Спосіб контролю за змінами токсичності лікарських препаратів

GОС В О ДЛЯ СЛУЖЕБНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ЭКЗ N ' » СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН (St)S G 0 1 N 33/15, 33/Д83 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТБТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГННТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Л РЭ.™?"/"**^/"4! ГіР%Б J \ / (21) 4386051/30-14 /Чача я ПГ*^Г*Р~ ГЧІ tf^*n°*S *, * 1 (22) 29.02.88 (71) Институт проблем онкологии им. Р.Е.Кавецкого ч (72) Л.М.Корчевая, А О П.Бурлака и Е.ПоСидорик (53) Ы6.474(088.8) (5Ь) Принципы и методы гистоцитологического анализа.Иод ред. Авцина А.П., Струкова А.И., Фукса Б.Б 0 Л., Медицина, 1971о (54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ИЗМЕНЕНИЙ ТОКСИЧНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии. Может быть использовано для оптимизации комбинаций химиотерапевтических препаратов. Цель изобретения - повышение точностио На чертеже показана кинетика интенсивности сигнала ЭПР ( £ ^ 1,94) по,= чек при введении платина (а) и сукцината (б) в различных дозах на*фоне роста гепатомы 22с. Способ осуществляется следующим образома Почки мышей помещают в пресс-форму, затем их размещают в среде жидкого азота, а п о п е затвердевания (стабилизации при 77 К) образцы вынимают из пресс-форм и измеряют интенсивность сигналов ЭПР на радиоспектрометре ЭИР-СЭПР-2, При факторе (Г 1,94 определяют интенсивность сигнала о Мышам линии СЗНА (самцам массой 23-30 г) перевивают эксперименталь30-90 РПФ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и м< *ет быть использовало для оптимизации комбинаций химиотерапевтических препаратов. Цель изобретения - повышение точности - достигается за счет определения сигнала ЭПР (9~Фактор 1 ^94) в образцах почек мыше^', которым вводят лекарственный препарат в различных дозах. При сравнении концентраций препарата, при которуу интенсивность сигнала снижается до конт роля, судят об изменении токсичности. ную опухоль печени - гепатому 22с» Через 8 сут после перевивки животные делятся на группы, каждой из которых однократно вводят препарат в дозе 0,2 мг/кг или 0,5 кг/мг, или 1 мг/кг, или 1,5 мг/кг, или 2,4 мг/кг» или 3,6 мг/кг платина» Через 1 сут после введения препарата определяют интенсивность сигнала ЭИР в образцах почки (чертеж, а ) . ДрУ г ой группе животных одновременно с введением платина вводят сукцинат (в дозе 37 мг/кг) (чертеж,б) Способ позволяет определить снижение токсичности платина при введении с сукцинатом. Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Способ контроля изменений токсичности лекарственных препаратов путем исследования повреждении в органах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности, проводят определение интенсивности 1586395 снгнапа ЭПР в почках при различных концентрациях препарата, контроль проводят при сравнении концентрации препарата, при которых интенсивность 0,2 0*5 Редактор Ю р у б ч е н к о сигнала ЭПР снижалась до нормы, при увеличении концентрации препарата в сравнении с контролем определяют снижение токсичности. 1,5 2,0 2,3 Составитель С.Рыбалкин Техред Л.Олийнык Корректор М.Ыароши Заказ 27Ь7/ЛСП Тираж 478 Подписное ВНИИІШ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР , Москва, Ж-35, Раушская н а б . , д . 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101