C07D 215/233 — тільки з одним атомом кисню, приєднаним в положенні 4

N-[4-(хінолін-4-ілокси)циклогексил(метил)](гетеро)арилкарбоксаміди як антагоністи андрогенного рецептора, їх одержання і застосування як лікарських засобів

Завантаження...

Номер патенту: 115447

Опубліковано: 10.11.2017

Автори: DE ); Фаус Хіменес Ортенсія, Нгуєн Зуй, Кьор Зільке, Бадер Беньямін, Фріч Мартін, Кюнцер Герман

МПК: C07D 215/233, A61K 31/47, C07D 401/12, A61K 31/4709 ...

Мітки: андрогенного, антагоністи, лікарських, засобів, одержання, застосування, рецептора, n-[4-(хінолін-4-ілокси)циклогексил(метил)](гетеро)арилкарбоксаміди

Формула / Реферат:

1.               Сполука загальної формули (I) (I),в якійR1        означає H, ціано, фтор, хлор або бром;A         означає феніл або 5-членний гетероарил, при цьому цей феніл або цей 5-членний гетероарил за вибором заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними...

Спосіб одержання (1-циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-8-метоксі-7-[(4as,7as)-октагідро-6н-піроло[3,4-b]-4-оксо-3-хінолінкарбонової кислоти

Завантаження...

Номер патенту: 106556

Опубліковано: 10.09.2014

Автор: Деркач Наталія Миколаївна

МПК: C07D 215/06, C07D 215/233, C07D 215/26, C07D 215/18 ...

Мітки: 1-циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-8-метоксі-7-[(4as,7as)-октагідро-6н-піроло[3,4-b]-4-оксо-3-хінолінкарбонової, одержання, кислоти, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполуки формули (6), (6)який відрізняється тим, що здійснюють стадії:(1) введення в сполуку формули (1) (1)трет-бутилоктагідро-1Н-піроло[3,4-b]піридин-1-кабоксилату з утворенням сполуки формули (2)

Похідні нафталінкарбоксаміду як інгібітори протеїнкінази і гістондеацетилази, спосіб їх отримання і застосування

Завантаження...

Номер патенту: 103092

Опубліковано: 10.09.2013

Автори: Лу Сяньпін, Лі Чжибінь, Юй Цзиньді, Шань Сун, Нін Чжицян

МПК: A61K 31/517, A61K 31/444, A61K 31/438 ...

Мітки: інгібітори, застосування, отримання, нафталінкарбоксаміду, протеїнкінази, похідні, гістондеацетилази, спосіб

Формула / Реферат:

            1. Сполука формули І:, (I)            де            Z представляє СН або N;            кожна з груп R1, R2 і R3 представляє водень, галоген, алкіл, алкокси або трифторметил;            R4 представляє або

Похідне хінолону та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 98789

Опубліковано: 25.06.2012

Автори: Накаі Масамі, Оцубо Кендзі, Морі Ацусі, Оті Юдзі

МПК: C07D 215/233, C07D 409/04, C07D 407/04 ...

Мітки: хінолону, фармацевтична, композиція, похідне

Формула / Реферат:

            1. Похідне хінолону, представлене загальною формулою (1),або його сіль,            у якій R1 представляє атом водню, нижчу алкільну групу, цикло-С3-8-алкілнижчу алкільну групу або нижчу алкоксинижчу алкільну групу;            R2 представляє атом водню, нижчу алкільну групу або галогензаміщену нижчу алкільну групу;           ...

Спосіб одержання 2-n-r-амінометил-3-бензилхінолін-4-онів

Завантаження...

Номер патенту: 89844

Опубліковано: 10.03.2010

Автори: Подольський Ілля Миколайович, Зубков Вадим Олексійович, Гриценко Іван Семенович

МПК: A61K 31/47, C07B 43/00, C07B 39/00 ...

Мітки: 2-n-r-амінометил-3-бензилхінолін-4-онів, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання 2-N-R-амінометил-3-бензилхінолін-4-онів загальної формули,де R є С3Н7 або С6Н5, що включає утворення і виділення галогенпохідного проміжного продукту реакції з подальшою його взаємодією з аміном у рідкому середовищі полярного апротонного розчинника, який відрізняється тим, що як галогенпохідний проміжний продукт реакції одержують...

Спосіб одержання амінометильних похідних 3-алкілхінолін-4-онів

Завантаження...

Номер патенту: 89843

Опубліковано: 10.03.2010

Автори: Подольський Ілля Миколайович, Зубков Вадим Олексійович, Гриценко Іван Семенович

МПК: A61K 31/47, C07B 43/00, C07B 39/00 ...

Мітки: одержання, спосіб, амінометильних, 3-алкілхінолін-4-онів, похідних

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання амінометильних похідних 3-алкілхінолін-4-онів загальної формули,де R є С3Н7 або С6Н5, що включає утворення і виділення галогенпохідного проміжного продукту реакції з подальшою його взаємодією з аміном у рідкому середовищі полярного апротонного розчинника, який відрізняється тим, що як галогенпохідний проміжний продукт реакції...

Заміщені 6,6-гетеробіциклічні похідні, проміжні сполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування, попередження або інгібування розладів

Завантаження...

Номер патенту: 66345

Опубліковано: 17.05.2004

Автор: Чен Юпін Лян

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/00, A61K 31/435 ...

Мітки: лікування, 6,6-гетеробіциклічні, композиція, розладів, спосіб, сполуки, інгібування, похідні, проміжні, заміщені, попередження, фармацевтична

Формула / Реферат:

(21) 99020647(57)1. Заміщені 6, 6-гетеробіциклічні похідні формули, Iде пунктирна лінія означає можливі подвійні зв'язки;А - нітроген чи CR7;В - -NR1R2, -CR1R2R10, -C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 або -COR2;G - нітроген чи CR4, і з всіма оточуючими атомами пов'язаний...

Спосіб одержання хінолонов

Завантаження...

Номер патенту: 4888

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Малькольм Фрімен Сім, Кеннет Джон Нікол, Давід Брайан Йатес, Джеймс Фрасер, Раймонд Паркінсон, Рой Вістор Давіес

МПК: C07D 215/36, C07D 215/233

Мітки: спосіб, хінолонов, одержання

Формула / Реферат:

Способ получения хинолонов общей форму­лыгде при п равном 0 или 1,R1 - водород, хлор или метоксигрупла;R2 - хлор,фтор, трифторметил;C1-C4 - алкил или метоксигруппа, и при n рав­ном 2R1 - водород;R2 - фтор, отличающийся тем, что осуществляют циклизацию акрилата общей формулыгде R1 и R2 имеют указанные значения, R3 - водород или метил,R4-С1-С4-алкил, последующим...

Спосіб одержання похідних хіноліна або їх солей

Завантаження...

Номер патенту: 4875

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Цутому Ірікура, Хіросі Кога, Сатосі Мураяма

МПК: C07D 215/233, C07D 215/14, C07D 401/04, C07D 215/18 ...

Мітки: солей, одержання, спосіб, похідних, хіноліна

Формула / Реферат:

Способ получения производных хинолинагде R- 4-метил-1-пиперазинильная группа, или их солей, отличающийся тем, что соединение формулывводят в реакцию с N -метилпиперазином в инерт­ном растворителе, например пиридине, при кипя­чении реакционной массы с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.