованому стані є те, що при внесенні їх у водовмісне середовище вони змінюють цілком певним чином її структурні характеристики та властивості. Промислова придатність технічного рішення, підтверджується наступними даними. При проведенні як власних наукових досліджень, так і після аналізу публічної науково-технічної інформації автором були отримані наступні результати: В 1994 році автором були вперше отримані водні розчини фулеренів С60 і/або С70, скорочено іменовані, як FWS. Згодом, у 1995-2005 роках, було доведено, що вони являють собою молекулярно-колоїдні розчини сферичних фрактальних кластерів, структурною одиницею яких є гідратований фулерен (НуFn) - міцний, високогідрофільний супрамолекулярний комплекс, що складається з молекули фулерена, обійнятого особливою багатошаровою гідратною оболонкою. На Фіг. 1 наведено зображення подібних супрамолекулярних комплексів (І), які складаються з каркасної молекулярної структури, яка оточена гідратною оболонкою близькозвя'заних молекул води. У даному випадку наведено дві моделі: І-1 - гідратованої молекули фулерену С60 [С60@{Н2О}80] і I-2 - гідратованої молекули фулерену С70 [С70@{Н2О}90] (Приклади взяті з сайта: http://www1.lsbu.ac.uk/water/buckmin.html). Спільним для фулеренів та інших каркасних молекулярних структур в особливому гідратованому стані є те, що їх перший найближчий шар оболонки близькозв'язаної води складається з цілком визначеної, постійної кількості молекул води. У разі гідратованого фулерену С60, що позначається як C60HyFn і має формулу С60@{Н2O}n, перший водний шар його містить n=22±2 молекули H2О. При розмірі молекули С 60 в 1 нм, діаметр такого фулерен-водного комплексу становить 1,6-1,8 нм. У загальному випадку, чим більше розмір молекули фулерену чи іншої каркасної молекулярної структури, тим пропорційно більше молекул води буде розміщуватися в її першому міцнозв'язаному гідратному шарі оболонки близькозв'язаної води. Також молекули води в першому і наступних шарах близькозв'язаної води є жорстко орієнтованими, впорядкованими, а властивості таких водних шарів подібні властивостям рідкокристалічного стану речовин. На Фіг. 2, як приклад наведена схема стану гідратованого фулерену С 60 (C60HyFn) у водному середовищі ("Free", Bulk Water) і організації навколо нього протяжних, упорядкованих оболонок молекул води (Shells of Ordered Water), розміри яких можуть перевищувати діаметр самої каркасною молекули, в даному випадку С 60 (з радіусом R~=0,5 nm), в десятки-сотні разів. Причому, чим будуть меншими концентрації у водному середовищі каркасної молекулярної структури в особливому гідратованому стані, тим будуть більшими і більш протяжними, оболонки впорядкованої води навколо неї. В цілому, властивості води в упорядкованих оболонках принципово відрізняється від властивостей звичайної, невпорядкованої води, а також від властивостей льоду і водяної пари. Стан води в таких впорядкованих оболонках називають "четвертим станом води" і іменують або приграничної водою (Interfacial Water за термінологією Vladimir Voeikov), або водою зони виключення (Water of Exclusion Zones за термінологією Gerald Pollack). Залежно від умов, в яких знаходяться гідратовані структури І та/або гідратовані конденсовані форми II, вони можуть об'єднуватися один з одним у кластери (вторинні фрактальні асоціати) за рахунок злиття їх гідратних оболонок. При цьому розміри кластерів, що утворилися, підпорядковуються закономірно зростаючому ряду значень, а розміри 2 UA 103199 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 превалюючих кластерів залежать від концентрації І та/або II: чим менш концентрований їх розчин, тим менші за розміром кластери він буде містити. Наприклад, у разі розчинів гідратованого фулерену С 60 (С60НуFn), діаметри його