A61P 25/20 — снодійні засоби; седативні засоби

Сторінка 5

N-заміщені похідні 3-азабіцикло[3.2.0]гептану

Завантаження...

Номер патенту: 29449

Опубліковано: 15.11.2000

Автори: Тешендорф Ханс-Юрген, Бел Бертхольд, Штейнер Герд, Муншауер Райнер, УНГЕР Ліліане

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/505, A61K 31/4045 ...

Мітки: n-заміщені, 3-азабіцикло[3.2.0]гептану, похідні

Текст:

...5,6 г (40 мМ) мелко измельченного карбоната калия и 0,5 г йодида калия и кипятили с обратным холодильником при тщательном перемешивании в те чение 11 часов. После охлаждения концентрировали на ротационном выпарном аппарате и распределяли остаток между мети ленхлоридом и водой. Водную фазу дважды экстрагировали метиленхлоридом и затем органическую фазу концентрировали после высуши вания сульфатом натрия. Сырой продукт (7,7 г) очи щали с...

Похідні індолу, які мають властивості агоністів 5-от1d рецепторів, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 27818

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Сото Жозе Пріто, Дюран Карл Пюнг, Маірі Жасінто Морагєс, Форнер Долорес Фернандес, Новерола Армандо Вега

МПК: A61K 31/404, A61K 31/40, A61K 31/403 ...

Мітки: фармацевтична, рецепторів, 5-от1d, одержання, похідні, мають, індолу, композиція, агоністів, спосіб, властивості

Текст:

...Связывание с рецепторами 5-НТ1А Тестирование проводили по существу по методике, описанной Gozlan и др. (1983). К смеси, содержащей 100 мкг протеина мембран гиппокам-па крысы, 0,5 нмоль 3 H-8-OH-DPAT, 4 ммоль CfCI2, 0,1% аскорбиновой кислоты, 10 мкмоль паргилина и 50 ммоль буфера Трис HCL, рН 7,4 прибавляли различные количества испытываемого лекарства таким образом, чтобы объем готовой реакционной смеси составлял 1 мл. После инкубации при 25°С...

Похідні хінуклідину та їх фармацевтично прийнятні солі, що є антагоністами речовини р у ссавців, фармацевтична композиція, що має антагоністичну дію на речовину р у ссавців

Завантаження...

Номер патенту: 27776

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Кондо Хіросі, Іто Фумітака, Сімада Каору, Лоі Джон Адамс, Накане Масамі, РОУЗЕН Террі Джей

МПК: A61P 1/16, A61P 1/00, A61K 31/435 ...

Мітки: хінуклідину, фармацевтична, солі, ссавців, композиція, речовину, має, дію, прийнятні, антагоністичну, речовини, фармацевтично, похідні, антагоністами

Текст:

...кислота, при температуре от -60°С до 50°С. Подходящие инертные растворители для этой реакции включают низшие спирты (например, метанол, этанол и изопропанол), уксусную кислоту, метиленхлорид и тетрагидрофуран (ТГФ). Предпочтительны метиленхлорид, температура 25°С и триацетоксиборогидрид натрия в качестве восстановителя. С другой стороны, реакция соединения формулы III с соединением формулы IV может быть выполнена в присутствии осушителя или...

Седативний засіб /фітосед/

Завантаження...

Номер патенту: 28670

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Федущак Надія Казимирівна, Зузук Богдан Михайлович, Шупенюк Богдан Іванович, Рибак Оксана Володимирівна

МПК: A61K 36/28, A61P 25/20, A61K 36/534 ...

Мітки: седативний, фітосед, засіб

Формула / Реферат:

Седативний засіб, що включає екстракти суміші шишок хмелю, квітів глоду, листків меліси, який відрізняється тим, що засіб додатково містить в суміші кореневища з коренями ехінацеї, кореневища з коренями синюхи, траву полину звичайного, траву собачої кропиви, при наступному співвідношенні компонентів /в ваг. ч./ Шишки хмелю 7,0-7,5 Квіти глоду 7,0-7,5 Листки...

Заміщені циклопропіламіно-1,3,5-триазини, їх оптичні ізомери, рацемічні суміші чи їх солі приєднання нетоксичних фармацевтично прийнятних кислот, що мають фармакологічну активність, спосіб їх одержання (варіант

Завантаження...

Номер патенту: 27749

Опубліковано: 16.10.2000

Автори: Келен Беренд Ян ван, Коссеман Ерік, Голдстеен Соло, Гобер Жан, Вульферт Ернст

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/53, A61K 31/541 ...

