A61K 31/381 — містять пятічленниє кільця
Несольватований кристалічний 6-гідрокси-2-[4-гідроксифеніл]-3-(4-[2-піперидиноетокси]бензоїл)бензо[b]тіофенгідрохлорид та фармацевтична композиція на його основі
Номер патенту: 44240
Опубліковано: 15.02.2002
Автори: МАГІЛЛ Джон Макнілл, ЛЮК Уейн Дуглас, ЛАБЕЛЛ Елізабет Сміт, МІЛЛЕР Рендал Скот
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4433, A61K 31/38 ...
Мітки: фармацевтична, 6-гідрокси-2-[4-гідроксифеніл]-3-(4-[2-піперидиноетокси]бензоїл)бензо[b]тіофенгідрохлорид, композиція, кристалічний, основі, несольватований
Формула / Реферат:
1. Несользатированный кристаллический 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтоксибензоил)бензо[b]тиофенгидрохлорид, который имеет следующую дифракционную картину рентгеновских лучей, полученную с медным излучателем: Параметры d-линии /Астегмы/ (
Спосіб антагонізування або блокування кальцієвих каналів у судинній тканині
Номер патенту: 43895
Опубліковано: 15.01.2002
Автор: КОХЕН Марлен Луіс
МПК: A61K 31/38, A61K 31/40, A61K 31/381 ...
Мітки: антагонізування, блокування, кальцієвих, судинній, каналів, спосіб, тканини
Формула / Реферат:
1. Спосіб антагонізування або блокування кальцієвих каналів у судинній тканині, який включає введення теплокровній тварині, яка потребує цього, фармацевтично ефективної кількості активної сполуки, який відрізняється тим, що зазначена сполука є сполукою формули (1):де:R1 та R3, незалежно, - водень, С1-С4 алкіл, -CO, -(C1-C6 алкіл) або –СН2Аr, -СО - Аr, де Аг - феніл або заміщений феніл;R2 обирають з групи, до складу...
Спосіб інгібування міжклітинного зчеплення і спосіб інгібування запального процесу та порушеного процесу нормальної коагуляції у пацієнтів з розладами васкулярного ендотелію
Номер патенту: 43391
Опубліковано: 17.12.2001
Автор: ГРІННЕЛЛ Брайан Уільям
МПК: A61K 31/38, A61K 31/381, A61K 31/4025 ...
Мітки: запального, порушеного, коагуляції, процесу, ендотелію, васкулярного, міжклітинного, зчеплення, нормальної, пацієнтів, інгібування, розладами, спосіб
Формула / Реферат:
1. Спосіб інгібування міжклітинного зчеплення, який включає введення людині, яка потребує цього, ефективної кількості сполуки, яка має формулуде R1 та R3, незалежно, водень, або де Аr- факультативно заміщений феніл,R2 вибирають з групи, до складу якої входять піролідин, гексаметиленіміно та піперидино, або її фармацевтично прийнятної солі або сольвату.2. Спосіб за п.1, який відрізняється тим, що згаданою...
Спосіб зниження рівнів кальцію у сироватці
Номер патенту: 43389
Опубліковано: 17.12.2001
Автори: Дір Віллард Онглен, БОСС С`юзен Маргарет
МПК: A61K 31/40, A61K 31/381, A61K 31/38 ...
Мітки: сироватці, спосіб, зниження, рівнів, кальцію
Формула / Реферат:
1. Спосіб зниження рівнів кальцію у сироватці, який включає введення людині, яка потребує цього, ефективної кількості сполуки, що має формулуде R1 та R3, незалежно, водень, -СН3, (С1-С6 алкіл) або Аr, де Аr -факультативно заміщений феніл;R2 вибирають з групи, до складу якої входять піролідин, гексаметиленіміно та піперидино, або її фармацевтично прийнятної солі або сольвату.2. Спосіб за п. 1, який...
Гемісольвати 6-гідрокси-2-(4-гідроксифеніл)-3-[4-(піперидиноетокси)бензоїл]бензо[b]тіофенгідрохлориду
Номер патенту: 42716
Опубліковано: 15.11.2001
Автори: МАГІЛЛ Джон Макнілл, ЛЮК Уейн Дуглас, МІЛЛЕР Рендал Скот, ЛАБЕЛЛ Елізабет Сміт
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4433, A61K 31/38 ...
