C07D 215/18 — атоми галогенів або нітрогрупи

Номер патенту: 106770

Опубліковано: 10.05.2016

Автори: Ішков Юрій Васильович, Мазепа Олександр Володимирович, Водзінський Сергій Валентинович, Кладько Людмила Григорівна, Галкин Борис Миколайович

МПК: C07D 215/18, C07D 215/14

Мітки: спосіб, мет-кону, реакції, здійснення

Формула / Реферат:

Спосіб здійснення реакції Мет-Кону, який включає взаємодію N-феніл-ацетаміду або його похідних, заміщених у бензольному кільці з комплексом Вільсмайеру, який відрізняється тим, що реакційноздатний комплекс Вільсмайеру утворюють з диметилформамідом та хлорокисом фосфору безпосередньо у реакційній суміші в присутності ацетаніліду або його похідних, а після завершення реакції суміш розбавляють льодяною оцтовою кислотою, виливають на лід та...

Номер патенту: 106556

Опубліковано: 10.09.2014

Автор: Деркач Наталія Миколаївна

МПК: C07D 215/233, C07D 215/18, C07D 215/06 ...

Мітки: 1-циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-8-метоксі-7-[(4as,7as)-октагідро-6н-піроло[3,4-b]-4-оксо-3-хінолінкарбонової, одержання, спосіб, кислоти

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання сполуки формули (6), (6)який відрізняється тим, що здійснюють стадії:(1) введення в сполуку формули (1) (1)трет-бутилоктагідро-1Н-піроло[3,4-b]піридин-1-кабоксилату з утворенням сполуки формули (2)

Номер патенту: 106253

Опубліковано: 11.08.2014

Автори: Кувахара Раіто, Мітані Акіра, Нішімура Сатоші, Саікі Юто, Інагакі Джун, Кубокі Мамі, Шібаяма Котаро, Сато Мотоакі

МПК: A01N 43/42, A01N 55/00, A01P 3/00 ...

Мітки: сполука, фунгіцид, азотвмісна, сільськогосподарський, гетероциклічна

Формула / Реферат:

1. Азотвмісна гетероциклічна сполука представлена Формулою (II):,де, у Формулі (II), R представляє групу, представлену CR1R2R3;R1, R2 і R3 кожен незалежно представляє атом водню, незаміщену або заміщену С1-8 алкільну групу, незаміщену С2-8 алкенільну групу, незаміщену С2-8 алкінільну групу, незаміщену С3-8 циклоалкільну групу, незаміщену С4-8...

Номер патенту: 85554

Опубліковано: 25.11.2013

Автор: Деркач Наталія Миколаївна

МПК: C07D 215/18, C07D 401/04

Мітки: кислоти, одержання, 1-циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-8-метоксі-7-[(4as,7as)-октагідро-6н-піроло[3,4-b]піридин-6-іл]-4-оксо-3-хінолінкарбонової, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання 1-циклопропіл-6-фтор-1,4-дигідро-8-метоксі-7-[(4AS,7AS)-октагідро-6н-піроло[3,4-b]піридин-6-іл]-4-оксо-3-хінолінкарбонової кислоти формули (6):, (6)який відрізняється тим, що включає стадії:(1) введення в сполуку формули (1):

Номер патенту: 84756

Опубліковано: 25.10.2013

Автори: Водзінський Сергій Валентинович, Ішков Юрій Васильович, Кириченко Ганна Михайлівна, Галкин Борис Миколайович

МПК: C07D 215/18

Мітки: чистих, спосіб, 7-метил-8-нітрохінолінів, отримання, ізомерних

Формула / Реферат:

Спосіб отримання чистих ізомерних 5- та 7-метил-8-нітрохінолінів, що полягає у розділенні суміші ізомерних 5- та 7-метил-8-нітрохінолінів, що отримані нітруванням відповідних 5- та 7-метил-хінолінів, який відрізняється тим, що розділення ізомерів відбувається за допомогою дробової кристалізації після реакції нітрування. 

Номер патенту: 100125

Опубліковано: 26.11.2012

Автори: Їрман Йосеф, Галама Алес, Петрікова Гана

МПК: C07D 215/18

Мітки: монтелукасту, спосіб, очищення, виділення

Формула / Реферат:

            1. Спосіб одержання фармацевтично корисної форми монтелукасту натрію формули II, який відрізняється тим, що розчин неочищеної солі монтелукасту з лужним металом перетворюють шляхом обробки водним розчином кислоти на розчин кислоти монтелукасту, яку потім виділяють кристалізацією і необов'язково обробляють первинним аміном, з наступним виділенням і відокремленням одержаної солі монтелукасту з первинним аміном використовуючи...