Мітки: мають, активність, фармакологічну, прийнятних, фармацевтично, приєднання, оптичні, суміші, циклопропіламіно-1,3,5-триазини, нетоксичних, кислот, спосіб, рацемічні, ізомери, солі, заміщені, одержання, варіант

Текст:

...приемлемые соли в эффективном количестве С другой стороны, в британском патенте N1053113 описывают 1,2-дигидро-1-гидрокси1,3,5-триазины, имеющие в положении 2 иминорадикал, замещенный, в случае необходимости, алкильным, алкенильным циклоалхильным, фенил ьным или нафтильным замещенным, в случае необходимости, алкильным радикалом/радикалом, в положении 4-диалкиламино-, диалкениламино-, N -алкилалкениламино-, азиридинильный,...

Винаходи категорії «снодійні засоби; седативні засоби» в СРСР.

Гомеопатичний лікувальний засіб “cнobepин-arn”

Завантаження...

Номер патенту: 17272

Опубліковано: 15.09.2000

Автор: Сергеєва Ольга Юріївна

МПК: A61K 36/74, A61P 25/20, A61K 36/56 ...

Мітки: cнobepин-arn, лікувальний, гомеопатичний, засіб

Формула / Реферат:

Гомеопатическое лекарственное средство, содержащее гельземин и коффею, отличающееся тем, что в него дополнительно введены игнация и нукс вомика, при этом игнация, гельземин и нукс вомика взяты в разведении 4 - 28СН, коффея взята в разведении 4СН, все компоненты в растворе взяты в равных количествах, г:

2-метил-10-(4-метил-1-піперазиніл)-4н-тієно [2,3-b] [1, 5] бензодіазепін або його кислотно-адитивна сіль для лікування розладів центральної нервової системи та проміжна сполука

Завантаження...

Номер патенту: 27304

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Таппер Девід Едвард, Хоттен Терренсе Майкл, Чакрабарті Джібан Кумар

МПК: A61P 25/02, A61P 1/08, A61K 31/55 ...

Мітки: кислотно-адитивна, проміжна, нервової, 2,3-b, 2-метил-10-(4-метил-1-піперазиніл)-4н-тієно, системі, сіль, центральної, розладів, бензодіазепін, лікування, сполука

Формула / Реферат:

(57) 1 2-метил-10-(4-метил-1-пиперазинил-)-4Н-тиено[2,3-b][1,5] бензодиазепин формулы(І)или его кислотно-аддитивная соль для лечения расстройств центральной нервной системы.2. 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5] бензодиазепин формулы (II):в качестве промежуточного соединения для получения 2-метил-10-(4-метил-1 -пиперазинил-)-4Н-тиено [2,3-b] [1,5] бензодиазепина.

Похідні індолу, що проявляють властивості 5-нт1 агоністів, проміжні сполуки для їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 27344

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Вітес Мартін Джеймс, Макор Джон Юджин

МПК: A61K 31/445, A61K 31/40, A61K 31/4427 ...

Мітки: похідні, одержання, сполуки, агоністів, проявляють, індолу, властивості, 5-нт1, проміжні

Текст:

...Н-индол Используют (SHN-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илкарбонил)- 5-метокси-1 Н-индол. Применяемый при хроматографическом анализе элюент представляет собой 8% триэтиламин в этилацетате, в результа те чего получали указанное в заголовке соединение (выход колебался в интервале от 22 до 57% в виде масла: ИК/(СНСЬ) 3475, 1625,1585, 1480, 1455 см'1, 'Н-ЯМР (CDCl3) б 8,13 (шир.с, 1Н), 7,23 (d, J=8,8 герц, 1Н), 7,04 (d,...

Похідні індолу як 5-нт1 агоністи та проміжні сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 27467

Опубліковано: 15.09.2000

Автори: Мейкор Джон І., Уітс Мартін Дж.

МПК: A61K 31/40, A61P 25/04, A61K 31/41 ...

Мітки: 5-нт1, сполуки, агоністи, проміжні, похідні, індолу

Текст:

...является метиленхлорид. Подходящими основаниями являются триэтиламин, пиридин и бикарбонат натрия Из них предпочтительным является пиридин Указанную реакцию осуществляют при температуре от около 0°С до около 65°С, а предпочтительно при около 25°С Соединения формулы XI могут быть получены известными методами, описанными, например, в Международной пат ентной заявке № PCT/GB91/00908 и в Европейской патентной заявке №313397А. Соединения...

