C07D 211/56 — атомамиі азоту

Похідні циклопропанаміну як інгібітори lsd1

Завантаження...

Номер патенту: 114406

Опубліковано: 12.06.2017

Автори: Хара Риюджіро, Цучіда Кен, Імамура Шінічі, Томіта Наокі, Кері Дуглас Роберт, Каджіі Шігео, Мацуда Сатору, Томіта Даісуке

МПК: A61K 31/366, A61K 31/167, A61K 31/36 ...

Мітки: інгібітори, циклопропанаміну, похідні

Формула / Реферат:

1. Сполука представлена формулою  , (І)де A є феніл-C1-6алкільна група, C3-6циклоалкільна група, тетрагідронафтильна група, фенільна група, біфенілільна група, фурильна група, тієнільна група, оксазолільна група, ізоксазолільна група, тіазолільна група, піразолільна група,...

Гуанідинова сполука

Завантаження...

Номер патенту: 110515

Опубліковано: 12.01.2016

Автори: Секі Норіо, Ямада Хіройосі, Ямакі Сусуму, Міхара Хісасі, Йосіхара Коусеі, Судзукі Дайсуке

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/4402, A61K 31/426 ...

Мітки: гуанідинова, сполука

Формула / Реферат:

1. Сполука, вибрана з групи, яка складається...

Ароїламіно- та гетероароїламінозаміщені піперидини як інгібітори glyt-1

Завантаження...

Номер патенту: 104611

Опубліковано: 25.02.2014

Автори: Колчевскі Сабіне, Штальдер Генрі, Пінар Еммануель

МПК: A61K 31/4525, A61K 31/445, A61K 31/4535 ...

Мітки: glyt-1, ароїламіно, інгібітори, піперидини, гетероароїламінозаміщені

Формула / Реферат:

            1. Сполука загальної формули, I            де            R1 являє собою атом водню, нижчий алкіл, CD3, -(CH2)n-CHO, -(СН2)n-О-нижчий алкіл, -(СН2)n-ОН, -(СН2)n-циклоалкіл або являє собою гетероциклоалкіл;            R2 являє собою атом водню, атом галогену, гідрокси, нижчий алкіл, динижчий алкіл, -ОСН2-О-нижчий алкіл або нижчий...

Спосіб оптичного розділення (1-бензил-4-метилпіперидин-3-іл)метиламіну і його використання для одержання похідних піроло[2,3-d]піримідину як інгібіторів протеїнкінази

Завантаження...

Номер патенту: 80093

Опубліковано: 27.08.2007

Автори: Фланаган Марк Едвард, Мунхгоф Майкл Джон, Уілкокс Гленн Ернест, Кьохер Крістіан, Вріс Тон

МПК: A61K 45/00, A61P 1/04, A61K 31/519 ...

Мітки: оптичного, інгібіторів, похідних, протеїнкінази, 1-бензил-4-метилпіперидин-3-іл)метиламіну, піроло[2.3-d]піримідину, спосіб, розділення, одержання, використання

Формула / Реферат:

1. Спосіб розділення енатіомерів сполуки, що містить структуру формули:,або її фармацевтично прийнятних кислотно-адитивних солей, її фармацевтично прийнятних основно-адитивних солей і її вільної основи;в якій у є 0, 1 або 2;R4 вибирають з групи, що містить, водень, (С1-С6)алкіл, (С1-С6)алкілсульфоніл, (С2-С6)алкеніл, (С2-С6)алкініл, де алкільні,...

Похідні циклічних амінів та спосіб інгібування зв’язування хемокіну

Завантаження...

Номер патенту: 67757

Опубліковано: 15.07.2004

Автори: Мурога Юміко, Моріта Такуйя, Тсутсумі Такахару, Імаі Мінору, Ендо Норіакі, Тарбі Крістін М., Шіота Татсукі, Судох Масакі, Фуруйя Мінору, Такенучі Осамі, Морі Уілна, Хада Такахіко, Катаока Кен-ічіро, Согава Ріо, Теіг Стівен Л.

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4025, A61K 31/40 ...

Мітки: похідні, циклічних, амінів, хемокіну, зв'язування, спосіб, інгібування

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули (І): ,(I)її фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль або її фармацевтично прийнятна С1-С6 алкіладитивна сіль, де R1 - це фенільна група, С3-С8 циклоалкільна група або ароматична гетероциклічна група, що містить 1-3 гетероатоми, вибрані з групи, що складається з атома кисню, атома сірки, атома азоту або їх комбінації, де фенільна або ароматична гетероциклічна група може бути сконденсована з...

Винаходи категорії «атомамиі азоту» в СРСР.

Сполуки з аналгезивною дією, спосіб їх отримання, фармакологічна композиція та діагностичний агент на їхній основі

Завантаження...

Номер патенту: 54481

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Пелкман Бенджамін, Робертс Едвард

МПК: A61K 31/4462, A61K 31/40, A61K 31/445 ...