Номер патенту: 97511

Опубліковано: 27.02.2012

Автори: Галама Алес, Їрман Йосеф

МПК: C07D 323/00, C07D 215/18

Мітки: монтелукасту, одержання, спосіб

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання монтелукасту формули (І): (І)реакцією сполуки формули (III): (III)із сполукою формули (IX):, (IX)де Lv – група, що відходить, яку вибирають з групи, що містить...

Номер патенту: 95915

Опубліковано: 26.09.2011

Автори: Жільмонт Жером Емиль Джорж, Мірпоель Лівін, Андрієс Коенраад Джозеф Лодевжік Марсель, Беск Лео Якобус Джозеф, Пасквер Елізабет Тереса Джіанн, Ланкоіс Девід Френсіс Елейн, Коул Аніл

МПК: C07D 215/22, C07D 215/18, A61P 31/04, A61K 31/47 ...

Мітки: засоби, похідні, хіноліну, антибактеріальні

Формула / Реферат:

            1. Застосування сполуки для одержання лікарського засобу для лікування бактеріальної інфекції, де зазначена сполука являє собою сполуку формули (І) , (I)її фармацевтично прийнятну кислотно- або основно-адитивну сіль, четвертинний амін, стереохімічно ізомерну форму, таутомерну форму або N-оксидну форму, де            R1 являє собою водень,...

Номер патенту: 60110

Опубліковано: 10.06.2011

Автори: Бражко Олена Олександрівна, Генчева Вікторія Іванівна, Омельянчик Людмила Олександрівна, Завгородній Михайло Петрович, Бражко Олександр Анатолійович, Новосад Наталія Василівна, Добродуб Інга Валеріївна

МПК: C07D 219/04, C07D 215/18, C07D 221/00 ...

Мітки: кислоти, отримання, спосіб, a(гетерил-(тіо))-бурштинової

Формула / Реферат:

Спосіб отримання a-(гетерил-(тіо))-бурштинової кислоти, що включає розчинення галогенопохідних відповідного гетероциклу та похідного бурштинової кислоти в органічному розчиннику, витримування суміші при заданій температурі та рН середовища, утворення осаду при кімнатній температурі, фільтрування та кристалізацію з нижчих спиртів отриманої сполуки, який відрізняється тим, що як похідне бурштинової кислоти використовують меркаптобурштинову...

Номер патенту: 92282

Опубліковано: 11.10.2010

Автори: Українець Ігор Васильович, Моспанова Олена Володимирівна

МПК: A61K 31/4704, A61P 29/00, C07D 215/14 ...

Мітки: 2-оксо-1,2-дигідрохінолін-з-карбонові, анальгетичну, кислоти, активність, виявляють

Формула / Реферат:

2-Оксо-1,2-дигідрохінолін-3-карбонові кислоти загальної формули:, 1де R1 = CH2CH2CONH2, R2 = Н або R1 = Н, R2 = 6-Вr або R1 = С2Н5, R2 = 6,7-ди-F, які виявляють анальгетичну активність.

Номер патенту: 83875

Опубліковано: 26.08.2008

Автори: Жільмон Жером Еміль Жорж, Паск'є Елізабет Тереза Жанна, Ланкуа Давід Франсіс Ален

МПК: A61K 31/47, C07D 215/18, A61P 31/06 ...

Мітки: похідні, застосування, мікобактеріальних, інгібіторів, хіноліну

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (І),її фармацевтично прийнятні кислотно- або основно-адитивні солі, її четвертинні аміни, її стереохімічно ізомерні форми, її таутомерні та N-оксидні форми, деR1 являє собою водень, галоген, галогеналкіл, ціано, гідрокси, Аr, Het, алкіл, алкілокси, алкілтіо, алкілоксіалкіл, алкілтіоалкіл, Аr-алкіл або ді(Аr)алкіл;р означає...

Номер патенту: 82876

Опубліковано: 26.05.2008

Автори: Сендзік Мартін, Баггі Джозеф Дж., Робінсон Джеймс, Вернер Ерік Дж., Баскаран Чітра

МПК: A61K 31/34, A61K 31/18, A61K 31/33 ...

Мітки: фармацевтична, спосіб, лікування, композиція, варіанти, раку, гідроксамати

Формула / Реферат:

1. Сполука за формулою (I):,            де:            R1 є водень або алкіл, який включає від 1 до 6 атомів вуглецю;            X являє собою -O-, -NR2- або -S(O)n-, де n має значення від 0 до 2, а R2 - це водень або алкіл, який включає від 1 до 6 атомів вуглецю ;            Y - це алкілен, який включає 2 або 3 атоми вуглецю,...

