Спосіб інкубування b-гемолітичних стрептококів групи а – спосіб в.в. недбая

Реферат: UA 86069 U UA 86069 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Корисна модель належить до біології та медицини, а саме до способів отримання препаратів для лікування і профілактики онкологічних, серцево-судинних, повільних вірусних інфекцій, включаючи СНІД, і хронічних патологічних і передракових станів за допомогою ензимів-метаболітів симбіонтних бактерій. Відомо спосіб отримання энзимотерапевтичного, противірусного і імуномодулюючого препарату. Цей спосіб сприяє відновленню функціонування природних ензиматичних систем організму людини, ініційованих дією бактеріальних ензимів-біокаталізаторів, що прискорюють проходження процесів в живому організмі. Одним з необхідних ензимів, втрачених людським організмом в процесі еволюції, є фібринолітичний ензим стрептокінази, відсутність якого створює в організмі людини стан придбаної ензімопенії і виражається в депресії фібринолізу [1]. Вказаний спосіб є найближчим технічним рішенням і, тому, прийнятий як аналог. В аналозі препарат отримують з живої ослабленої (атенуйованої) культури біохімічно- і імуногенноактивних штамів бактерій-гемолітичних стрептококів групи Л штам "Гуров" [2]. Отримання зазначеного препарату в аналізі полягає у тому, що ліофілізована культура штаму "Гуров" після розтину ампул змочується 0,15-0,3 мл стерильного фізіологічного розчину, змішується з бульйоном м'ясо-пептону (5 мл) і 0,15-0,25 % глюкози при рН 7,4-7,8, потім пробірка з сумішшю поміщається в термостат і витримується при температурі 37-38 °C протягом 24-36 годин до утворення пластівчастого осаду від природного росту. Після появи пластівчастого осаду, культура, яку інкубують, переноситься на підготовлене тверде середовище 5 % кров'яного агару, 0,7-0,8 мл інкубованої культури на кожну чашку Петрі і знову інкубується при температурі 37-38 °C протягом 24-36 годин до утворення колоній. Вирощена культура змивається з чашок Петрі стерильним фізіологічним розчином, підводиться під оптичний прилад і доводиться до певної концентрації бактеріальних клітин (стандарт каламутності). Після утворення колоній культура обережно змивається стерильним фізіологічним розчином і порівнюється зі стандартом мутності для встановлення необхідної концентрації бактеріальних клітин. Культура зберігає життєздатність протягом 4-5 годин. Для підготовки нової дози вакцини культуру треба знову пересівати. Довготривале збереження культури до одного року проводиться при заморожуванні її при температурі - 15 °C в пробірках з бульйоном м'ясопептону. Отриманий таким способом препарат належить до біологічно активної, екологічно обумовленої для організму людини речовини. Чинними початками препарату є імуностимулятори (полісахариди клітинної стінки бактерій) і ензими, що викликають відновлення функціонування ензиматичних систем організму людини за рахунок безперервної продукції їх бактеріальними клітинами, що персистують в лімфатичній системі. Дія препарату базується на фундаментальних біологічних законах еволюції. Ліофілізовану живу культуру атенурованого стрептокіназоактивного штаму "Гуров" βгемолітичних стрептококів групи А змочують 0,15-0,30 мл стерильного фізіологічного розчину, змішують у ручну з бульйоном м'ясо-пептону у присутності 0,15-0,25 % глюкози, інкубують до появи пластівчастого осаду, після чого інкубовану культуру переносять на твердий кров'яний агар, інкубують до появи колоній, потім змивають стерильним фізіологічним розчином і доводять до вмісту в суспензії 1-2 млрд. мікробних клітин на 1 мл. Недоліки аналога полягають у тому, що змішування вручну не забезпечує необхідну рівномірність хімічного складу інкубованої культури та не виключає несанкціоноване потрапляння будь-яких сторонніх компонентів при виготовленні інкубованої культури. Задача корисної моделі, що