Мітки: гемісольвати, 6-гідрокси-2-(4-гідроксифеніл)-3-[4-(піперидиноетокси)бензоїл]бензо[b]тіофенгідрохлориду
Формула / Реферат:
1. 1,2-Дихлорэтановый гемисольват 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(пиперидиноэтокси)бензоил]бензо[b]тиофенгидрохлорида.2. Кристаллический 1,2-дихлорэтановый гемисольват по п. 1, имеющий следующую дифракционную картину рентгеновских лучей, полученную с медным источником излучения: Положение d-линий (Ангстрем) І/І0 (х 100) 10,4311 22,64 8,9173 ...
Спосіб модулювання кальцієвих каналів у судинній та серцевій тканині
Номер патенту: 42837
Опубліковано: 15.11.2001
Автор: БОУЛІНГ Ненсі Л.
МПК: A61K 31/40, A61K 31/381, A61K 31/38 ...
Мітки: модулювання, серцевій, судинній, спосіб, кальцієвих, тканини, каналів
Формула / Реферат:
1. Спосіб модулювання кальцієвих каналів у судинній та серцевій тканині, який включає введення теплокровній тварині, яка потребує цього, фармацевтично ефективної кількості сполуки, яка має формулу:де:R1 та R3, незалежно, - водень, С1-С4 алкіл, -СО-(С1-С6 алкіл) або –СН2Аr, -СО-Аr, де Аr - феніл або заміщений феніл;R2 вибирають з групи, до складу якої входить піролідино, гексаметиленіміно та піперидино, або її...
1,8-заміщені-2-амінотетралінові похідні або їх енантіомери і фізіологічно прийнятні солі та спосіб їх одержання (варіанти)
Номер патенту: 40562
Опубліковано: 15.08.2001
Автори: Мелін Ева Шарлотта, Іу Хонг, Персон Єва Маріє, Ліу Йє, Хьок Беріт Крістіна Елізабет Баклунд, Бьорк Анна Лена Марія, Анден Нільс-Ерік, Валгарда Карл Ерк, Хілвер Свен Ерік, Хаксел Улі Альф
МПК: A61K 31/341, A61K 31/343, A61K 31/34 ...
Мітки: похідні, енантіомери, 1,8-заміщені-2-амінотетралінові, фізіологічно, спосіб, солі, варіанти, прийнятні, одержання
Формула / Реферат:
1. 1,8-замещенные-2-аминотетралиновые производные общей формулы (I)где R - водород или метил при условии, что С1-метильный заместитель находится в цис-конфигурации;Z - водород или галоген;Q - COR1 или фенил, фурил, тиенил, пиразолил, тиазолил, пиридил, хинолил, индоксазинил, индолил, бензофуранил, необязательно замещенный галогеном или низшим алкокси;R1 – С1-С6-алкил или фенил, необязательно замещенный...
Засіб для інгібування окислення ліпопротеїну низької щільності, засіб для приглушення атеросклерозу та засіб для приглушення ішемічної хвороби серця атеросклеротичного походження
Номер патенту: 39941
Опубліковано: 16.07.2001
Автор: ЦУКЕРМАН Стівен Гарольд
МПК: A61K 31/4535, A61K 31/381, A61K 31/40 ...
Мітки: ішемічної, щільності, хвороби, атеросклерозу, походження, ліпопротеїну, окислення, засіб, інгібування, атеросклеротичного, приглушення, низької, серця
Формула / Реферат:
1. Применение соединений бензо[b]тиофена, имеющих формулу , (I)где R1 и R3 обозначают независимо водород, -CH3, алкил) или , , где Аr необязательно замещенный фенил,R2 выбран из группы, содержащей...
Засіб для зниження вмісту холестерину в сироватці крові людини
Номер патенту: 32636
Опубліковано: 15.02.2001
Автор: ДРЕЙПЕР Майкл Вільям
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4436, A61P 3/06 ...
Мітки: засіб, холестерину, людини, зниження, вмісту, крові, сироватці
Текст:
...вони придатні для використання в композиціях дозованих форм з уповільненим звільненням тощо. Спосіб даного винаходу придатний як для ЧОЛОВІКІВ, так і для жінок Практична відсутність естрогенної реакції повинно дозволити чоловікам використовувати спосіб даного вина ходу без прояву реакції фемінізації естрогену або агоністів естрогену, такої як пнекомастія. Проте переважно використовува ти способи даного винаходу для жінок, і більш переважно,...