сферичних кластерів відповідають ряду значень (3,4; 7,1; 10,9; 14,5; 18,1; 21,8; 25,4; 28,8; 32,4; 36,0 нм), які закономірно змінюється у відповідності до рівняння: Di+1=Di+3,4 х (10-11 %), де і=1, 2, 3,…, a D1=3,4. (GV Andrievsky, VK Klochkov, EL Karyakina, NO Mchedlov-Petrossyan. Studies of aqueous colloidal solutions of fullerene c60 by electron microscopy. Chem. Phys. Lett., 300 (1999) 392-396). На Фіг. 3 наведено зображення найпростішого сферичного кластера (вторинного асоціату), що складається з декількох каркасних молекул (III) у гідратованому стані (І) або конденсованої форми (IV), що складається з у-каркасних молекул, з особливою гідратною оболонкою на її поверхні (II). У даному випадку наводиться приклад гідратованих ікосаедричних наноструктур фулерену С60 з діаметром D1=3,4 нм і які можуть бути представлені у вигляді двох формул: m+ m+ 13[С60@{m(ОН) nH2O} mН ] (для випадку І) або (С60)13@{m(ОН) nН2О} mН (для випадку II). Спільною особливістю водних розчинів, що містять кластерні структури (лабільні асоціати) І або II, є те, що при їх розведенні або при концентруванні відбувається динамічний процес перерозподілу кластерів за розміром до встановлення рівноважного стану з певним дисперсним розподілом кластерів, характерним для даних конкретних умов (концентрація кластерів, величина іонної сили, рН, температури їх розчинів та ін.). Також загальною особливістю водних розчинів, що містять кластери (лабільні асоціати) І та/або II, є те, що розведення їх до цілком певних концентрацій цих кластерів, призводить до повної дисоціації кластерів так, що в отриманих розведених розчинах міститися тільки неасоційовані І та/або II. У загальному випадку, розміри фулеренових та інших каркасних молекулярних структур в особливому гідратованому стані (І і II) та/або їх кластерів у стабільних водних розчинах підпорядковуються значенням вищезазначеного ряду (3,4; 7,1; 10,9; 14,5; 18,1; 21,8; 25,4; 28,8; 32,4; 36,0 нм) і що відповідає розмірам надмолекулярних структур води (її кластерів вищого порядку), в які молекули води самі по собі здатні самоорганізовуватися, і що є внутрішньо їй притаманною властивістю. Особливий гідратований стан каркасних молекулярних структур (III та/або IV) обумовлюється двома причинами: (а) гідрофобною гідратацією їх поверхні і (б) утворенням першою водної оболонки, в якій всі молекули води пов'язані між собою водневими зв'язками. Зазначена гідрофобна гідратація є наслідком електронно-акцепторних властивостей структур III або IV, і полягає в тому, що ці структури при взаємодії з молекулами води утворюють з ними зв'язки через їх кисневі атоми. У цьому випадку атоми кисню молекул води виступають як донори електронів, а між молекулами води і каркасними структурами III або IV утворюються різні за міцністю донорно-акцепторні зв'язки (зв'язки з перенесенням заряду). Утворення таких донорно-акцепторних зв'язків при гідрофобной гідратації каркасних структур III або IV призводить до суттєвих змін їх електронних, оптичних та інших фізикохімічних характеристик в порівнянні з аналогічними характеристиками структур III або IV І в негідратованому стані. (GV Andrievsky, VK Klochkov, A. Bordyuh. GI Dovbeshko. Comparative analysis of two aqueous-colloidal solutions of c60 fullerene with help of ft-ir reflectance and uv-vis spectroscopy. Chem. Phys. Letters, 364 (2002) 8-17). m+ На Фіг. 4, на прикладі гідратованих фулеренів СN@{mОН nH2O} mН , наведена схема гідратації ділянки поверхні молекулярної каркасної структури (III або IV) за рахунок: (а) донорноакцепторних зв'язків між молекулами води і каркасною структурою (такі зв'язки позначені пунктирними стрілками); (б) водневих зв'язків між молекулами води (вони позначені пунктирними лініями), які об'єднують їх в єдину гідратну