Засіб для лікування порушення сну, фармацевтична композиція на його основі

Завантаження...

Номер патенту: 26717

Опубліковано: 12.11.1999

Автор: Фло Майкл Едвард

МПК: A61K 31/40, A61K 31/404, A61K 31/403 ...

Мітки: сну, лікування, порушення, фармацевтична, основі, композиція, засіб

Формула / Реферат:

1. Применение производных мелатонинагде R1 представляет водород C1-C4-алкил или C1-C4-алкоксигруппу;R2 представляет водород или C1-C4-алкил;R3 представляет водород C1-C4-алкил, фенил или замещенный фенил;R4 представляет водород, галогенацетил, C1-C5-алканоил, бензоил или бензоил, замещенный галогеном или метилом;R5 и R6 каждый независимо представляет водород или галоген;R7 представляет водород...

Спосіб одержання поліекстракту, що має седативну активність

Завантаження...

Номер патенту: 24820

Опубліковано: 06.10.1998

Автори: Федущак Надія Казимирівна, Бензель Леонід Васильович, Рибак Оксана Володимирівна, Шупенюк Богдан Іванович, Грицик Андрій Романович, Зузук Богдан Михайлович

МПК: A61K 36/28, A61P 25/20, A61K 36/53 ...

Мітки: поліекстракту, активність, спосіб, має, одержання, седативну

Формула / Реферат:

Спосіб одержання поліекстракту, що має седативну активність, котрий включає одержання екстрактів з рослинної сировини, який відрізняється тим, що в якості рослинної сировини використовують кореневища з коренями синюхи, кореневища з коренями ехінацеї, квіти глоду, листки меліси, траву собачої кропиви, траву полину звичайного та шишки хмелю, яку змішують між собою в однакових за масою співвідношеннях, при цьому проводять послідовно екстракцію...

Спосіб одержання елагової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 23109

Опубліковано: 30.06.1998

Автори: Хворост Ольга Павлівна, Яковлева Лариса Василівна, Сербін Анатолій Гаврилович

МПК: A61P 25/20, A61P 7/04, A61K 36/37 ...

Мітки: кислоти, одержання, спосіб, елагової

Формула / Реферат:

Способ получения эллаговой кислоты из растительного сырья, содержащего эллаготанины, включающий измельчение сырья, экстрагирование одноатомным алифатическим спиртом с последующим удалением водорастворимых и липофильных веществ, отличающийся тем, что экстракцию проводят 70% этанолом при перемешивании в течение 3 часов при соотношении сырье:экстрагент 1:30 с последующим упариванием до удаления этанола, отстаиванием при температуре 0 - +2°С в...

Гемісукцинат 3-окси-7-бром-5-( орто-хлор) феніл1,2-дигідро-3н-1,4-бензді азепін-2-она, що має снотворну, седативну, транквілізуючу активність

Завантаження...

Номер патенту: 19803

Опубліковано: 25.12.1997

Автори: Якубовська Лідія Миколаївна, Головенко Микола Якович, Вировщікова Свєтлана Міхайловна, Пятін Боріс Міхайловіч, Блєднов Юрій Алєксєєвіч, Гордєй Маріна Львовна, Павловський Віктор Іванович, Андронаті Сергій Андрійович, Мдзінарішвілі Алєксандр Лєонардовіч, Яворський Олександр Степанович, Бітєнскій Валєрій Сємєновіч, Молодавкін Гєннадій Матвєєвіч, Сєрєдєнін Сєргєй Борісовіч, Вороніна Татьяна Алєксандровна, Любімов Борис Іванович, Гарібова Таісія Лєоновна

МПК: A61P 25/20, A61P 25/22, A61K 31/5513 ...

Мітки: седативну, азепін-2-она, орто-хлор, 3-окси-7-бром-5, має, феніл1,2-дигідро-3н-1,4-бензді, снотворну, транквiлiзуючу, активність, гемісукцинат

Формула / Реферат:

Гемисукцинат-3-окси-7-бром-5-(орто-хлор)фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4- бенздиазе-пин-2-она формулыобладающий снотворной, седативной транквилизирующей активностью.

Засіб для лікувальних ванн

Завантаження...

Номер патенту: 10683

Опубліковано: 25.12.1996

Автори: Середюк Нестор Миколайович, Мамчур Франц Іванович

МПК: A61P 25/20, A61K 33/06, A61K 36/15 ...