Номер патенту: 76726

Опубліковано: 15.09.2006

Автори: Мабіре Домінік Жан-П'єр, Купа Софі, Понцелет Алан Філіп, Венет Марк Гастон, Лезаж Анне Сімон Жозефін

МПК: A61K 31/4704, A61K 31/4709, A61K 31/47 ...

Мітки: метаботропічні, антагоністи, композиція, фармацевтична, одержання, спосіб, рецептора, варіанти, глутамату

Формула / Реферат:

1. Сполука формули (I-A) або (I-B),її N-оксидна форма, фармацевтично прийнятна адитивна сіль, четвертинний амін та стереохімічно ізомерна форма, деX є O; C(R6)2, де R6 є воднем, арилом або C1-6алкілом необов’язково заміщеним аміногрупою або моно- або ді(C1-6алкіл)аміногрупою;...

Номер патенту: 75691

Опубліковано: 15.05.2006

Автори: Полін Ліза, Корбетт Томас Х., Хорвітц Джером П., Хейзелдайн Стюарт Т.

МПК: A61P 35/00, C07D 215/22, A61K 31/47, C07D 215/18 ...

Мітки: раку, хіноліну, засобів, спосіб, терапевтичний, використання, лікування, похідні, основі, композиція, протипухлинних

Формула / Реферат:

1. Сполука формули І, (I)де Y являє собою F, Сl, Вr, метил або метокси; або її фармацевтично прийнятна сіль.2. Сполука за п. 1, де Y являє собою F.3. Сполука за п. 1, де Y являє собою Сl.4. Сполука за п. 1, де Y являє собою Вr.5. Сполука за п. 1, де Y являє собою -ОМе.6. Сполука за п. 1, де Y являє собою метил.7....

Номер патенту: 71592

Опубліковано: 15.12.2004

Автори: Анжибо Патрік Рене, Бурдрез Ксав'єр Марк, Венет Марк Гастон

МПК: A61K 31/519, A61K 31/4709, A61P 35/00 ...

Мітки: фармацевтична, похідні, одержання, сполука, варіанти, хіноліну, композиція, проміжна, 1,2-анельованого, спосіб, містить

Формула / Реферат:

1. Похідні 1,2-анельованого хіноліну формули (І)(І)або їх фармацевтично прийнятна кислотно-адитивна сіль чи стереохімічно ізомерна форма,у якій=Х1-Х2-Х3- означає тривалентний радикал формули =N-СR6=СR7- (х-1), =СR6-СR7=СR8- (х-6), =N-N=СR6- (х-2), =СR6-N=СR7- (х-7), ...

Номер патенту: 66345

Опубліковано: 17.05.2004

Автор: Чен Юпін Лян

МПК: A61K 31/00, A61K 31/435, A61K 31/4353 ...

Мітки: інгібування, спосіб, попередження, лікування, сполуки, композиція, розладів, проміжні, похідні, заміщені, фармацевтична, 6,6-гетеробіциклічні

Формула / Реферат:

(21) 99020647(57)1. Заміщені 6, 6-гетеробіциклічні похідні формули, Iде пунктирна лінія означає можливі подвійні зв'язки;А - нітроген чи CR7;В - -NR1R2, -CR1R2R10, -C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 або -COR2;G - нітроген чи CR4, і з всіма оточуючими атомами пов'язаний...

Номер патенту: 64791

Опубліковано: 15.03.2004

Автори: Йонсон Стіг, Хедлунд Гунар, Фекс Томас, Бьйорк Андерс

МПК: C07D 215/22, C07D 215/18, A61K 31/47 ...

Мітки: фармацевтична, внаслідок, запалення, виникають, аутоімунітету, лікування, композиція, захворювань, похідні, патологічного, одержання, спосіб, хіноліну

Формула / Реферат:

1. Похідні хіноліну загальної формули (І),(І)деR вибирають з групи: метил, етил, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил та аліл;R' вибирають з групи: метил, метокси, фтор, хлор, бром, трифторметил та OCHxFy;де           х = 0 - 2;у = 1 - 3 за умови, щох + у = 3;R" вибирають з групи: водень, фтор та хлор, за умови що...

Номер патенту: 59384

Опубліковано: 15.09.2003

Автори: Томпсон Девід Дюан, Камерон Кімберлі О'Кіф, Росаті Роберт Луїс, Ке Хуа Жу, Лефкер Брюс Аллен

МПК: A61K 31/197, A61K 31/195, A61K 31/192 ...