Мітки: сполуки, агент, отримання, фармакологічна, діагностичний, основі, спосіб, композиція, дією, аналгезивною, їхній

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І):, (I)де: m дорівнює 0 або 1;n дорівнює 1 або 2;R1 вибирають з водню; розгалуженого або нерозгалуженого С1-С6-алкілу;С3-С8-циклоалкілу;С4-С8- (алкілциклоалкілу), де алкіл являє собою С1-С2-алкіл і циклоалкіл являє собою С3-С6-циклоалкіл;бензилу;;,де G являє собою гідроароматичну або гетероароматичну групу, що має 5 або 6 атомів, і де гетероатоми...

Заміщені бензиламінопіперидини, фармацевтична композиція та спосіб лікування

Завантаження...

Номер патенту: 48981

Опубліковано: 16.09.2002

Автори: САТАКЄ Куніо, ВАКАБАЙАСІ Хіроакі, СІСІДО Юдзі

МПК: A61K 31/451, A61K 31/445, A61P 25/00 ...

Мітки: бензиламінопіперидини, заміщені, композиція, спосіб, фармацевтична, лікування

Формула / Реферат:

1. Замещенные бензиламинопиперидины общей формулы (1):и их фармацевтически приемлемые соли, гдеR представляет собой галоген-С1-С8-алкил, галоген-С2-С8-алкенил, галоген-С2-С8-алкинил или галоген-С1-С8-алкил, замещенный гидрокси-или С1-С8-алкокси-группой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С6-алкокси-группу; илиR и R1...

Спосіб очистки стерично блокованих 4-амінопіперидинів

Завантаження...

Номер патенту: 48229

Опубліковано: 15.08.2002

Автори: Краузе Алфред, Руст Харалд, Зігел Хардо, Юліус Манфред, Зігель Вольфганг, Вітцель Том

МПК: C07D 211/58, C07D 211/56

Мітки: 4-амінопіперидинів, стерично, спосіб, блокованих, очистки

Формула / Реферат:

1. Спосіб очистки сирих піперидинів формули Ів яких замісники від R1 до R4 являють собою алкільні радикали з числом атомів вуглецю від 1 до 6, R1 і R2 і/ або R3 і R4 попарно складають СН2-ланцюжки з числом атомів вуглецю від 2 до 5, який відрізняється тим, що на першій стадії відокремлюють перегонкою висококиплячі домішки і, за необхідності, воду від сирих піперидинів, на другій стадії додають від 0,01 до 5 вагових %, в...

Гідровані азотвмісні гетероциклічні сполуки, похідні піперидину, фармацевтична композиція та спосіб пригнічення активності речовини р в організмі

Завантаження...

Номер патенту: 41251

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Росен Террі Дж., Десай Манодж С.

МПК: C07D 211/56, A61K 31/445

Мітки: гідровані, композиція, азотвмісні, активності, пригнічення, сполуки, піперидину, фармацевтична, гетероциклічні, речовини, похідні, спосіб, організмі

Формула / Реферат:

1. Гидрированные азотсодержащие гетероциклические соединения формулы (I):m - целое              число от 0 до 6, причем любая из одинарных связей "углерод-углерод" группы (СН2)m может быть заменена необязательно двойной или тройной связью "углерод-углерод", а любой из атомов углерода в группе (СН2)m  может быть замещен необязательно радикалом R8;R1 - водород или (С1-С6)алкил, необязательно замещенный...

Фторалкоксифенільні похідні піперидину або хінуклідину, що є антагоністами речовини p і фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 39168

Опубліковано: 15.06.2001

Автори: Лоу Джон Адамс ІІІ, РОУЗЕН Террі Джей

МПК: A61K 31/451, A61K 31/435, A61K 31/445 ...

Мітки: піперидину, фторалкоксифенільні, основі, композиція, похідні, хінуклідину, фармацевтична, речовини, антагоністами

Формула / Реферат:

1. Фторалкоксифенильные производные пиперидина и хинуклидина формулы (I):                                                                     ,                        (I)где X1 представляет собой водород, С1-С3 алкокси, необязательно замещенную двумя-тремя атомами фтора, или С1-С4 алкил;X2 и X3 независимо выбирают из водорода, галогена, нитро, С1-С4...

Спосіб одержання похідних бензоксазоламіна або бензотиазоламіна, або їх фармацевтично прийнятих солей, або їх стереоізомерів

Завантаження...

Номер патенту: 2698

Опубліковано: 26.12.1994

Автори: Реймонд Антуан Стокброекс, Марсель Геребернус Марія Льюікс, Франс Едуард Жанссенс

МПК: A61K 31/435, A61K 31/445, A61K 31/4468 ...

Мітки: похідних, бензотиазоламіна, фармацевтично, прийнятих, спосіб, одержання, бензоксазоламіна, стереоізомерів, солей

Формула / Реферат:

Способ получения производных бензоксазоламина или бензотиазоламина общей формулыгде — А1 = А2—А3=А4 — двухвалентный радикал, имеющий формулы:где один или два атома водорода в радикале каждый независимо друг от друга может быть замещен га­логеном, С1— С6- алкилом, гидроксилом или С1— С6-алкоксигруппой, Z — 0 или S; n—0 или 1; R — заместитель, выбираемый из группы, состо­ящей из водорода, С1— С6-алкила, гидроксила и...