Мітки: засіб, ванн, лікувальних

Формула / Реферат:

1. Засіб для лікувальних ванн, що містить хвойний екстракт, який відрізняється тим, що він додатково містить каїніт.2. Засіб для лікувальних ванн по п. 1, який відрізняється тим, що хвойний екстракт і каїніт природний беруть у такому співвідношенні компо­нентів, ваг. %:хвойний екстракт 25,0-40,0 каїніт природний 75,0-85,0.3. Засіб для лікувальних ванн по пп. 1 і 2, який відрізняється тим, що поєднання його компонентів...

Спосіб одержання заміщених 2-аміноалкоксі-1,7,7триметил-біцикло (2,2,1) гептанів або їх солей

Завантаження...

Номер патенту: 5566

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Іболія Кошоцкі, Каталін Грашер, Тібор Мезеї, Золтан Будаі, Ласло Магданьї, Аранка Лаї, Луіза Петец

МПК: A61K 31/135, A61K 31/38, A61K 31/13 ...

Мітки: спосіб, солей, 2,2,1, гептанів, заміщених, одержання, 2-аміноалкоксі-1,7,7триметил-біцикло

Формула / Реферат:

Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1,7,7-триметил-бицикло (2,2,1) гептанов общей формулы где R - фенил, хлорфенил, С1-С3-алкоксифенил, фенил-(С1-С3-алкил), хлорфенил-(С1-С3-ал-кил) или тиенил;R1 и R2 - одинаковые или различные С1-С5-алкил, С3-С6-циклоалкил или вместе образуют а, w -С4-С1-алкилен, а , w -С4-С7-оксаалкилен или а, w-азаалкилен с бензильной группой у атома азота, А -...

Спосіб розділення суміши d-і l-енантіомерів 4-[1-

Завантаження...

Номер патенту: 5560

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Ейно Юхані Саволайнен, Раімо Ейнарі Віртанен, Арто Йоханнес Карьялайнен

МПК: A61P 9/06, A61P 25/20, A61P 25/04, A61K 31/415 ...

Мітки: розділення, 4-[1, суміші, спосіб, l-енантіомерів

Формула / Реферат:

1 . Способ разделения смеси d- и 1-этантиоме-ров 4- [1-(2,3-диметилфенил)этил]-1Н-имидазола, отличающийся тем, что рацемический 4-[1-(2,3-диметилфенил)-1-этил]-имидазол об­рабатывают оптически активной кислотой с после­дующим разделением смеси диастереоизомерных солей путем фракционной кристаллизации. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве оптически активной кислоты используют (+)-вин­ную кислоту.

Спосіб одержання похідних 5н-2,3-бензодіазепіну або їх солей приєднання кислот

Завантаження...

Номер патенту: 5144

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Габріела Сабо, Йозеф Секелі, Ержебет Міглец, Йозеф Борші, Жужа Месарош, Єньо Керьоші, Тібор Ланг, Тамаш Хаморі, Габор Зольомі, Каталін Гольдшмідт, Ференц Андраші

МПК: C07D 243/02, A61P 25/00, A61P 25/20, A61K 31/55 ...

Мітки: похідних, одержання, солей, спосіб, 5н-2,3-бензодіазепіну, кислот, приєднання

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных 5Н-2,3-бензодиазепина, общей формулыгде R- незамещенная или замещенная галоидом, трифторметильной или одной, или двумя алкоксильными группами с 1-4 атомами углерода, фе-нильная или 2-фурильная группа; R1- С1-С4-алкил; R2- водород или С1-С4-алкил; R3- С1-С4-гидроксил или С1-С4-алкокси; R4 - С1-С4-алкокси, причем в случае когда К- 3,4-диметоксифенильнгя группа, R1 -...

Спосіб отримання похідних стероідів

Завантаження...

Номер патенту: 4789

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Даніель Філібер, Жан Жорж Тетш, Жермен Костерусс, Роже Дераєдт

МПК: A61K 31/57, A61K 31/565, A61K 31/58 ...

Мітки: стероідів, похідних, спосіб, отримання

Формула / Реферат:

Способ получения производных общей фор-где R1- фенил, замещенный ди - (С1-С4) - алкиламиногруппой, возможно окисленной по азоту, ди - (С1-С4) - алкиламино - (С1-С4) - алкилгруппой, возможно окисленной по азоту, пирролидинильной группой, ди-(С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкилтиогруппой, ди- (С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкилоксигруппой, триметилсилильной группой, или R1-N-(С1-С4)-алкилдигидроиндолил, пиридинил; R2- метил, этил;...