Мітки: основі, агоністи, простагландину, похідні, способи, амідів, сульфонамідів, фармацевтична, композиція, лікування

Формула / Реферат:

1. Похідні сульфонамідів та амідів, що мають формулу Іабо їх фармацевтично прийнятні солі або їх проліки,де або (і)В являє собою N;А являє собою (С1-С6)алкілсульфоніл, (С3-С7)циклоалкілсульфоніл, (С3-С7)циклоалкіл(С1-С6)алкілсульфоніл, згадані залишки А необов'язково моно-, ди- або тризаміщені на атомі вуглецю незалежно гідрокси, (С1-С4)алкілом або гало;Q являє...

Номер патенту: 52737

Опубліковано: 15.01.2003

Автори: Бейллі Томас А., Дюфресн Клод, Ерісон Байрон Х., Балані Суреш К.

МПК: A61K 31/47, A61P 11/06, A61P 29/00 ...

Мітки: спосіб, фармацевтична, захворюванням, лейкотриєну, лікування, похідне, одержання, дії, хіноліну, запобігання, композиція, його

Формула / Реферат:

1. Похідне хіноліну формулита його індивідуальні оптичні ізомери або його фармацевтично прийнятні похідні.2. Виділена і очищена сполука за п. 1, по суті, вільна від інших продуктів метаболізму монтелукасту натрію.3. Фармацевтична композиція, що містить терапевтично ефективну кількість сполуки за п. 1 і фармацевтично прийнятний носій.4. Спосіб запобігання дії лейкотрієну у ссавця, який включає введення...

Номер патенту: 46741

Опубліковано: 17.06.2002

Автори: Жао Мангжу, Ларсен Роберт Д., Верховен Томас Р., Кінг Ентоні Он-Пінг

МПК: C07B 53/00, C07D 215/14, C07B 41/00 ...

Мітки: відновлення, середовищі, кетону, реакційному, одержання, діізопінокамфеїлхлорборану, спосіб, прохірального

Формула / Реферат:

1. Способ получения диизопинокамфеилхлорборана, включающий :контактирование боргидрида натрия и -пинена с трихлоридом бора в инертном органическом растворителе с получением композиции, содержащей диизопинокамфеилхлорборан.2. Способ по п. 1, в котором указанный -пинен представляет собой (1R)-(+)--пинен, и диизопинокамфеилхлорборан имеет формулу I:3. Способ по п. 1, в котором указанный растворитель...

Номер патенту: 44724

Опубліковано: 15.03.2002

Автори: Ральф П. Воланте, Джеймс Дж. Берган, Махадеван Бхупаті, Даніел Р. Сідлер, Джеймс М. Макнамара

МПК: C07D 215/14, C07C 323/53, C07D 215/18 ...

Мітки: кристалічна, антагоністів, лейкотриєну, солі, спосіб, сіль, кислота, кристалічної, сполука, одержання, дициклогексиламінова, 1-(меркаптометил)циклопропаноцетна, натрієвої

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) или его натриевой соли:, (І)где НЕТ представляет собой 7-хлорхинолин-2-ил или 6,7-дифторхинолин-2-ил, отличающийся тем, что осуществляют генерирование дилитиевого дианион 1-(меркаптометил) циклопропануксусной кислоты, взаимодействие указанного дианиона с соединением формулы (II):, (ІІ)где НЕТ имеет значение, указанное выше, и L означает арилсульфонил или...

Номер патенту: 39095

Опубліковано: 15.06.2001

Автори: САКАСІТА Мітсуакі, Саіто Ясусі, ТОЙОДА Кіомі, Кітахара Масакі, СІБАЗАКІ Тосіє

МПК: A61K 31/437, A61K 31/4365, A61K 31/435 ...

Мітки: атеросклеротичного, судин, інгібітор, оболонки, внутрішньої, потовщення

Формула / Реферат:

1. Ингибитор атеросклеротического утолщения внутренней оболочки сосудов, представляющий соединение общей формулы (1)                                                                               (1)гдеV-Z представляет собой группу, выбранную изCH2OH,  CO2Et,  CHO, 

Номер патенту: 4875

Опубліковано: 28.12.1994

Автори: Хіросі Кога, Сатосі Мураяма, Цутому Ірікура

МПК: C07D 215/14, C07D 215/233, C07D 215/18 ...

Мітки: солей, одержання, хіноліна, похідних, спосіб

Формула / Реферат:

Способ получения производных хинолинагде R- 4-метил-1-пиперазинильная группа, или их солей, отличающийся тем, что соединение формулывводят в реакцию с N -метилпиперазином в инерт­ном растворителе, например пиридине, при кипя­чении реакционной массы с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.