Похідні гідроксамової кислоти, спосіб їх одержання, спосіб впливу на хвороби та фармацевтична або ветеринарна композиція, що їх містить
Номер патенту: 29450
Опубліковано: 15.11.2000
Автори: Кріммін Майкл Джон, Дікенс Джонатон Філіп, Бекетт Реймонд Пол
МПК: A61K 31/16, A61K 31/00, A61K 31/165 ...
Мітки: фармацевтична, композиція, спосіб, похідні, містить, впливу, одержання, хвороби, гідроксамової, кислоти, ветеринарна
Текст:
...и могут содержать обычные добавки, например, связующие, такие как сироп, акацию, желатин, сорбитол, трагакант или поливинилпирролидон; наполнители, например, лактозу, сахар, маисовый крахмал, кальций фосфат, тальк, полиэтиленгликоль или окись кремния; размельчители, например, картофельный крахмал, или приемлемые смачиватели, такие как лаурилсульфат натрия. Таблетки могут содержать покрытие, нанесенное методами, хорошо известными в...
Спосіб одержання 3-заміщених 2-оксоіндолів
Номер патенту: 27291
Опубліковано: 15.09.2000
Автори: Шульте Гері Річард, Ехрготх Фредерік Джакоб, Годдарт Карл Джозеф
МПК: A61K 31/381, A61K 31/38, A61K 31/40 ...
Мітки: 2-оксоіндолів, 3-заміщених, спосіб, одержання
Текст:
...к суспензии 782 мг (4,59 ммоль) 4ацетил-2-тиофенкарбоновой кислоты и 1,70 г (16,08 ммоль) карбоната натрия в 25 мл N,Мдиметилформамида. После перемешивания в течение ночи при комнатной температуре смесь выливают в 125 мл воды, насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют 3 х 50 мл этилацетата. Объединенные экстракты промывают рассолом, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме, получают 761 мг (90%) беловатого твердого...
Арилалкіламіни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
Номер патенту: 27224
Опубліковано: 15.08.2000
Автори: Проєтто Вінченцо, Ван Брук Дідьє, ЕМОН-АЛЬТ Ксав'є, Гуляуік П'єр
МПК: A61K 31/341, A61K 31/34, A61K 31/38 ...
Мітки: арилалкіламіни, спосіб, одержання, композиція, фармацевтична
Формула / Реферат:
1. Арилалкиламины общей формулы (І)в которой Y представляет собой либо группу Cy-N, где Су является фенилом, незамещенным или замешенным гидроксилом, (С1-С4) алкоксигруппой, (С3-С6) циклоалкилом, пиримидилом, либо группу в которой Аг является фенилом, незамещенным или однократно либо многократно замещенным одним из заместителей, выбираемых среди, атома галогена, гидроксила, (С1-С4) алкокси, трифтормети, (С1-С4)...
Засіб для зниження підвищеного рівня вмісту холестерину в сироватці крові людини та фармацевтичний склад на його основі
Номер патенту: 26667
Опубліковано: 12.11.1999
Автори: КАЛЛІНАН Джордж Джозеф, КАУФФМАН Раймонд Франсіс, Брайант Генрі Ульман, БЛЕК Ларрі Джон
МПК: A61K 31/381, A61K 31/385, A61K 31/40 ...
Мітки: холестерину, людини, крові, склад, засіб, сироватці, зниження, фармацевтичний, підвищеного, рівня, вмісту, основі
Формула / Реферат:
1. Применение соединения ряда 2-фенил-3-ароилбензотиофенов формулы (I)где R2 является гетероциклическим кольцом, выбранным из группы, включающей пирролидиновую или пиперидиновую группы, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата в качестве средства для снижения повышенного уровня содержания холестерина в сыворотке крови человека.2. Применение...
Інгібітор впливу амілоїдних білків
Номер патенту: 26459
Опубліковано: 30.08.1999
Автор: Ланн Уільям Генрі Уолкер
МПК: A61K 31/40, A61K 31/38, A61K 31/381 ...
Мітки: білків, впливу, амілоїдних, інгібітор
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего формулугде R1 и R3 являются независимо водородом, где Ar является факультативно замещенным фенилом;R2 выбирают из группы, состоящей из пирролидино- и пиперидино-, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, для ингибирования выработки амилоидных белков.2. Применение по п.1, где указанное соединение является соединением формулыили его гидрохлоридной...
Спосіб запобігання деградації кісткового протеза
Номер патенту: 26204
Опубліковано: 19.07.1999
Автор: КАЛЛІНАН Джордж Джозеф
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/381, A61K 31/40 ...