оболонку, що покриває дану каркасну молекулярну структуру. У порівнянні зі звичайною водою, для якої показник кислотної дисоціації рKа=7, молекули води, які беруть участь у гідрофобній гідратації каркасних структур III або IV і утворюють з ними + донорно-акцепторні зв'язки, значно легше дисоціюють у відповідності з реакцією: Н2О→Н +ОН . m+ Наприклад, у разі гідратованого фулерену С60@{mОН nН2О} mН , ця реакція протікає більш, 4 ніж в 10 разів ефективніше, ніж у звичайній воді, а відповідне значення рKа=3,5. Як наслідок такого механізму гідрофобної гідратації каркасних структур III або IV їх особливий гідратований стан виражається появою у них кислотних і катіоннообмінних властивостей, характерних для слабких кислот (наприклад, вугільної) і сполук, що мають слабкокислотні хімічні групи, а сама гідратована поверхня структур III або IV набуває виражений негативний заряд з  (Дзета) потенціалом -10-60 мВ. (Патент РФ на винахід N 2213692 від 10.10.2003 "Водний молекулярно-колоїдний розчин, щонайменше одного, гідратованого фулерену"). 3 UA 103199 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Також, як наслідок подібного механізму гідрофобної гідратації каркасних структур III або IV, їх особливий гідратований стан виражається в тому, що температура плавлення води (фазовий перехід першого роду) першої гідратної оболонки знаходиться нижче 0 °C, тобто нижче mтемператури плавлення льоду. Наприклад, у разі гідратованого фулерену, С 60@{mОН nН2О} + mН , ця температура відповідає -2,8 °C. Загальною властивістю каркасних молекулярних структур в особливому гідратованому стані спільно з організованими ними протяжними, впорядкованими водними оболонками є те, що в їх присутності кінетика і спрямованість фізико-хімічних, біохімічних процесів кардинально відрізняється від характеристик подібних процесів, но які проходять у звичайних, маловпорядкованих водних середовищах. Одним з типових прикладів є універсальні антиоксидантні і радіопротекторні властивості каркасних молекулярних структур в особливому гідратованому стані. У загальному випадку, під антиоксидантними та радіопротекторними властивостями хімічної сполуки-антиоксиданту мається на увазі його здатність хімічно взаємодіяти з високореакційними вільними радикалами (атомами або молекулами, що мають один неспарований електрон) та інгібувати, притамовувати ланцюгові реакції, зумовлені вільними радикалами. Відмінною особливістю каркасних молекулярних структур в особливому гідратованому стані, як антиоксидантів, є те, що вони самі не беруть безпосередньої участі у вищевказаних реакціях, а їх антиоксидантні, антирадикальні та радіопротекторні властивості реалізуються за рахунок особливих властивостей протяжних, гетерогенно упорядкованих водних оболонок, організованих ними навколо себе (GV Andrievsky, VK Klochkov, LI Derevyanchenko. Is c60 fullerene molecule toxic?! Fullerenes, nanotubes and carbon nanostructures, 13 (4) (2005) 363-376 і gv andrievsky, vi bruskov, aa tykhomyrov, sv gudkov. peculiarities of the antioxidant and radioprotective effects of hydrated c60 fullerene nanostuctures in vitro and in vivo. Free Radical Biology & Medicine, 47 (2009) 786-793). На Фіг. 5, на прикладі гідратованого фулерену С60 (C60HyFn), наведена принципова схема того, як у відповідності до реакцій рекомбінації (диспропорціонування) відбувається самознищення, самонейтралізація вільних радикалів в середовищі упорядкованих водних оболонок, організованих і стабілізованих гідратованою каркасною структурою. Дана схема показує, що якщо в невпорядкованому водному середовищі ("Free", Bulk Water), з присутніх в ній молекул R1-R2 і R3-R4, з якої-небудь причини утворилися вільні радикали FR (R1*, R2*, R3* і R4*, з символом неспарованого електрона "*"), то, знаходячись у водному оточенні і маючи кожен власну хімічну і геометричну структуру, вони, взаємодіючи з водою, гідратуються, тобто набувають навколо себе водних оболонок з цілком певними властивостями і просторовими структурами (на схемі різні гідратовані FR зображені у вигляді символів Ri на фоні кружків з різними відтінками сірого). Далі, за рахунок дифузії і у відповідність до принципу "Подібне розчиняється в подібному", вільні радикали FR надходять і розташовуються (абсорбуються) в тих місцях особливим чином впорядкованих водних оболонок (Ordered Water Shells), властивості і просторові структури води яких є подібними власним водним оболонкам гідратованих FR (на схемі схожі оболонки відображені однаковим відтінком сірого). Подібне локальне накопичення вільних радикалів з об'єму водного середовища призводить до їх концентрування (Concentration) в певних місцях впорядкованого водного середовища, що, у свою чергу, підвищує багаторазово вірогідність їх зустрічі один з одним і проходженню меду ними надалі реакцій рекомбінації (диспропорціонування). Як результат таких процесів утворюється набір нейтральних, нерадикальних молекул. Сама ж каркасна молекулярна структура в особливому гідратованому стані не вступає в хімічну взаємодію з вільними радикалами, тому хімічно не модифікується, не витрачається і здатна в одиницю часу нейтралізовувати сотні-тисячі вільних радикалів, тобто вона працює як своєрідний каталізатор рекомбінації вільних радикалів. Такі властивості ріднять її з властивостями білків-каталізаторів ферментів власної системи антиоксидантного захисту живих організмів (супероксиддисмутаза, каталаза, пероксидаза та ін.) Унікальні антиоксидантні і радіопротекторні властивості каркасної структури у вигляді гідратованого фулерену С60 були підтверджені роботами автора, а також проведеними в Україні офіційними доклінічними та клінічними випробуваннями, в результаті чого водні розчини гідратованого фулерену С60 дозволені для застосування людьми як багатофункціональна лікувально-профілактична дієтична добавка до харчування (висновки Міністерства Охорони Здоров'я України № 05.03.02-04/59179 від 02.12.2010 та № 05.03.02-04/89993 від 19.11.2010). Опис прикладу. 4 UA 103199 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Типові представники ряду фулеренів та інших фулереноподібних каркасних молекулярних структур (в формулах символ @ вказує, що хімічні елементи, які розташовані ліворуч від нього інкапсульовані, тобто знаходяться всередині замкнутої каркасної структури, елементний склад якої наведено праворуч від цього символу). Відомі структури (синтезовані або виділені) на сьогоднішній день (відповідно до ІІІ): - звичайні фулерени: С60, С70, С74, С76, С78, С80, С82, С84; - ендоедральні і гетерофулерени: Mх@CN, де х=1-3 та N=60-84, а М=Н, Li, K, Не або атоми рідкісноземельних металів; C48N12, C57N3, C59N, (C59N)2, C59NH; M2@C79N, де М=Y; Tb; C48Si12, C59P-OH, (C59PO)2; - металонітридні ендофулерени: Gd(x)Sc(3-x)N@C80, Gd3N@C80, Lu3N@C80; - вуглецеві наноцибулини: CN@CM; - безвуглецеві: золоті "фулерени" Au16, Au17, Au18. Структури, що передбачаються: - звичайні фулерени: CN с 84

Дивитися

Додаткова інформація

Автори англійською

Andriievskyi Hryhorii Volodytmyrovych

Автори російською

Андриевский Григорий Владимирович

МПК / Мітки

МПК: C01B 31/00, C01B 31/02

Мітки: інші, стані, гідратованому, молекулярні, фулерени, каркасні, подібні, особливому, структури

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/9-103199-fulereni-ta-inshi-podibni-karkasni-molekulyarni-strukturi-v-osoblivomu-gidratovanomu-stani.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Фулерени та інші подібні каркасні молекулярні структури в особливому гідратованому стані</a>

Подібні патенти