заявляється, полягає в усуненні недоліків аналога, а саме: у плавному механізованому змішуванні складу інкубованої культури, який забезпечує необхідну рівномірність хімічного складу інкубованої культури та виключенні несанкціонованого потрапляння будь-яких сторонніх компонентів при виготовленні інкубованої культури. Поставлена задача вирішується тим, що у способі інкубування β-гемолітичних стрептококів групи А, який включає змішування ліофілізованої живої культури атенурованого стрептокіназоактивного штаму "Гуров" β-гемолітичних стрептококів групи А, змоченої 0,15-0,30 мл стерильного фізіологічного розчину з бульйоном м'ясо-пептону у присутності 0,15-0,25 % глюкози, змішування виконують у змішувачі газово-вихрової дії, при цьому змішувач заповнюють вдихуваною сумішшю на основі інертних газів. Поставлена задача вирішується також тим, що вдихувана суміш складається з гелію (Не) і кисню (О) у співвідношенні 81 % і 19 % відповідно. Поставлена задача вирішується також тим, що вдихувана суміш складається з гелію (Не), криптону (Kr) і кисню (О) у співвідношенні 40,5 %; 40,5 % і 19 % відповідно. 1 UA 86069 U 5 10 15 20 25 30 35 Принцип дії способу інкубування β-гемолітичних стрептококів групи А, що заявляється, в основному аналогічний з принципом дії аналога, який описано вище. Відмінність способу, який заявляється полягає у тому, що змішування виконують у змішувачі газово-вихрової дії, в якому використовується вдихувана суміш на основі інертних газів, яка складається з гелію (Не) і кисню (О) у співвідношенні 81 % і 19 % відповідно. Або у змішувачі газово-вихрової дії використовується повітряно-дихальна суміш, яка складається з гелію (Не), криптону (Kr) і кисню (О) у співвідношенні 40,5 %; 40,5 % і 19 % відповідно. Це забезпечує плавне механізоване змішування складу інкубованої культури, яке створює необхідну рівномірність хімічного складу інкубованої культури у середовищі вдихальної суміші на основі інертних газів, яка складається з гелію (Не) і кисню (О) у співвідношенні 81 % і 19 % відповідно, або з гелію (Не), криптону (Kr), і кисню (О) у співвідношенні 40,5 %; 40,5 % і 19 % відповідно. Крім того, змішувач газово-вихрової дії має закриту робочу камеру, ізольовану від впливу складу зовнішнього простору, що виключає будь-яке несанкціоноване потрапляння будь-яких сторонніх компонентів при виготовленні інкубованої культури. У даний час розробляється технічна документація для виготовлення зразка змішувача газово-вихрової дії. Джерела інформації: 1. Патент Росії RU0002086246C1 "Способ получения энзимотерапевтического, противовирусного и иммуномодулирующего препарата" кл. А61КЗ/66, C12N9/52. 2. "Коллекция НИИ Стандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича", г. Москва. Адреса в Інтернеті: http://www.sevin.ru/collections/microcoll/coll_list/col123.html ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 1. Спосіб інкубування β-гемолітичних стрептококів групи А, який включає змішування ліофілізованої живої культури атенурованого стрептокіназоактивного штаму "Гуров" βгемолітичних стрептококів групи А, змоченої 0,15-0,30 мл стерильного фізіологічного розчину з бульйоном м'ясо-пептону у присутності 0,15-0,25 % глюкози, який відрізняється тим, що змішування виконують у змішувачі газово-вихрової дії, при цьому змішувач заповнюють вдихуваною сумішшю на основі інертних газів. 2. Спосіб інкубування β-гемолітичних стрептококів групи А за п. 1, який відрізняється тим, що вдихувана суміш складається з гелію (Не) і кисню (О) у співвідношенні 81 % і 19 % відповідно. 3. Спосіб інкубування β-гемолітичних стрептококів групи А за п. 1, який відрізняється тим, що вдихувана суміш складається з гелію (Не), криптону (Kr) і кисню (О) у співвідношенні 40,5 %; 40,5 % і 19 % відповідно. Комп’ютерна верстка А. Крижанівський Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2