Мітки: спосіб, кісткового, деградації, протеза, запобігання
Формула / Реферат:
1. Способ предотвращения деградации костного протеза, включающий введение эффективного количества лечебного средства, отличающийся тем, что в качестве активного начала в лечебном средстве используют соединение формулы (1)где R1 и R3 независимо обозначают атом водорода, CH3, -CO-(C1-C6)алкил или -CO-Ar, где Ar является необязательно замещенным фенилом;R2 выбирают из группы, включающей пирролидинил, гексаметилениминил и...
Спосіб одержання заміщених bеtа-дікетонів
Номер патенту: 15922
Опубліковано: 30.06.1997
Автори: Ерккі Юхані Хонканен, Пяйві Аннікі Ахо, Інге-Брітт Івонне Лінден, Пентті Похто, Ерккі Аарне Олаві Ніссінен, Реййо Йоханнес Вякстрем
МПК: A61K 31/12, A61K 31/06, A61K 31/00 ...
Мітки: bеtа-дікетонів, одержання, заміщених, спосіб
Формула / Реферат:
1. Способ получения замещенных β-дикетонов общей формулы 1где R1 и R2 - независимо С1-С6-алкил или С1-С6-алкоксигруппа;R3-С1-С6-алкил, фенил, незамещенный или замещенный трифторметилом, цианогруппой, карбоксилгруппой, или 2-ацетил-3-оксо-1-бутенил, тиенил или фурил, при условии, что если R3 - фенил, замещенный цианогруппой, то она не находится в пара-положении, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие...
Спосіб отримання 3-арілоксі-3-заміщених пропанамінів або їх фармакологічно прийнятних кислотно-адитивних солей
Номер патенту: 6083
Опубліковано: 29.12.1994
Автори: Джозеф Герман Крушінскі, Девід Вейн Робертсон, Девід Тайвай Вонг
МПК: A61K 31/34, A61K 31/341, A61K 31/135 ...
Мітки: отримання, спосіб, фармакологічно, 3-арілоксі-3-заміщених, солей, прийнятних, кислотно-адітивних, пропанамінів
Формула / Реферат:
Способ получения 3-арилокси-3-замещеных пропанаминов формулигде R1-С5-С7-циклоалкил, тиснил, фуранил, пиридил или тиазолил; где один из R2 и R3 - водород, а другой - метил; каждый R4 - галоид, С1-С4-алкил, С1-С3-алкок-сил или трифторметил; каждый R5 - галоид, С1-С4-алкил или трифторметил; m=0,1 или 2; n=0 или 1,или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, отличающийся тем, что соединение формулы...
Спосіб одержання заміщених 2-аміноалкоксі-1,7,7триметил-біцикло (2,2,1) гептанів або їх солей
Номер патенту: 5566
Опубліковано: 28.12.1994
Автори: Аранка Лаї, Іболія Кошоцкі, Ласло Магданьї, Каталін Грашер, Тібор Мезеї, Луіза Петец, Золтан Будаі
МПК: A61K 31/135, A61K 31/13, A61K 31/38 ...
Мітки: спосіб, 2-аміноалкоксі-1,7,7триметил-біцикло, заміщених, гептанів, солей, одержання, 2,2,1
Формула / Реферат:
Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1,7,7-триметил-бицикло (2,2,1) гептанов общей формулы где R - фенил, хлорфенил, С1-С3-алкоксифенил, фенил-(С1-С3-алкил), хлорфенил-(С1-С3-ал-кил) или тиенил;R1 и R2 - одинаковые или различные С1-С5-алкил, С3-С6-циклоалкил или вместе образуют а, w -С4-С1-алкилен, а , w -С4-С7-оксаалкилен или а, w-азаалкилен с бензильной группой у атома азота, А -...
Спосіб одержання похідних 2-тієнілоксіуксусної кислоти чи їх фармацевтично прийнятних солей
Номер патенту: 4227
Опубліковано: 27.12.1994
Автори: Хуберт Петер Фербер, Дітер Біндер, Франц Ровенсцкі
МПК: A61K 31/381, A61K 31/38, A61P 11/00 ...
Мітки: спосіб, кислоти, фармацевтично, прийнятних, солей, 2-тієнілоксіуксусної, одержання, похідних
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных 2-тиенил-оксиуксусной кислоты общей формулы где R - незамещенный или замещенный галогеном фенил, или их фармацевтически применимых солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде R имеет указанные значения, подвергают окислению окисью серебра в водно-щелочной среде с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде фармацевтически применимой если....